广西有色金属化学分析技术理论与应用

荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸镉配合物及合成方法 920     

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本发明公开了一种荧光材料4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸镉配合物[Cd(HL)(2, 2′‑bpy)]n及合成方法，其特征在于[Cd(HL)(2, 2′‑bpy)]n的单体分子式为：C32H25CdN3O7S，分子量为：710.01g/mol, H3L为4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，2, 2′‑bpy为2, 2′‑联吡啶。将0.220g‑0.440g分析纯H3L和0.039g‑0.078g分析纯2, 2’‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.133‑0.266g分析纯Cd(CH3COO)2·2H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有块状透明晶体即得[Cd(HL)(2, 2′‑bpy)]n。所得的[Cd(HL)(2, 2′‑bpy)]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Cd(HL)(2, 2′‑bpy)]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在904a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

无需强化处理且保证再生粗骨料性能的方法 1021     

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一种无需强化处理且保证再生粗骨料性能的方法，包括砂浆附着率测试和形态分析两个步骤，所述砂浆附着率测试运用了图像处理和分割技术，包括图像采集、灰度化、归一化处理等技术；所述形态包括再生粗骨料正面投影和侧面投影的图像分析，运用了图像识别和自动筛选技术，包括全局(局部)阈值分割、OTSU阈值分割、迭代式阈值分割、分水岭分割等的一种或多种方法。本发明可以达到对再生粗骨料进行自动分拣和批量替换天然骨料的目的，同时具有简单易操作、价格低廉、绿色环保等特点，相比其他强化过程繁杂的方法，本发明采用的数字图像方法能够实现自动识别和自动分拣，且未采用任何化学处理措施，对制备得到的再生粗骨料混凝土的力学性能无负面影响，对拌合物的工作性能无影响，显著提高了再生粗骨料的利用率。

基于产物组成设计的碱激发矿渣水泥碳化性能调控方法 980     

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本发明公开了一种基于产物组成设计的碱激发矿渣水泥碳化性能调控方法，包括以下步骤：(1)分析由不同化学组成原材料制备的碱激发矿渣水泥的反应产物组成，包括产物铝硅比、类水滑石含量和水化铝酸钙含量；(2)建立基于原材料化学组成调控的反应产物组成预测模型；(3)开展加速碳化试验，测定不同碳化龄期下具有不同反应产物组成的碱激发矿渣水泥碳化深度；(4)建立基于反应产物组成的碱激发矿渣水泥碳化深度预测模型，从而提出基于产物组成设计的碱激发矿渣水泥碳化性能调控方法，最终实现通过微观组成设计达到宏观性能调控的目的。

36Cl与41Ca相结合的核素定年法 617     

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本发明公开了一种36Cl与41Ca相结合的核素定年法，属于核素定年技术领域。其包括如下步骤：(1)样品的采集；(2)样品的表面去污；(3)Cl的化学制备；(4)Ca的化学制备；(5)样品中Cl及Ca的测量；(6)结果分析。本发明能够解决现有技术中测年方法精确度不够、测年范围过窄等问题，可以准确地测量出地质岩石的暴露和埋藏年龄。

新型荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯铅配合物及合成方法 617     

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一种新型荧光材料4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯铅配合物[Pb6(L)4(μ4‑O)2]n及合成方法。[Pb6(L)4(μ4‑O)2]n的单体分子式为：C92H76N4Pb6O18, 分子量为：2768.70g/mol, H2L为分析纯4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯。将0.094‑0.188g分析纯H2L溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为6‑7后，再加入0.095‑0.190g分析纯三水合乙酸铅，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有白色块状晶体即[Pb6(L)4(μ4‑O)2]n。取少量所得的[Pb6(L)4(μ4‑O)2]n以及配体分析纯H2L用KBr压片法制样，进行固体荧光测试，[Pb6(L)4(μ4‑O)2]n在410nm的波长激发下，最大发射波长在772nm处，荧光强度大于配体分析纯H2L的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

甲苯与丙烷构筑的新型荧光材料及合成方法 852     

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4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与1, 3‑二(4‑吡啶基)丙烷构筑的新型荧光材料[Zn(L)(bpyp)]n及合成方法。[Zn(L)(bpyp)]n的单体分子式为：C36H33N3ZnO4, 分子量为：637.02g/mol, H2L为分析纯4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，bpyp为分析纯1, 3‑二(4‑吡啶基)丙烷。将0.094‑0.188g分析纯H2L和0.050‑0.099g分析纯bpyp溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为6‑7后，再加入0.055‑0.110g分析纯二水合乙酸锌，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有淡黄色透明条状晶体即[Zn(L)(bpyp)]n。取少量所得的[Zn(L)(bpyp)]n以及配体分析纯H2L用KBr压片法制样，进行固体荧光测试，[Zn(L)(bpyp)]n在410nm的波长激发下，最大发射波长在772nm处，荧光强度大于配体分析纯H2L的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

具有磁性与荧光双功能材料碳酰肼双席夫碱四核铜配合物及合成方法 772     

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本发明公开了一种具有磁性与荧光双功能材料碳酰肼双席夫碱四核铜配合物及合成方法。碳酰肼双席夫碱四核铜配合物的分子式为：C40H48Cu4N12O16，分子量为：1207.06 g/mol, H3L为分析纯水杨醛缩碳酰肼双席夫碱，DMF为分析纯N, N‑二甲基甲酰胺。将分析纯H3L加入到分析纯DMF和分析纯二氯甲烷的混合溶液中，搅拌，然后加入溶有分析纯Cu(NO3)2·3H2O的分析纯乙醇溶液，静置五天。室温下测固体荧光，以520 nm的波长激发下，最大发射波长在792 nm处，荧光强度大约在1157 a.u.强度的发光。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

毛细滴管称量滴定法 816     

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本发明属于化学分析领域,涉及一种通用、快速的微型称量滴定分析方法。其特征在于采用实验室最简单、最廉价的毛细滴管(液滴质量为0.005～0.02G)代替普通磨砂称量滴定装置,以电子天平代替机械加码分析天平,以滴定剂质量代替其体积以求待测组分含量,既简化了装置、降低了成本,又方便了操作,较好地解决了液态试剂的快速计量问题,该法在方便性和快捷性上均优于普通称量滴定法和常规容量滴定法。其方法要点如下:将一定质量(或一定体积)的待测液置于锥形瓶(或小烧杯)中;用一支已知准确质量的吸有标准溶液的毛细滴管来滴定待测液(可使用磁力搅拌器),滴定至终点时再次称量毛细滴管质量,差值即为消耗的标准溶液质量,据此计算待测组分含量。

面向光谱基线校正的加权建模局部优化方法 888     

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本发明公开了一种面向光谱基线校正的加权建模局部优化方法。该方法将目标成分的化学值数据转换为权重信息，结合多元散射校正预处理方法构建光谱数据加权校正方法，利用归一化运算的特点，将回归方程的常数项归于无穷小量，使光谱基线偏移的数据特征不被带入定标模型中。同时，基于样本光谱的距离指标构造负指数函数权值，加权提取光谱数据的特征信号，为定标模型的局部优化提取具有高信噪比的信息波长变量，以降低模型复杂度，缩短建模运算时间。基于加权化学值和加权优化光谱值建立特定对象的光谱分析局部优化模型，融合即时分析技术，实现快速建模，能够有效提高光谱定量分析模型的预测能力。

基于多波长激发的拉曼光谱的荧光消除方法 863     

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一种基于多波长激发的拉曼光谱的荧光消除方法,涉及一种化学分析和光电信号处理方法,它是通过激光光源依次产生的多个相近波长激光照射到同一被测样品上,依次激发出由荧光和拉曼光组成的混合光谱;光谱仪采集到各混合光谱信号,对齐各混合光谱,通过全光谱积分值归一化校正光谱信号幅度,得到经过横坐标对齐和纵坐标幅度校正的光谱;求取各混合光谱两两间差值,该差值即为荧光信号的差分值,计算该差分值的逆差分,逆差分除以差分步长得到的是荧光背景值与一个常数的和,最后从混合光谱中扣除该荧光背景值,即可分离出纯净的拉曼光谱,实现拉曼光谱的荧光消除目的。本发明方法合理,能有效地消除背景荧光,而且成本低、使用方便,易于推广使用。

用O3氧化硫酸锰生产Mn3O4的方法 862     

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一种用O3氧化硫酸锰生产Mn3O4的方法，是将含锰≥99.5的硫酸锰作原料，用10～15万Ω.cm的离子交换水按1：2～3的固液比溶解2分钟，立即过滤，滤液用化学纯NH4OH中和制得Mn(OH)2沉淀；或直接用深度净化并已精制好的硫酸锰液加化学纯NH4OH中和制得Mn(OH)2沉淀。将此沉淀物过滤，并洗至经AgNO3检验无Cl‑反应和经Ba(OH)2检验无SO＝4反应为止。再将洗净的Mn(OH)2浆调成30％的矿浆浓度，在催化剂NH4Cl或(NH4)2SO4的催化作用下，连续通入O320～90分钟，在带有搅拌浆和装有挡板装置的搅拌槽中进行氧化作业。所得氧化浆料过滤洗涤，经后处理和烘干，便得到Mn3O4产品。产品经检验分析：含锰≥71.35％呈四方晶的正方晶，11个杂质元素之和≤500PPm，S＝8～12m2/g。

调控蔗渣灰-偏高岭土基地质聚合物抗压强度的方法 828     

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一种调控蔗渣灰‑偏高岭土基地质聚合物抗压强度的方法，包括以下步骤：(1)定量分析蔗渣灰与偏高岭土的化学组成、晶相种类及含量，从前驱体蔗渣灰与偏高岭土的化学组成中将晶体氧化物扣除得到无定形相的氧化物的化学组成；(2)基于前驱体蔗渣灰与偏高岭土的无定形相氧化物和激发剂化学组成设计并制备具有不同SiO2/Al2O3、Na2O/Al2O3、H2O/Na2O摩尔比的蔗渣灰‑偏高岭土基地质聚合物(3)分析蔗渣灰‑偏高岭土基地质聚合物体系中SiO2/Al2O3、Na2O/Al2O3、H2O/Na2O摩尔比及蔗渣灰的掺量对硬化体强度的影响规律，建立蔗渣灰‑偏高岭土基地质聚合物的抗压强度预测模型，提出调控蔗渣灰‑偏高岭土基地质聚合物抗压强度的方法，为使用晶体含量较高的前驱体蔗渣灰与偏高岭土制备该基地质聚合物提供新思路。

自动分条装置 971     

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自动分条装置,包括机架,机架上固连有底板,底板上平行设有左右两块挡块,两挡块的间隔与试纸条长度相应;还有一个在动力装置的作用下做前、后往复运动的料斗,料斗的两侧壁的底端卡于左右两侧的挡块上;机架前端还固定有分条刀,分条刀底面与底板上表面间的距离跟试纸条的基片厚度相应,所述料斗前侧壁上开有对应于分条刀的过刀口。本实用新型由于采用了在全自动尿液化学分析仪的试纸条传送上设置有自动分条装置的结构,在分条刀与料斗往复运动的相互作用下,把放在料斗内零乱的试纸条按同一朝向快速、整齐且准确的送到需要的位置处,从而进一步地提高了自动化送料的效果,且本实用新型结构简单,操作简便,提高了尿液化学分析仪的检验速度。

电吸附找矿方法 896     

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本发明公开了一种电吸附找金属矿和油气矿的方法。它是将采集的样品,放入电吸附仪器,加入助剂和吸收介质,然后在吸附仪器内插入电极通直流电进行电吸附,提取在后生地球化学作用下从深部矿体带运移到地表并被土壤所吸附的成矿元素和伴生元素,然后,对这些元素成分进行分析测试,通过计算机编制电吸附异常图,根据异常图结合异常模式进行综合判断,确定有矿体或无矿体的位置。这种找矿方法设备简单,成本低,工作效率高,探测深度大,干扰因素少,质量容易控制、找矿效果好等优点。

Mn‑Fe‑Dy储氢材料及其制备方法 760     

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本发明公开了一种新颖的具有较高储氢性能的新材料，包括样品的配样、制备、热处理、吸氢测试及磁性能测试。所述配样为较为廉价的Fe、Mn和稀土Dy为主要原材料，按照化学式(Mn1‑xFex)23Dy6进行配比的合金。所述制备方法为真空氩弧熔炼方法。所述热处理是将制备的样品放入退火炉中在800℃热处理100小时。所述吸氢测试是采用气体吸收分析仪(PCT)进行吸氢能力测试。所述磁性能测试是采用振动样品磁强计(VSM)进行磁性能测试。本发明公开的新材料，具有成份简单、原料易得、配方合理、制备工艺简单等特点，同时该新材料具有良好储氢性能及磁性能，在吸氢材料领域具有潜在的应用价值。

荧光材料[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)3]n及合成方法 1056     

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本发明公开了一种荧光材料[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)3]n及合成方法。[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)3]n单体分子式为：C22H26Cu2N10Na2O11，分子量为：779.59g/mol，H2mtyp为3-甲氧基水杨醛缩-5-氨基-1-氢-1, 2, 3, 4-四氮唑席夫碱。将3-甲氧基水杨醛和5-氨基-1-氢-1, 2, 3, 4-四氮唑溶于分析纯乙醇溶液中，加热回流并搅拌得到H2mtyp。将干燥后的H2mtyp、分析纯乙酸铜和分析纯氢氧化钠溶于分析纯乙醇中，再加入分析纯乙腈，在常温下静置三天，得到的[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)2]n进行荧光测试，在416nm的波长激发下，最大发射波长在508nm处，产生660a.u.荧光强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

罗非鱼肝脏DGAT2基因表达的调控方法 866     

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本发明公开了一种罗非鱼肝脏DGAT2基因表达的调控方法，属于生物化学与分子生物学领域。本发明的方法包括：(1)注射雌二醇；(2)RNA逆转录；(3)实时定量PCR扩增。本发明以DGAT2‑F：5’‑CGTTTCACCACCTTCGTCATC‑3’，DGAT2‑R：5’‑CAGCTGGTAAAGGCCACCAT‑3’为特异性引物，采用β‑actin作为内参，进行实时定量PCR扩增反应，对罗非鱼DGAT2基因表达结果进行分析。本发明的方法操作简便，适合快速进行大量样本的操作，而且检测试剂价格低廉、易获得，不仅对今后有关罗非鱼脂质代谢研究提供依据，而且为人为调控罗非鱼脂代谢提供了新方法。

基于吡啶‑2,5‑二羧酸和4,4′‑联吡啶构筑的金属有机框架化合物的合成及应用 1038     

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本发明公开了一种基于吡啶‑2,5‑二羧酸和4,4′‑联吡啶构筑的金属有机框架化合物的合成及应用。涉及的化合物化学式为[C₃₄H₃₆N₆Co₂O₁₆]_n，晶体属于单斜晶系，P21/c空间群,晶胞参数a=7.7903Å,b=8.2577Å,c=15.3907Å,α=104.711°，β=99.921°,γ=91.205°,晶胞的体积V=941.143,面心晶胞F(000)=637,GOOF=1.054，晶胞内分子数Z=13。以吡啶‑2,5‑二羧酸、4,4′‑联吡啶、钴盐为原料，140℃下反应72小时，冷却至室温。本发明合成方法操作简单，绿色环保。制得的产物能作为荧光探针，应用于分析检测领域。

氘代阿立哌唑及其制备方法和用途 627     

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本发明属于有机和药物合成领域，公开一种氘代d8阿立哌唑及其制备方法和应用，该方法以1，4‑二氯丁烷‑d8为原料，经四步反应合成得到氘代标记d8‑阿立哌唑；本发明所提供的制备方法，整个工艺设计合理，可操作性强，操作简单，氘代试剂成本低，产物容易分离纯化，所得目标产物化学性质稳定，同位素丰度高，收率高，纯度可达100％。本发明制备方法可用于生产分析检测氘代阿立哌唑时使用的氘代内标物，可为阿立哌唑代谢机理研究提供试样品，从而更加准确和方便地了解阿立哌唑在人体内的代谢过程和作用机制；可制备药物组合物，用于多巴胺系统稳定剂—治疗精神分裂症、分裂情感性精神病和其他精神病性障碍等，具有重要的应用价值。

西番莲香气成分的提取方法 711     

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本发明属于西番莲香气物质的提取技术领域，公开了一种西番莲香气物质的提取方法，利用无水乙醇作溶剂超声萃取、磁力加热搅拌、对西番莲香气萃取液进行浓缩、收集，对采集到的西番莲香气成分浓缩液进行分析检测，利用NIST谱库捜索，确定其香气的化学组成。本发明利用溶剂萃取蒸馏法提取西番莲特征香气成分，提取方法能有效地用于西番莲及其他水果香气成分的提取。西番莲果汁香气成分是具有挥发性、能够产生一定气味的含香物质的总称，它是构成影响西番莲鲜食、加工质量的主要因素；掌握高效提取西番莲香气成分的技术，将会对西番莲的果汁及香精加工等西番莲深加工产业产生良好的促进作用。

基于噻吩‑2,5‑二羧酸和4,4′‑联吡啶构筑的金属有机框架化合物的合成及应用 1025     

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本发明公开了一种基于噻吩‑2,5‑二羧酸和4,4′‑联吡啶构筑的金属有机框架化合物的合成及应用。涉及的化合物化学式为[C₁₆H₁₀CuN₂O₄S]_n，晶体属于单斜晶系，P21/c空间群,晶胞参数a=8.258Å,b=10.5015Å,c=11.1725Å,α=89.740°，β=75.477°，γ=83.629°,晶胞的体积V=931.9Å3,面心晶胞F(000)=394,GOOF=1.903,晶胞内分子数Z=2。以噻吩‑2,5‑二羧酸、4,4′‑联吡啶和铜盐为原料，140℃下反应72小时，冷却至室温。本发明操作简单，绿色环保，所得产物能作为荧光探针，应用于分析检测领域。

基于子空间重合判断的混合光谱模式识别方法 1000     

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一种基于子空间重合判断的混合光谱模式识别方法,涉及化学分析和化学计量领域,该方法是将物质定性仪器测量单元测量到的待定性混合光谱向量,在物质定性仪器的数据信息处理单元中计算其与已知的多个标准样品光谱构成的子空间夹角,通过排列、筛选,判断出符合夹角小于含有最少标准样品数目的子空间,若该子空间与待定性混合光谱向量所处的子空间严格重合,该子空间内所包含的标准样品组成即为待定性混合光谱所含的物质成分组成,从而实现待定性混合光谱中所包含的各种物质的定性识别,识别结果作为物质定性仪器的分析结果输出。本发明能够满足不典型出峰波形,具有与被物含量组成无关、操作简便的优点,适用于光谱分析中多组分体系中的物质定性。

电子教育学习系统 1065     

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本发明涉及教学系统领域，具体涉及一种电子教育学习系统，包括：跟踪式学习模块，用于以数据挖掘模型分析的模式实现用户学习过程的追踪，实现用户学习进度和/对应知识点学习概况的获取；学习资料配置模块，用于根据所检测到的学习进度及知识点学习概况为每一个用户配置对应的学习资料；教学任务规划模块，用于根据所述学习进度、知识点学习概况、学习资料为每一个用户配置对应的教学进度流程表，并为每一步教学进度流程配置对应的教学任务；教学跟踪模块，用于以脚本录制+教学流程评估的模式实现教学流程的监测跟踪。本发明可以根据不同用户的学习情况配置相应的学习内容和教学模式，做到千人千面的个性化学习，大大提高学习效率。

地下水污染物修复过程三维模拟实验装置 731     

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本实用新型公开了一种地下水污染物修复过程三维模拟实验装置，其中实验箱内填充满模拟含水层，监测井、抽水井、注水井和注药井分别设置在模拟含水层中且上端露在模拟含水层上方，抽水回灌单元、注药单元和监测单元分别设置在实验箱的边沿上，该抽水回灌单元通过抽水管与抽水井连通并通过注水管与注水井连通，注药单元与注药井连通，该注药单元通过送药管与注药罐连通，监测井上设有若干个形成监测井群，每个监测井的顶部设有采集单元，该采集单元与检测单元连接。本实用新型实现抽出、回灌过程与原位化学氧化修复过程同步进行，有利于深入分析污染物的迁移规律与转化特征，为ISCO‑P工艺提供了可靠的实验基础。

In₂O₃/剑麻纤维基碳复合材料的制备方法及其应用 698     

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本发明公开了一种In₂O₃/剑麻纤维基碳复合材料的制备方法及其应用。首先将剑麻纤维进行预处理，主要通过酸—碱两步处理法将剑麻纤维表面杂质和低聚合物分子。然后以预处理后的剑麻纤维及氢氧化铟为原料，采用原位炭热合成的方法制备出In₂O₃/剑麻纤维基碳复合材料。将制得的In₂O₃/剑麻纤维基碳复合材料应用于制备负极材料，通过电化学工作站检测分析，上述材料具有良好的析氢抑制以及电化学性能。

基于物联网和区块链的有机蔬菜防伪溯源系统 743     

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本发明涉及有机蔬菜防伪溯源技术领域，且公开了包括：安装并运行有有机蔬菜溯源软件且安装在有机蔬菜种植产地的本地区块数据库服务器A；还包括：用于监控有机蔬菜种植全过程的第一视频采集设备、用于在包装加工过程同步检测所包装有机蔬菜的农药残留量和化学残留量及理化指标等基本品质指标的第一有机蔬菜检测分析设备、用于在有机蔬菜加工包装即将完成之前在包装袋开口部位打印生产日期的日期打印设备。本发明解决了目前使用的有机蔬菜防伪溯源系统，无法保证消费者所获取的关于有机蔬菜的溯源信息与所购买的有机蔬菜本身具有相互关联性的技术问题。

快速定量单个微孢子虫孢子海藻糖浓度的方法 724     

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本发明公开了一种基于单细胞拉曼光谱快速定量单个微孢子虫孢子海藻糖浓度的方法，属于定量分析技术领域。本发明方法主要采用单细胞拉曼光谱技术和激光镊子相结合来定量分析单个微孢子虫孢子的海藻糖浓度。本发明方法操作简便，无需化学试剂，无污染，孢子样品直接在无菌水中进行检测即可，且能够快速直观地定量不同来源的微孢子虫孢子单个个体的海藻糖浓度，获知同一个群体中单个孢子的海藻糖含量的异质性，具有简便、高效、可靠的优点。

Bi₂O₃/剑麻纤维基碳复合材料的制备方法及其应用 777     

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本发明公开了一种Bi₂O₃/剑麻纤维基碳复合材料的制备方法及其应用。首先将剑麻纤维进行预处理，主要通过酸—碱两步处理法将剑麻纤维表面杂质和低聚合物分子。然后以预处理后的剑麻纤维及氢氧化铋为原料，采用原位炭热合成的方法制备出Bi₂O₃/剑麻纤维基碳复合材料。将制得的Bi₂O₃/剑麻纤维基碳复合材料应用于制备负极材料，通过电化学工作站检测分析，上述材料具有良好的析氢抑制以及电化学性能。

ZnO/剑麻纤维基碳复合材料的制备方法及其应用 776     

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本发明公开了一种ZnO/剑麻纤维基碳复合材料的制备方法及其应用。首先对剑麻纤维进行预处理，主要是通过酸—碱两步处理法将剑麻纤维表面杂质和低聚合物分子，然后以预处理后的剑麻纤维及氢氧化锌为原料，采用原位炭热合成的方法制备出ZnO/剑麻纤维基碳复合材料。将制得的ZnO/剑麻纤维基碳复合材料应用于制备负极材料，通过电化学工作站检测分析，上述材料具有良好的析氢抑制以及电化学性能。

氘代甲基替米沙坦及其制备方法和用途 782     

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本发明属于有机和药物合成领域，公开一种氘代甲基替米沙坦及其制备方法和用途。该方法以3‑甲基‑4‑硝基苯甲酸为原料、氘代碘甲烷为氘代原料，经十一步反应合成得氘代替米沙坦‑d3。本发明制备方法操作简便，节省氘代试剂，成本低廉，易纯化。通过快速制备色谱纯化后得到纯品。依据本发明制得的氘代替米沙坦标准品纯度高，化学性质稳定；可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测氘代替米沙坦时使用的氘代内标物；可以制得药物组合物，即用于血管紧张素II受体拮抗剂降低血压，能为高心血管风险患者和糖尿病患者降血压。