本实用新型属于电化学技术领域,公开了一种带标识阻抗的电化学试纸,由下至上依次由带阻抗标识试纸基片层、电化学金电极层、覆盖层、酶层、上隔层贴合而成。电化学金电极层为金电极或者碳银电极。电化学金电极层为金电极或者碳银电极。带阻抗标识试纸基片层采用聚对苯二甲酸二乙酯,聚氯乙烯,聚丙烯中的任意一种材料。电化学金电极层由电化学工作电极、电化学工作电极、触发电极、接通电极和电阻标识区域的制程控制的金电极组成;本实用新型首次实现一张带有阻抗标识的电化学试纸自动识别的技术;使得不同类型的试纸,通过对调制阻抗的测量被测试仪自动识别,达到自动识别参数的目的,不用增加试纸引脚。
本发明公开了一种用于高温高压水热体系的氧化学传感器及其制备方法,传感器由基座、圆台状耐高温绝缘锥垫、固体氧缓冲剂耐高温绝缘锥套、圆台状固体电解质陶瓷、圆台状耐高温绝缘陶瓷、海绵状惰性金属层、惰性金属片和电极引线组成,各零部件组合形成锥形自紧式密封机构,由此构成的基于电化学池的氧传感器,可用于高温(250-700℃)高压(常压-100?MPa)水热体系氧逸度或氧活度的原位直接测量,解决了现有各种用于高压水热体系的氧化学传感器存在工作温度压力不高(难以同时超过400℃、40?MPa)、响应速度慢以及用于复杂的浓水流体样品时可靠性存在质疑的问题。
本实用新型属于电化学技术领域,公开了一种带红细胞压积补偿的高精度尿酸电化学试纸,由下至上依次由基片层、测量反应腔体、工作电极的电极层、酶层、覆盖层和用于保护覆盖层上端的隔片层贴合组成;酶液覆盖于测量反应腔体内表面。电化学工作电极是电化学尿酸测量工作电极,第二对电极是电化学尿酸测量对电极;在相应的测试仪上利用HCT的测试值,通过HCT对血糖浓度的影响曲线来校准电化学尿酸测量值,最终记录和显示在测试仪上。
本发明属于电化学技术领域,公开了一种带红细胞压积补偿的高精度总胆固醇电化学试纸,由下至上依次由基片层、测量反应腔体、酶层、覆盖层和用于保护覆盖层上端的隔片层贴合组成。测量反应腔体包括一对用于测量电导率的第一对电极、第二对电极;工作电极的电极层。电极层由触发电极、第二对电极;总胆固醇测量的电化学工作电极、第二对电极、触发电极和接通电极连接组成,且按照吸血端的顶端的距离由近至远的顺序依次是第二对电极和触发电极,第一对电极、第二对电极组成总胆固醇试纸识别电极对,电化学工作电极、第二对电极、触发电极和接通电极设置在电极层的插入端处,用于启动电化学测试仪。
本发明公开了一种铜及铜合金薄壁零件的化学钝化工艺方法。(1)验收;(2)有机溶剂除油或水基清洗剂除油;(3)装挂;(4)除油;(5)热水洗;(6)流动冷水洗;(7)水膜连续性检查;(8)碱洗;(9)流动冷水洗;(10)光亮腐蚀;(11)流动冷水洗;(12)弱腐蚀;(13)流动冷水洗;(14)化学钝化;(15)流动冷水洗;(16)热水洗;(17)干燥;(18)检验。本发明具有适用于经热处理软化处理后表面存在黑色氧化皮的铜及铜合金薄壁零件的化学钝化工艺方法,可明显提高铜及铜合金薄壁零件的化学钝化效果,也适用于其他铜及铜合金零件的化学钝化处理的有益效果。
本发明公开了一种岩溶地区防渗体渗透性评价水文地球化学模型,对岩溶区多个工程的防渗体进行现场调查、取样,获得各渗水样的水化学类型和pH;根据防渗体厚度,帷幕前后水位,幕后渗流量、渗水面积等计算渗透系数,再统计各水样水化学类型、pH与渗透系数之间的对应关系,根据对应关系建立不同水化学类型与防渗体渗透性分级对应简表和不同渗透强度下的水文地球化学过程对应的水文地球化学模型。对目标工程待检防渗体进行渗透性评价时,将幕后水样的水化学类型和pH,对照建立的防渗体渗透性分级对应简表和水文地球化学模型,可快速获知待检防渗体的渗透系数区间、渗透性等级、渗流条件、渗漏介质特征及初步处理意见等,有效评价防渗帷幕的防渗效果。
本实用新型提供化学仪器清洗器,包括有:酸碱度检测仪,排水管,抽水管和开关;所述微型水泵安装于主体的底部,且微型水泵的顶端连接有根呈环形阵列的连接软管,所述连接软管插入于毛刷的底部,且毛刷底部插入有齿轮,所述齿轮分别插入在毛刷和电机上,且两齿轮相互啮合;所述电机安装在电机座内部,且电机座安装在箱体的底部,所述隔板安装在箱体的中部,且隔板被毛刷所贯穿,所述橡胶圈安装在隔板的顶部,且橡胶圈包裹毛刷的底部;所述箱盖活动安装在箱体的顶端。四个毛刷可同时运动,通过微型水泵将水通过毛刷内的管道冲入试管内部,提高了清洗速度和效率。
本实用新型公开了一种提高火力发电厂锅炉省煤器EDTA化学清洗效果的装置,包括强制循环泵(3),所述强制循环泵(3)通过两端管道连接到省煤器再循环管(12)的省煤器再循环手动门(4)的两端管道上。本实用新型采用加装连接强制循环泵对省煤器强制循环清洗,保证了清洗流速及清洗剂均匀性,提高锅炉省煤器的清洗效果,避免机组运行后由于结垢造成的锅炉热效率下降及爆管风险,同时在省煤器强制循环泵出口加装了临时取样装置,在清洗过程中与炉水正式取样同时进行数据分析,便于及时调整清洗工艺,避免清洗液在系统内不均匀带来的清洗效果不佳等问题,并具有结构简单和成本低的特点。
本实用新型公开一种化学实验水浴加热装置,包括加热容器,其中加热容器顶部的开口处铰接有一个密封盖;加热容器外接有进水管和排水管,这两根水管均与加热容器的内腔连通,加热容器内设有电加热器和温度传感器,其中电加热器位于加热容器底部,温度传感器位于加热容器侧壁的中下部,且温度传感器的检测数据反馈给电加热器的控制器,并控制电加热器的工作状态。本实用新型能快速、高效地加热冷水,并使水温保持在设定的温度范围内恒定,且温度场分布均匀,还能有效排放挥发性气体;同时,本案全部采用成熟部件,免去了ZL2017207359777化学实验室用均匀水浴加热装置的搅拌机构,一并省去了转动部件密封的问题,从而答复简化了结构,降低了制造难度,降低了成本。
本发明公开了一种基于化学成分和评吸特征的卷烟原料分类方法及卷烟产品配方方法,对叶组的化学成分进行分析,再结合叶组的评吸特征对叶组进行分类,将卷烟配方叶组分为风格主导型叶组、风格主体型叶组及风格导向型叶组。配方实践中,根据卷烟产品的设计目标要求,在初始配方的基础上,通过调整各叶组的配方比例,可以获得不同的配方效果,快速达到目标配方要求。本发明方法简单易行,使用效果好。
一种用于发电厂的化学加药装置,包括化学药计量箱(1)、计量泵系统(2)、管道系统(3)、热力系统(4)和混合泵(5)五个部件,所述管道系统(3)依次连接计量箱(1)、计量泵系统(2)、混合泵(5)和热力系统(4);所述化学药计量箱(1)与计量泵系统(2)之间设置竖直的第一管道(31),所述管道(31)上设置第一阀门(311);所述计量泵系统(2)与混合泵(5)之间设置竖直的第二管道(32)和水平的汇总管道(33)。相对于现有技术,本装置的优点有:设置快检仪可实时监测热力系统内水的情况,根据需要进行组合单元的调节,决定输送药物的对象和种类,根据需要来进行调节。
本实用新型公开了一种烟包化学成分异常的自动报警装置,属于烟包检测技术领域,其中,包括底座,所述底座的一侧固定连接有第一支撑板,所述第一支撑板的顶部固定连接有第二支撑板,所述第二支撑板的底部固定连接有两个连接板,两个所述连接板的相对侧均固定连接有卡接块,两个所述卡接块的一侧均开设有卡接槽。通过设置连接板、卡接块、卡接槽和挡块等,方便针对不同的烟包在检测异常时,对检测组件进行更换使用,方便工作人员进行使用,通过设置警报器和警示灯,方便针对烟包出现异常时,对工作人员进行提醒,通过设置电机、转轴、传动辊和传送带,方便对烟包检测时,对烟包进行传送,方便工作人员持续进行使用。
本发明公开了一种电化学传感器的构建及其应用,是采用分子式为C45H60N6O6,结构式如图1所示的大环化合物功能化还原石墨烯,制得还原石墨烯复合材料,用还原石墨烯复合材料处理玻碳电极,即得电化学传感器。其应用是在多巴胺检测中的应用。本发明的传感器具有操作简便,响应快速,成本低廉,准确度高,灵敏度高,检出限低,且稳定性和重现性好的特点。
本发明公开了一种基于七元瓜环检测L‑苯丙氨酸的荧光探针及其检测方法,其分子式为C42H42N28O14@C20H18ClNO4,化学结构式如附图1所示。其检测方法是将所述荧光探针加水稀释,得探针标准溶液,然后向探针标准溶液中加入待测物水溶液,静置5‑20s后以固定激发波长350nm进行荧光发射光谱测定,并绘制激发出的该激光波长处的荧光强度的变化曲线;根据变化曲线计算荧光探针溶液中加入待测物水溶液前后分别对应496.96nm下的荧光发射光谱强度变化,即可对L‑苯丙氨酸进行检测。本发明是一种新型的荧光探针,具有能检测水中的L‑苯丙氨酸的特点,且具有灵敏度高、检测成本低、样品处理简单、操作方便、测定快速以及实时检测的特点。
本发明公开了一种超声波增强电化学磨削装置,该装置由导电砂轮主轴、XZ伺服轴、电解液供给系统、磨削力矩检测、可调电解电源、可控超声波发生器等构成。砂轮主轴由伺服电机经同步带传动驱动,砂轮主轴由三联配的角接触球陶瓷轴承支撑;XZ轴采用伺服电机驱动,使用精密滚珠丝杠副传动,外加光栅尺形成闭环检测系统;电源正极直接与工件顶尖连接,阴极通过电刷与砂轮轴连接;将超声波换能器与尾座顶尖接触安装,换能器发出的超声波由尾座顶尖传给工件,在超声波空化作用下,实现砂轮锐化和促使电化学反应膜内裂纹萌生与延展,提升磨除效率。通过改变超声波频率、电流大小、砂轮转速等参数,从而探索提高难磨材料磨削效率与质量的磨削工艺。
本发明实施例公开了一种卷烟叶组化学成分品质评价方法及装置,通过对单个卷烟叶组的各种烟叶的化学成分指标进行因子分析,得到该卷烟叶组的各个主因子、各个主因子的贡献率和得分,根据各个主因子的贡献率和得分进行计算得到该卷烟叶组中各种烟叶的综合得分,然后将各种烟叶的综合得分按从低到高的顺序排列且生成该卷烟叶组的综合得分曲线,循环执行以上步骤直至得到将所有卷烟叶组的综合得分曲线,最后比较这些综合得分曲线,根据这些曲线与y轴的距离评价各个卷烟叶组的烟香气质和烟香气量。本发明通过该曲线比较能够判断叶组配方整体的化学成分的状态和变化,并能关联变化情况与感官质量评价结果,可用于卷烟配方日常维护和分析判断。
本发明属于电化学技术领域,公开了一种带红细胞比容补偿的高精度电化学血酮体试纸,由下至上依次由基片层、测量反应腔体、工作电极的电极层、酶层、覆盖层和用于保护覆盖层上端的隔片层贴合组成。按照吸血端的顶端的距离由近至远的顺序依次是电化学对电极和触发电极,电化学工作电极,电化学对电极,触发电极和接通电极,接通电极设置在电极层的插入端处,用于启动电化学测试仪。常规测量区间因为受到红细胞比容影响,通常只能工作在20%‑50%之间才能保证精度,而通过红细胞比容补偿后,能达到10%‑70%的范围保证测量精度,极大的拓展了适用范围,对婴儿、孕产妇女、老人红细胞比容偏高偏低人群的检测有积极的意义。
本发明公开了一种大环化合物制备的电化学发光试剂及其应用,本法发明所述大环化合物制备的电化学发光试剂操作简单、耗时短,其应用能检测稠环芳香烃(萘、芘、蒽、菲、苝、9.10‑苯并菲三亚苯),区别于目前常用的色谱法检测稠环芳烃,并且该大环化合物具有空腔结构,同时区别于常见的电化学发光物质(如鲁米诺、三联吡啶钌等),发展了一种新的电化学发光物质,为大环主客体化学化合物及电化学发光的研究及应用提供了新的发展方向。
本发明属于电化学技术领域,公开了一种带红细胞压积补偿的高精度尿酸电化学试纸,由下至上依次由基片层、测量反应腔体、工作电极的电极层、酶层、覆盖层和用于保护覆盖层上端的隔片层贴合组成;酶液覆盖于测量反应腔体内表面。电化学工作电极是电化学尿酸测量工作电极,第二对电极是电化学尿酸测量对电极;在相应的测试仪上利用HCT的测试值,通过HCT对血糖浓度的影响曲线来校准电化学尿酸测量值,最终记录和显示在测试仪上。通过红细胞比容补偿后,能达到10%‑70%的范围保证测量精度,极大的拓展了适用范围,对婴儿、孕产妇女、老人红细胞比容偏高偏低人群的检测有积极的意义。
本发明公开了一种还原石墨烯复合材料构建的电化学手性传感器,还原石墨烯复合材料是以手性大环化合物功能化还原石墨烯后制得,所述手性大环化合物的分子式为C49H66N6O6。电化学手性传感器,是以所述还原石墨烯复合材料修饰基底电极构建而成。该还原石墨烯复合材料构建的电化学手性传感器是在酪氨酸对映体的识别和检测中应用。本发明的还原石墨烯复合材料能够用于电化学手性传感器基底电极的修饰,实现对酪氨酸对映体的识别和检测,具有操作简便、响应快速、成本低廉、准确度高、灵敏度高、检出限低的特点。
本发明公开了一种基于八元瓜环检测L‑苯丙氨酸的荧光探针及其检测方法,其分子式为C48H48N32O16@C20H18ClNO4,化学结构式如附图1所示。其检测方法是将所述荧光探针加水稀释,得探针标准溶液,然后向探针标准溶液中加入待测物水溶液,静置5‑20s后以固定激发波长350nm进行荧光发射光谱测定,并绘制激发出的该激光波长处的荧光强度的变化曲线;根据变化曲线计算荧光探针溶液中加入待测物水溶液前后分别对应521.04nm下的荧光发射光谱强度变化,即可对L‑苯丙氨酸进行检测。本发明是一种新型的荧光探针,具有能检测水中的L‑苯丙氨酸的特点,且具有灵敏度高、检测成本低、样品处理简单、操作方便、测定快速以及实时检测的特点。
本发明公开了一种基于十元瓜环检测L‑色氨酸的荧光探针及其检测方法,其分子式为C60H60N40O20@C20H18ClNO4,化学结构式如附图1所示。其检测方法是将所述荧光探针加水稀释,得探针标准溶液,然后向探针标准溶液中加入待测物水溶液,静置5‑20s后以固定激发波长350nm进行荧光发射光谱测定,并绘制激发出的该激光波长处的荧光强度的变化曲线;根据变化曲线计算荧光探针溶液中加入待测物水溶液前后分别对应538.95nm下的荧光发射光谱强度变化,即可对L‑色氨酸进行检测。本发明是一种新型的荧光探针,具有能检测水中的L‑色氨酸的特点,且具有灵敏度高、检测成本低、样品处理简单、操作方便、测定快速以及实时检测的特点。
本发明提供了一种烤烟化学成分协调性评价方法及装置,包括:确定烤烟的各个化学成分协调性指标,通过层次分析法确定各个化学成分协调性指标的权重;获取样品烤烟的各个化学成分协调性指标的测量值,根据各个化学成分协调性指标的预置适宜区间或预置适宜值对对应的测量值进行打分;将各个化学成分协调性指标的打分结果根据对应的权重进行累加计算得到样品烤烟的化学成分协调性评价分数。本发明通过层次分析法对常规化学成分协调性指标科学地进行权重分析,再对各个化学成分协调性指标的测量值进行打分,再结合各个指标的权重和打分结果进行计算,能够快速准确地对烤烟化学成分协调性进行量化评价。
本发明一种比率荧光、比率吸收或目视检测微量F-的探针方法,属分析化学领域。方法是用(E)-2-(2, 4-二乙酰氧基苯基)乙烯基-8-乙酰氧基喹啉,简称探针,作为检测微量F-的荧光和比色探针。在乙腈溶液中,利用探针形成的比率荧光强度或比率吸光度随F-浓度变化,用校正曲线法定量测定F-;荧光法和紫外-可见吸收法检测F-的浓度线性范围分别为20~200μM和40~400μM,检测限分别为1.6μM和16.5μM;探针用于定性和半定量目视检测微量F-,日光和紫外灯下探针溶液颜色随F-浓度增加,分别由无色变为黄色至橙红色或由蓝色变为黄色至橙红色;还可用浸有探针的滤纸条检测F-离子,检测限低至50μM。
一种NO3-离子的检测试剂及应用属分析化学技术领域。建立了一种以9, 10-双吡啶基乙烯蒽阳离子衍生物作为荧光探针a,用于荧光法检测pH值中性水溶液中的微量NO3-。在水溶液中,测定NO3-时,以470nm为荧光激发波长,测定575nm处的荧光强度,检测的浓度线性范围为1.5×10-7~2.1×10-5mol·L-1,检测限低至10-8mol·L-1。同时,在活细胞成像中,探针a与NO3-在细胞内染色后,荧光倒置显微镜检测显示了清晰的黄色荧光细胞分布,对细胞影像拍照获得清晰的细胞轮廓影像,染色具有特定区域的选择性聚集能力。
本发明一种分别检测微量Mg2+、Zn2+或F-的紫外比率吸收光谱法属分析化学领域。用双-(7-羟基-香豆素-8-醛)缩乙二胺,简写为试剂s1,为检测微量Mg2+、Zn2+或F-的试剂。测定Mg2+时,DMF(N, N-二甲基甲酰胺)溶液中,在290nm,370nm和430nm波长处形成比率吸收,在335nm和405nm波长处有等吸收点;测定Zn2+时,DMF/H2O(1/4,v/v)溶液中,在290nm,350nm和420nm波长处形成比率吸收,在330nm和400nm波长处有等吸收点;测定F-时,DMF溶液中,在290nm和390nm波长处形成比率吸收,在348nm波长处有等吸收点。检测Mg2+、Zn2+或F-的浓度线性范围均为两个数量级,检测限低至10-7mol·L-1。试剂s1的制备方法是以7-羟基香豆素和乙二胺为原料,在乙二胺的两端连接8-甲酰基-7-羟基香豆素得到。结构式为:。
本发明一种检测溶液或细胞中10-7~10-5M低浓度H2O2的方法,属分析化学领域。以化合物(E)-2-(2, 4-二羟基苯基)乙烯基-8-羟基喹啉为检测微量H2O2的荧光探针。在乙腈/H2O溶液(v/v,3/2,pH?11)中,利用探针的特征荧光强度或吸光度随H2O2浓度变化,其它共存氧化或还原物质不干扰测定。荧光法和紫外吸收法检测H2O2的浓度线性范围分别为8.3×10-7~4.3×10-5M和8.5×10-7~5.2×10-5?M,检测限分别为2.3×10-8?M和8.9×10-7M。目视检测H2O2,日光和紫外灯下探针溶液颜色由橙红色变为无色。在活细胞内H2O2使探针荧光猝灭,用荧光成像可视检测细胞内H2O2。
本发明提供一种参芎葡萄糖注射液的化学成分鉴定及活性成分筛选方法,属于中药制剂质量控制的技术领域。本发明采用超高效液相色谱-二极管阵列检测器-串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-DAD-Q/TOF)对参芎葡萄糖注射液中主要化学成分进行全面的在线分析鉴定,确定化合物的结构;同时进一步将心肌细胞萃取技术和超高效液相色谱-电喷雾-三重四级杆串联质谱(UPLC-ESI-MS/MS)分析技术相结合,对参芎葡萄糖注射液中活性成分进行筛选。本发明可以快速、有效地确定中药各成分的化学结构及其主要活性成分,可为参芎葡萄糖注射液的质量评价提供科学试验依据。
本实用新型公开了一种化工分析用加快溶解仪器,包括底座,所述底座上设置有溶解组件,所述溶解组件包括溶解杯,所述溶解杯的内表面粘接有第一搅拌叶,所述溶解杯内表面的顶部粘接有内齿环,所述底座顶部通过支撑杆固定连接有固定环,所述固定环的顶部固定连接有支撑环,所述支撑环的顶部设置有搅拌装置,所述搅拌装置包括安装板,本实用新型涉及化学实验设备技术领域。该化工分析用加快溶解仪器,通过在溶解杯内部设置第二搅拌轴,且通过搅拌装置中电机驱动,通过带动搅拌轴和溶解杯分别带动第二搅拌叶和第一搅拌叶以相反的方向转动可以更加的快速将不同中化学试剂进行搅拌均匀,使其溶解速度更加快速,加快化学实验的进程。
本发明提供了一种铸镁型砂中阻燃剂烷基磺酸钠含量的分析方法,首先将铸镁型砂样品用氨基苯盐酸盐溶液和化学纯CCl4进行萃取,然后加入中性乙醇;加入指示剂间甲酚紫溶液,然后用0.1N的NaOH溶液滴定,滴至指示剂间甲酚紫成淡紫色为终点;最后样品中烷基磺酸钠含量进行计算。本发明采用有机溶剂萃取铸造型砂中的烷基磺酸钠,然后通过化学滴定的方式分析其含量。申请发明人经过大量的实验研究,该分析方法步骤少,简单快捷,分析结果准确,完全可以在镁合金铸造领域和化工行业中应用。
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