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一种超细Mg粉含氧量的控制方法、抗氧化能力的表征方法，涉及超细Mg粉的氧含量调控技术领域。利用环己醇对其进行表面改性以获得分散性和流动性较好、氧含量较低的表面改性产物；先将有机硅分散剂和环己醇混合均匀，加入超细Mg粉再次混合均匀，最后固液分离、干燥获得改性产物。改性后超细Mg粉的抗氧化性能表征方法是采用电镜原位观察和能谱分析法，观察同一个颗粒的表面形态和化学组成，通过表面形态变化及其表面氧含量来评判其抗氧化能力。表面改性工艺和抗氧化能力表征简单，操作方便，成本低，适合批量处理。同时，改性后的超细Mg粉具有低的含氧量、良好的分散性和流动性以及高的抗氧化能力，可望用于3D打印等领域。
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本方案公开了有机合成化学技术领域的一种利用溴代芳基磺酰氟制备不对称三联苯类化合物的方法，依次将步骤一的溴代芳基磺酰氟、芳基硼酸、芳基三氟硼酸钾、钯催化剂、无机碱、乙醇和水加入烧瓶中，在20‑40℃进行搅拌，反应0.5～2h后向烧瓶中加入有机碱，同时升高温度至80‑100℃再持续反应2～6h；反应结束后，再向烧瓶中加入乙酸乙酯，搅拌均匀后，将烧瓶中的混合物转移至旋转蒸发仪中蒸干溶剂，浓缩物再使用柱层析分离，得到分析纯的不对称三联苯类化合物。整个合成方法过程中，不需要分离中间产物，这样简化了反应操作步骤；反应使用乙醇和水作为溶剂，解决了有毒有机溶剂污染对环境的污染问题；反应收率较高，增加了不对称三联苯类化合物的合成途径。
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本发明属于复合材料合成和分析处理技术领域，涉及氮化碳，涉及一种磁性天鹅绒状高分散性氮化碳(V‑g‑C3N4/Fe3O4)的制备方法及应用。本发明将尿素水溶液经高温一步热缩合制得V‑g‑C3N4，然后超声分散、通过化学共沉淀法在其表面固定Fe3O4使之具有磁性，该合成操作简单。本发明还将磁性天鹅绒状高分散性氮化碳(V‑g‑C3N4/Fe3O4)加入到多氯联苯或氯酚溶液中进行吸附处理，具有前处理操作便捷、吸附速率快(30s)、易于分离、可重复使用优点，在样品处理过程中，无需经过离心或过滤，减少样品的损失。还可以对氯酚进行降解处理。所建立的前处理方法，为处理其他含有碳基环结构的非极性污染物样品提供了新的思路和技术。
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本发明涉及一种基于表面张力的数字化操控平台，属于微流控技术领域。该基于表面张力的数字化操控平台，包括矩形操控平台、液滴注射与抽离管道、凹槽、供液管道、供液系统总阀门、控制阀门、圆形通孔和支座。本发明不影响被控颗粒和液滴的PH值，表面电荷、温度、粘度等参数，以及标本活性，因此可用于生物、化学和医学分析过程的样品制备、混合、反应、运输基本操作中。本发明可根据实际需要修改矩形操控平台的尺寸，在几分钟甚至更短的时间内完成上百种样品的制备和预处理操作。
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本发明属于化学分析技术领域，公开了一种D101大孔树脂纯化延胡索中脱氢紫堇碱的方法；采用闪式法提取延胡索中脱氢紫堇碱，并把提取液制成0.12g药材/mL作为上样溶液；取140mL上样液，通过D101大孔树脂柱，控制流速为2mL/min，上样吸附；吸附完后先用3BV的蒸馏水洗脱，再用70mL，浓度70％乙醇溶液为洗脱剂，以3mL/min的速率洗脱，洗脱液减压浓缩至干即得。本发明提供的延胡索提取液D101大孔树脂纯化的方法，工艺简单、合理可成为纯化脱氢紫堇碱的快速有效方法。采用本发明提供的纯化方法，脱氢紫堇碱的含量从0.33％提高到4.65％。
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一种变质亚共晶铝硅合金及其制备方法，步骤：将铝锭放入熔炼炉中加热熔化，得到铝液，再将镁块投入铝液中，而后加入铝硅中间合金，加入精炼剂清渣除气，扒渣，浇注成形，得到亚共晶铝硅合金；将亚共晶铝硅合金投入熔炼炉中加热熔化，再加入铝硼中间合金，待铝硼中间合金熔化后搅拌，再加入精炼剂清渣除气且对熔液取样分析及调整化学元素的含量为：6.5‑7.5%的硅、0.25‑0.4%的镁和0.02‑0.1%的硼，余量为铝，扒渣，最后浇注成型，得到待后处理坯；将待后处理坯投入加热炉中固溶处理，固溶处理结束后进行水淬，得到变质亚共晶铝硅合金。满足汽车轮毂之类的部件的使用要求；步骤简练，满足工业化放大生产要求。
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一种计算机自适应私教学习方法，属于互联网教育领域。本发明方法步骤为：1）通过大量学生的做题情况进行分析，将学生的能力指标归纳成多维度初始分类信息，同时将学习资源标记上相应能力考查要求的指标化参数；2）针对某个学生，通过获取他的初始信息生成初始计划和初始学习目标，然后按照步骤进行不断学习。同现有技术相比，本发明方法将学生的学习时间、学生能力、学习内容和内容量等因素进行综合考虑，进行动态调整，并通过综合评估的学生学习情况自适应地制订学习计划、推荐学习内容，具有无需老师参与、个性化学习的特点。
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一种钢铁冶炼用合金添加剂及其制造方法，该合金添加剂是由下列成份组成(按重量组分计)：氧化钙3‑8份、三氧化二铝10.5‑12.5份、铝7‑11份、镁5‑12份、二氧化硅11.5‑17.5份、三氧化二铁0.55‑0.85份、氧化镁4‑10份、磷6‑11份、硫14.5‑16.5份、氟化钙7.5‑12.5份、水25‑35份。本发明通过对不同含铁原料、各种熔剂的特性，以及烧结过程中各种物理化学反应、生成矿相的结构性质分析，研制出这种新型添加剂，可提高烧结矿质量，降低炼铁生产成本，有利环保，耗能少，增加钢铁企业的综合效益。
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本发明的目的是提供一种补集效率高、取样准确率高的高温烟尘在线取样装置，包括取样管，取样管的一端与旋流器的进气口相连，旋流器的出气口连接有出气管，旋流器的底部螺纹连接有收集罐，炉气自取样管进入旋流器内，经旋流器分离后的烟尘落入收集罐内、烟气经出气管排出。上述方案中，通过设置旋流器加大炉气中烟尘被补集的力度，烟尘的捕集速度快、效率高，从而使得后续的化学成分分析、粒度筛分结果更加真实可靠。
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本发明涉及白酒技术领域，且公开了一种食用菌菌渣协同白酒丢糟堆肥的方法，包括以下步骤：第一步：准备堆肥材料；第二步：堆肥反应器的准备；第三步：堆肥采样；第四步：数据分析。本发明中，通过为期26天的堆肥试验中，以堆肥过程中相关参数：色度、温度、pH、EC、有机质及其降解率、C/N、T值、水溶性有机碳及其与总有机氮的比值等判断，白酒丢糟堆肥添加食用菌菌渣的最佳比例为：20‑30％。其工艺参数：初始含水率为55％，初始pH为6.5，连续通风量为1.5L/min，初始C/N为26.5‑29，通过食用菌菌渣代替化学物质，降低生产和技术成本，使丢糟在有机肥中有更好的发展前途。
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本发明实施例提供一种语言模型建立方法及装置。所述方法包括获取语料库，语料库包括至少一个经过分词处理的句子；根据策略函数对所述语料库中的每个句子进行筛选，将满足预设筛选条件的句子组成分词词典；通过对分词词典中每个句子的分析得到语言模型；用语言模型对预先获取的声学模型进行解码以计算损失函数；若根据损失函数和预设的奖励函数得到的奖励值满足预设的优化条件，则判断所述语言模型建立完成，本发明实施例通过策略函数对获取的语料库进行筛选，然后将得到语言模型对声学模型进行解码得到CTC函数，再通过得到的奖励函数对策略函数进行优化改进，从而通过强化学习的方法快速得到需要的语言模型，且能够提高语音识别的准确率。
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本发明公开了一种在气相色谱柱固定相中掺杂石墨烯的方法，涉及分析化学技术领域。本发明具体包括以下步骤：将氯化钠加入甲醇溶液配置成氯化钠饱和甲醇溶液、将石墨烯在三氯甲烷中超声粉碎2h，制得石墨烯的三氯甲烷悬浊液、将氯化钠饱和甲醇溶液与石墨烯的三氯甲烷悬浊液进行混合，配制成混合悬浊液、对毛细管进行物理饱和吸附处理。本发明具有操作简单、方式通用、附着均匀、柱流失低等特点。本发明的沉积方法适用于多种色谱柱固定相，能够显著提高色谱柱内表面粗糙度，增大了内比表面积，适用于各种色谱柱固定相且能够显著提高柱效，具有良好的应用前景。
本发明公开了一种利用碳模板和电镀法制备金属杂化和同质超微电极的方法。该方法可制备包括从金、铂、汞等单管超微金属电极，以及两侧不同(或相同)金属材质的双通道杂化与同质超微金属电极。首先根据实验需要拉制微纳米级的石英双管，然后对石英管的双通道进行丁烷的高温裂解沉积，制备不完全密封的碳模板。由于不需要特别注意氮气保护，该方法对操作和环境的要求大大降低。在此基础上，我们将其插入到含有一定浓度的金属电解液中，确定好还原电位后进行恒电位电镀，最后得到尖端致密平整填充的各种金属超微电极。由于外壁进行了硅烷化，防止了金属在管外生长。采用电化学技术和表面分析技术对所制备的电极进行了表征。
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本发明公开了一种采用湿法技术从有色冶炼低汞酸泥中回收汞的方法，所述方法通过对有色冶炼行业中产生的低汞酸泥进行成分分析，全过程采用湿法工艺来提取酸泥中的汞，从而达到回收汞的目的。其工艺过程为盐酸氯酸钠体系酸浸—离心分离—还原沉硒—还原除铜铋—还原沉汞。本发明工艺设计合理，充分利用了各化学元素及其化合物在不同条件状态下的性质，实现了低汞酸泥中汞的提取回收，同时，也实现了铅、银、硒、铜、铋等元素的提取分离，具有很高的经济效益。该方法是一种环境友好，各部分资源利用率高的方法，具有工业化应用价值。
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本发明提供了一种分离艾美尔球虫小配子的方法和应用，涉及球虫分离和纯化技术领域。本发明首次采用基因组编辑技术将外源的荧光蛋白的基因序列与特异性基因进行融合，并将融合基因敲入艾美尔球虫基因组使其融合表达，随后根据荧光蛋白的发光情况来判定整合成功，获得具有荧光球虫。随后将荧光球虫感染鸡，收集富含配子的盲肠，通过进一步消化、过滤等获得混合物，随后根据荧光将大小配子进行分离。本发明还可以应用免疫荧光技术和现代成像分析技术，通过荧光观察球虫大小配子阶段的行为学变化，为球虫病的治疗提供有效的化学筛选模型，也为研究针对球虫小配子的药物和基于小配子的疫苗的研发奠定了基础。
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本发明涉及化学吸收法碳捕集设备技术领域，公开了一种塔器气体取样装置和塔器。所述塔器气体取样装置包括取样枪(1)、取样管(2)、泵(4)和碱液吸收器(5)，所述取样枪(1)的头部经塔器的塔壁上开设的侧孔中伸入所述塔器内部，所述取样枪(1)的尾部与所述取样管(2)的一端连通，所述取样管(2)的另一端经过所述泵(4)后通入所述碱液吸收器(5)内的碱液中，所述泵(4)设置为能够抽取所述塔器内的气体。该塔器气体取样装置使用时对现有系统影响小，取样分析便捷有效，保证了塔器的高效运行。
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本发明涉及一种车路协同环境下的自动驾驶纵向决策控制方法，包括：对原始路面高程数据按照不同路面等级分类，分析得到不同车速在不同等级路面上行驶时的烦恼率；基于动态规划方法，结合道路中车辆速度规划关键节点以及烦恼率数据，根据安全、舒适、高效的驾驶需求，确定出各节点的自动驾驶车辆速度；定义强化学习模型中与现实自动驾驶相对应的关键要素，参考实际路面情况以构建模型训练环境，建立基于DDPG结构的自动驾驶实时纵向加速度和垂向阻尼力控制模型，以实时输出得到自动驾驶车辆的纵向加速度和垂向阻尼力，从而控制自动驾驶车辆的行驶状态。与现有技术相比，本发明能够有效解决不平整路面造成的行驶舒适度降低、道路通行效率降低的问题。
本发明公开了一种新型转座子突变文库的构建系统，可通过化学转化和电转化法把质粒转进目的菌株中，然后诱导转座酶的表达，只需一个含有转座子的突变株，就能得到几乎覆盖全基因组范围内的转座子突变文库。这种新型转座子文库的构建系统不仅可以增大转座突变的多样性，更有助于菌株插入位置的确定，有助于研究铜绿假单胞菌的基因组注释、功能分析及其耐药机制的研究。
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本发明公开了一种UiO‑66/纳米纤维素复合气凝胶的制备及其对小分子化合物的吸附应用。将羧甲基纤维素，纤维素纳米晶分别进行酰肼基改性和醛基改性，然后与UiO‑66通过自交联法制备了具有分层孔隙和低密度的UiO‑66/纳米纤维素复合气凝胶。制备方法简便，经济成本低。且该复合气凝胶通过吸附作用对小分子化合物进行萃取，吸附率及洗脱率高，萃取耗时短，且可反复使用。可用于化学分析材料、色谱处理材料、环保材料、食品材料领域中制备吸附材料、过滤材料的应用。
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本发明公开了基于双金属硫化物与碳纤维布柔性复合电极的制备方法，包括：碳纤维布预处理：将碳纤维布裁剪成大小均匀的图形；在丙酮和乙醇混合溶液中超声一段时间；洗净后再浸入高锰酸钾溶液中氧化；最后洗净烘干；电化学沉积：在三电极系统中，以碳纤维布为工作电极，电沉积溶液含有六水合二氯化镍、四水合氯化锰和硫脲，制备得到NiMnS复合物；在一定的扫描速率下进行多次的CV循环；电沉积结束后，将复合材料洗净烘干；碳纤维上NiMnS的质量负载通过分析天平根据电沉积前后的质量差来确定。
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本发明涉及一种高分子基质的液相色谱固定相及其制备和应用。所述的高分子基质液相色谱固定相是由粒径单分散或窄分散、粒径大小为数微米的聚（甲基丙烯酸甲酯-二乙烯基苯）微球[P(MMA-DVB80)]构成的填料。该聚（甲基丙烯酸甲酯-二乙烯基苯）微球[P(MMA-DVB80)]是以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为功能单体、二乙烯基苯(DVB-80)为交联剂在乙腈和甲苯构成的溶剂中直接聚合而成。该固定相填料具有制备工艺简单、微球粒径单分散性高、微球表面洁净、化学稳定性好、比表面积大和生物相容性强等突出优点，用于分离分析有机物、多肽、蛋白质等物质时具有较高的分离效能。
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一种将PM2.5微尘从Teflon滤膜分离的方法。本发明涉及将PM2.5微尘从Teflon滤膜分离的方法。本发明是为了解决从Teflon滤膜分离PM2.5微尘的传统方法效率低的问题，本发明的方法：一、将二羟乙基哌嗪乙烷磺酸、胶原酶和乙二胺四乙酸溶解于含灭菌超纯水的无菌容器中，得到分离液；二、将采集到的PM2.5的Teflon滤膜剪切成碎片后，浸没于步骤一得到的分离液中，超声振荡；三、将步骤二后的溶液离心处理，完成将PM2.5微尘从Teflon滤膜的分离。本发明的方法不会破坏PM2.5颗粒的原始状态，保证了捕获的PM2.5微尘的化学分析或毒理学鉴定的有效进行，分离效率比现有方法提高8%以上。
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本发明属于天然有机化学领域，涉及来源于返魂草中的绿原酸提取、分离方法。本发明的优点：1、本发明采用超声波辅助提取技术，加速了目标成分进入溶剂，促进提取的进行。具有节约能源、提取效率高，适应性广，成本低，同时可避免高温对有效成分的影响等优点。2、有效地采用了一系列纯化工艺，包括醇沉、多次萃取、活性炭除杂和层析柱纯化等工艺，与传统提取方法相比，可大大提高提取效率，加大提取物的纯度，避免醇提铅沉所带来的重金属铅污染。本发明制备的绿原酸可广泛应用于保健食品和药品等领域。3、从返魂草中提取并经过一系列精制工艺获得的绿原酸样品利用反相高效液相色谱(RP‑HPLC)进行定性和定量分析，同时验证了本发明的科学性。
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本发明涉及一种高收率制备功能性单分散聚脲微球的方法。该方法采用沉淀聚合法以水和乙腈为溶剂，异佛尔酮二异氰酸酯为单体，利用异氰酸酯与水的反应制备表面富含胺基的单分散聚脲功能微球。本发明使用单一原料，反应时间短，单体完全转化，制得单分散微球时单体用量和微球产率显著提高。微球制备时可在完全静置条件下进行，且无需任何表面改性一步到位获得聚脲功能微球，工艺简单，所得微球可用于酶固定、化学催化和色谱分析等领域。
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本发明涉及一种瓦斯灰的分选方法，它包括下述依次的步骤：Ⅰ称取一定量瓦斯灰，一般250kg—350kg，利用100目筛子进行筛分；Ⅱ筛分后，对筛子上的瓦斯灰进行化学分析，筛子上的瓦斯灰C> 51.2%，可替代焦粉，配加在不锈碳砖中；Ⅲ?筛子下的瓦斯灰用气流分级机分选，气流分级机中涡轮旋转频率为20~60Hz；Ⅳ?通过气流分级机分选，瓦斯灰分为低锌粗颗粒和高锌细颗粒两部分，低锌粗颗粒TFe> 55.78%，Zn< 0.24%，回收率75.6%---86.8%；高锌细颗粒TFe< 24.75%, ?Zn> 0.89%，回收率13.2%---24.4%。低锌粗颗粒用于烧结。本瓦斯灰的分选方法不产生二次污染，而且成本较低。
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本发明公开了一种倍硫磷分子印迹固相萃取柱的制备方法及应用，属分析化学领域。其以倍硫磷为模板分子，将倍硫磷溶解于致孔剂中，加入功能单体后于低温下预聚合。再加入交联剂和引发剂，将混合液滴入预先准备好的聚乙烯醇溶液中，采用悬浮聚合法制备倍硫磷分子印迹聚合物微球。所得聚合物微球经漂洗、过筛和干燥等一系列处理后，湿法填充于固相萃取柱空柱管中，经丙酮和甲醇依次润洗后用于食品中残留倍硫磷的选择性吸附、富集和纯化。本发明所制备的分子印迹固相萃取柱较已有的固相萃取柱具有特异性强、制备简便、后处理简单、聚合物表面识别位点破坏少，识别性能好、成本低廉、所需仪器和反应条件容易实现等特点。
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本发明公开了一种酸性环境下含钠盐水溶液的除钠方法。受植物固盐现象的启发本方法通过首先水培耐钠植物，之后分析其根部组成，确定沉淀剂的成份，然后利用沉降的方法脱除钠盐。该方法包括加入草酸或能产生草酸的试剂，同时控制待处理的温度，即可得到含钠的沉淀物。该方法的特点是通过控制草酸或能产生草酸的试剂的加入量及控制溶液的温度，可降低含钠盐水溶液中的钠含量。所用原料经济易得，设备简单，未向体系中引入有害元素，分离出的沉淀亦为有价值的化学原料。该工艺可广泛应用于精细化工、生物化工、造纸等领域所排放的含钠盐废水的处理。
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一种掺铥钼酸锶的新型可调谐激光晶体，涉及激光晶体材料领域。该晶体材 料的化学式为Tm3+ : SrMoO4。采用4N的Tm2O3和分析纯的SrCO3、MoO3、Na2CO3作为 原料，通过高温固相反应获得Tm3+ : SrMoO4原料，在氮气气氛条件下采用提拉法 生长晶体。该材料用于实现1355nm～1573nm波段可调谐激光输出。
光谱研究金属及合金之缓蚀剂的作用及其择优化表面技术。本发明属于光谱学与金属腐蚀与防护技术相结合的技术领域。固定光谱电解池（如图）由以半圆形硅柱2作载体，表面化学镀金，电沉积被研究对象的金属为电极1(铜线8相接)，对电极纯铂电极3，及参比饱和甘汞电极4，进出N2气口5，6构成，并置全反射的光路中，以溶液进出口7,将缓蚀剂于池中换液，并静置数小时，使电极表面自组装上缓蚀剂分子。用原位表面增强红外光谱，对上样品进行电位调制分析。与以往技术相比，其通过在红外窗口半圆形硅柱上，镀金属纳米薄膜为电极，又利用原位表面增强红外技术，研究不同缓蚀剂分子在金属表面随电位变化的吸附构型，了解缓蚀剂作用过程，使此技术在金属或合金防蚀与保护上有更有效的广泛应用。
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