陕西有色金属化学分析技术理论与应用

固体润滑MC尼龙的制备方法 683     

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本发明涉及一种固体润滑MC尼龙的制备方法，其包括以下步骤：取以下原料备用：己内酰胺，优级品，岳阳石化；氢氧化钠(NaOH)，分析纯，天津试剂厂；活化剂(甲苯二异氰酸脂(TDI)：烟台万华化学集团股份有限公司；固体润滑剂[聚四氟乙烯(PTFE)]微粉：广东松柏化工有限公司；固体润滑剂[二硫化钼(MoS：)]：上海惠港实业有限公司；工业润滑油(油脂)、固体润滑剂(PR)：自制；本发明方法制备的一种固体润滑MC尼龙MC‑PR材料摩擦性能、吸水性和力学性能佳，通过油煮后处理工艺，可显著改善其摩擦性和吸水性。

完整呈现恶性肿瘤细胞位置的细胞块石蜡切片制作方法 1073     

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本发明公开了一种完整呈现恶性肿瘤细胞位置的细胞块石蜡切片制作方法，该方法首先获取初级细胞样本并将初级细胞样本离心沉淀得到二级细胞样本，二级细胞样本固定后垂直等分放置在组织脱水盒内依次进行脱水、透明和浸蜡处理得到细胞固定样本，细胞固定样本以切面为底面垂直放入组织包埋盒内进行包埋并最终形成切片。本发明制作的每张切片均能呈现相同的细胞层次结构，使得恶性肿瘤细胞在每张切片的相同位置出现，避免了在连续的切片中存在恶性肿瘤细胞定位不可靠，甚至消失的现象，便于免疫细胞化学多项抗体标记时的比较分析，有效地协助细胞病理医生判断恶性肿瘤的来源及类型，提高细胞病理诊断的准确率，经临床应用效果好，实用价值高。

高均匀性锆合金标准物质及其制备方法 1081     

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本发明公开了一种高均匀性锆合金标准物质，该标准物质由以下成分组成：Sn、Nb、Fe、Cr、O、Y、Al、Cu、Ge、Hf、Mn、Mo、Ni、Pb、Si、Ta、Ti、V、W和Zr，涵盖了已知锆合金所添加的各类合金元素，适用于目前已知所有牌号锆合金的化学分析。另外，本发明还公开了制备该高均匀性锆合金标准物质的方法：一、制备锆箔；二、制备难熔金属中间合金；三、制备正偏析金属中间合金包；四、制备易挥发元素中间合金；五、制备锆合金标准物质自耗电极；六、制备高均匀性锆合金标准物质铸锭；七、制备高均匀性锆合金标准物质锻坯，进一步加工为屑、丝、粒、棒、管、板等，实现了锆合金标准物质的高均匀性。

氧化锑复合碳布钠离子电池负极材料的制备方法 941     

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一种氧化锑复合碳布钠离子电池负极材料的制备方法，将分析纯的SbCl3完全溶解在乙醇中，然后加入少量NaOH溶液，搅拌得到溶胶，记为溶液A；取碳布浸泡于溶液A，然后取出烘干；将烘干后的碳布再次浸泡入溶液A，并调PH至8～9；将前驱液和碳布转入反应釜进行反应，反应结束后取出碳布，用水和乙醇清洗并超声后烘干，得Sb2O3‑CC钠离子电池负极材料；本发明采用溶剂热法制备钠离子电池阳极材料Sb2O3‑CC，操作简单易控制，制备周期短，产物分散性好，对环境友好；所得产物化学组成均一，结晶性好，形貌均一，有效地结合了碳布与氧化锑的优点，即同时具有较高的比容量又保持较好的循环特性。

还原性糖的不同吡唑啉酮试剂衍生物之间相互转化的方法 1063     

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本发明提供了还原性糖的不同吡唑啉酮试剂衍生物之间相互转化的方法，将还原性糖的一种吡唑啉酮试剂衍生物通过衍生化反应转化为还原性糖的另一种吡唑啉酮试剂衍生物，具体为还原性糖的双吡唑啉酮试剂衍生物与相应的单吡唑啉酮试剂衍生物的相互转化，以及将还原性糖的某一种单或双吡唑啉酮试剂衍生物转化为另一种双吡唑啉酮试剂衍生物，其中还原性糖包括乳糖、麦芽糊精、O‑糖链和N‑糖链。本发明提供的方法简单、快速，克服了现有的糖链直接标记方法不适用于O‑糖链或成本高昂的缺点；反应定向、专一，产率高，可控性强；该方法可根据需求得到具有不同化学特性的吡唑啉酮试剂衍生物，适用于糖链分析研究；且能用于特定糖链吡唑啉酮衍生物的大规模制备。

聚二甲基硅氧烷的氧气扩散系数计算方法 701     

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本发明公开了一种聚二甲基硅氧烷的氧气扩散系数计算方法，具体步骤为：建立含氢硅油交联剂及乙烯基封端的PDMS分子结构模型然后进行几何优化；对反应原子进行标记；对分子模型进行构建并进行几何优化，得到晶胞；根据交联反应的机理，通过Perl脚本程序实现含氢硅油交联剂与乙烯基封端PDMS预聚物中反应化学键的自动交联；得到交联模型后，新建氧气分子，建立含氧气分子模型和交联分子模型的晶胞；对优化后的晶胞进行NPT动力学计算；得出氧气在晶胞内的均方位移；通过爱因斯坦方程得到氧气在交联分子中的扩散系数。本发明可从分子角度分析反应的交联过程，进一步得出PDMS膜制备工艺中提高氧气扩散系数的工艺条件。

地椒抗菌洗手液 962     

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本发明提供的一种地椒抗菌洗手液，按重量份计算，其原料包括以下组分：100‑300份的去离子水，3‑5份的地椒精油，1‑2.2份的香料，1.5‑2份的椰油醇聚醚硫酸酯钠，1‑1.3份的硫酸钠，1‑1.5份的氯化钠，0.5‑1份的柠檬汁，1‑2.2份的香橙果提取物，0.08‑0.1份的乙二胺四乙酸二钠，0.5‑1份的月桂酸和2‑4份的棕榈仁油酰胺。本发明是将地椒精油添加到洗手液中，从而改善洗手液的抗菌成分，提高洗手液的抗菌效率，经过多次试验以及综合分析，其各种成分不会发生化学反应从而变质失效，且通过多次试验，我们得到后文中的各成分比例，从而得到最佳的成分比例，此比例可有效提高洗手液的健康、护肤、抗菌的目的。

高温NTC热敏电阻材料的制备方法 763     

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一种高温NTC热敏电阻材料的制备方法，选用分析纯的Fe2O3、NiO、 MnO2、Cr2O3按Fe1-xNi0.5Mn1.5CrxO4(X取0～0.16)化学式配比烧结，未掺杂 的FeNi0.5Mn1.5O4基体满足作为高温NTC热敏电阻材料使用要求，而Cr3+的掺 杂使其表现出6000K左右的更高的材料常数B值及106～108Ω·cm的室温 电阻率变化范围，达到了在高温条件下使用的要求。少量Cr2O3的掺杂不会 改变基体的相结构，掺杂量在一定范围内体系还是形成单一的尖晶石相， 没有第二相的出现；掺杂后的试样的晶粒尺寸比较均匀，晶界发育比较完 好，没有异常长大的晶粒；烧结试样气孔率不是很高，有足够的致密度。 这些都是高温NTC材料应用中所要求的组织结构特点。

碳纳米纤维膜的制备方法 915     

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本发明涉及一种碳纳米纤维膜的制备方法。一种碳纳米纤维膜的制备方法，包括以下步骤：取以下材料备用，丙烯腈，上海金山石化有限公司；二甲基甲酰胺，国药集团化学试剂有限公司，分析纯，氮气，南京文达特种气体有限公司，去离子水；本发明所述方法制备的纳米纤维膜，碳化膜表面光滑、无缺陷，随碳化温度的升高，纤维状结构变得更加致密及有序化，石墨层间距减小。

污水处理用集水井 756     

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本发明公开了一种污水处理用集水井，包括地基和基坑，地基上设置有梯形的基坑，基坑的底部设置有集水坑，集水坑的内部设置有抽水口，抽水口与抽水管的一端连接，抽水管的另一端与离心泵连接，离心泵的顶部设置有出水管，基坑的四周设置有隔板，基坑顶部与隔板顶部之间设置有密封圈，基坑的一侧设置有取样室，取样室上设置有降解口，降解口与密封盖螺纹连接，该装置利用在基坑的外层加有一层防渗透性能极强的隔板来防止污水在集水井中存储时有害物质的扩散，并且在附近土壤上设置有密封，防止通过大气扩散，在受污染地基上设置有取样室可进行分析后通过浇灌化学物进行降解。

La0.1Bi0.9FeO3/BiY2Fe5O12 磁电复合粉体及其制备方法 814     

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一种La0.1Bi0.9FeO3/BiY2Fe5O12磁电复合粉体及其制备方法，按化学通式xLa0.1Bi0.9FeO3/(1-x)BiY2Fe5O12，将分析纯的Fe(NO3)3·9H2O、Bi(NO3)3·9H2O、La(NO3)3·6H2O和Y(NO3)3·6H2O加入到蒸馏水中配制成溶液；其中，x为La0.1Bi0.9FeO3的质量百分数，且0.6≤x≤0.9；向溶液中加入柠檬酸，搅拌均匀，调节pH值后，得到均匀的溶胶B；将溶胶B干燥，煅烧得到磁电复合粉体。本发明为一种在较低温度下快速制备铁酸铋磁电复合粉体的方法，工艺简单且节省能源，制得的磁电复合粉体均匀性较好。

小儿感冒退热糖浆指纹图谱的建立方法及其指纹图谱 1088     

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本发明公开了一种小儿感冒退热糖浆指纹图谱的建立方法及其指纹图谱。其中，该建立方法包括以下步骤：1)制备供试品溶液和参照物溶液；2)采用HPLC对所述供试品溶液和所述参照物溶液分别进行进样分析，得到供试品溶液HPLC指纹图谱；3)将所述供试品溶液HPLC指纹图谱数据导入中药指纹图谱相似度评价系统2012版中，以其中1个供试品溶液指纹图谱为参照图谱，用平均数法生成小儿感冒退热糖浆指纹图谱对照图谱。应用本发明的技术方案，小儿感冒退热糖浆的指纹特征图谱生成18个共有峰，能够提供丰富的鉴别信息，较为全面地反映小儿感冒退热糖浆中所含化学成分的种类与数量，进而对其质量进行整体描述和评价。

香型烟用香料的制备方法 816     

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本发明涉及一种香型烟用香料的制备方法，其包括以下制备步骤：取以下原料备用：空白卷烟(烟丝重0．6 g)：安徽中烟工业有限公司技术中心提供；新鲜优质海南菠萝无锡朝阳集团提供；无水葡萄糖、D一果糖、蔗糖、丙二酸、无水乙醇、无水甲醇、脯氨酸、缬氨酸、甘氨酸、苏氨酸、赖氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、丝氨酸、酪氨酸：均为分析纯，国药集团化学试剂有限公司提供；本发明所述方法制备的香型烟用香料，除了明显的焦甜香外，还能产生淡淡的烘烤香、干玫瑰花香和果香，且整个方法工艺步骤简单，可工业化生产，适应性强。

微波介电可调的钛酸锶铋薄膜的制备方法 750     

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本发明公开了一种具有钙钛矿结构的钛酸锶铋微波介电可调薄膜的制备方法，采用溶胶-凝胶工艺，以分析纯的醋酸锶、硝酸铋和钛酸四丁酯为起始原料，冰醋酸和乙二醇乙醚为溶剂，乙酰丙酮为稳定剂，合成化学组成为 BixSr1－1.5xTiO3的钛酸锶铋溶胶先体；利用快速热处理工艺技术，在基片上制备出具有钙钛矿结构的钛酸锶铋薄膜。利用铋对钛酸锶薄膜的微观结构改性，使薄膜在不降低可调特性的同时降低薄膜的介电损耗，提高薄膜的品质因子，从而得到新型的、可实用的微波介电可调薄膜材料。

物联网单中继的缓存和通信资源智能调度方法 748     

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本发明公开了一种物联网单中继的缓存和通信资源智能调度方法，首先针对传统的静态缓存分配方式效率低的问题，采用了排队论M/M/1/N/∞模型进行建模分析，进行缓存建模和信道建模；然后计算系统状态转移概率、信道传输功率和系统效用值；接下来将数据传输调度问题建模为马尔可夫决策过程；最终基于深度强化学习算法获得最优传输机制；本发明能够根据用户需求在更好的信道上选择合适的调制模式，提高系统的整体效用。

苍耳七中2-酮型-β-二氢沉香呋喃倍半萜类化合物其制备方法及应用 880     

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本发明公开了一种苍耳七中2-酮型-β-二氢沉香呋喃倍半萜类化合物其制备方法及应用，具体为从虎耳草科苍耳七植物中分离得到一种新的β-二氢沉香呋喃倍半萜类化合物，其分子式为C31H34O9。经现代光谱分析，确定了该化合物的化学结构及立体构型，命名为(1S，4R，5S，6R，7R，8S，9S，10R)-1β-乙酰氧基-6β，9β-二苯甲酰氧基-2-酮基-8β-羟基-β-二氢沉香呋喃。体外抗肿瘤试验表明，该化合物对HepG2人体肝癌细胞和MDA-10人体乳腺癌细胞增殖具有明显的抑制作用。本发明可为研究新的抗肿瘤药物提供先导化合物，并对开发利用β-二氢沉香呋喃类化合物的新植物来源-虎耳草科苍耳七植物提供了重要的理论依据。

低损耗高储能密度钛酸铋钠基陶瓷的制备方法 734     

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本发明公开了一种低损耗高储能密度钛酸铋钠基陶瓷的制备方法，包括：根据化学配比称量一定量的分析纯Bi2O3，Na2CO3、TiO2、BaCO3和SrCO3；按氧化锆球：料：酒精体积比为3 : 1 : 1的比例混料球磨；将球磨好的料烘干，压成大块，预烧得到预烧粉；将预烧粉再次放入球磨罐中，研磨10?12小时，烘干后过筛；将过筛后的粉压成型；将圆片在1100?1200℃下烧结；将烧结成瓷的圆片，进行打磨和抛光，清洗后涂覆银浆，在550℃下烧成银电极。本发明通过优化陶瓷配方，使得BNT基陶瓷的储能密度和能量效率都提高。室温下电场为95kV/cm时，其能量密度达到1.22J/cm3，储能效率高达91％。

超声波辅助石墨烯去胶的方法 896     

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本发明公开了一种超声波辅助石墨烯去胶的方法，将化学气相沉积方法生长在铜箔上的石墨烯用PMMA进行甩胶、烘干；用FeCl3溶液腐蚀下方铜箔；将PMMA定型的石墨烯转移至Si-SiO2衬底上；将石墨烯样品放入超声波发生器进行超声波处理；注入分析纯的丙酮，启动超声波发生器进行清洗；清洗结束后取出样品，在无水乙醇中漂洗2~20min，再用去离子水冲洗2~20min；将样品用氮气吹干保存；该方法有效地加速了PMMA残胶的溶解，改善了石墨烯表面的清洁度；避免了高温退火引起衬底对石墨烯的掺杂；合适的超声功率及处理时间防止了对石墨烯的破损，节约时间，提高了石墨烯的制备效率，具有较强的推广与应用价值。

溶剂热法制备Sm2O3纳米晶的方法 690     

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一种溶剂热法制备Sm2O3纳米晶的方法，将分析纯SmCl3·6H2O加入异丙醇或异丙醇与水的混合溶剂中制得溶液A；用NaOH调节溶液A的pH值形成前驱溶液；将前驱溶液倒入水热釜中，密封水热釜并置于电热真空干燥箱中溶剂热反应后自然冷却到室温；取出产物用去离子水洗涤并离心分离，再用无水乙醇洗涤并离心分离，重复洗涤后真空干燥干燥获得Sm2O3纳米晶。本发明制备Sm2O3纳米晶反应在液相中一次完成，不需要后期的晶化热处理，从而避免了Sm2O3纳米晶在热处理过程中可能导致的团聚、晶粒粗化以及气氛反应引入杂质等缺陷，且工艺设备简单。团聚程度较轻，易得到合适的化学计量比和晶粒形态；可以使用较便宜的原料；省去了高温煅烧和球磨，避免了杂质引入和结构缺陷。

La0.1Bi0.9FeO3/CoFe2O4 磁电复合粉体及其制备方法 650     

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一种La0.1Bi0.9FeO3/CoFe2O4磁电复合粉体及其制备方法，按化学通式xLa0.1Bi0.9FeO3/(1-x)CoFe2O4，将分析纯的Fe(NO3)3·9H2O、Bi(NO3)3·9H2O、La(NO3)3·6H2O和Co(NO3)2·6H2O加入到蒸馏水中配制成溶液；其中，x为La0.1Bi0.9FeO3的质量百分数，且0.6≤x≤0.9；向溶液中加入柠檬酸，搅拌均匀，调节pH值后，得到均匀的溶胶B；将溶胶B干燥，煅烧。本发明为一种在较低温度下快速制备La0.1Bi0.9FeO3/CoFe2O4磁电复合粉体的方法，工艺简单且节省能源，制得的磁电复合粉体均匀性较好。

钛酸铋钠基高应变无铅压电陶瓷及其制备方法 743     

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本发明公开了一种钛酸铋钠基高应变无铅压电陶瓷,还公开了这种钛酸铋钠基高应变无铅压电陶瓷的制备方法,用于解决现有的铅基压电陶瓷应变量低的技术问题。技术方案是将分析纯BaCO3、Bi2O3、TiO2、Li2CO3、Na2CO3按化学计量比为(Na1-xLix)0.5Bi0.5TiO3-BaTiO3配料,其中:0≤x≤0.09;将配料放入球磨罐中球磨,球磨混合料烘干后压块,预煅烧,取出煅烧的料打碎,再球磨、过筛;将过筛后的粉料预压成片,然后等静压成型;成型后的圆片经过烧结,得到钛酸铋钠基高应变无铅压电陶瓷。由于二元系压电陶瓷具有优良的压电性能:故应变量由背景技术的0.15%提高到0.21～0.27%。

百合地黄汤物质基准的制备工艺及其质量控制方法 759     

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本发明提供了一种百合地黄汤物质基准的制备工艺及其质量控制方法；所述百合地黄汤，包括：鲜百合120份，鲜地黄汁200份。本发明还涉及所述百合地黄汤物质基准的制备方法，包括：步骤1，先将鲜百合洗净，并加入400份纯净水浸泡10‑15h，浸泡后弃去浸泡液，再加入400份纯净水，武火煎煮至沸后，改文火加热至水体积减半时趁热过滤；步骤2，向滤液中加入鲜地黄汁200份，武火煎煮至溶液体积的3/4，过滤取煎煮液并进行冷冻干燥，即得。本发明围绕指纹图谱的建立及指标化学成分的定量分析，对百合地黄汤物质基准的制备工艺进行全面的质量控制及物质传递属性进行了控制，既保证了制备工艺过程中的质量，也为复方制剂的开发奠定了坚实的基础。

掺杂型钛铌酸铋纳米片及其制备方法 881     

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本发明公开了一种掺杂型钛铌酸铋纳米片及其制备方法，首先按照化学式Bi3Ti1‑xFexNbO9将分析纯的Bi2O3、TiO2、Nb2O5、Fe2O3、一定比例的盐通过球磨混合均匀，然后将干燥得粉体在马弗炉中焙烧，得到块状固体；然后将块状固体洗涤，最后烘干即可得到Fe掺杂Bi3TiNbO9纳米片。本发明制备工艺简单，反应温度低，反应时间短，材料成本低，适合产业化生产，利用本发明的方法得到的Bi3Ti1‑xFexNbO9光催化剂，可见光响应范围广，光生载流子分离效率高，具有优异的光催化降解染料的性能。

寻找岩浆铜镍硫化物矿床有利成矿区域的方法 834     

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本发明公开了一种寻找岩浆铜镍硫化物矿床有利成矿区域的方法，通过遥感影像法、化学分析法以及结合岩体、岩石本身的特性，圈定出铜镍硫化床的有利成矿区域，本发明基于铁质基性‑超基性“小岩体”区域和斜方辉石含量大于10％的岩相区域是形成岩浆铜镍硫化物矿床条件的主要因素这一思路，提出了本发明寻找铜镍硫化物矿床有利成矿区域的方法，为铜镍硫化物矿床勘探提供了新的思路。且该方法相对于现有的钻探工程技术具有成本低、周期短、安全性高的优点。

铌酸钠钾-钛酸铋钠纳米陶瓷的制备方法 764     

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本发明公开了一种铌酸钠钾-钛酸铋钠纳米陶瓷的制备方法，将分析纯 级五氧化二铌、碳酸钠、碳酸钾、二氧化钛、三氧化二铋，化学计量比为 (1-x)[(Na0.5Bi0.5)NbO3]-x[(Bi0.5Na0.5)TiO3]，其中：0.005＜x＜0.9配料，经过高能球磨混 料、预烧、冷等静压成型、高温烧结、打磨抛光以及溅射金电极工序，最 终制备铌酸钠钾-钛酸铋钠纳米陶瓷。由于对铌酸钠钾-钛酸铋钠固溶体体 系进行高能球磨和无压烧结，制备出了纳米级的铌酸钠钾-钛酸铋钠纳米陶 瓷，陶瓷的晶粒尺寸由现有技术的1～5微米减小到88～93纳米。

一类可降解的共价交联聚合物及其制备工艺和应用 1049     

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本发明公开了一类可降解的共价交联聚合物及其制备工艺和应用，属于有机化学和环境科学及其应用领域。本发明利用环己二酮上的二甲硫醚键与不同端氨基化合物在温和条件下共价交联制备成聚合物材料。通过核磁共振、凝胶渗透色谱、拉曼光谱等表征相应聚合物结构特征，通过热力学分析、拉伸仪等研究聚合物材料性能。聚合物具备高分子量、可加工成型、高机械性能等优良特性。这些聚合物包含线型聚合物、热固性聚合物。同时聚合物可大量制备，部分原料廉价易得，并且所有聚合物在乙二胺溶液中可以降解回收，是一种十分环保的聚合材料加工回收的制备方法。

芳香型高能固体燃料 1103     

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本发明涉及一种芳香型高能固体燃料。目的是达到成本低、价格低廉,燃烧值高,增加芳香味,扩大使用范围,主要特征是,配方有六次甲基四氨、硬脂酸、石蜡和香酊,经依次加入粉碎搅拌机中,再放入压片机中制成块状固体染料。优点和效果是,成本比市场上销售的水合离子、阿托品、甲醇、乙醇固体燃料的成本低约50%。经热化学分析,燃料值高,燃气无毒、无烟、无异味、燃烧很完全,对人体无害,火焰高达12～14厘米,并具有芳香之味。

提取与快速筛选黄芪中天然α-葡萄糖苷酶抑制剂的方法 707     

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本发明使用超滤离心法结合UPLC‑MS/MS技术，从黄芩根的黄芩活性成分溶液中快速筛选出13种具有α‑葡萄糖苷酶结合活性的化合物，并获得其化学结构信息。这些成分之间的协同作用使得该天然产物样品具有很强的α‑葡萄糖苷酶抑制活性(其IC50值为阳性对照阿卡波糖的50％)。超滤离心法结合高分辨质谱技术与传统的生物分析引导柱分离技术相比，具有远高于传统手段的筛选效率。

Cu取代SrBi2NB2O9铁电陶瓷的制备方法 1028     

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本发明涉及一种Cu取代SrBi2Nb2O9铁电陶瓷的制备方法,其特征在于步骤如下:以分析醇级的Bi2O3、Nb2O5、SrCO3和Cu(NO3)2·3H2O为原料,按照化学式Sr1-xCuxBi2Nb2O9,x=0～1配比,以丙酮为介质,将配比好的原料在滚轴式球磨机上进行球磨,将球磨后的粉体煅烧,再次进行球磨预压制成型,抽真空、油压和烧结获得Cu取代SrBi2Nb2O9铁电陶瓷。有益结果是:采用固相合成工艺制备Sr1-xCuxBi2Nb2O9铁电陶瓷,可以明显降低了体系的烧结温度。

氯铂酸铵的制备方法 974     

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本发明涉及一种氯铂酸铵的制备方法，包括：（1）向金属铂中加入稀酸、煮洗10-60min后再经过滤、洗涤得到精制的金属铂；（2）向精制的金属铂中加入盐酸、高氯酸溶液，并通入氯气，加热使铂完全溶解，得到混合溶液；（3）将混合溶液缓慢蒸发至粘稠状时，向混合溶液中加入盐酸与双氧水，再继续缓慢蒸干之后加入蒸馏水，得到氯铂酸溶液；（4）向氯化铵中加入蒸馏水，加热溶解得到氯化铵溶液；（5）向所述氯铂酸溶液中缓慢加入热氯化铵溶液，得到沉淀，将沉淀过滤、洗涤、干燥得到氯铂酸铵。所制备的氯铂酸铵主要用于工业上制备贵金属催化剂、贵金属电镀层和铂石棉，还可用于分析化学中。