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本发明提供一种硬质包覆层发挥优异的耐崩刀性的表面包覆切削工具。通过化学蒸镀在由WC基硬质合金或TiCN基金属陶瓷构成的工具基体表面形成由下部层(Ti化合物层)和上部层(a型氧化铝)构成的硬质包覆层的表面包覆切削工具中，使用透射电子显微镜和能量分散型X射线装置以探针直径5nm分析上述下部层和上部层的界面时，Zr原子、Lu原子、Y原子、Cr原子的任1种或2种以上仅在以上述下部层和上部层的界面为中心的±5nm的界面区域内以合计存在1～5原子％。
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本发明涉及一种新型钙镁硅复相生物活性陶瓷的设计制备方法及用途。本发明首先在前期实验结果及相图理论分析的基础上,设计了三种新型钙镁硅复相生物活性陶瓷的化学组成,而后采用正硅酸乙酯、水、六水合硝酸镁和四水合硝酸钙为原料,以溶胶-凝胶法合成了三种新型钙镁硅复相陶瓷粉体,经干压成型得材料素坯,将素坯在1300-1350℃烧结2h得到较为致密的陶瓷块体。用该方法制得了一种热膨胀系数与钛合金TC4相匹配的复相陶瓷MC2,在用作钛基生物活性涂层时因两者间的本征应力减少而能够提高金瓷结合强度。另外,该陶瓷具有较好的力学性能,良好的生物活性和成骨细胞相容性。新型钙镁硅复相陶瓷MC2是一种潜在的生物活性陶瓷材料,可用在骨科、牙科或整形外科钛植入体的表面改性领域及人体硬组织修复和植入材料。本发明工艺工程简单,组分和条件易控制而便于推广。?
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本发明提出一种碳纤维功能复合型生物填料及其生产方法，所述填料包括固定套（2）及至少两条线体（1），所述每条线体（1）的一端或者两端分别固定在与其相对应的一个或者两个固定套（2）上，所述方法包括制作线体工序、定辫工序、制作固定套工序。本发明的不仅具有一般填料处理污水的优点及作用，其还具有优良的自润滑性能以及耐高、低温性能和耐化学品性能，而且作为压缩填料其弹性和柔软性也很良好，对于化工、制药、印染等污废水的治理具有良好的降解效果；其次，用数据定量分析，本发明比常规内电解处理难降解有机废水的速度提高了3～4倍，在同等条件下COD去除率提高30％～35％；再有，其结构稳定，吸附力强，挂膜快，脱膜容易。
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常山酮分子印迹固相萃取柱的制备方法和应用，涉及分析化学领域。该分子印迹固相萃取柱是以常山酮为模板分子，将模板分子溶解于致孔剂中，加入功能单体于低温下进行预聚合。而后按照模板分子:功能单体:交联剂为1:3-6:15-30的摩尔比混合，采用悬浮聚合法低温引发聚合制备分子印迹聚合物微球，所得微球经漂洗、过筛、洗脱和干燥等一系列处理后，湿法填充于固相萃取柱空柱管中，而后经丙酮和甲醇依次润洗后可用于动物源性食品中残留常山酮的选择性吸附、富集和纯化。本发明所制备的常山酮分子印迹固相萃取柱较已有的固相萃取柱具有特异性强、制备简便、识别性能好、成本低廉、所需仪器和反应条件容易实现等特点。
本发明公开了一种以TiOSO4和酚醛树脂分别为钛源和碳源制备超细TiC粉体的方法。将1质量份的TiOSO4溶于水制得饱和溶液，将5~9质量份的酚醛树脂溶于无水乙醇制得饱和溶液；将两种饱和溶液均匀混合在一起，所得混合液在100~150℃下干燥24~48小时，制得前驱体；将前驱体在氢气氛保护下加热至1500~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原，即制得超细TiC粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯以上纯度；所制得的超细TiC粉体的组成由加入原料的配比控制，粉体的纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明方法具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等优点。
本发明属于分析化学领域，涉及手性柱材料的合成，特别涉及L-色氨酸衍生β-环糊精键合硅胶的合成及其对丙氨酸对映体的分离应用。本发明的具体技术方案是先制得活化硅胶，然后合成β-环糊精键合硅胶，再合成对甲苯磺酰化β-环糊精键合硅胶，最后将所得产物用L-色氨酸衍生化制备而成。所合成的L-色氨酸衍生β-环糊精键合硅胶为浅黄色固体粉末，不溶于水，也不溶于N,N’-二甲基甲酰胺等有机溶剂，难溶于酸性和碱性溶液。将所合成的L-色氨酸衍生β-环糊精键合硅胶用作色谱填充材料，恒温常压下对含丙氨酸对映体的水溶液进行吸附分离，具有良好的手性分离效果。用该材料来分离丙氨酸对映体，操作简单，成本较低，吸附效果好，具有一定的实用价值。
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本发明公开了一种研究搅拌摩擦焊接过程中材料流变行为的示踪方法，属于搅拌摩擦焊接技术领域。该方法是通过线切割、化学氧化或阳极氧化等手段，在工件对接面或上表面上制造一层人工氧化膜；然后进行搅拌摩擦焊接，焊接完成后，迅速将搅拌工具拔出，根据氧化物在匙孔周围及接头中的分布，分析焊接过程中的材料流变机理。本发明解决了传统方法中标记材料干扰材料流变、不能反映真实的材料流动信息等问题，适用于各种金属材料，包括铝合金、镁合金、锌合金、铜合金、钛合金、钢铁及金属基复合材料的焊接研究，在搅拌摩擦焊接过程中材料流动机理研究方面将有着广阔的应用前景。
本发明公开了属于无机功能材料制备技术领域的一种多级连续精磨机组并将其用于层状复合金属氢氧化物的清洁制备。本发明将金属氢氧化物的溶液先经过砂磨机粗磨，然后经过二级胶体磨精磨，最后在反应釜中加热晶化，干燥后得到层状复合金属氢氧化物。本发明从层状复合金属氢氧化物的清洁制备的基础工艺出发，利用晶体化学的原理通过对流体力学进行计算和分析，设计了一种多级连续精磨机组，通过对原料进行研磨预处理，可以减小原料粒径，加快反应速率，尤其在采用大体积反应釜生产时可以有效避免反应釜内体系不均匀和反应速率不均衡等现象，从而使产物粒径显著减小，反应时间大大缩短，从反应1-10天缩短至0.1-1天，产物粒径d90从<10μm降低到<2μm。
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本发明的实施例包括评估基板制造工艺中的微孔形成的方法和系统。在本发明的一个实施例中,穿过多层印刷电路板(PCB)基板的顶部电介质层钻出微孔开口,对包括向下到导电层中的定位焊盘的微孔开口的多层印刷电路板基板进行去污;对微孔开口的定位焊盘进行连续电化学还原分析以确定在微孔开口的底部是否存在污染。如果发现污染,则停止生产并采取适当的动作以推定污染源。如果没有任何的污染,则可以利用无电镀的晶种层镀覆微孔以及PCB基板的其余电路,随后进行电镀。
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从松、柏、杉等树中提取天然药物的方法:单项选取或多项选取松、柏、杉、桦、杨、柳、槐等树的皮、根、茎、枝、叶、核、壳等原料,去除杂质,细切或粉碎,烘干或晾干,装入高温干馏反应釜内,点火升温,到达一定的温度后,釜内原料逐渐生成汽体,该汽体在自身压力下,顺管道进入冷凝器成为液体混合物,把该液体混合物进行常规蒸馏-提取-分离-净化-化学分析-调配,即可制成天然药物。
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一种钴酸钙热电材料粉体的制备方法，首先以分析纯的硝酸钴和硝酸钙混合；然后在混合物中加入聚乙烯醇水溶液作为胶凝剂，充分搅拌至透明溶液；将透明溶液加热至成溶胶状，然后干燥成干凝胶；最后将干凝胶研磨过筛，煅烧制得Ca2Co2O5热电材料粉体。本发明利用价格便宜的聚乙烯醇(PVA)水溶液作为胶凝剂，并未使用其他有机络合剂制备出化学成分均匀的Ca2Co2O5热电材料粉体，粉体颗粒尺寸在1～2μm均匀分布，在适当范围内，煅烧温度越高越有利于晶体生长。
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一种熔盐法制备镍锌铁氧体粉末的方法,涉及磁性功能材料的制备。本方法采用分析纯的NiO,ZnO以及Fe2O3和NaCl与KCl混合熔盐,按照Ni0.5Zn0.5Fe2O4化学计量比取NiO,ZnO,Fe2O3,原料和盐的质量比为1∶1,将NiO,ZnO,Fe2O3粉末和盐在乙醇溶液中充分球磨,使其混合均匀,干燥后在800-1000℃下煅烧。本方法可以通过选择不同的煅烧温度和保温时间来实现形貌的控制,得到具有不同尺度的镍锌铁氧体粉体。本发明制备工艺简单,合成温度低,周期短,促进镍锌铁氧体在通讯、传感、音像设备、滤波器、变压器等电子工业中的应用。
本发明公开了竹柳原料用于制备溶解浆和粘胶法纺丝的可行性研究方法，涉及制浆造纸领域，为解决现有技术中的全球溶解浆的需求量显著上升的问题。包括如下步骤：步骤一：竹柳化学成分分析；步骤二：竹柳预水解硫酸盐法制浆及漂白；步骤三：竹柳溶解浆纺丝性能试验；所述步骤一的一种工作方法，包括如下步骤：S1：将原料为长1m，直径不超过9cm的杆状原木采用切削机将竹柳原木切削至长宽15～25mm、厚3～5mm的木片，再经风干后，收集、分装、密封备用；S2：准备试验药品和设备；S3：进行实验。
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本发明提供一种锌铜钛合金的白色阳极氧化膜的制备方法，该方法是将制备好的锌铜钛合金板分别使用去离子水、丙酮和无水乙醇超声清洗30min；将预处理后的锌铜钛合金板放入电解液中进行阳极氧化；阳极氧化条件为：氧化时间20‑30min，电流密度10‑25A/dm2，氧化温度25‑40℃；其中电解液的原料为：氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化钡，其浓度为5‑15g/L，氧化剂浓度为5‑20g/L，促进剂的浓度为5g‑20g/L；通过将锌铜钛合金进行一系列的处理后得到白色的阳极氧化膜，并使用电化学极化曲线分析得到氧化膜的耐蚀性得到了明显的提升。本发明得到的白色氧化膜致密均匀，有良好的耐蚀性，并且试验周期短，成本低，具有较强的应用前景。
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本发明公开了一种高温气固两相流磁性颗粒的取样保护装置及其使用方法，所述装置包括颗粒取样装置、氧气分析装置、快速冷却装置、惰性气配气装置；颗粒取样探头一方面尽可能地隔绝了高温反应环境中的气氛，另一方面提供了一定量的惰性气体以稀释颗粒周围可能存在的活性气体。颗粒快速冷却装置得益于颗粒与颗粒间的高换热效率，利用低温床料实现对取样颗粒的快速降温，这进一步降低了取样颗粒与活性气体的反应的可能性。本装置区别于传统的简单取样方法，应用于高温多相催化反应中铁磁性颗粒的观察取样，可实现取样颗粒的表面结构及化学性质更接近于颗粒在反应过程中的真实情况。
本发明涉及一种用于确定n种可混溶有机组分(1、4)的混合物(5)中的各组分的混合比A的方法，包括下述步骤：i)以预定义量提供n种组分(1、4)，且n是≥2的整数，ii)将各一种无机标记物(2)与各一种组分(1)以相应无机标记物与相应组分(1)的相应预定义混合比进行混合，其中，将至少一种组分与无机标记物(2)混合并且无机标记物(2)具有不同的化学性质，iii)制备各组分的混合物(5)，iv)实施分析以便定量确定无机标记物(2)的量，并且v)由所确定的无机标记物(2)量通过相应无机标记物(2)与相应组分(1)的相应预定义混合比来确定所述n种组分(1、4)的混合比A。
本发明涉及一种海洋α‑环糊精葡萄糖基转移酶转化淀粉制备α‑环糊精的方法，包括将淀粉糊化，于55℃加入α‑环糊精葡萄糖基转移酶，再加入正癸醇进行反应，反应产物过滤，用蒸馏水反复冲洗滤饼，收集滤饼；再加入无水乙醇，室温下搅拌反应5小时，放入分液漏斗中静止分液过滤，下液蒸发得α‑环糊精。该方法流程简单、周期短、转化率高、得到的α‑环糊精纯度高。它可广泛应用于食品、医药、农业、纺织、环保、化妆品、生物技术和分析化学等领域。
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本发明涉及太阳能光伏新能源文化人用面具，属于新能源应用技术领域。太阳光照射安装在人用面具上的太阳能电池产生电流，电流输入微型控制器进行调整、调整后的电流通过导电线分别向视觉传感器、听觉传感器、嗅觉传感器和微型计算机供电，人用面具上的视觉传感器、听觉传感器、嗅觉传感器将感知到的物理量或化学量变化的信息转换成电信号以后通过数据传输线将电信号分别输入微型计算机进行处理、并由发射天线将处理后的信息发送到空中，接收天线接收信息后，将信息输入计算机处理中心进行分析处理，接着在显示屏上显示处理结果。太阳能电池同时通过导电线向人用面具顶部的LED照明灯供电，LED照明灯发出的亮光照亮人用面具上的文化图案。
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一种利用高压直流电源缩小玻璃试样间隙的方法，其特征在于，两块玻璃试样相互叠放，在叠放后的两块玻璃试样上下表面分别放置上导电材料和下导电材料，所述的上导电材料和下导电材料分别通过导线与高压直流电源的正负端相连，使玻璃试样至于高压直流电场中，利用高压直流电源产生的强场电场控制玻璃内部的正负离子的静电吸合缩短两玻璃之间的间隙。操作高效便捷，利于工业化生产应用，显著提高焊接试样间隙变化的精确度和效率，解决两块玻璃可焊接区域难控制以及压控面积不均匀的技术问题。分析玻璃焊接形貌在强场电场中的变化规律，探究玻璃焊接理论研究中双温模型的实验验证以及焊接过程中等离子体扩散轨迹的改变和物理化学变化。
本发明公开了一种海藻多糖抗结肠癌活性的生物代谢标志物筛选方法：S1.细胞样本处理；S2.细胞样本提取；S3.代谢组学分析；S4.筛选评价。本发明提供的海藻多糖抗结肠癌活性的生物代谢标志物筛选方法，具有原创性、快速高效性，可以为缩短海藻多糖来源的抗结肠癌功能食品的研发提供参考依据。本发明提供的海藻多糖抗结肠癌活性的生物代谢标志物筛选方法，步骤简单，无需大量使用有毒化学或生物溶剂，环保清洁，且易于实现工业化生产。
本发明提供了一种具有聚苯乙烯塑料降解活性的微生物及利用其降解塑料的方法。该微生物菌种经序列鉴定为蜡样芽孢杆菌属，命名为Baci//us cereusCH6。该菌株为具有世代时间短、活性高、底物利用快的特点。在孵育50天后，Baci//us cereus CH6对0.50g聚苯乙烯蜡状芽孢杆菌降解量达到10.70％。此外，聚苯乙烯平均降解率达到0.97mg/d。利用扫描电子显微镜观察到塑料表面出现裂痕，孔隙。傅里叶变换红外光谱和热重分析发现塑料降解后发生了化学结构变化。此外，从生物指标变化的角度，发现聚苯乙烯颗粒降解过程中细菌蛋白浓度和酯酶活性出现由低到高的浓度变化。本发明有望为聚苯乙烯降解提供新思路。
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本发明公开了一种吩噻嗪基的三嗪聚合物的制备及荧光性能研究。以吩噻嗪作为初始单体原料，通过三氟甲磺酸进行聚合，设计合成了一种新型三嗪骨架的聚合物，具有大的比表面积、高的热化学稳定性、优异的吸附性能和独特的框架结构，有效防止荧光猝灭引起的共轭聚合物链聚集，具有良好的渗透性。本发明提供了吩噻嗪基三嗪聚合物的合成路线，制得的吩噻嗪基三嗪聚合物作为荧光探针在光电荧光传感方向中具有较高的研究意义，为荧光材料的研究和制备为荧光分析的实际应用提供了更广阔的前景。
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本发明公开了一种利用水热法制备层状碲化铋纳米颗粒的方法，包括如下步骤：分别称取0.009mol的分析纯化学试剂Te粉、0.006mol的BiCl3颗粒和0.6700g的PH调节剂并混合均匀，然后将其分步倒入含有80mL水的反应釜中；向反应釜中加入0.4050g的络合剂并搅拌均匀，然后加入0.8020g的还原剂，得到紫黑色溶液；将反应釜封闭并放入真空干燥箱内，在160‑200℃的温度下加热24h之后冷却至室温取出；通过去离子水和无水乙醇多次洗涤以去除杂质；将洗涤后得到的粉末在65℃的条件下干燥6h后冷却取出，最终得到碲化铋纳米颗粒。该制备方法合成的碲化铋结晶度高、易于控制产物晶体的粒度、纯度高、分散性好、均匀、无团聚、晶型好、形状可控、利于环境净化。
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一种磷脂酸分子印迹荧光纳米粒子及其制备方法，属于分析化学领域。所述制备方法包括以下步骤：首先将磷脂酸通过席夫碱反应共价结合到载体表面；然后将该磷脂酸修饰的载体与荧光功能单体、交联剂和引发剂分散到溶剂中，在搅拌或者摇晃的条件下加热引发聚合反应；其次通过静置方式，去除上层溶液，并用氯仿溶剂洗涤载体材料；最后通过超声用氯仿溶液将分子印迹荧光纳米粒子从载体表面洗脱，获得磷脂酸分子印迹荧光纳米粒子。本发明采用共价键固载模板的策略制备磷脂酸分子印迹荧光纳米粒子，不仅制备简单，操作方便，而且能够避免模板分子残留在分子印迹聚合物中，能够显著提高分子印迹荧光纳米粒子的特异性识别能力。
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本发明属于轨道交通车辆辅助设备技术领域，具体涉及一种轻型客室侧墙结构，主体结构包括侧墙板、连接片、安装架、安装竖梁、格栅、安装横梁和连接板，根据轻型玻璃钢侧墙板的实际使用环境及工况，对其机械、力学、化学特性进行分析，结合侧墙产品标准确定研究方向，提出将使用材料与复合结构设计相结合的研究方案，为侧墙产品设计奠定基础，借助试验，逐步确定性能参数指标，在达到最终侧墙产品轻量化目的的同时，确保了最佳的工艺性和经济性；其结构简单，满足防火、抗冲击、隔音隔热等性能参数指标，与传统玻璃钢侧墙和传统铝蜂窝侧墙相比，具有更轻的材料性能，比传统玻璃钢侧墙每平米减重了45％以上。
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本发明涉及污水处理领域，尤其涉及一种陶瓷膜污水脱氮除磷再生利用的控制方法及系统。本工艺集成了污水处理的短程硝化反硝化、厌氧氨氧化、陶瓷平板膜分离、活性氧化铝吸附除磷技术，实现污水深度处理技术，出水可以实现再生利用。通过短程硝化反硝化，厌氧氨氧化技术实现深度脱氮，节约了脱氮投加碳源的成本，降低了曝气能耗。采用陶瓷膜分析技术有效实现了系统中优势微生物菌群的富集与强化，采用活性氧化铝，吸附污水中剩余的总磷，可以达到出水总磷浓度小于0.05mg/L。较通过投加聚合氯化铝盐，使污水中的磷生成磷酸铝污泥去除的加药处理技术减少了化学污泥的产生以及加药对生态环境的影响，同时又节约了污水处理成本增加。
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一种地质沉积相学习用辅助工具，涉及一种学习辅助工具，在所述握杆上端设有化学试剂导入装置，在所述握杆内设有贯穿握杆的穿孔，在所述握杆下端设有可拆卸更换的凿口铲和取样铲，所述的凿口铲由连接头、连接板和柱状铲组成，在所述连接头下端设有连接板，在所述连接板下端设有柱状铲，所述的取样铲由连接头B、数块竖板和数块倾斜板组成，在所述复位弹簧的下端设有自转杆，在所述自转杆下端设有钻头；通过本发明，可以帮助学生安全、便捷地采集表层岩矿样本以及地下深层岩矿标本，且可采集块状大体积岩矿样本，更有利于学生观察岩矿标本的构造、颜色、形态以及位移、断层等层理特征，从而为学生分析区域地质信息和沉积相信息提供支持。
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本发明公开了一种在高温高压下合成碳酸钡铁单晶的方法，以使用分析纯的碳酸钡和合成的碳酸亚铁以摩尔比1:1研磨混合均匀作为起始原料，通过500‑800℃，压力1‑3GPa，反应时间12h的高温高压反应得到的碳酸钡铁粉晶样品，再将碳酸钡铁粉晶样品和无水草酸以摩尔比1:0.1研磨混合制成样品，再进行700‑900℃，压力3GPa，反应时间100h的高温高压反应，制得碳酸钡铁单晶样品，高温高压的方法具有操作过程简单、实验条件容易控制等优势，获得的碳酸钡铁样品具有纯度高、结晶度好、化学稳定性好和不易吸水等特点，解决了目前人工合成碳酸钡铁、单晶生长方法的欠缺的技术难题。
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本发明公开了一种含唑啉草酯的除草剂组合物及其制备方法，包括一级活性成分和二级活性成分，一级活性成分为唑啉草酯，二级活性成分选自甲基二磺隆、氟唑磺隆、吡氟酰草胺、异丙隆和啶磺草胺组成的组，制备方法包括配制釜混合搅拌研磨、砂磨机细磨、取样分析、合格后过滤、计量、包装和入库，本发明结构科学合理，成本低、反应步骤少、收率较高、易操作、污染少、安全、生产更经济环保等优点，不仅提高了农作物的产量和经济效益，而且降低了人工清理杂草的劳动强度，同时解决了传统的除草剂因其内部化学组成成分相对复杂，除草剂组合物因其组成成分的稀缺和制作工艺的繁琐，导致部分除草剂不能进行批量的规模化生产等方面的问题。
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本发明公开了一种在高温高压下生长菱锰矿单晶的方法，它使用分析纯的二氧化锰粉末和无水草酸按化学计量摩尔比1:2称量研磨混合均匀，使用压片机将混合物压成圆柱形，然后将圆柱形样品塞入铂金管中，两端使用焊枪密封，以h‑BN为传压介质，将铂金密封的样品置于h‑BN管中，将装在h‑BN管的样品组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高温高压反应，将反应后的样品取出，使用金刚石切刀打开铂金管，自然风干，在显微镜下挑选菱锰矿单晶，晶体呈现菱形板状，平均尺寸50‑100μm，最大尺寸150μm。本发明解决了目前菱锰矿单晶生长困难的技术难题，同时具有实验操作简单、实验条件易控制等特点。
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