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本发明公开了近红外发射电刺激响应型铱（Ⅲ）配合物及其制备方法和应用，该类铱（Ⅲ）配合物以具有大共轭结构的环金属C^N配体和含紫精取代基的N^N配体相结合构成。利用紫精取代基强吸电子能力和可逆的氧化还原特性结合铱（Ⅲ）配合物丰富的激发态性质，在电刺激下，铱（Ⅲ）配合物发生电化学氧化还原反应，实现发光“ON‑OFF”的转换；利用环金属配体大共轭结构调节配体轨道能级，使铱（Ⅲ）配合物在电刺激后发光波长在近红外波长范围，获得只能用仪器检测到而肉眼无法识别的发光。该类铱（Ⅲ）配合物为电致变色材料的研究和电致变色器件的应用开辟了新的方向，利用外部电刺激以及发光的不可见性，在信息存储和高级加密领域有着良好的应用前景。
本发明提供分离的单克隆抗体，其特异性结合LAG-3且与先前描述的抗LAG-3抗体(例如抗体25F7(US?2011/0150892A1))相比具有优化的功能特性。这些特性包括减少的去酰胺化位点，同时仍然保留对人LAG-3的高亲和力结合，以及物理(即热和化学)稳定性。亦提供编码本发明的抗体的核酸分子、用于表达本发明抗体的表达载体、宿主细胞和方法，以及包含所述抗体的免疫缀合物、双特异性分子及药物组合物。本发明亦提供用于检测LAG-3的方法以及使用本发明的抗LAG-3抗体刺激免疫反应的治疗方法。亦提供组合疗法，其中将所述抗体与至少一种另外的免疫刺激性抗体共施用。
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本发明涉及一种用于卫生巾生产线上的乳酸亚铁自动施加机构，包括第一胶水刮枪和挤出装置，所述第一胶水刮枪和所述挤出装置分别前后处于卫生巾生产线上，所述第一胶水刮枪先在制作卫生巾的下层湿强纸上涂布一条连续的且具有一定宽度的胶水后，所述挤出装置再将乳酸亚铁粉末挤压成条状并连续添加到下层湿强纸上涂布有胶水的位置处。本发明的有益效果是：在现有的卫生巾生产线上安装该乳酸亚铁自动施加机构后，可在卫生巾上成形一层具有微生物检测功能的乳酸亚铁粉末，乳酸亚铁可以跟女性经血起化学反应，女性可以根据观察卫生巾上乳酸亚铁粉末的颜色变化，了解卫生巾的使用情况，从而及时更换卫生巾，以保证其卫生健康。
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本发明公开一种废旧锂离子电池正极材料球磨喷雾再生方法，检测废旧锂离子电池镍钴锰酸锂正极粉末中各个元素的含量，将废旧锂离子电池镍钴锰酸锂正极粉末、锂盐、镍盐、钴盐、锰盐、粘结剂、离子液体混合放入行星球磨机进行球磨细化，混合物球磨处理得到悬浊液；将悬浊液搅拌均匀后进行喷雾干燥，收集粉末；将得到的粉末焙烧得到再生的镍钴锰酸锂正极材料；本发明提供的正极材料再生工艺清洁，成本低，无废水废气排放，有价金属能够高价值化利用，同时制备得到的镍钴锰三元材料振实密度高，一致性好，粒度可控，性能稳定，具有优异的物理和电化学性能。
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本发明属于冶金技术领域，涉及一种装配式建筑用热轧H型钢及其制备方法。所述装配式建筑用热轧H型钢的化学成分的重量百分数为：C：0.16％～0.20％、Si：0.15％～0.65％、Mn：1.00％～1.70％、P≤0.015％、S≤0.012％、V、Ni、Mo，其余为铁和不可避免的微量杂质；其中，V+Ni+Mo＝0.06～0.12％，V：Ni：Mo＝3～2：4：3～4。本发明主要通过微合金化来提高强度、耐火性能和耐候性能，微合金化主要采用钒氮合金、镍板、钼铁，屈服强度平均为355～390MPa，抗拉强度平均为620～680MPa，满足耐火性能和耐候性能检测要求，完全能够满足装配式建筑用热轧H型钢的高品质要求。
本发明公开了一种共负载日蟾蜍他灵和吲哚美辛的仿生普鲁士蓝复合材料及其制备方法和应用，所述共负载日蟾蜍他灵和吲哚美辛的仿生普鲁士蓝复合材料包括普鲁士蓝、日蟾蜍他灵、聚多巴胺、吲哚美辛和仿生膜，所述日蟾蜍他灵经由物理封装于普鲁士蓝内，所述普鲁士蓝外包覆有聚多巴胺，所述吲哚美辛经由化学修饰在所述聚多巴胺上，所述吲哚美辛外层包覆有仿生膜，用于在制备光热治疗与化疗联合的肿瘤治疗药物中的应用。本发明解决了光热治疗与化疗联合的肿瘤治疗药剂普遍存在的炎症诱导和化疗敏感性低的问题，同时又能改善药剂的血液半衰期和肿瘤靶向效果，为开发抗癌药剂及相关临床检测治疗提供新理论支持，具有重要的科学意义、实用价值和经济价值。
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本发明涉及一种PtSx高性能光电器件及其制备方法和应用，包括由下自上依次生长的基底、PtSx薄层、两个电极，所述基底的上表面生长有所述PtSx薄层，所述PtSx薄层的上表面设有所述两个电极，1≤x≤2，PtSx薄层通过化学气相沉积法，利用硫化氢气体、氢气和氩气的混合气体，在高温条件下硫化图形化金属铂薄层获得。光电器件通过图形化金属硫化和电极沉积工艺制备，可大面积制备PtSx薄膜和光电器件。本发明所公开的光电器件具有宽光电响应窗口，光电性能高，稳定好，检测灵敏度高，超高的外量子效率，制作简单，成本低，在光电子器件、气体传感器和电子器件领域具有极大的应用潜力。
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本发明涉及一种氟菌唑代谢物FM‑6‑1的合成方法，属于农药合成领域，工艺设计合理，原料价格便宜，所得产物纯度高。本发明以2‑氨基‑5‑氯三氟甲苯(II)为原料，主要包括：1)将化合物(V)与化合物(III)酰化反应得到化合物(VI)；2)将化合物(VI)经氯化试剂氯代得到化合物(V)；3)化合物(V)经氨处理得到化合物(I)。本发明制备得到的氟菌唑代谢物FM‑6‑1，化学纯度可达99％以上，总收率可达90％左右，可为农残检测行业提供高质量的标准品，具有重要的社会应用价值。
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本发明涉及稀土磁材料技术领域，具体涉及一种镀镍烧结钕铁硼废料的回收利用方法，包括以下步骤：高温真空退磁、干式研磨法去镍层、速凝法制备富稀土合金、吸氢破碎、加防氧剂搅拌、气流喷射粉碎、加润滑剂搅拌、振动筛过筛、试样磁场成型、试样真空烧结、试样性能检测等；本发明利用干式研磨法除去烧结钕铁硼电镀镍废料表面的镍层，解决了原有化学法、高温蒸发法和破碎法存在的收得率低、环境污染和成本高等缺点，工艺简单，可实现了烧结钕铁硼镀镍废料的100％全回收；本发明采用几种稀土元素组合添加制备富稀土合金作为烧结助剂，有效降低了烧结助剂的熔点，烧结温度下提高了晶界的液相浸润性，改善晶界结构和成分，可以提升材料的内禀矫顽力。
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本发明公开了一种无醇干红酿造工艺，具体步骤如下：步骤1：选用零添加的原浆基酒；步骤2：预加热蒸馏水池和内置的316不锈钢槽；步骤3：池水温度到70℃时，向水池里的316不锈钢空槽注入零添加山葡萄酒，注入深度为槽深的4/5；步骤4：启动搅拌系统；步骤5：温度恒定后扣上冷凝蒸气回收罩；步骤6：蒸馏5小时开始检测酒精含量；酒精度到0.5％时关闭加热系统，将槽里的酒倒入不锈钢桶，密闭盖严后自然冷却；步骤7：冷却后的酒液导入地下室自然恒温陶罐陈酿，温度10～12℃，经过3个月及以上时间的陈酿期后完成。本发明工艺完全杜绝化学添加，最大程度保留葡萄酒中天然营养成分及含量，使葡萄酒充分体现地域风土特色，真正做到不添一丝外物。
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本发明属于法医学和生物医药领域，具体涉及一种基于棕色脂肪鉴定致死性低体温的标志物及法医学应用。本发明提供的一种基于DIA蛋白质组学技术诊断冻死的方法，蛋白组学技术能够同时检测多种DEPs，这些DEPs能够揭示冻死过程中所涉及的复杂多变的生化学反应，能够帮助人们更深入了解冻死的病理生理机制，有利于更好的救治因冷暴露导致的低体温。本发明所提供的用于快速诊断冻死的生物学标志物与冻死密切相关，且所述生物学标志物具有受死后变化影响相对较小、平行样本间差异小、所需试剂方便获得、操作简便快捷、效费比高等特点，有利于成果转化。
本发明提供一种基于三价铽和三价铕共掺杂的温度传感材料，其特征在于该温度传感材料化学组成通式为Ba9Y1.94‑xSi6O24:0.06Tb3+,xEu3+，x为掺杂铕离子的摩尔比系数，取值范围为：0.01≤x≤0.06；采用高温固相法制备，该温度传感材料具有高灵敏度、高信号甄别度特征，同时具有较宽的温度检测范围。
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本发明公开了一种卟啉共价有机骨架材料及其制备方法与应用。所述卟啉共价有机骨架材料中的重复结构单元具有如下式所示的结构：其中，虚线代表键连接位置。本发明中将5，10，15，20‑四(4‑醛基苯)‑21H，23H‑卟啉(p‑CHO)与5，5′‑二氨基‑2，2′‑联吡啶通过缩合反应合成卟啉共价有机骨架材料，制备的卟啉共价有机骨架材料不仅对NO表现出优异的电催化性能，而且表现出较高的电化学和光电流响应，同时制备的卟啉共价有机骨架材料基双模式生物传感器可用于NO的检测。
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本发明提供了一种在AZ91HP镁合金表面制备一层铝合金+稀土氧化物涂层的制备方法。旨在解决镁合金硬度低、耐磨性差、耐蚀性差的缺点。铝合金涂层为主要由Al、Si、Y2O3组成。各组分质量百分数(wt.％)是：Al：83.6wt.％、Si：11.4wt.％、Y2O3：5wt.％。AZ91HP镁合金各元素质量百分数(wt.％)为：Al：8.8900wt.％、Zn：0.5620wt.％、Mn：0.2041wt.％、Si：0.0443wt.％、Fe：0.0030wt.％、Cu：0.0034wt.％、Ni：0.0090wt.％、Be：0.0012wt.％、Mg：90.2830wt.％。具体步骤包括：混合制备涂层粉末；将基材表面利用800目砂纸粗磨去掉氧化层，并用无水乙醇清洗干净；将粉末预置在基材表面并干燥24h；设置激光器各项参数；准备激光熔覆惰性保护气体；通过激光熔覆技术制备基材表面熔覆层；利用维氏硬度计、摩擦磨损试验仪、电化学工作站等设备检测熔覆层的硬度、耐磨性、耐蚀性提升幅度。
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本发明公开了一种稳定同位素标记的甲硝唑及其合成方法。该合成方法包括以下步骤：S1：将稳定同位素标记的溴乙醇在碱性条件下分子内关环，制得稳定同位素标记的环氧乙烷；S2：将稳定同位素标记的环氧乙烷与2‑甲基‑5‑硝基咪唑反应，制得稳定同位素标记的甲硝唑。与现有技术相比，本发明的合成工艺条件温和，过程简单，工艺路线短，产品容易分离提纯，得到的产品化学纯度与稳定同位素丰度均达到99％以上，满足作为定量检测甲硝唑的标准试剂的要求；使用价值高、具有良好的经济性。
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本发明涉及一种水稻保健茶、茶饼及其制备方法，所述水稻保健茶包括下述重量份数的组分：水稻秸秆4份，稻米2份，稻壳1份，紫淮山1.5份，白茶1份，金线莲0.3份和陈皮0.2份。将上述原料分别进行烘干、破碎后进行混合，制成没有任何化学添加剂的水稻保健茶供人食用，其茶汤适口并自带香气。据权威机构的营养学检测，该水稻保健茶的配伍合理、营养丰富，有利于增进人体健康、提高免疫力，受到了众多消费者的认可。对该功能水稻地面以上部分的秸秆、稻壳等“剩余物”进行“全株利用”加工成水稻保健茶与茶饼，提供了同步实现水稻秸秆“保健功能化”与“食品级资源化”的新路径。
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本发明公开了一种基于HRP报告基因的细胞因子活性的鉴定方法。该方法操作过程简单快速，不依赖特定细胞，不依赖特殊培养基，不依赖荧光显微镜和化学发光的仪器，可以推广到更普通的生物学实验室，有很好的实用价值。由于使用报告基因细胞对少量的细胞因子引起的变化就能反映出来，这样就能节约成本。细胞通路变化比细胞生长或者毒性实验要快速，所以应用HRP报告基因能够节约使宝贵的实验时间。可以该方法为基础，做成检测细胞活性物质或转染试剂的试剂盒。
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本发明公开的属于生态客房技术领域，具体为一种生态客房的制作方法，该生态客房的制作方法包括以下操作方式：植入高效HEPA银离子过滤网；植入植物提取雾化系统；植入空气检测仪；植入纳米自清洁涂层；能够去除室内的污染颗粒物，消除烟味、氨气、硫化氢等恶臭异味，能够有效去除甲醛、甲苯等有机挥发物及化学残留，还原最自然的空气；对流感菌、葡萄球菌、肺炎菌等有强抗力，对多数有害细菌起反应并可将其灭杀，可抑制尘螨的繁殖，祛除97％的尘螨；因为森氧眠产生的喷雾能降低空气里的尘蹒，让呼吸系统零负担，间接也能加强呼吸道的免疫功能，抗过滤性病毒，对身体的循环系统、内分泌系统等均有很好的协助。
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本发明提供了一种明胶废水回收系统及回收方法，包括洗皮池、中转池、回收水池、气浮池及储水池；所述洗皮池的出口和所述中转池的出口均连通于所述回收水池；所述洗皮池的出口和所述中转池的出口均设置流速调节装置；所述回收水池连通所述气浮池，所述气浮池连通所述储水池；所述气浮池上安装有空压曝气装置和刮油装置，所述刮油装置连通于熬油池；所述回收水池pH检测装置；所述回收水池中设置搅拌装置。该系统和回收方法可以降低化学品的消耗，可以有效回收利用明胶废水。
本发明涉及一种骨碎补生品及其炮制品UPLC指纹图谱构建及鉴别方法。构建的步骤包括：分别制备对照品溶液及供试品溶液，采用高效液相色谱法对所述对照品溶液和供试品溶液进行检测；其中，制备对照品溶液的步骤包括：取对照品，加溶剂，溶解，所述对照品包括5‑羟甲基糠醛、原儿茶酸、新北美圣草苷以及柚皮苷；制备供试品溶液的步骤包括：取骨碎补炮制品，加溶剂，提取，过滤，收集滤液，所述骨碎补炮制品为骨碎补微波炮制品。本发明所得指纹图谱能够同时包含骨碎补生品及其不同炮制品的特征峰，能充分全面反映骨碎补生品及其不同炮制品的化学成分信息，基于此，该指纹图谱能够同时用于骨碎补生品及其多种骨碎补炮制品的鉴别，适用范围广。
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本发明采用3,4‑二羟基‑L‑苯丙氨酸为还原剂及配体保护剂制备了一种具有良好发光性能的水溶性发光银纳米团簇，制备过程简单，对环境友好，避免了常用的还原剂硼氢化钠、抗坏血酸及表面活性剂等化学试剂的加入，其荧光发射峰在460nm左右，在紫外灯光下，以黑色背景观察时，呈现强烈的蓝色荧光，荧光量子产率可达3.50％。制备方法避免了强碱NaOH的使用，反应可控，粒径分布均匀，平均粒径为1.58nm，具有良好的抗光漂白性，且室温保存稳定性可达6个月以上，可对PPi进行直接检测并显示了高的灵敏性和选择性。
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本发明涉及冷冻三七技术领域，具体为一种冻干中药三七粉工艺流程，包括以下步骤；步骤一、选材；步骤二、切制；步骤三、在线灭菌；步骤四、打浆取汁；步骤五、干燥药饼；步骤六、粉碎过筛；步骤七、包装和检测，再保证三七品质和营养成分的同时，通过将三七冻干处理，使得三七的保真性强，适合化学产品、药品、航天食品等高附加值产品的加工；结构不变，因为在冻结的状态下进行干燥，保持了原来的结构，不会发生浓缩现象；复水性好，在加水后溶解迅速而完全，几乎立即恢复原来的性状；保存时间长，由于在真空下进行，能排除水分，使得干燥后产品恩能够长期保存而不变质、不氧化。
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本发明涉及一种钴氮共掺杂碳纳米管负载石墨烯纤维材料、其制备和应用，属于纳米材料制备技术领域。以石墨烯纤维作为基底材料，通过异相外延法在其表面生长ZIF‑67，在ZIF‑67修饰石墨烯纤维前端放置三聚氰胺、尿素、ZIF‑67或双氰胺，并使其发生氮化和碳化；利用碳纳米管的尖端生长机制，以ZIF‑67修饰石墨烯纤维中分散的钴离子作为助催化剂，经过热解制备钴氮共掺杂碳纳米管修饰石墨烯纤维。得到的钴氮共掺杂碳纳米管修饰石墨烯纤维用作纳米酶电化学生物传感器，用于检测结直肠癌细胞中的硫化氢浓度，或用于模拟过氧化物酶和过氧化氢酶以消耗细胞内的活性氧，从而起到保护细胞的目的。
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本发明实施例公开了一种提高粉末铝镍钴磁体磁性能的工艺及装置，所述提高粉末铝镍钴磁体磁性能的工艺，包括配料成型、脱脂、真空烧结、热处理、磨削精加工、检测六个步骤。本发明实施例提供的提高粉末铝镍钴磁体磁性能的工艺通过本发明的脱脂过程，可将产品中大部分的硬脂酸锌排出来。产品经过真空烧结后密度有明显的提高、经过热处理后磁性能也有明显的提高。本发明其原理是含有硬脂酸锌的产品在氢气保护气氛下通过电阻炉加热到450‑500℃保温60～90min，然后冷却到常温，再把产品取出来。在这过程中产品中的硬脂酸锌和氢气发生化学反应以及硬脂酸锌自身的物理反应，从而排出产品中大部分的硬脂酸锌，提高烧结产品的密度。
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本发明公开了一种重金属离子纳米敏感材料的制备方法，以醋酸锌和醋酸钴作为金属原料，以水和丙三醇为溶剂，加入表面活性剂，以简单水热法制备ZnO/Co3O4纳米复合材料。本发明材料价格低廉易得，加表面活性剂调控所得前驱体薄层管状纳米结构，煅烧后所得比表面积最大且管状结构有利于电子传输，吸附和电催化性能表现优异，制备条件简单可控，所得ZnO/Co3O4纳米复合材料具有薄层管状多孔分级结构，产率高、成本低；基于该材料对水环境重金属离子的电化学响应，获得具有大比表面和良好催化性能的纳米材料电极，敏感性能提升显著，实现水环境中重金属离子汞等的高效检测，水热制备前驱体的方法简单、原料易得、快速易操作且高温煅烧所需温度较低，便于工业化生产。
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本发明属于生物技术领域，涉及一种短链脱氢酶及其突变体与基因的制备及应用，具体涉及来自于巴斯德酵母(Saccharomyces pastorianus)的野生型的C＝C双键还原酶OYE1及其突变体和分别来自于发酵乳酸杆菌(Lactobacillus fermentum)、巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)和枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)的短链脱氢酶LfSDR1、BmSDR5和BsSDR8及它们的突变体，涉及具有立体选择性互补的C＝C双键还原酶以及C＝O双键还原酶、其基因、含有上述基因的重组表达载体的构建与制备、重组酶的表达和上述酶催化的香芹酮两步非对称还原反应、反应条件以产物二氢香芹醇的检测方法。该方法与现有的化学方法相比，具有操作简单、反应条件温和、对环境友好等优点。
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本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种富马酸替诺福韦二吡呋酯杂质的制备方法。该方法采用替诺福韦二乙酯和氯甲酸异丙酯作为原料，结合特定的碱性催化剂、非质子类有机溶剂以及催化剂物质的量等，在温和的条件下进行反应，产物收率、纯度较高，操作简单，适合大规模产业化生产富马酸替诺福韦二吡呋酯杂质化合物I，有利于合成富马酸替诺福韦二吡呋酯过程中对该杂质的检测监控。
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本发明属于化学技术领域，具体涉及一种阿奇霉素重排杂质R的合成方法。其主要步骤为：（3R,4R,5S,6R,9R,10S,11S,12R,13R,15R,Z）‑12‑[[3,4,6‑三脱氧‑3‑（二甲氨基）‑β‑D‑木‑已吡喃糖基]氧]‑6‑乙基‑4,5‑二羟基‑10‑[（2,6‑二脱氧‑3‑C‑甲基‑3‑O‑甲基‑a‑L‑核‑已吡喃糖基）氧]‑3,5,9,11,13,15‑六甲基‑7,16‑二氧‑2‑氮杂双环[11.2.1]十六烷‑1‑烯‑8‑酮(化合物Ⅱ）经过酸化重排，精制后得到纯度＞99.5%以上的重排杂质R。合成的高纯度阿奇霉素重排杂质R作为成品检测的杂质标准品，有利于加强对该杂质的定位和定性，提高对阿奇霉素原料药的质量控制。
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本发明提供了一种实时荧光定量PCR对川贝母的鉴别方法，旨在提供一种操作简单、时间短、准确率高、环保该方法依次包括下述步骤：1)引物的稀释备用；2)样品的前处理取1g试样；3)DNA的提取；4)磁珠法提取样品DNA；5)PCR反应液的配制；6)设置荧光定量PCR仪反应参数如下：95℃、4min1个循环；95℃、30s，60℃，30s，72℃，60s，45个循环，采集荧光；7)数据处理；属于化学检测技术领域。
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本发明提供一种控制方便，适合工业生产的甲基丙烯酸酐反应工艺，在反应釜中注入甲基丙烯酸和醋酐，比例为120份∶80份，维持98-100摄氏度温度，反应20小时，然后在顶部滴加30分醋酸，温度控制在40-70摄氏度，检测反应比例达到98％以上停止滴加，然后抽取到精馏釜中，维持在70-85摄氏度，进行减压精馏，得到纯度96％以上的甲基丙烯酸酐，这样可以通过有效大容量混合反应和小比例的精准反应，控制成品浓度，实现工业生产的快速和低成本，广泛应用于医药、农药、化学工业等领域。
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2024年07月26日 ~ 28日 
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