本实用新型涉及一种固态粉状物质在溶液中溶解时间的检测装置,包括通过管道依次连通形成环路的溶解池、循环泵和光学检测池,以及分别设置在所述光学检测池两侧的光学发射器和光学接收器,所述光学发射器发出的光路通过所述光学检测池后被所述光学接收器接收。该检测装置通过各部件的合理设置,能够准确测量固体粉状物质在溶液中溶解时间,测试不受溶液或固态粉末微粒的颜色、吸光度、物化状态或性质等因素影响,准确,可靠;通过外加搅拌、加热、加压等装置来模拟实际工业操作条件,具有很广阔的应用空间,且不会改变样品的物理、化学性质,能够实现无损在线监测,特别适合应用于自动化程度较高或需要精密控制的化工、材料制造领域的相关工序。
本发明公开了一种无毒剥金液及其应用于印制电路板检测的方法,由A溶液和B溶液组成;A溶液和B溶液按照体积比1:1-1.5混合即得;A溶液是含有铁离子的酸性溶液,B溶液含有硫脲或硫脲衍生物。将测试样品浸泡在无毒剥金液内,一定时间后即将化学镀金层剥离。为了判断镍磷合金层腐蚀程度,将参比样品和测试样品一起剥离金层,剥离金层后,通过对比参比样品和测试样品外观明暗程度,确定测试样品腐蚀程度。本发明利用常规的药品,发明了一种配置简单、无毒的剥金液,剥金速度快,并将这种无毒剥金液应用于镍磷合金层腐蚀程度检测,操作简单,特别适合生产现场产品的质量检测。
本发明涉及一种光电化学传感器及其制备与应用,制备方法包括:(S1)对ITO导电玻璃进行预处理;(S2)往ITO上滴加TiO2纳米颗粒制备ITO/TiO2电极;(S3)将电极浸没在碳量子点溶液中10h得到ITO/TiO2/CQDs电极;(S4)往电极上滴加壳聚糖得到ITO/TiO2/CQDs/CS电极;(S5)往电极上滴加戊二醛溶液;(S6)滴加凝血酶适配体滴,在4℃湿润的条件下反应10~15h,淋洗吹干后;继续在电极上滴加牛血清白蛋白,再淋洗吹干。制得的光电化学传感器可用于检测凝血酶。本发明利用碳量子点较宽的可见光吸收范围、良好的发光性质和高效的电子注入能力,作为二氧化钛的光敏剂,使得该复合结构在可见光下有良好的光电流响应。得到的传感器具有操作简单、成本低、绿色环保、高灵敏度及选择性好。
本实用新型公开了一种新型化学镀镍药水取样装置,包括化学镀镍缸和镍缸保护电流整流机;所述镍缸保护电流整流机的阳极连接镀缸缸壁,镍缸保护电流整流机的阴极连接阴极杆的上端;所述阴极杆位于化学镀镍缸内部;所述化学镀镍缸内部设置有焊接在支座上的不锈钢取样管;所述支座稳固地卡在镀缸缸壁上;所述不锈钢取样管的上端出口位置处弯曲至水平,且套有硅胶管;所述硅胶管的另一端与取样泵连接。本实用新型解决了硅胶取样管表面因发生镀镍反应生成镍颗粒而堵塞带来的分析添加系统故障问题,确保了分析添加系统正常工作,避免故障带来的药水组分浓度失控对印制电路板品质的影响及药水组分异常报废损失。
本发明涉及电活性物质修饰MOF复合材料的电化学免疫传感器及其制备与应用,本发明的电化学免疫传感器由Cu2+修饰金属‑有机框架复合材料、[Fe(CN)6]3‑修饰金属‑有机框架复合材料作为多组分同时检测的信号标签;Au/rGO复合材料制得的免疫传感器平台构建而成。本发明的电化学免疫传感器具有线性范围宽、灵敏度高、选择性好、绿色简单等优点,为同时检测临床血清中急性心肌梗死(AMI)的两种生物标志物提供了一种有效的方法,在AMI早期准确诊断方面具有一定的应用潜力,并对其他相关生物标志物的检测具有启发意义。
本发明涉及一种电化学发光夹心生物传感器及其制备与应用,包括以下步骤:先采用恒电位法制备金纳米?石墨烯修饰的玻碳电极;再制备Ru(bpy)32+标记的信标Ru?TBA2?AuNPs;将金纳米?石墨烯修饰的玻碳电极浸入含有巯基修饰的TBA1溶液中培育2~8?h,然后在含有凝血酶溶液中培育20?min;最后在Ru?TBA2?AuNPs中培育20?min。本发明的电化学发光夹心生物传感器主要应用于凝血酶的检测。本发明的传感器具有良好的稳定性、重现性、对凝血酶具有很强的特异性,不易受到检测样品中其他物质的干扰;灵敏度高、检测快速、操作简便等特点。对凝血类药物的研发有一定的帮助。
本发明涉及一种基于NSCQDs/Bi2S3的光电化学传感器及其制备与应用,以Bi2S3纳米棒为光活性材料,通过PDDA静电吸附水热法合成的NSCQDs;然后通过EDC和NHS活化NSCQDs表面的羧基,通过酰胺化反应,将Ab修饰在电极表面。在存在AFP的条件在,通过抗原抗体识别,在电极表面会形成Ab‑AFP免疫复合物,使得电极表面的空间位阻变大,阻碍了电子牺牲剂抗坏血酸(AA)向电极表面的传递,导致传感器光电流信号的变化。根据AFP浓度与传感器光电流之间的关系,实现对AFP浓度的检测。本发明的光电化学传感器表现出较好的选择性、重复性和稳定性。本发明对ATP的检测操作简单、成本低廉、高效高灵敏,具有较低的检测限和较宽的检测范围,对蛋白质的临床和生物学分析具有重要意义。
本发明涉及到一种对钢铁制品表面的镀铬层进行检测所使用的化学检验剂及其使用方法。与现有技术相比,采用本发明,根本上消除了检测误差,使检验结果准确可靠,而且减轻了劳动强度。其技术解决方案为,所述检验剂由销酸铜、硫酸铜、氨水和水组成;所述使用方法包括清洁、浸液、判断、冲洗干燥等步骤。本发明广泛适用于对钢铁制品表面的镀铬层进行质量检测。
本发明涉及一种用于检测过氧化氢的电化学生物传感器及制备与应用,制备主要包括:(1)合成二氧化硅‑三维石墨烯复合材料;(2)对合成的二氧化硅‑三维石墨烯复合材料进行氮碳掺杂;(3)对玻碳电极进行预处理;(4)采用滴涂法制备氮碳掺杂的二氧化硅‑三维石墨烯复合材料修饰的玻碳电极;(5)把玻碳电极在氯金酸溶液中采用计时电流法制备金纳米‑氮碳掺杂的二氧化硅‑三维石墨烯玻碳电极;(6)将玻碳电极浸入含有双巯基修饰的G DNA溶液中培育2‑4 h;(7)把复合电极浸入到含有氯高铁血红素溶液中10‑14 h。本发明具有良好的稳定性、重现性、特异性高,灵敏度强;且操作简单方便快速。可以对生物样品、化妆品等样品中过氧化氢含量的检测。
本发明公开了一种检测凝血酶的电化学发光生物传感器及其制备方法,该方法包括:玻碳电极预处理;在预处理的玻碳电极上涂覆二茂铁功能化石墨烯;制备Ru(bpy)32+标记的凝血酶适配体溶液;将涂覆修饰后的电极在标记后的适配体溶液中培育一段时间,即得到所述生物传感器。由于二茂铁对Ru(bpy)32+具有信号淬灭作用,该传感器处于“光信号关闭”状态。当将其浸入凝血酶检测液中后,传感器上的适配体会与凝血酶发生特异性结合,因此发生构象变化,从二茂铁石墨烯表面脱吸附,导致二茂铁光淬灭基团与Ru(bpy)32+发光基团分离,淬灭效应减弱,传感器转化为“光信号开启”状态,从而实现对凝血酶的特异性检测。本发明的生物传感器检测凝血酶时稳定性好,灵敏度高,操作简单方便。
本发明涉及一种SOL(短链核苷酸连接)技术和化学发光技术对血清miRNA(microRNA)标志物进行定量检测的方法。所述方法首先对血清样本进行预处理、固定捕获序列于酶标板上,然后杂交核酸探针a和b、血清中的目标miRNA,再通过多次清洗可去除错配和部分互补的miRNA,最后利用信号放大序列和化学发光技术对血清中目标miRNA含量进行检测。本发明提供的方法无需提取血清中的miRNA且无需扩增目标miRNA,灵敏度高,特异性强,可满足临床检测需求。
本发明涉及一种利用RNase ONE核糖核酸酶和化学发光技术对血清miRNA(microRNA)标志物进行定量检测的方法。所述方法首先对血清样本进行预处理、固定捕获序列于酶标板上,然后依次杂交DNA‑RNA杂合探针、血清中的目标miRNA,再利用RNase ONE核糖核酸酶识别并切割异源双链杂交或点突变导致的碱基错配以及不能配对的碱基插入/缺失造成的部分互补,最后利用信号放大序列和化学发光技术对血清中目标miRNA含量进行检测。本发明提供的方法灵敏度高,特异性强,可满足临床检测需求。
本发明涉及一种检测内切酶的电化学发光生物传感器及其制备与应用,包括以下步骤:S01.对玻碳电极进行预处理;S02.采用循环伏安法制备金纳米-石墨烯修饰的玻碳电极;S03.分别制备浓度为1~10μM的Ru(bpy)32+标记的B-DNA信标,和浓度为1~10μM的二茂铁标记的C-DNA信标;S04.将所述步骤S02所得到金纳米-石墨烯修饰的玻碳电极浸入含有巯基修饰的A-DNA中培育3~6h,然后依次浸入步骤S03所得Ru(bpy)32+标记的B-DNA信标和二茂铁标记的C-DNA信标20~40min。可以用来检测内切酶EcoRI和ApaI。本发明的传感器具有良好的稳定性、重现、对内切酶EcoRI和ApaI具有很高的特异性,不易收到检测样品中其他物质的干扰;灵敏度极强;而且检测时操作简单方便快速,对抗菌抗病毒药物的研发有一定的帮助。
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