有色金属分析检测技术理论与应用

用于MOCVD设备GaAs基外延掺杂源供给系统 890     

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本发明涉及金属有机物化学气相沉积设备技术领域，具体涉及一种用于MOCVD设备GaAs基外延掺杂源供给系统，旨在解决实际生产过程中掺杂源过期使用或未使用完即需更换，从而导致生产的产品质量不能保证，以及生产成本增加的问题，其技术要点在于供若干种类的载气及掺杂源输入并输出调整所得气体的流通管路、至少两台与所述流通管路相连的MOCVD设备，以及一控制子系统，所述载气与所述掺杂源混合稀释以输出指标实时数据符合指标目标数据的所述调整所得气体；所述控制子系统包括数字化传感器；执行件；与所述数字化传感器通信连接，将数字化传感器检测所得的指标实时数据与对应的指标目标数据比对，并控制所述执行件动作的控制端。

砜基修饰硅芴及二噻吩砜并硅芴衍生物及其制备方法和应用 700     

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本发明采用原位化学氧化合成策略，提供了一类同时具有长波长发射、发射光颜色可调、高颜色纯度、高量子产率、高亮度、高光热稳定性和可用于活细胞成像特性的砜基修饰硅芴及二噻吩砜并硅芴衍生物，该类砜基修饰硅芴及二噻吩砜并硅芴衍生物的制备方法简单、高效，且该类砜基修饰硅芴及二噻吩砜并硅芴衍生物可作为传统荧光染料的替代品，用作荧光可视化材料应用于酸碱蒸汽传感器、生物成像和潜在指纹检测与识别。

真空紫外灯结构及其制备方法、光离子化传感器 959     

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本发明涉及光离子化气体检测技术领域，尤其涉及一种真空紫外灯结构及其制备方法、光离子化传感器，真空紫外灯玻璃外壳的一端开口处设有真空紫外窗，真空紫外灯玻璃外壳内部形成一封闭的腔室，腔室内填充有工作气体；真空紫外窗的表面上固定设有第一接触件、第二接触件以及收集电极结构，收集电极结构包括至少两组相互绝缘的电极结构，第一接触件和第二接触件分别与两组电极结构电连接。本发明的有益效果是：本发明将离子化腔、收集电极结构、真空紫外灯玻璃外壳结合为一个整体，实现了原位对化学气体的离子化与收集，极大地简化了光离子化传感器的光离子化和离子收集结构，降低了离子化腔的零件结构数量和复杂度。

抗人PlGF鼠源单克隆抗体及应用 662     

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本发明公开了抗人PlGF鼠源单克隆抗体，单克隆抗体为Pl‑Ab1，其重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；或，单克隆抗体为Pl‑Ab2，其重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示，轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示，此抗体对PlGF蛋白具有很强的亲和力和特异性。此外，本发明还公开了利用此抗体制备的化学发光试剂盒，具有较高的灵敏度强和精密度，可满足应用需求。可填补相应的原料需求，促进相应检测的完善，有利于子痫前期的预防和治疗，提高生育质量。

钕基金属有机骨架Nd-MOF材料及其制备方法 785     

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一种钕基金属有机骨架Nd‑MOF材料及其制备方法，该钕基金属有机骨架材料的化学式为C54H36N18O15Nd，该金属有机骨架材料选用5,5’‑二(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)‑[1,1’‑联苯]‑3,3’‑二羧酸为配体构筑具有三维网状结构的Nd‑MOF材料。该配体是由两个苯甲酸和两个三氮唑构成的大的共轭体系，在合成的MOF结构中，两个羧基与金属离子形成配位键，两个三氮唑没有与金属离子配位，游离在孔道中，丰富的氮源和裸露的配位点，为MOF材料在荧光检测方面的应用打下基础。本发明利用氧原子比氮原子更容易与稀土离子钕生成稳定配位键的特点，以水为主要反应溶剂，有效抑制了三氮唑与金属离子的配位。

碳纳米管接枝碳纤维复合丝状填充物在气相色谱仪气化室中的应用 1107     

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本发明公开了一种碳纳米管接枝碳纤维复合丝状填充物在气相色谱仪气化室中的应用，将碳纳米管接枝碳纤维复合丝状填充物放置于气相色谱仪气化室中。碳纳米管接枝碳纤维复合丝状填充物具有大的比表面积、耐高温、化学和热稳定性好、使用寿命长等优点，适用于低沸点类物质以及复杂基质中痕量物质的检测，具有广阔的应用前景。

低合金减磨铸铁 619     

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本发明公开了一种低合金减磨铸铁，该铸铁化学成份为：C：3-3.4％、Si：1.6-2.6％、Mn：0.6-1％、P≤0.15％、S＜0.12％、Cr：0.8-1.5％、Ni：0.25-0.4％、Mo：0.2-0.35％、Ti：0.1-0.2％、其余为Fe。本发明中制备出的低合金减磨铸铁耐磨性能有了巨大的提高，其耐磨性是普通HT200灰口铸铁的3-4倍，而且本低合金减磨铸铁在应用于精密机床床身、工作台使用半年后的耐磨检测结果为几乎没有变化，本发明利用Cr、Ni、Mo、Ti与原料的结合，细化了组织、改善了碳化物形态，有效的改善了其力学性能，使其更加适合在精密机床中应用。

抗硫耐高温缓蚀剂及其制备方法 991     

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本发明涉及到化学领域，具体涉及到一种抗硫耐高温缓蚀剂及其制备方法。所述抗硫耐高温缓蚀剂以重量份计，至少包括如下组分：咪唑啉类化合物15～30；苯并噻唑类衍生物1.5～2；碱性催化剂0.15～0.5；溶剂25～35；所述碱性催化剂为碱性氢氧化物；所述溶剂为醇类和苯或其同系物的混合物。经检测，本发明的抗硫耐高温缓蚀剂在180℃高温下具有很好的缓蚀性能和持续缓蚀效率。

基于电子动态调控的表面增强拉曼的基底制造方法 1031     

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本发明涉及一种基于电子动态调控的表面增强拉曼(SERS)的基底制造方法，属于拉曼光谱分子检测技术领域。包括以下步骤：(1)在空气中，利用单脉冲飞秒激光在硅基底上制备大面积、一致性的周期性波纹结构；(2)在水溶液中，利用90度偏振的双脉冲飞秒激光进行二次加工，制备出纳米棒阵列结构；(3)利用电子束蒸发法在纳米棒阵列基底上镀一层纳米厚度的金属膜；(4)将镀上金属膜的纳米棒阵列基底放入马沸炉中进行热处理。热处理后，大量均匀的金属纳米颗粒覆盖在纳米棒阵列基底上。对比现有技术，本发明提供的制造SERS活性基底的方法，具有很好的灵敏度、化学稳定性以及空间均匀性，并且加工成本较低。

从红牛膝中分离纯化皂苷类成分的方法 1050     

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本发明提供了从红牛膝中分离纯化皂苷类成分的方法。齐墩果酸皂苷类成分具有保肝护肝、调节免疫、抗炎、抑菌、抗病毒、延缓衰老、防治心血管疾病等作用，在药品及保健品的开发中具有广阔的应用前景。另外，目前还没有见使用具体化学成分对红牛膝的质量进行控制的报道，本发明分离的齐墩果酸类皂苷在一定程度上与红牛膝的药效相关，或可以作为对红牛膝质量检测的物质基础。上述方法可以从红牛膝中分离得到齐墩果酸皂苷类成分，可以保证较高的纯度，为红牛膝的深入研究鉴定了一定的物质基础。

水华收集装置 721     

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本发明提供了一种水华收集装置，包括：藻类收集装置，用于分离水和水藻；水循环装置，用于将所述藻类收集装置分离出的水排出所述藻类收集装置；移动装置，安装在所述藻类收集装置上，用于驱动所述藻类收集装置在水面上移动；光线传感装置，用于检测水面下的光线强弱；第一控制器，与所述移动装置及所述光线传感装置连接，用于根据所述光线强弱的大小判断藻类密度，以驱动所述移动装置将所述藻类收集装置移动到藻类密度的区域收集其中的水藻。本发明可以解决水域中藻类给人们带来的烦恼，其采用物理方式进行收集，可避免使用化学产品造成的环境污染情况。

提升硅纳米线气敏性能的改性方法及其气敏传感器 999     

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本发明公开提升硅纳米线气敏性能的改性方法及其气敏传感器，首先使用氢氟酸水溶液进行硅片表面改性，再进行金属辅助化学刻蚀硅纳米线，最后制作双顶点电极形成气敏传感器。本发明通过氢氟酸水溶液处理使得形成顶端聚合结构的多孔性硅纳米线气敏传感器，在双顶点电极间形成了更多条导电通路，使更多的多孔性硅纳米线参与气敏反应，进而在室温下检测超低浓度的氮氧化物气体，具有高灵敏度、良好选择性的优点。该方法具有设备简单、操作方便、可重复性好、成本低廉等优点，可以更好的实现工业化生产。

基于量子点材料的生物探针、制备方法及应用 1119     

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本发明公开一种基于量子点材料的生物探针、制备方法及应用，包括量子点材料和包覆于量子点材料外的修饰材料；所述量子点材料包括至少一个在径向方向上依次排布的量子点结构单元，所述量子点结构单元为径向方向上能级宽度变化的渐变合金组分结构或径向方向上能级宽度一致的均一组分结构。本发明对量子点材料进行表面修饰，形成生物探针，其具有灵敏度高、荧光强度高、化学稳定性好、抗光漂白能力强等优点，尤其适合于细胞成像和生物检测等领域中。

辣椒红色素的制备方法 762     

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本发明涉及一种以油溶性天然辣椒红色素树脂为原料，经物理和化学方法制备水溶性辣椒红色素的方法，包括水解反应、过滤、萃取分离、蒸发和喷雾干燥等过程，先以安全溶剂食品级乙醇为溶媒，与氢氧化钾溶液在反应釜中进行水解反应，控温连续搅拌后，经薄板层析色谱检测，使水解率达到95％以上；再进行过滤分离，其滤饼用食用级乙醇反复萃取数次，合并滤液，再进行减压蒸发浓缩并回收乙醇，制备出水溶性天然辣椒红色素液剂；然后再将水溶性辣椒红色素液剂与赋型材料的溶液混合，均质，控温喷雾干燥，制得水溶性辣椒红色素粉剂。本方法原理简单可靠，产品出率高，品质好，可应用于医药、食品和化妆品中作为添加剂。

手性识别材料及其制备方法 717     

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本发明涉及手性识别材料技术领域，具体涉及一种手性识别材料及其制备方法；它包括表面负载有金属纳米颗粒的长余辉发光材料；以及手性半胱氨酸，在所述金属纳米颗粒表面自组装形成手性分子层。本发明利用长余辉材料与手性识别材料之间的异质结，将长寿命电子从长余辉材料中转移到手性识别材料表面，向手性识别材料表面注入大量长寿命电子，有效增强了电极上的电流密度，放大了电化学识别信号。同时，利用手性分子对电子的自旋过滤作用，当电子流过组装在金属纳米颗粒表面的手性分子层时将被自旋极化，因此电极表面的电磁场发生变化，与电解液中的L和D氨基酸对映体之间的作用力差异将被放大，检测灵敏度得到提高。

用于插管类手术模拟训练的装置 586     

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本发明公开了一种用于插管类手术模拟训练的装置，包括前端结构件、光电传感器、磁铁结构、霍尔传感器、姿态传感器、触摸结构件和气泵结构，光电传感器固定在所述前端结构件上，所述前端结构件上设有凹槽，所述磁铁结构通过插销的方式固定在所述前端结构件的凹槽内，所述霍尔传感器平行地固定在所述磁铁结构上，所述姿态传感器水平固定在所述前端结构件的底部，所述触摸结构件固定安装在所述前端结构件的尾部，所述气泵结构与所述触摸结构件相连，并在衔接处密封。本发明给消化学、护理学专业的模拟训练提供了智能化解决方案，可以实时检测自身的摆动角度，是否有置入软管，实时跟踪软管在模型内的位置深度，并在插管的过程提供实时力反馈。

苯磺顺阿曲库铵中杂质W的制备方法 1047     

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本发明公开了一种苯磺顺阿曲库铵中杂质W的制备方法，属于化学物质合成技术领域，包括A．取1,5‑戊二醇、冰乙酸、催化剂反应，得反应液；B．向反应液中加水和正己烷，搅拌分液，收集水层溶液；C．用正己烷洗涤水层溶液，收集洗后的水层溶液；D．用二氯甲烷对水层溶液萃取，收集二氯甲烷层溶液；E．向二氯甲烷层溶液中加干燥剂、过滤、浓缩，得到1,5‑戊二醇乙酸单酯；F．1,5‑戊二醇乙酸单酯与苯磺顺阿曲库铵中杂质A反应，加溶析剂、搅拌、过滤，得杂质W结晶，干燥得终产物杂质W。本发明制备得到的苯磺顺阿曲库铵杂质W的纯度高，制备方法简单，制备得到的杂质W可直接作为标准品用于苯磺顺阿曲库铵中杂质W的定量检测过程。

苯并噻唑2-乙腈及其应用 723     

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本发明涉及一种苯并噻唑2‑乙腈，其化学结构如下式(I)所示。本发明所述的苯并噻唑2‑乙腈由4‑二甲基氨基肉桂醛与苯并噻唑‑2‑乙腈反应得到。本发明所述的苯并噻唑2‑乙腈可以对细胞内溶酶体进行荧光成像并检测其粘度变化。

循环肿瘤细胞的采集装置及方法 623     

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本发明提供一种循环肿瘤细胞的采集装置及方法，其中，循环肿瘤细胞的采集装置包括采集容器、螺旋通道、驱动模块和微通孔过滤片，所述采集容器通过驱动模块与螺旋通道的一端连通，螺旋通道的另一端与所述微通孔过滤片连接；所述采集容器盛放样本液体；所述驱动模块将所述样本液体输送至螺旋通道内，并使所述样本液体沿螺旋通道的流向运动，使目标细胞在离心力作用下与所述样本液体分离；采用本发明的一种循环肿瘤细胞的采集装置及方法分离的循环肿瘤细胞不受外力或化学试剂的腐蚀，更好地保持活性便于后续的检测实验。

力致响应超分子聚合物 619     

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本发明公开了一种力致响应超分子聚合物，所述的力致响应超分子聚合物包含一种力敏团和至少一种超分子作用；其中，所述的超分子作用不形成相分离和/或结晶，其中所述超分子作用是形成所述超分子聚合物的必要条件，可以提供可逆性、动态性、自修复性、超韧性等特性；其中，所述的力敏团能够在机械力作用下发生化学和/或物理变化，使聚合物可以灵活地实现力致发光、力致荧光、力致变色、力致催化、力致超分子交联等特性；两者相结合，使本发明的聚合物在检测、传感、警示材料等方面获得广泛的应用。

电池管理单元软件升级方法及系统 627     

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本发明涉及一种电池管理单元软件升级方法及系统，属于电化学储能电站电池管理系统技术领域，至少一个电池管理单元通过CAN总线连接上位机；上位机发送召唤指令；电池管理单元接收召唤指令后，读取当前运行程序的校验信息，将所述校验信息上送给上位机；上位机对接收到的校验信息进行判断，若判断为需要升级，则向对应的电池管理单元发送升级指令；电池管理单元接收到升级指令后，置升级状态标志位；电池管理单元检测升级状态标志位，若升级状态标志位为已置位状态，进入升级模式；在所述升级模式中，电池管理单元等待接收升级文件，解决了现有电池管理单元升级过程中存在的工作量大、效率低，易造成设备损坏的问题。

燃料电池系统及其控制方法 804     

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本公开涉及一种燃料电池系统及其控制方法，该燃料电池系统包括通过氢气和空气的电化学反应产生电能和水的燃料电池堆。燃料电池系统的控制器基于燃料电池堆的输出功率和燃料电池堆中的水量随着时间流逝而汇聚的最大残留水量，计算燃料电池堆中的水量。燃料电池系统可以实时检测燃料电池堆中的水量。

硫掺杂二氧化锡纳米材料、气敏元器件及制备方法 759     

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本发明公开了一种硫掺杂二氧化锡纳米材料，该材料通过水热法和化学气相沉积法制备，具体包括以下步骤：将结晶四氯化锡加入水和乙醇的混合液中，混合形成溶液a；加入盐酸，混合形成溶液b；向溶液b中加入聚乙烯吡咯烷酮，混合形成前驱体溶液c；将其加热、洗涤、烘干，得到二氧化锡纳米晶粉末，对该粉末进行退火反应；再与硫粉置于同一高温管式炉中，分开放置；抽真空，充入惰性气体，加热至400℃‑500℃，得到硫掺杂二氧化锡纳米材料，利用该纳米材料制备成气敏材料元器件。本发明具有方法简单、成本低廉、可工业化的优点，并且可以在低温下精准检测低浓度二氧化氮气体，在气敏材料领域具有开阔的应用前景。

香豆素类硫化氢荧光探针 969     

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本发明公开了一种香豆素类硫化氢荧光探针，具体化学结构式如下式所示：本发明的荧光探针可用于食品、药品、化妆品中硫化氢的检测。

排异性试管架及其专用试管 692     

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一种排异性试管架，涉及化学实验和化工检测的取样用具，特别是属于一种具有一致对应性的试管架和专用试管。具有架体和认证比对装置，其特征在于，架体具有底板，底板两端分别与两侧板联结，两侧板之间设有错位布置的前挡板和后挡板；后挡板通过端部的紧固螺钉固定于长条状的滑槽上；后挡板上排列布置有与试管外壁配合的弧形卡槽，底板上与弧形卡槽对应的位置设有凹槽与试管底面配合；认证比对装置是指弧形卡槽侧壁上预埋设置的接近开关，以及与接近开关连接的继电器；继电器的常开触点与电源、总开关、发光灯珠形成回路。本发明实现了试管架与其专用试管的严格对应，且具有结构简单可靠、操作简便易行、瞬时识别、提示明显的积极效果。

具有增强塑性的1000MPa级冷轧热镀锌双相钢及其制造方法 781     

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本发明提供了一种具有增强塑性的1000MPa级冷轧热镀锌双相钢及其制造方法，包含以下重量百分比的化学成分：C:0.15‑0.23％，Si:0.1‑0.5％，Mn:1.8‑2.3％，P：≤0.01％，S：≤0.01％，Al：0.5‑1.0％，Cr：0.3‑0.6％，Ti：0.01‑0.04％，余量为Fe及不可避免杂质。经性能检测，本发明的冷轧热镀锌双相钢抗拉强度大于980MPa，屈服强度大于700MPa，标距在80mm的延伸率大于14％，具有增强塑性；本发明采用C‑Si‑Mn‑Al‑Cr‑Ti合金体系设计，不添加Nb、Mo等昂贵金属元素，成本相对较低。另外，通过合金成分设计及退火工艺调整引入一定量残余奥氏体，从而产生比传统双相钢更好的延伸率，通过炉内气氛调整实现良好的镀锌表面质量，适用于具有复杂拉延成形需求的汽车零件生产。

快速充电的电源适配器及其充电方法 901     

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本发明公开一种快速充电的电源适配器及其充电方法，适配器包括：第一供电单元、第二供电单元、第三供电单元、检测单元、管理单元，用于根据电源的当前状态，控制第一供电单元或第二供电单元或第三供电单元的输出电压升高，当电源分区电压小于额定分区电压时，管理单元控制相应供电单元电压高于额定分区电压使得供电单元对电源一分区充电。充电方法是利用快速充电的电源适配器进行充电，包括：将待充电的整个电源按照化学液体积等分为三个分区，每两个分区之间通过一个调整件间隔或合并；操控调整件，使得电源的三个分区之间相互间隔；在每个分区设置一组相同的充放电电极，供电单元通过电极给电源分区充电；操控调整件使得电源的三个分区合并。

纳米VN/石墨烯复合糊电极传感器的制备方法 880     

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本发明公开了一种纳米VN/石墨烯复合糊电极传感器的制备方法，其特征在于，首先采用硫酸对氧化石墨烯进行预处理，得到预处理氧化石墨烯；然后，在玛瑙研钵中，按如下质量百分比加入，纳米VN：42~45%，预处理氧化石墨烯：20~25%，N‑乙基‑3‑甲基吡啶六氟磷酸盐：12~18%，液体石蜡：8~12%，石油醚：6~10%，研磨均匀，将其碳糊装入连有导线的内经为Φ5mm的玻璃管内，压实，干燥，用金相砂纸打磨，抛光，去离子水洗涤，即得纳米VN/石墨烯复合糊电极。该电极具有比普通的碳糊电极导电性能提高2~4倍，电化学窗口宽、制备方法简单、成本低、表面易更新、残余电流小等优点。检测木犀草素灵敏度高，选择性好。

不对称光电活性硫杂杯[4]芳烃受体分子及其合成方法 970     

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本发明公开了一种不对称光电活性硫杂杯[4]芳烃受体分子及其合成方法。其特色是利用不对称设计将电化学探针和荧光探针依次引入硫杂杯[4]芳烃结构平台，通过硫杂杯[4]芳烃‑1,3‑双胺的分步选择性酰化反应成功合成了一种含有二茂铁和罗丹明B基团的不对称光、电活性硫杂杯[4]芳烃受体分子。本发明技术为设计合成兼具光、电响应中心的不对称硫杂杯[4]芳烃受体分子提供了新方法，为实现该类受体分子的光、电双通道响应检测奠定了基础，对拓展其在超分子识别中应用具有重要意义。

新型抗肿瘤化合物人参皂苷Rh2衍生物及其制备 808     

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本发明涉及一种新型抗肿瘤化合物人参皂苷Rh2衍生物及其制备，制备方法如下：取人参采用水煎法提取，再用大孔树脂D101分离出人参总皂苷。然后将人参总皂苷加醇完全溶解后，加入强碱使二醇组皂苷分离，接着将其水解，再用氧化剂（高锰酸钾、重铬酸钠）氧化，使C24氧化成羧基。将此物进行柱层析，薄层层析法跟踪检测，洗脱剂为甲醇：乙酸乙酯：氯仿：水=5：4：4：1（V/V）下层，分离得到人参皂苷Rh2衍生物中间体，将此物与40%的碱溶液（包括氢氧化钠或氢氧化钾）作用，生成盐即得A2。其是将人参皂苷Rh2的结构进行化学修饰，以达到水溶性好、生物利用度高、抗癌活性强，使其成为一个理想的抗癌新药：高效、低毒、广谱；本发明工艺简单易行，质量可控，重现性好，适于大生产。