有色金属分析检测技术理论与应用

三种新的铂(II)化合物机械发光变色及有机蒸汽发光变色材料 1065     

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三种5,5’-二(三甲基硅乙炔)-2,2’-联吡啶铂(II)化合物,它们的化学式分别为Pt(Me3SibpyC≡CSiMe3)(C≡CC6H4F-2)2(C36H32F2N2PtSi2,1),Pt(Me3SibpyC≡CSiMe3)(C≡CC6H4F-3)2(C39H42N2PtSi,2)和Pt(Me3SibpyC≡CSiMe3)(C≡CC6H4F-4)2(C36H32F2N2PtSi2,3),其中Me3SibpyC≡CSiMe3为5,5’-二(三甲基硅乙炔)-2,2’-联吡啶,C≡CC6H4F-2为脱质子的2-氟苯乙炔,C≡CC6H4F-3为脱质子的3-氟苯乙炔,C≡CC6H4F-4为脱质子的2-氟苯乙炔。一方面,这三种固体化合物具有显著可逆的机械发光变色效应。通过机械研磨,这三种固体样品的发光颜色由明亮的黄色变成暗红色;反过来,暗红色固体在加热或在有机蒸汽作用又可以变回明亮的黄色发光。另一方面,化合物2对三氯甲烷蒸汽呈现显著的磷光变色响应,可用于特定检测大气及环境中三氯甲烷蒸汽;化合物3对二氯甲烷和三氯甲烷蒸汽具有显著的磷光变色响应,可用于大气及环境中二氯甲烷和三氯甲烷蒸汽的检测。

陶瓷基复合材料分层缺陷标样的制备方法 857     

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本发明公开了一种陶瓷基复合材料分层缺陷标样的制备方法，用于解决现有方法制备缺陷标样易变形和尺寸控制难的技术问题。技术方案是通过制作带有聚四氟乙烯缺陷的碳纤维预制体，在带有聚四氟乙烯缺陷的碳纤维预制体上化学气相沉积法（CVD）沉积热解碳、CVI浸渗碳化硅基体，制备出陶瓷基复合材料分层缺陷标样。使用该方法制备分层缺陷标样过程不会产生应力使预置缺陷变形屈曲，预置缺陷分解不会导致分层缺陷粘连，而且该方法制备的分层缺陷容易通过无损检测来识别，可评价检测设备对分层缺陷的适用性、灵敏度和精度，缺陷形状尺寸与所设计的缺陷完全吻合，不会发生边缘翘曲的问题。

高灵敏度、高稳定性表面增强拉曼芯片的制备方法及应用方法 1056     

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本发明公开了一种高灵敏度、高稳定性表面增强拉曼芯片的制备方法及应用方法，该方法首先是在1cm×1cm的双面精抛光石英基底上通过自组装的方法得到单层排布的聚苯乙烯纳米球阵列；再采用反应离子刻蚀工艺对制作的单层纳米球阵列进行刻蚀，改变纳米球之间间隙的尺寸大小；最后通过银纳米薄膜沉积和Lift？off工艺得到结构周期为430nm，粒子直径为160nm，局域表面等离子体共振波长为780nm的表面增强拉曼芯片。本发明的表面增强拉曼芯片可检测出10nM浓度的若丹明6G分子；且同一高灵敏度、高稳定性表面增强拉曼芯片的7处不同位置处10μM浓度的若丹明6G分子的拉曼光谱曲线的特征峰值强度偏差为±3％，可满足生物、化学物质的快速特异性检测需求。

鼠抗人Siglec-15蛋白单克隆抗体制备及其用途 967     

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本发明公开了一种鼠抗人Siglec‑15蛋白的单克隆抗体，特异性高、表现稳定且效价高。本发明还涉及上述单克隆抗体在制备用于Siglec‑15蛋白的免疫组化检测工具中的应用。本发明采用免疫组织化学的方法检测肿瘤细胞表面Siglec‑15的表达用于恶性肿瘤治疗方案的选择、疗效与预后。本发明还涉及上述单克隆抗体在制备用于恶性肿瘤免疫治疗的抗体药物中的应用，具有重要应用价值。所用抗体药物可为Siglec‑15单抗全长或部分片段(Fab，F(ab)’2或ScFv)，或Siglec‑15单抗与PD‑L1单抗联合使用。所述的恶性肿瘤主要包括结直肠癌、子宫内膜癌、甲状腺癌、膀胱癌、肾癌、肺癌、肝癌等。

新型神经电极及其制作方法 710     

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本发明涉及脑机接口技术领域，具体涉及一种新型神经电极及其制作方法，包括基底层，所述基底层的表面设置传播组件，所述传播组件包括波导层和适配体层，所述适配体层位于所述波导层的表面并且能够结合神经递质，所述适配体层结合神经递质后在所述波导层表面发生质量负载的增加，所述波导层传播声波的幅度和相位也相应发生变化，以便实现神经电极对神经功能活动的检测。本发明通过能够结合神经递质的适配体层特异性采集化学信号，然后利用质量负载效应传递信号，使得对相关组织区域神经功能活动的检测更加精确。

巨大戟醇的快速鉴别方法 688     

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本发明属于天然药物化学技术领域，具体涉及一种巨大戟醇快速鉴别方法；依次包括如下步骤：1）将续随子醇提液回收溶剂后的上层部分进行碱水解、中和、萃取，挥干溶剂后加甲醇溶解；2）取上清液照薄层色谱法实验，以石油醚（60℃~90℃）‑乙酸乙酯为展开剂，展开；3）取出薄层板，吹干，喷以显色剂显色，加热至条带清晰；4）将薄层板置于365nm下进行观察，可见巨大戟醇为浅蓝色斑点，其他物质为橙黄色、青色、粉红色斑点。本发明具有高效、简便、准确、可靠的优点，填补了巨大戟醇特异性快速检测鉴别方法的空白，可用于巨大戟醇的快速检测。

声表面波传感器及其制作方法 877     

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本发明公开了一种声表面波传感器，包括：压电衬底；第一压电换能器，设置于所述压电衬底的表面；第二压电换能器，设置于所述压电衬底的表面，且与所述第一压电换能器同层隔离设置；分子印迹膜，设置所述第一压电换能器与所述第二压电换能器之间。本发明公开了一种声表面波传感器的制作方法。通过在分子印迹膜形成与色氨酸模板的形状、大小以及官能团互补的孔穴，实现对色氨酸模板的特异识别。声表面波传感器的灵敏度高和制作成本低廉，结合分子印迹技术的特异识别性，实现色氨酸分子的快速、高效且低成本检测，有望在环境监测、食品检验、医药及化学品生产等领域的应用。

制备铂-聚苯胺-还原氧化石墨烯纳米复合物的方法 877     

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本公开提供的制备铂‑聚苯胺‑还原氧化石墨烯纳米复合物的方法，包括如下步骤：S11、制备氧化石墨烯粉末；S12、制备聚苯胺‑氧化石墨烯复合物粉末；S13、制备铂‑聚苯胺‑还原氧化石墨烯纳米复合物粉末。本公开提供的制备铂‑聚苯胺‑还原氧化石墨烯纳米复合物的方法，通过采用原位化学聚合法制备聚苯胺‑氧化石墨烯复合物粉末，制备工艺简单；并且，本公开中的铂‑聚苯胺‑还原氧化石墨烯纳米复合物的结构有利于保持纳米颗粒的表面活性，同时也提供了较大的比表面积和较多的反应位点，从而可以提高采用该铂‑聚苯胺‑还原氧化石墨烯纳米复合物制作的肼传感器检测的灵敏度和检测数量范围。

评价聚氨酯降解的体系 967     

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本发明属于生物处理技术领域，具体公开了一种评价聚氨酯降解的体系，将降解聚氨酯菌的种子液接入含有聚氨酯的无机盐培养基中培养，降解聚氨酯，再通过质量损失、电镜扫描、红外光谱检测、凝胶色谱检测、浊度和降解产物鉴定中的任意一种或几种组合的方法来评价降解效果；其中，所述的聚氨酯为水性聚氨酯或聚氨酯薄膜。本发明建立了一种评价聚氨酯降解的体系，即对两种聚氨酯底物(PU模拟物Impranil DLN和PU薄膜)，通过微生物降解，基于物理表征的浊度变化、质量损失、表面降解情况等手段和基于化学表征的表面官能团变化、分子量变化、降解产物的鉴定等手段来评估聚氨酯底物的降解情况，从而能完整表征聚氨酯的降解效果。

无标记褪黑素膜受体MT1的细胞筛选模型及应用 970     

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本发明涉及无标记G蛋白偶联受体（GPCR）的细胞筛选模型构建方法及应用，具体地说是一种无标记褪黑素膜受体亚型MT1的细胞筛选模型。本发明基于无标记细胞整合药理学技术，利用MT1稳定表达的细胞系，建立了筛选MT1受体激动剂和拮抗剂的方法。此方法还可以用于研究影响MT1受体下游通路的调节剂。本发明构建的MT1细胞筛选模型不需要荧光标记且检测过程无需额外添加指示剂，具有靶点‑通路整合响应、对细胞无损伤、检测结果可靠、灵敏度高、筛选通量高及操作简便等特点。其用于从天然产物库、代谢产物库及组合化学库中寻找MT1受体的激动剂、拮抗剂和通路调节剂，及MT1受体参与的失眠、异常生理节律、情绪障碍及肿瘤相关疾病的药物筛选。

鸭抗原转运相关蛋白TAP2单克隆抗体及其制备方法和应用 605     

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本发明公开了鸭抗原转运相关蛋白TAP2单克隆抗体及其制备方法和应用。本发明首先提供了一株稳定分泌鸭抗原转运相关蛋白TAP2单克隆抗体的杂交瘤细胞株；本发明进一步提供了构建所述杂交瘤细胞株的方法，包括：构建表达TAP2的原核表达质粒；诱导原核表达质粒表达TAP2蛋白，将表达产物过镍柱，用咪唑洗脱液洗脱目的蛋白得到纯化的重组TAP2蛋白；用纯化的重组TAP2蛋白免疫BALB/c雌小鼠，将免疫脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合，筛选获得特异性抗体分泌最高的阳性单克隆株。免疫组织化学检测结果表明，本发明制备的TAP2单克隆抗体(1A6)具有特异性生物学功能，能应用于检测动物组织或细胞内的TAP2蛋白。

罗丹明B传感器及其制备方法和用途 995     

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本发明公开了一种罗丹明B传感器及其制备方法和用途，所述罗丹明B传感器由三层结构组成：底层是导电玻璃层，中间层是纳米银粒子层，上层是聚甲基丙烯酸甲酯薄膜层；本发明以导电玻璃为基底，经过表面处理，进而采用电化学法在导电玻璃上合成具有表面拉曼增强作用的纳米银粒子层，然后在纳米银粒子层上旋涂聚甲基丙烯酸甲酯薄膜，即得到罗丹明B传感器；该准备方法操作简单易行，制备的传感器可通过表面拉曼增强光谱检测应用于罗丹明B的快速检测。

癌症患者对PTK2抑制剂治疗的敏感性分级 574     

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本发明涉及一种用于确定癌症患者是否对蛋白酪氨酸激酶2(PTK2)抑制剂治疗敏感的方法，包括检测所述癌症患者的癌症样本中E-钙粘蛋白的表达，其中E-钙粘蛋白免疫反应评分(IRS)为0-2表明癌症患者对PTK2抑制剂治疗敏感。癌症患者的癌症样本中E-钙粘蛋白表达的所述检测优选地通过免疫组织化学(IHC)法的方式进行。所述IHC法优选采用E-钙粘蛋白特异性的第一抗体和与所述第一抗体特异性反应的第二抗体。本发明还涉及一种治疗癌症患者的方法，所述患者的癌症的特征为E-钙粘蛋白免疫反应评分(IRS)为0-2，该方法包括对患者施用治疗有效量的PTK2抑制剂。在另一方面中，本发明涉及PTK2抑制剂用于治疗癌症患者的用途，所述患者的癌症的特征为E-钙粘蛋白免疫反应评分(IRS)为0-2。本发明还提供一种筛选治疗有效的PTK2抑制剂的方法，包括步骤(a)提供癌细胞或癌细胞系，其特征在于E-钙粘蛋白免疫反应评分为2、1、或0(优选是1和进一步更优选是0)；(b)将步骤(a)的癌细胞或癌细胞系与PTK2抑制剂接触；和(c)评估该PTK2抑制剂是否对癌细胞/癌细胞系产生不利影响。在另一方面中，本发明涉及一种分级对PTK2抑制剂治疗敏感的癌症患者的方法，包括确定所述患者的癌症样品中E-钙粘蛋白的IRS评分，其中所述E-钙粘蛋白免疫反应评分(IRS)为0-2(即2、1、或0)表示癌症患者对PTK2抑制剂治疗敏感。本发明还涉及一种药物包装，其包括PTK2抑制剂，和(a)表明所述PTK2抑制剂是用于治疗癌症患者的指示和/或说明书，所述患者患有以E-钙粘蛋白免疫反应评分2、1、或0(优选是1和更优选是0)为特征的癌症；和/或(b)表明所述患者是由本发明的方法进行分级的指示和/或说明书；和/或(c)进行本文所述方法的装置。

无标记组胺受体H3的细胞筛选模型 627     

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本发明提供了一种无标记组胺受体H3的细胞筛选模型。本发明基于无标记细胞整合药理学技术，利用H3稳定表达的细胞系，建立了筛选H3受体的激动剂和拮抗剂的方法。此方法还可以用于研究影响H3受体下游通路的调节剂。本发明构建的H3细胞筛选模型不需要荧光标记且检测过程无需额外添加指示剂，具有靶点‑通路整合响应、对细胞无损伤、检测结果可靠、灵敏度高、筛选通量高及操作简便等特点。其用于从天然产物库、代谢产物库及组合化学库中寻找H3受体的激动剂、拮抗剂和通路调节剂，及H3受体参与的过敏反应、炎性反应、肥胖及运动协调相关疾病的药物筛选。

基于免疫印迹法鉴定古代毛织品残片羊毛种类的方法 980     

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本发明涉及文物检测领域，公开了一种基于免疫印迹法鉴定古代毛织品残片羊毛种类的方法，本发明先用反向微乳液法制备了碳量子点，用碳量子点标记山羊毛和绵羊毛的二抗，之后用金属盐法和还原法提取现代羊毛和古代毛织品残片，透析、纯化，进行SDS‑PAGE凝胶电泳，用碳量子点溶液进行染色，观察电泳图像。将得到的蛋白条带转移到聚偏氟乙烯膜上，经羊毛一抗和碳量子点标记的二抗孵育后，可在凝胶成像系统中观察到免疫条带，鉴别古代毛织品的羊毛种类。本发明中化学试剂用量少，反应温和、环保无害；在对古代毛织品进行检测时，具有样品用量少、灵敏、准确、直观等优点。

靶向肿瘤纳米人工抗体的制备方法和用途 752     

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本发明公开了一种靶向肿瘤纳米人工抗体的制备方法和用途，将多种功能单体和交联剂以不同组分聚合形成凝胶纳米颗粒人工抗体，通过改变功能单体的配比来调控人工抗体对肿瘤标志物的亲和力和选择性。结合分子印迹技术以肿瘤标志物全蛋白或稳定多肽片段为模板提高纳米人工抗体对肿瘤标志物的特异性和选择性。筛选后纳米人工抗体对肿瘤标志物的亲和力常数K_D值达到10^‑11M，与抗体相当。所得到的纳米人工抗体结合磁性纳米颗粒、整体柱或微流控芯片可实现肿瘤标志物、循环肿瘤细胞以及外泌体的选择性识别捕获，通过高灵敏度拉曼光谱、荧光定量检测、ELISA试剂盒、化学发光试剂盒等方法实现肿瘤标志物、循环肿瘤细胞以及外泌体的高灵敏度检测。

掺杂银粒子的抗菌钛电极材料及其制备方法与应用 710     

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本发明公开了一种掺杂银粒子的抗菌钛电极材料及其制备方法与应用。所述方法为：将预处理的钛电极浸入含多巴胺的三羟甲基氨基甲烷缓冲液中，浸泡10～30h，得到聚多巴胺修饰的钛电极；将聚多巴胺修饰的钛电极浸入硝酸银溶液中，反应12～30h，得到掺杂银粒子的抗菌钛电极材料。本发明利用聚多巴胺对金属离子的络合作用和氧化还原能力在钛电极表面负载银，并通过银的光催化特性达到协同快速杀菌效果和与防止电极表面细菌粘附的作用，从而维持电极的长期电化学稳定性。该方法具有工艺简单、造价低廉和长期有效性等优势。本发明属于材料技术领域，抗菌电极适用于水质检测、食品与医疗检测等。

羧基微球偶联氨基的方法 588     

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本发明提供了一种羧基微球偶联氨基的方法，属于体外诊断试剂盒制备技术领域。本发明使用4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐为交联剂，使表面偶联有羧基的微球与氨基实现了高效偶联，整个过程操作简便，反应条件温和不苛刻，缓冲液的pH值在4.5-9.0范围内均可，偶联效率高，试剂用量少。本发明提供了上述交联剂的新应用，首次将其应用于羧基微球偶联氨基技术领域，将本发明偶联氨基后的微球应用于胶乳比浊法和化学发光法进行蛋白的检测，检测结果表明，不仅主要性能指标达到了要求，而且降低了试剂用量，节省了成本，简化了操作，具有较好的市场应用前景和经济价值。

合成染料修饰DNA功能化含镉量子点的方法及其应用 897     

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本发明公开了一种合成染料修饰DNA功能化含镉量子点的方法及其应用。该量子点是由一端染料修饰另一端硫代磷酸酯修饰的DNA通过硫与镉的强相互作用连接到量子点表面。是在量子点的合成过程中，将这种双修饰的DNA加入，作为量子点的共稳定剂，而得到该量子点探针。该量子点探针在比率荧光方面具有广泛应用，可实现核酸、蛋白、小分子及金属离子的精准检测；在DNA杂交及纳米材料自组装有着重要的应用价值。同时，该探针作为一个整体，可作为荧光成像探针，用于细胞识别和肿瘤靶向检测等方面。与其它双荧光发射纳米材料相比，该探针制备方法简单，无需偶联等化学修饰，在探针的合成纯化过程、稳定性及其它性能方面都有着相当大的优势。

实时荧光定量PCR鉴别蕲蛇的方法 784     

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本发明提供了一种实时荧光定量PCR鉴别蕲蛇的方法，旨在提供一种具有操作简单、时间短、准确率高，不易造成污染的实时荧光定量PCR鉴别蕲蛇的方法，该方法依次包括下述步骤：1)引物稀释放-20℃保存备用；2)样品前处理取试样中段的肌肉组织剪碎，加入研钵中研成粉末，称取30mg至2ml灭菌离心管中；3)模板DNA提取前处理好的样品，提取DNA,置-20℃保存备用；4)配置PCR反应液配；5)加模板往上述PCR管中加入2μl提取好的DNA，加样顺序为阴性对照、待检样品、阳性对照，敲打PCR管盒，使反应液与DNA混匀，并经3000转离心30秒，立即进行PCR反应；6)荧光定量PCR测试；7)结果判定；属于化学检测技术领域。

基于银杂化的二氧化锰纳米片构建的黄曲霉毒素B1传感器的制备方法及应用 950     

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本发明涉及一种基于银杂化的二氧化锰纳米片构建的黄曲霉毒素B1传感器的制备方法及应用，属于新型功能材料、生物传感检测技术领域。基于银杂化的二氧化锰纳米片对双氧水有良好的电化学催化能力和电子转移能力，显著提高了生物传感器的灵敏度，对粮食中黄曲霉毒素B1的检测具有重要的意义。

假红葡萄酒的快速鉴定方法 631     

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本发明涉及一种假红葡萄酒的快速鉴定方法，根据红葡萄中含有花色素类和原花色素类物质，利用化学染色法，加入与这些物质特异结合的染料对葡萄酒进行染色反应。三氟乙酸和铁铵矾等试剂与葡萄酒中的花色素类和原花色素类物质反应，可以加深含有花色素和原花色素的葡萄酒样品的颜色，使红色加深或变为紫红色，而不含原花色素和花色素的假葡萄酒则不会有这些变化，因此能简便、直观区分红葡萄酒中花色素和原花色素的有无，如果检测样品中无上述颜色的变化，可以判定该红葡萄酒样品为假红葡萄酒。本发明方法使用试剂价格低廉，操作简单，效果明显，见效快。也能用于红葡萄来源饮料中真假的检测。

定电位电解式气体传感器 883     

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本发明涉及一种定电位电解式气体传感器，所述气体传感器面对着收纳电解液20的电解槽的电解液收纳部具备下述电极作为检测气体的气体电极10：使被检测气体发生电化学反应的作用电极、该作用电极的对极、以及控制作用电极的电位的参比电极，其中，各电极10具备贵金属催化剂层50，在作用电极和所述参比电极的至少任意一方的贵金属催化剂层50中形成了具有离子导电性和透水性的高分子层60。

具有高介电性能的钛酸铋钠基无铅压电陶瓷材料 727     

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本发明公开了一种具有高介电性能的钛酸铋钠基无铅压电陶瓷材料及制备方法，其化学通式为：Na0.5BixTi4O1.5x+8.25其中x＝4.48—4.52，用传统固相法经两次预烧，一次烧结而成。本发明制备的陶瓷片，经检测居里点675℃，在居里点附近相对介电常数为1200以上，优选的相对介电常数达1700以上，介电损耗较小，通过电模系数计算所得本发明制备的陶瓷片的三种材料活化能为1.15～1.77eV，Z*阻抗图检测材料的阻抗较大，本发明制备的陶瓷片材料的电阻都在5000以上，表明材料有较好的介电性能。与常规Bi0.5Na0.5TiO3(BNT)有很大的提高。

用于铸造远洋船舶螺旋桨的合金 1063     

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本发明一种用于铸造远洋船舶螺旋桨的合金，由以下重量份的原料制成：Al 65.0～70.0份，Mg 35.0～48.0份，Mn 1.0～1.5份，Zn 1.0～2.0份，Si 0.35～0.45份，Cu 2.0～4.5份，Ni≤0.03份，Fe≤0.02份，Be≤0.04份；优点是：通过固溶处理、淬火处理与时效处理，能够得到具有较好的硬度、屈服强度、拉伸强度、冲击韧性和疲劳强度的合金锭；通过光谱仪对合金锭进行化学成分检测，保证浇注螺旋桨铸件的合金的质量；通过热等静压处理，使得螺旋桨铸件得以烧结和致密化；采用应力退火处理，减小螺旋桨铸件的变形和开裂倾向；通过渗氮处理，进一步提高提高螺旋桨铸件表面的耐磨性和耐蚀性；对螺旋桨铸件进行超声波无损探伤仪检测，保证了螺旋桨铸件的质量。

二萘嵌苯-环糊精纳米超分子组装体及其制备和应用 1013     

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本发明属于纳米超分子材料技术领域，涉及聚偏氟乙烯膜负载全甲基化的β-环糊精修饰 的二萘嵌苯二酰亚胺衍生物纳米超分子组装体及其制备方法。该分子组装体的化学式为： C138H226N2O72，结构如附图所示。将红色全甲基化的β-环糊精修饰的二萘嵌苯二酰亚胺衍 生物溶解得纳米超分子组装体。本发明应用二萘嵌苯在固态下的强荧光作为检测信号，利用 全甲基化β-环糊精的空腔作为气体分子的接收器，解决了构筑荧光传感器时固态下强荧光和 引入适宜的气体分子接收器两方面的难题。PVDF膜负载的全甲基化β-环糊精修饰的二萘嵌 苯二酰亚胺衍生物，实现了10秒内快速检测硝基甲烷、硝基乙烷、硝基苯气体分子的荧光传 感作用。

四霉素A高产菌株YB101及其筛选方法和发酵生产方法 966     

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本发明公开了一种四霉素A高产菌株YB101及其筛选方法和发酵生产方法。本发明对化学诱变复合紫外诱变处理后的大量菌株进行筛选时，利用多孔板培养技术并结合酶标仪检测结合于一体的简便、快速、精准、高效的高通量筛选技术应用于筛选高产目标产物的活性菌株，从而得到高产TMA活性菌株。本发明因此能够大大减轻工作量，提高筛选效率，并且操作程序简单，方法稳定，重现性好。在发酵培养过程中，利用优化的发酵条件，向发酵培养液中加入甘油，其最佳添加量的体积比为8.0％，用此含有甘油的发酵培养液对白色链霉菌进行发酵培养，通过优化发酵条件，最终检测TMA在发酵液中的产量为960.0μg/mL，相比菌株YB101的产量385.0μg/mL，提高了2.5倍。

Zr⁴⁺诱导的金属有机凝胶荧光开关传感材料及其制备方法和应用 935     

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本发明公开了Zr⁴⁺诱导的金属有机凝胶荧光开关传感材料及其制备方法和应用，所述方法包括以下步骤：A1:将DMF和H₂O移入反应容器中，然后充分摇动直至完全混合，DMF:H₂O的体积比为7:3；A2:将BTC加入上述反应容器中，将反应容器超声处理20秒，直到系统中的配体BTC完全溶解，然后将ZrCl₄加入到混合溶剂中；ZrCl₄:BTC的摩尔比为1:4；A3:将反应体系放入超声仪中，80℃超声30分钟，形成白色柱状凝胶。本发明构建的新型荧光开关传感平台，能够通过电荷转移作用选择性地检测ARG以及通过能量共振转移和化学吸附作用快速检测和去除水中的CrO₄^2‑。

不锈钢压纹蚀刻工艺 869     

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本发明属于压纹蚀刻技术领域，尤其是一种不锈钢压纹蚀刻工艺，包括如下步骤：S1、预处理：对不锈钢板表面进行预除油处理与除氧化膜处理后，进行水洗、干燥处理；S2、丝网印刷：将S1中的不锈钢板进行丝网印刷；S3、制作图纹：将S2中的不锈钢板使用油墨印上图纹后进行干燥；S4、后处理：将S3中的不锈钢板清理干净，依次对不锈钢板进行电解抛光、化学着色后，最后对不锈钢板表面形成的色膜进行硬化处理与封闭处理；S5、成品检测：检测图案正确，其蚀刻区无污渍、水渍，无残留的耐酸油墨；S6、压纹处理：将S5中的不锈钢成品通过压纹设备进行压纹处理。本发明中，通过压纹设备对不同厚度的钢板进行压纹，提高适用范围。

DGT装置中吸附膜的制备方法及其应用 774     

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本发明公开了一种DGT装置中吸附膜的制备方法及其应用，属于环境化学领域。上述吸附膜采用琼脂糖凝胶作为水凝胶，吸附材料直接在水凝胶中合成，通过上述方法制备的水凝胶仍然保持透明，当吸附材料为氧化锆时，也不会产生褶皱。该吸附膜克服了现有针对检测含氧阴离子使用的吸附膜存在制备周期长、吸水膨胀、有褶皱影响平板扫描的问题，检测效果好，且能够大规模的生产。