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本发明涉及学习系统技术领域，公开了基于深度强化学习的个性化学习系统及方法，包括个性化学习终端、个性化数据分析处理端以及个性化学习服务端，所述个性化学习终端还包括电子教材交互模块、作业与考试模块、个人学习档案管理模块、疑难问题互动交流模块与资源查询模块，所述个性化数据分析处理端包括个性化学情数据预处理模块、学习内容个性化推荐模块和学习结果智能测评模型构建模块，优点在于：通过整合了学习交互活动终端、个性化模型分析端、个性化学习服务端等多环节的系统资源，支撑学习者依据学习目标，应用个性化学习服务中心提供的服务，快速获取合适的学习资源和学习策略，完成学习目标并进行自我评价，实现自我导向学习。
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本发明公开了一种基于GC‑MS技术分析金铁锁中挥发油及脂肪酸的方法，该方法采用水蒸气蒸馏法提取金铁锁中挥发油，通过GC‑MS对其挥发油化学成分进行分析与鉴定；利用索氏提取法提取金铁锁中脂肪酸，通过GC‑MS对甲酯化后的脂肪酸进行分析。通过峰面积归一化法计算各成分的相对含量，鉴别金铁锁的化学成分。该方法从金铁锁挥发油中共鉴定出50种化学成分，其相对含量占挥发油总量78.69％。本发明建立的金铁锁挥发油和脂肪酸化学成分GC‑MS分析方法操作简单、迅速灵敏、准确度高，可为金铁锁质量评价提供参考。
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本发明涉及头花蓼不同极性部位抑菌作用的谱效学分析方法。具体的，包括以下步骤：材料提供，药物提取与分离，UPLC分析与质谱分析，最低抑菌浓度的测定，头花蓼不同极性部位各峰与1/MIC之间的偏最小二乘回归分析。本发明通过UPLC‑TOF‑MS质谱联用技术能够全面的分析确定头花蓼不同极性部位的化学成分并结合药效试验，采用PLSR法分析筛选、确定头花蓼中的抑菌物质，从分子化学水平阐明头花蓼在治疗大肠埃希菌、铜绿假单胞杆菌尿路感染药效物质基础。
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本发明公开了一种多基因座STR分析方法，该方法利用化学连接将一个特定长度的单链DNA片段有选择地连接到不同荧光标记的STR片段上，从而将单个荧光染料能够标记的STR片段数可以扩展一倍甚至更多；并解决了当多色染料(多于5色)用来标记更多STR片段时，会因染料间较严重的荧光光谱交叉问题而在被检测时难以确定各个特定的染料，从而不能确定所标记片段的基因座归属(即基因分型)问题。
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本发明属于中药提取、检测和分析技术领域，具体公开了一种毛白蜡叶挥发油的成分提取分析方法，包括以下步骤：S1、对新鲜的毛白蜡叶进行清理并粉碎，得到毛白蜡叶碎叶；称取毛白蜡叶碎叶0.3‑0.6g装入顶空瓶中，盖上瓶盖；S2、打开顶空仪，在80‑90℃下顶空萃取20‑40min；S3、通过GC‑MS联用仪检测；S4、谱图检索。本提取分析方法采用顶空法和GC‑MS联用对毛白蜡叶中挥发油成分进行提取分析，提取效率高、操作简便、无需溶剂、条件温和，检测分析时间短，并且不破坏毛白蜡叶的化学成分，不会损失最容易挥发的化合物，是研究毛白蜡叶挥发油成分的优良方法。
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本发明公开了一种口服热淋清颗粒后大鼠尿液和粪便中两种成分的确定及其含量测定方法，含量测定方法是采用高效液相色谱质谱联用检测方法，在所建立的检测方法下对口服热淋清颗粒后尿液和粪便中两种成分没食子酸和原儿茶酸进行含量测定。本发明含量测定方法的精密度高，重现性好，稳定性好，测定结果准确，可对有效评价热淋清颗粒中的没食子酸和原儿茶酸在生物体内的排泄情况。
本发明公开了一种用于高压水热体系的三电极电化学测量系统及其制备方法，电极基座通过金属密封圈、密封圈压环和压紧螺帽固定在高温高压容腔体的安装孔内；在电极基座的轴向内端设有与外端三个通孔连通的三个锥孔，在这三个锥孔内分别安装有圆台状工作电极、圆台状辅助电极和圆台状多孔陶瓷，与安装圆台状多孔陶瓷的锥孔连通的通孔与参比电极毛细管连通，参比电极毛细管另一端与由参比电极螺帽、参比电极外壳、参比电极压环、圆台状参比电极绝缘密封件构成的参比电极腔体连通；本发明所形成的锥形自紧式密封机构使得本发明中工作电极、参比电极以及辅助电极在高压水热条件下能承受很高的温度与压力，并具有很好的密封效率和绝缘性能。
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本实用新型涉及光电化学测试的技术领域，具体而言涉及一种可拆卸光电化学测试装置，包括三电极电解池（1）、工作电极室（2）和辅助电极室（3），工作电极室（2）中设有工作电极；辅助电极室（3）中设有辅助电极，所述三电极电解池（1）的两侧壁分别设有鲁金毛细管孔（4）和光源通道孔（6）；所述工作电极室（2）和辅助电极室（3）之间设有电极传质通道（5）。采用该测试装置光源集中、光功率利用率高、组装方便，环境良好无污染。
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本实用新型公开了一种流通式高压水热三电极电化学测量系统，包括反应容器、进样管路、流出管路、参比管路、电极基座、工作电极组件、辅助电极组件和参比电极组件，工作电极组件包括工作电极、第一引线和预封组件，预封组件包括绝缘套和紧箍件，绝缘套套在第二基体和矿物电极上，紧箍件套设于绝缘套的外表面，工作状态下，工作电极的测试端与流体接触，并藉由紧箍件产生的微小应力形成初始密封，并依靠水流体自身压力挤压绝缘套，从而达到高压下的密封效果，使被测电极处于准等静压状态。本实用新型可以解决现有流通式高压水热三电极电化学测量系统在高压水热体系中实验成功率低，准确性差及使用场合受限等问题。
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本实用新型公开了用于高压水热体系电化学测试的矿物工作电极，包括引线（6）、矿物电极（1），引线（6）穿过绝缘锥垫（3）上的通孔与矿物电极（1）连接，绝缘锥垫（3）安装在密封绝缘锥套（2）的下部，矿物电极（1）安装在密封绝缘锥套（2）的上部；本实用新型可应用于常温~500℃和常压~100MPa条件下的水热体系的电化学测试，能有效解决现有技术不能在超临界水（374℃和22MPa）以上条件下进行电化学测试的问题。
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本发明公开了一种利用锑微电极测定植物碳酸酐酶活力的电化学方法,其过程为:第一,制作锑微电极;第二,将预冷(0～2℃)的饱和CO2的蒸馏水加入到有碳酸酐酶的巴比妥缓冲体系和无碳酸酐酶的巴比妥缓冲体系;第三,将电化学工作站与锑微电极及参比电极相连,采用开路电位法分别对上述两个体系的整个反应过程进行监测,分别记录下有碳酸酐酶和无碳酸酐酶的反应体系中整个反应过程的电位值的变化,保存电位变化过程曲线;第四,依据电位变化过程曲线图选择起始段匀速部分,分别计算出两个体系中相当于一个pH单位的电位值变化所需时间,再根据这两种体系下降一个pH单位的所需时间计算酶活力。本发明比传统的pH计法精确度高,碳酸酐酶活力测定范围大。
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本发明公开了一种金铁锁药材中入血化学成分尿囊素的含量测定方法，所述方法即以尿囊素对照品为对照，以乙腈或甲醇：水=60～100：0～40为流动相的高效液相色谱法。本发明选择金铁锁药材中的入血化学成分——尿囊素为指标进行含量测定，该测定方法精密度高、重现性好、稳定性好、回收率高，测定结果准确，可有效控制金铁锁药材的质量，从而确保其临床用药的安全、有效。
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本发明公开了高压水热体系电化学测试的矿物工作电极及其制备方法，矿物工作电极包括引线（6）、矿物电极（1），引线（6）穿过绝缘锥垫（3）上的通孔与矿物电极（1）连接，绝缘锥垫（3）安装在密封绝缘锥套（2）的下部，矿物电极（1）安装在密封绝缘锥套（2）的上部；矿物工作电极的制备方法主要为将矿物样品与三乙醇胺和E-44环氧树脂的均匀混合物浇铸到金属套管中而采用车床精密加工制造矿物电极的方法。本发明可应用于常温~500℃和常压~100MPa条件下的水热体系的电化学测试，能有效解决现有技术不能在超临界水（374℃和22MPa）以上条件下进行电化学测试，以及天然矿物难加工成规则几何形状的难题。
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本实用新型公开了一种储能用电化学电池充放电电流监测系统，它包括直流母线，发电单元和供电单元，发电单元、供电单元和储能单元通过直流母线互相连接；所述储能单元包括储能用电化学电池、储能用电化学电池与储能用电化学电池充放电电流监测装置导线连接；储能用电化学电池充放电电流监测装置与双向DCDC变换器连接；解决了现有技术的储能用电化学电池进行充放电时，放电电流较大，但充电电流不大，大概几十安培，尤其是浮充电流，仅仅几安培甚至几百几十毫安。因此，仅仅依靠一种测量元件难以满足这样宽测量范围的精度要求，而且单一测量元件可靠性较差难以满足风电场、光伏电站等对充放电电流实时监测的要求等技术问题。
本发明提供了一种结合1H?NMR和CRAFT技术定性和定量分析天麻中有效成分的方法。该方法将核磁共振与CRAFT技术结合，为核磁共振混合物分析的新方法。本发明样品的制备简单，扫描时间短，能够较为全面地反映天麻特征化学成分的信息，对所有组分的灵敏度一致，无偏向性，还可以提供特征化合物的化学位移、偶合常数以及峰面积等大量重要的结构信息；CRAFT对天麻中天麻素和对羟基苯甲醇定性和定量分析快速简便，重现性好，精密度高。该方法是核磁共振技术和CRAFT技术的有机结合，快速有效的实现了对天麻中天麻素和对羟基苯甲醇定性和定量分析，且不需要对照品和对照试验，消除了由于相位校正，基线校正的积分误差。
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本发明公开了一种乳胶化学稳定度的测试方法及其应用。本发明测试方法使用硫酸铵溶液和乳胶混合搅拌并开始记时，搅拌至出现凝胶时截止计时，用截止时间判断乳胶化学稳定度。本发明是应用将该方法用于植物纤维产品生产中，检测乳胶化学稳定度是否合格。本发明方法弥补现行标准无法判断乳胶化学稳定性的缺点，通过本发明方法测试合格的乳胶用于植物纤维类产品生产用不会出现堵胶、凝胶现象。
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本发明公开了一种口服热淋清颗粒后肾脏组织两种化学成分的确定及其含量测定方法，含量测定方法是采用高效液相色谱—质谱联用检测方法，在所建立的检测方法下对口服热淋清颗粒后肾脏组织中的化学成分没食子酸和原儿茶酸进行含量测定。本发明含量测定方法的精密度高，重现性好，稳定性好，测定结果准确，可有效评价口服热淋清颗粒后没食子酸和原儿茶酸在肾脏组织中的分布。
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本实用新型涉及电流效率测试的技术领域，具体而言涉及一种可测量电流效率的电化学测试装置，包括三电极电解池（1）、参比电极（4）和记录设备（11），三电极电解池（1）的一侧设有测量管（10），三电极电解池（1）呈U形结构，该U形结构中间部位设有离子交换膜（7）；三电极电解池（1）设置测量管（10）的一侧设有由参比电极（4）、盐桥（6）与鲁金毛细管（5）组成的参比电极体系，测量误差小。该测试装置还设有记录设备（11），能够准确测量析气副反应产生的气体量，从而测算反应电流效率。
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本发明公开了一种储能用电化学电池充放电电流监测系统及监测方法，它包括直流母线，发电单元和供电单元，发电单元、供电单元和储能单元通过直流母线互相连接；所述储能单元包括储能用电化学电池、储能用电化学电池与储能用电化学电池充放电电流监测装置导线连接；储能用电化学电池充放电电流监测装置与双向DCDC变换器连接；解决了现有技术的储能用电化学电池进行充放电时，放电电流较大，但充电电流不大，大概几十安培，尤其是浮充电流，仅仅几安培甚至几百几十毫安。因此，仅仅依靠一种测量元件难以满足这样宽测量范围的精度要求，而且单一测量元件可靠性较差难以满足风电场、光伏电站等对充放电电流实时监测的要求等技术问题。
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本发明涉及一种分析化学领域的多环芳烃分析测试方法，具体是一种适用定量分析水产品中多环芳烃的气相色谱与质谱联用的方法。针对富含脂肪、蛋白质等大分子物质的动物源性（水产品）食品的复杂基质，本发明利用凝胶渗透色谱进行去脂化，然后利用氧化铝‑硅胶复合层析净化柱有效提取多环芳烃，利用气相色谱与质谱联用进行定量分析，建立一种定量分析水产品中多环芳烃的气息色谱与质谱联用分析方法。与已有方法比较，本发明目标化合物回收率较高，去除基质干扰，提高检出限，降低检出成本，适用于水产品安全评价等。
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本实用新型公开了一种易于放置的化学检验用闭塞试管架，包括底座、台板和伸缩柱，所述底座内部底端的中间位置安装有配重块，所述台板固定在底座的上端面，所述台板内部下端安装有缓冲垫板，所述台板内部上端安装有辉绿岩板，所述伸缩柱固定在台板上端面的中间位置，所述伸缩柱上靠近伸缩柱顶端的位置处固定有支杆，所述支杆背离伸缩柱的一端固定有滑板，所述滑板两侧滑动连接有夹板，所述夹板背离滑板的一端连接有辅助板，同一支板上所述辅助板两两之间通过紧固螺栓连接。本实用新型通过设置配重块、工具放置槽、伸缩柱和架板，具有稳固架放、灵活放置、便于夹取、伸缩调节等优点，操作简单、使用方便。
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本实用新型公开了一种化学检验用试剂存放盒，包括底座、盒体、盒盖和滑槽，所述底座固定在盒体的底端，所述盒盖螺旋套接在盒体的顶端，所述盒盖的中间位置安装有拉柄，所述拉柄两侧的盒盖表面设有放置槽，所述滑槽开设在盒体的内壁上，所述滑槽上滑动连接有滑块，所述滑槽一端设有调试槽，所述调试槽异于滑槽的一端固定有伸缩挡板，且伸缩挡板上端固定有卡销，所述调试槽内部放置有调试袋，所述调试袋上端通过嵌入板连接在卡销和滑块上，所述盒体内部异于调试槽的一侧等距设有十二个盛放槽，所述盛放槽两侧设置有挡板，且挡板通过弹簧支架活动安装在盒体的内壁上。本实用新型具有便携放置、灵活调试、存放取用方便等优点，操作简单。
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本实用新型公开了一种洞穴滴水的水文水化学自动监测取样装置，涉及岩溶动力系统技术领域。本实用新型包括主体，主体包括水化学记录模块、滴率测定模块、自动取样模块和信息记录器，水化学记录模块包括滴水收集器和监测探头，滴率测定模块包括收集盒、翻斗和数据记录器，自动取样模块包括取样器和控制板，通过设置水化学记录模块、滴率测定模块、自动取样模块和信息记录器，达到能高分辨率地连续自动监测洞穴滴水的水化学变化过程，获取长时间尺度的数据，分析其机理以及连续自动取样的效果。
本发明公开了一种高温高压水流体环境中的原位电化学‑拉曼光谱测量系统，包括高温高压反应容器、电化学测量装置和拉曼光谱测量装置，高温高压反应容器具有反应腔体，电化学测量装置包括电极基座、工作电极组件、辅助电极组件和参比电极组件，拉曼光谱测量装置包括光学窗口和工作电极，工作状态下，通过工作电极组件、辅助电极组件和参比电极组件进行原位电化学测量；激光信号透过光学窗口聚焦在反应腔体内部的工作电极表面上，拉曼散射信号再透过所述光学窗口片，由拉曼探头接收，并传回拉曼光谱仪进行分析处理，进而，本发明可进行高温高压水流体环境中的原位电化学‑拉曼光谱测量，更好的满足研究需求。
本实用新型公开了一种高温高压水流体环境中的原位电化学‑拉曼光谱测量系统，包括高温高压反应容器、电化学测量装置和拉曼光谱测量装置，高温高压反应容器具有反应腔体，电化学测量装置包括电极基座、工作电极组件、辅助电极组件和参比电极组件，拉曼光谱测量装置包括光学窗口和工作电极，工作状态下，通过工作电极组件、辅助电极组件和参比电极组件进行原位电化学测量；激光信号透过光学窗口聚焦在反应腔体内部的工作电极表面上，拉曼散射信号再透过所述光学窗口片，由拉曼探头接收，并传回拉曼光谱仪进行分析处理，进而，本实用新型可进行高温高压水流体环境中的原位电化学‑拉曼光谱测量，更好的满足研究需求。
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本发明公开了一种基于近红外光谱的烟叶烘烤过程化学指标预测方法，所述方法包括：获取烟叶烘烤过程中的烟叶光谱；将所述烟叶光谱输入到烟叶烘烤化学指标预测模型中，计算所述烟叶的化学指标值，所述化学指标值包括水分、叶绿素、淀粉、蛋白质、总糖和还原糖。本发明利用光谱分析和机器学习双技术实现对烟叶的近红外光谱快速定量建模，并应用所建模型实时在线准确预测烘烤过程烟叶的主要化学成分信息，从而为烟叶烘烤过程的精准监测与精细调节提供了一种过程分析方法。
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本实用新型公开了一种化学检验用样品提取装置，包括支撑架以及安装在支撑架上表面的密封框，所述支撑架的内壁滑动连接有活动板，活动板的上表面固定连接有圆形密封圈，活动板的上表面搭接有样品盒，支撑架的左右两侧均插接有限位插销，密封框的右侧固定连接有安装架，安装架的左侧固定连接有若干个紫外线消毒灯。该化学检验用样品提取装置，将样品盒通过活动板置入密封框内，同时利用两个限位插销对活动板进行定位，圆形密封圈被抵紧后能够确保密封框内为密封状态，同时利用紫外线消毒灯能够为密封框内进行消毒灭菌处理，进而能够确保样品能够在无菌状态下被提取出来，不会让样品收到粉尘细菌的污染，提高了检验准确性。
本发明公开了黑骨藤中咖啡酰基奎宁酸类成分含量测定及聚类分析方法。通过HPLC‑UV法测定黑骨藤乙酸乙酯部位咖啡酰基奎宁酸类成分含量结合聚类分析、主成分分析及偏最小二乘判别分析综合评价黑骨藤药材质量。本发明具有通过对6种咖啡酰基奎宁酸类成分含量测定结合化学计量法，可以进一步针对黑骨藤抗类风湿性关节炎的功效品质进行评价，为黑骨藤质量控制提供参考依据，本发明所述方法稳定性好，重复性良好，准确度高，对黑骨藤化学成分分离效果好，色谱峰分离较好，响应值较高信息较完全的有益效果。
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本发明涉及土壤化学分析,特指一种基于图像分析的土壤速效磷的测定方法,将含磷待测液与显色剂反应进行,显示出蓝色,其蓝色深浅可以用蓝色度来表征,蓝色度与磷含量呈高度线性相关。利用图像分析软件获取土壤待测液以及标样的图像平均蓝色度,建立标样的浓度与标样的平均蓝色度值的线性方程Y=A-BX(这里Y为标样的浓度,X为标样的平均蓝色度值,A,B为常数)。将待测液的平均蓝色度值代入上述方程,获取含磷待测液的磷浓度,再算出土壤速效磷的含量。本发明比试纸法精确度高,比传统比色法操作简单,且适应浓度高的土壤速效磷。
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2025年03月25日 ~ 27日 
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