本发明涉及一种冶金化学分析领域,更具体地说,它涉及一种铌铁中铌和磷含量联测方法,其技术方案要点是:铌铁试样用过氧化钠熔融,硝酸浸取,再用氢氟酸溶解,定容后作为母液,分取母液分别测定铌和磷含量,在试液加入硫酸,加热除掉氢氟酸,酒石酸络合铌、钽、钨、钼等,在盐酸介质中加入氯磺酚S形成蓝色络合物,以氢氟酸褪色后的溶液做参比,测吸光度,根据吸光度测得铌的含量,在试液加入高氯酸,加入硼酸,以酒石酸掩蔽铌和砷的干扰,在硫酸介质中磷与硝酸铋、钼酸铵形成三元配合物,用抗坏血酸还原形成磷铋钼蓝,以水溶液做参比,测量吸光度,根据吸光度测得铌铁中磷的含量。本发明铌和磷的检测试样预处理相同,减少预处理步骤,提高效率。
本发明公开了一种管道泄漏检测剂,其按重量百分数计包括以下组份:椰油酰胺丙基氧化胺0.1~5%、乙二醇丁醚1~5%、甘油1~5%、氨水0.1~5%、苯甲酸钠0.1~5%、三乙醇胺0.1~5%、亚硝酸钠0.1~5%、气雾喷射剂3~10%、余量为水。本发明的管道泄漏检测剂为化学喷雾试剂,使用方法简单,只需要往管道上喷雾就可以检测出管道是否存在气体泄漏点,能够在短时间内快速诊断管道是否存在泄漏故障。
本发明涉及一种细胞内锌离子检测用二苯代乙烯双光子荧光探针,采用二苯代乙烯双光子荧光分子探针。探针分子单光子与双光子激发分别在390~420nm与790~820nm范围内,并且化学-光稳定性好;探针分子络合锌离子前荧光量子产率较高,可以对锌离子进行单、双光子荧光检测;探针分子对锌离子有很好的选择性;在生理pH范围内,探针分子对pH变化不敏感;在pH5~8的范围内,pH变化对络合物的荧光发射基本上没有影响;探针分子与锌离子之间的解离常数在亚微摩尔级范围内,可以检测亚微摩尔浓度的细胞锌离子;探针分子细胞渗透性好,适于细胞内锌离子浓度变化的检测;可共聚焦激光显微镜得到各类活细胞或组织内锌离子的分布荧光图像或假彩比例荧光图像。
本发明涉及一种基于石墨烯纳米技术的同步检测六种黄曲霉素的方法,其包括以下步骤:将样品溶液与石墨烯涂层接触,以使石墨烯涂层吸附样品溶液中的黄曲霉素;解析吸附结合到石墨烯涂层上的黄曲霉素,使黄曲霉素释放并检测。相对于现有技术,本发明所述的同步检测六种黄曲霉素的方法通过利用石墨烯纳米材料丰富的大π键与同样具有芳环大π键结构的黄曲霉素间形成的弱π‑π相互作用,结合石墨烯纳米材料超大比表面等特性,实现石墨烯涂层对样品液体中六种黄曲霉素的吸附结合;另外,由于石墨烯具有良好的化学惰性和热稳定性,相对于其他物质形成的涂层,其在解析的过程中不会释放出涂层本身的物质混入黄曲霉素中,从而提高了黄曲霉素检测的准确性。
一种烧结矿中钙镁的检测方法,属于冶金化学分析领域。烧结矿中钙镁的检测方法包括:将烧结矿试样与盐酸混合溶解,然后加入二氯化锡,煮沸溶解至近干状态,再加入冰醋酸和水,煮沸后冷却至室温加入铜试剂,反应后先定容再进行过滤得到滤液。氧化钙的滴定:将滤液与水、三乙醇胺、氢氧化钾溶液混合,加入钙指示剂,利用乙二胺四乙酸标准滴定液滴定至蓝色为终点,测定烧结矿试样的氧化钙含量。氧化镁的滴定:将滤液与水、三乙醇胺和氨性缓冲溶液混合,加入铬黑T指示剂,利用乙二胺四乙酸标准滴定液滴定至蓝色为终点,测定烧结矿试样的氧化镁含量。该方法能够较准确地检测烧结矿中钙镁的含量。
本发明属于冶金化学检测分析技术领域,具体涉及一种实芯钙线中钙含量的检测方法,为在实芯钙线中开发一种操作简便,费用较低,快速高效,准确度高的钙含量检测方法,本发明建立了一种以EDTA滴定法测定实芯线中钙含量的方法,本发明充分利用冰醋酸对钙线试样中钙的溶解作用,使样品处理更简单有效;由于试验未加盐酸处理,可以有效减少滴定时铁基的干扰;同时,采用具有更好针对性的钙黄绿素指示剂,颜色变化清晰,方便终点判断;此外,外包铁皮洗净烘干称量,再计算各组分的含量,简便直观,真实准确,数据可靠。总体而言,本发明方法工艺合理,安全可靠,操作简便,费用较低,快速高效,满足现场快节奏的生产需要。
本发明属于冶金化学检测分析技术领域,具体涉及一种复合化渣剂中氧化锰的检测方法,为开发一种操作简单,适用范围广,实用高效的MnO测定方法,本发明先采用无机酸(盐酸、硝酸、氢氟酸和高氯酸)对复合化渣剂待测样品进行预处理,然后通过ICP‑AES法测定得到MnO的含量。本发明方法试样处理方法科学,谱线选择合适,可以最大限度的减少干扰,检测结果准确度高、稳定性和精密度好;操作简单,工艺合理,安全可靠、易于实施、实用高效,适用于各种复合化渣剂,不受MnO含量高低的影响,解决了炼钢化渣材料的检测难题,具有较高的创新性。
本发明属于冶金化学检测分析技术领域,具体涉及一种镍板中镍的检测方法,本发明建立了一种以EDTA滴定法测定镍板中镍含量的方法,镍板试样先用稀硝酸处理,低温蒸干,加稀盐酸溶解,再加入三乙醇胺,抗坏血酸,硫代硫酸钠,然后迅速加入氨水,加入指示剂后再用EDTA滴定至亮紫色为终点,最后根据EDTA标准滴定溶液的量计算出镍板试样中镍的含量;对本发明的检测方法进行精密度以及加标回收率实验,表明本发明的检测方法操作方便,分析速度快,结果准确,检测结果稳定性、准确性符合相关要求。此外,本发明的检测方法工艺合理,安全可靠,操作简便,费用较低,快速高效,满足现场快节奏的生产需要。
本发明公开了一种表面化学接枝改性的聚合物粉末,该聚合物粉末颗粒表面上化学键连可反应的烷氧基硅烷基团,该固体颗粒的平均粒径是5微米-800微米,由X-射线光电子能谱(XPS)测得聚合物颗粒表面的C/Si原子比例为100:6-30。还公开了表面改性聚合物固体颗粒的制备方法,该方法包括含有特定官能团硅烷偶联剂在溶剂-稀盐酸体系中的微波促进水解缩合,以及该特定官能团在微波促进下对聚合物链的接枝反应,硅烷偶联剂水解缩合以及微波效应可提高聚合物粉末颗粒表面的接枝效率。按本发明技术所制备的改性聚合物粉末应用于水泥砂浆体系,可显著提高固化混凝土的冲击韧性。
本实用新型公开了一种高安全防泄漏化学原料储料罐,包括壳体和储料罐,壳体底部四角均通过螺钉安装有垫脚,壳体左端中间通过卡件安装有控制箱,控制箱内部左侧通过卡件安装有控制器,控制器右侧通过螺钉安装有蓄电池,壳体前端左侧上方通过卡件安装有指示灯,指示灯右侧通过螺钉安装有报警器,指示灯下方通过卡件安装有气压显示屏,报警器下方通过螺钉安装有电源开关,电源开关下方通过螺钉安装有控制开关,壳体顶部中间开设有储料口,密封盖右侧通过螺钉安装有泄压阀,壳体右端中间下方开设有出料口;本实用新型具有防止泄漏、自动检测、高效减震、提高安全性、效果稳定、灵活高效、使用方便的优点。
本实用新型公开了一种化学反应热交换装置,包括温度传感器和箱体,箱体底部表面左右两侧设有电机,箱体下端四角设有支脚,箱体右端表面上方设有出气管,箱体左侧设有推拉板,箱体前端表面中间设有控制箱,控制箱前端表面左侧设有显示屏,显示屏右侧设有开关,控制箱内部左侧设有控制器,箱体内底部左右两侧设有反应器,反应器内部中间设有搅拌轴,搅拌轴上端表面从上至下依次设有搅拌叶,箱体内底部中间设有温度传感器,箱体左右两侧设有加热板,加热板均通过螺丝固定在箱体上,加热板上端设有保温板,保温板左右两端通过螺丝固定在箱体内;本实用新型具备了温度检测便于观察、温度可自动控制调节和温度分布均匀的优点。
本实用新型公开了一种化学镍自动添加器,包括加料桶和送料筒,所述加料桶上端通过铰链固定有盖板,加料桶左侧设有振动电机,加料桶下端连接送料筒,送料筒下端设有支腿,支腿下端设有固定块,送料筒内穿设有送料螺杆,送料螺杆表面设有螺旋叶片,送料螺杆左端穿过送料筒,并且连接送料电机,送料电机和振动电机电性连接位于加料桶右侧的控制面板,控制面板的输出端设有信号传输线,信号传输线另一端设有检测框,检测框的两个平行面分别设有信号接收块和信号发射块,信号接收块上设有光敏传感器,本实用新型结构简单、合理,方便了装置的自动加料,提高了加料精确度,同时还具有补料提醒功能,方便了工作人员及时补料。
本发明涉及一种基于石墨烯材料的L‑赖氨酸电化学传感器及其制备方法,所述制备方法是以L‑赖氨酸氧化酶修饰玻碳电极,并以石墨烯纳米材料为增敏材料,将修饰后的玻碳电极作为工作电极、饱和甘汞电极作为参比电极、铂电极作为辅助电极,分别设置在电解池中形成三电极体系,制得L‑赖氨酸电化学传感器。本发明还涉及所述基于石墨烯材料的L‑赖氨酸电化学传感器在检测食品或药品中L‑赖氨酸中的应用。本发明的基于石墨烯材料的L‑赖氨酸电化学传感器具有检测简单快速、灵敏度高、成本低的优点,可实现对L‑赖氨酸的高选择性识别检测的目的。
本发明提供了一种用于评价参芪扶正注射液化学成分的方法,该方法包括以下步骤:(1)制备参芪扶正注射液的供试品;(2)制备差异样品;(3)测定差异样品的指纹图谱;(4)测定差异样品的药效;(5)进行谱效关系分析,以评价共有峰的药效活性。通过采用本发明的方法,发明人得知参芪扶正注射液指纹图谱的9号峰、11号峰、12号峰、15号峰、20号峰为活性成分,5号峰和/或13号峰为负相关成分,有利于对中药药品质量、安全性和有效性进行控制。
本发明属于电化学生物传感器技术领域,具体涉及一种检测尿酸的电化学传感器及其制备方法和应用。所述电化学传感器其由基底电极和开孔石墨烯组成。本发明首先采用阳离子聚苯乙烯微球作为硬模板得到开孔石墨烯。将得到的开孔石墨烯修饰玻碳电极表面,即得到所述的电化学传感器。该电化学传感器对尿酸在一定浓度范围内具有良好的线性电化学响应,不受抗坏血酸和多巴胺的干扰,而且具有优异的可重复性和稳定性。
本实用新型提供一种湿化学检测在线监测仪器。所述湿化学检测在线监测仪器包括:监测箱和盖板,所述监测箱的顶部开设有反应槽,所述盖板的尺寸与所述反应槽的尺寸相适配;连接组件,所述连接组件连接于所述监测箱的表面和所述盖板的表面之间。本实用新型提供的湿化学检测在线监测仪器具有监测箱采用U型的结构方便从监测箱的中心位置对反应槽内侧的湿化学反应情况和分层情况进行清楚的观察和分析,弧形的观察面能够对不同位置的反应区间进行比对,盖板通过连接组件方便稳定的盖在监测箱的上方,从而保障湿化学反应过程中的稳定性,盖板的上方采用弯管结构的进料管,方便进行原料的添加,避免原料添加时溶液溅射到外界。
本申请涉及钢铁冶炼领域,具体而言,涉及一种低碳铬铁化学分析用试样以及制样方法。该方法包括:将一批低碳铬铁样品按照第一粒级、第二粒级、第三粒级、第四粒级逐级破碎,以使低碳铬铁样品的粒径逐渐变小;然后对经过第四粒级破碎后的低碳铬铁样品进行筛分,取粒径≤1.6mm的试样。本申请提供的方法,不仅能够解决现有技术中钻取法制样带来的各种问题,而且能够极大地减低低碳铬铁化学分析用试样的制样的难度、节约制样时间。在本申请实施方式提供的低碳铬铁化学分析用试样的制样方法,将一批低碳铬铁样品按照第一粒级、第二粒级、第三粒级、第四粒级逐级破碎能够在10分钟以内完成,极大地缩短了低碳铬铁化学分析用试样的制备时间。
本发明涉及一种金属材料表面性能的电化学阻抗 谱综合分析方法,首先采用mCRR传输线模型拟合在满足因果性、 稳定性和线性条件下测量的电化学阻抗谱,其中m为正整数,C 和R分别表示纯电容和纯电阻;然后根据公式 f*=1/(2π CiRi)分别求出各Ci和 Ri并联分支的特征频率 f*,并作出在不同的系列研究条 件下离散参数Ci和 Ri随特征频率变化分布的对数图 以及Ro随研究条件变化的图;最 后,根据图的特征确定金属材料表面性能的差异。本发明利用 了电化学阻抗谱的灵敏性和信息的丰富性,以及mCRR传输线 模型的客观性、通用性等,从而客观、灵敏地鉴别了不同条件 下金属材料表面性质之间的差异。
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