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一种脱硫废水循环利用及零排放系统，包括依次相连的脱硫塔、过滤装置以及纳滤装置，纳滤装置的入口处设有阻垢剂加药装置，纳滤装置的浓水出口与脱硫塔相连，纳滤装置的淡水出口与盐水浓缩装置相连，盐水浓缩装置的淡水出口与淡水箱相连，盐水浓缩装置的浓水出口与结晶器相连，结晶器的冷凝水出口与淡水箱相连；结晶器的固体出口设有干燥封装机。脱硫塔排出的脱硫废水进行过滤后送入纳滤装置，纳滤浓水返回脱硫塔，纳滤淡水经盐水浓缩装置处理，然后通过结晶器结晶，得到的淡水回收在淡水箱中回用，盐分析出干燥成结晶盐封装后外运，从而实现脱硫废水的零排放，使回收的淡水品质提高，且节约化学药剂和运行费用。
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用于指示溶液液位的四点微型光电液位计封装结构，包括传感器座、传感器内套、内密封垫片、引线插座托板以及外密封垫片；其中，传感器座设置在引线插座托板内，传感器座内设置有四个传感器内套，微型液位传感器设置在传感器内套内，微型液位传感器和传感器内套之间设置有内密封垫片，微型液位传感器上设置有外密封垫片。本实用新型的四点微型光电液位计的封装结构，尺寸小，结构简单、紧凑、合理，易于安装在较小容积、较薄外壁的容器上，尤其是小剂量的分析化学溶液储存容器。
本发明公开一种氧化石墨烯掺杂FeS复合纳米材料及其制备方法和应用，制备方法包括以下步骤：1)取分析纯的草酸高铁铵、尿素混合研磨得到混合物A；2)将混合物A在低温管式炉内热处理得到产物B；3)取氧化石墨烯和CTAB加入去离子水制超声处理使氧化石墨烯充分分散；4)将产物B与溶液C混合离心后抽滤、冷冻干燥得到产物D；5)取产物D和硫源混合研磨后得到混合物E，在低温管式炉内氩氢气氛下进行热处理得到氧化石墨烯掺杂FeS复合纳米材料；本发明采用两步合成法，表面活性剂CTAB的加入增加了石墨烯片层的分散度，使得石墨烯与碳层结合均匀，材料稳定性好，结构不易崩溃和破碎，改善FeS负极材料的电化学储钠性能。
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一种钴酸钙热电材料粉体的制备方法，首先以分析纯的硝酸钴和硝酸钙混合；然后在混合物中加入聚乙烯醇水溶液作为胶凝剂，充分搅拌至透明溶液；将透明溶液加热至成溶胶状，然后干燥成干凝胶；最后将干凝胶研磨过筛，煅烧制得Ca2Co2O5热电材料粉体。本发明利用价格便宜的聚乙烯醇(PVA)水溶液作为胶凝剂，并未使用其他有机络合剂制备出化学成分均匀的Ca2Co2O5热电材料粉体，粉体颗粒尺寸在1～2μm均匀分布，在适当范围内，煅烧温度越高越有利于晶体生长。
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一种熔盐法制备镍锌铁氧体粉末的方法,涉及磁性功能材料的制备。本方法采用分析纯的NiO,ZnO以及Fe2O3和NaCl与KCl混合熔盐,按照Ni0.5Zn0.5Fe2O4化学计量比取NiO,ZnO,Fe2O3,原料和盐的质量比为1∶1,将NiO,ZnO,Fe2O3粉末和盐在乙醇溶液中充分球磨,使其混合均匀,干燥后在800-1000℃下煅烧。本方法可以通过选择不同的煅烧温度和保温时间来实现形貌的控制,得到具有不同尺度的镍锌铁氧体粉体。本发明制备工艺简单,合成温度低,周期短,促进镍锌铁氧体在通讯、传感、音像设备、滤波器、变压器等电子工业中的应用。
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一种颗粒状难溶合金的溶解方法，属于材料化学成分分析技术领域，包括如下步骤：(1)配置混酸，按照(8:1)～(15:1)的体积比量取HCl和HNO3，并将量取的HCl和HNO3混合，得到混酸，其中，HCl的浓度为31％‑37％，HNO3的浓度为68％‑70％；(2)将颗粒状难溶合金和混酸置于溶解容器中；(3)通过微波加热溶解容器中的颗粒状难溶合金和混酸，加热到210℃‑300℃；(4)对溶解容器进行保温，直至颗粒状难溶合金完全溶解。溶解时间小于等于30分钟，相比现有技术，减少了颗粒状合金的溶解时间，提高了溶解效率。
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一种片状晶自组装硫化铜薄膜的制备方法，将分析纯的可溶性铜盐加入到去离子水中，然后再加入乙二胺四乙酸得溶液A；向溶液A中加入硫代乙酰胺得溶液B；将溶液B倒入烧杯中，然后将活化处理过的玻璃基板垂直放入烧杯中，密封后将其放入干燥箱中沉积，沉积结束后取出基板，用氮气吹干后得硫化铜薄膜。本发明的特点为采用低温化学液相沉积法制备工艺，设备简单，能耗低，所制备的薄膜形貌均匀，结构致密，结晶程度高，缺陷少，所采用的原料易得，成本低，易于大面积制备。
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一种富含氧空位缺陷Cu3V2O8纳米串珠的制备方法，将聚吡咯包覆的氧化亚铜纳米线分散于去离子水中得悬浮液A；向悬浮液A中加入分析纯的偏钒酸铵粉体，得到混合悬浮液B；将β‑环糊精溶液与悬浮液B混合均匀，用保鲜膜封口之后，于室温下连续搅拌反应，反应结束后分离产物，并用去离子水将产物洗涤干净后烘干；将产物平铺于瓷舟中，加热保温反应，反应完成后随炉冷却，即得富含氧空位缺陷Cu3V2O8纳米串珠。本发明在合成过程中，化学反应在聚吡咯包覆的纳米线范围内进行反应，因受聚吡咯包覆层的限域作用，所得产物为是纳米颗粒以首尾相接的形式构成的纳米串珠。使用β‑环糊精作为缺陷诱导剂通过配位作用，吸附在聚吡咯表面，形成包合层。
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本发明涉及一种气凝胶纸及其制备方法，所述气凝胶纸是由二氧化硅气凝胶与玻纤纸复合而成，厚度为0.3mm～1.2mm。具有像纸一样的柔性和挠曲性，可耐600℃高温，不易燃且导热系数低。本发明的气凝胶纸可广泛用于小空间隔热、隔热玻璃钢基材、夹层隔热材料、化学分析中的层析用材等。
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提供一种ZIF‑8改性整体柱制备方法及萃取烟叶中多环芳烃，属于金属有机骨架聚合物整体柱制备技术领域，采用合成后修饰法对ZIF‑8进行氨基功能化，通过ZIF‑8表面修饰的氨基与甲基丙烯酸的羧基反应，让ZIF‑8以化学键合方式固载在聚(MAA‑co‑EGDMA)表面，使得ZIF‑8在聚合物中均匀分布，有效提高ZIF‑8在整体柱中的分布均匀度和材料的稳定性。利用ZIF‑8改性整体柱的吸附性能而将其应用于芴、菲、荧蒽和芘的固相微萃取，在优化的萃取条件下，建立了烟叶样品中芴、菲、荧蒽和芘四种多环芳烃的固相微萃取‑高效液相色谱(SPME‑HPLC)的定量分离分析方法，通过ZIF‑8的配体2‑甲基咪唑与多环芳烃之间的π‑π作用，增强材料对PAHs的吸附能力，提高了整体柱的分离富集性能，结果可靠。
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本发明公开了一种基于自掺杂调控晶面暴露的钛铌酸铋纳米片及制备方法，首先按照化学式Bi3TixNb2‑xO9将分析纯的Bi2O3、TiO2、Nb2O5以及一定比例的盐通过球磨混合均匀并干燥，然后将干燥的粉体进行焙烧，得到块状固体；然后将块状固体用去离子水洗涤，最后烘干得到自掺杂Bi3TiNbO9纳米片。通过调控Ti和Nb原子比来调控晶面暴露的暴露比例。本发明制备工艺简单易行，反应温度低，反应时间短，材料成本低，适合产业化生产，利用本发明的方法得到的Bi3TixNb2‑xO9光催化剂，光生载流子分离效率高，具有优异的光催化降解染料的性能。
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本发明公开了一种超小硫化钴纳米片/碳布复合材料的制备方法，包括步骤一、按照质量比1:(0.7‑1.1)称取分析纯的乙酸钴、四水和硫粉一同加入到乙醇溶液中，搅拌得到乙酸钴浓度为0.15‑0.2mol/L的溶液A；步骤二、将溶液A静置后，抽滤收集粉体，清洗并干燥，得到粉体A；步骤三、将碳布裁剪成小块，完全浸泡在浓硝酸溶液中，在烘箱中90℃下反应2‑4h，冷却后清洗得到预处理碳布；步骤四、将预处理碳布与粉体A分别放置在磁州的两端，一同放入管式炉中，在氩气气氛保护下煅烧至700‑800℃，升温速率为3‑7℃/min，保温1‑3h，待降温至室温后，取出样品即得到超小硫化钴纳米片/碳布复合材料；本发明有效提高了硫化钴电极材料的电化学活性及其倍率性能。
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本发明涉及一种农药的制备，特别涉及一种脲醛树脂包裹噻虫嗪微胶囊的制备方法。其包括以下制备步骤：取以下原料备用：噻虫嗪，西亚试剂有限责任公司；聚乙烯，分子量100万以上，中国石化扬子石油化工有限公司；甲醛，中国石化扬子石油化工有限公司；尿素、环己和无水乙醇均为分析纯，国药集团化学试剂有限公司；本发明所述方法制备的脲醛树脂包裹噻虫嗪微胶囊，具有较好的杀灭水稻飞虱的效果，且制备工艺简单，实用性强可工业化生产。
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本发明公开了一种孔隙率可控的人工骨支架制备方法。该方法首先根据病患个体特性建立CAD模型，将该模型导入三维打印机，根据离散数值分析颗粒流软件数值计算结果，按一定比例均匀混合生物陶瓷小球和生物可速溶小球；然后通过三维打印机喷洒生物胶黏剂粘结混合球，实现人工骨支架的制备。为了克服现有技术多孔陶瓷支架制备过程中由于烧结而可能导致污染的弱点，本发明采用了将可速溶小球溶解于生物溶解液来获取孔隙率，避免了制备过程中的烧结以及化学反应给人工骨支架带来的污染。还可以通过控制可速溶小球的数量和半径来获得满足一定力学性能和孔隙率的生物陶瓷人工骨支架。
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本发明属于氧化物热电材料技术领域，尤其是一种片状钙钛矿结构锰酸钙热电微晶粉体的制备方法，步骤一：制备Ca3Mn2O7前驱体的原材料称量和混合，根据Ca3Mn2O7的化学组成，将分析纯CaCO3和锐钛矿型MnO2粉料按照摩尔比为3:2对应的质量进行称量；同时，加入KCl作为熔盐介质，KCl与上述原料按照1:1比例称量，将称量好的材料以无水乙醇和锆球为球磨介质，按照料、球、介质为1:1.2:1的比例混料12h；将球磨后的湿料放置于烘箱。该片状钙钛矿结构锰酸钙热电微晶粉体的制备方法歩骤简单、原材料成本低、过程易于控制，产物尺寸均匀，形貌良好。本发明适合大量生产具有各向异性形貌的氧化物热电材料粉体。
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本发明涉及一种含硅油复合锂基润滑脂制备方法，包括以下步骤：取以下原料备用，硅油，工业品，环烷基橡胶油，工业品；羟基硬脂酸，工业品；氢氧化锂，工业品；己二酸，分析纯，上海市国药集团化学试剂有限公司；本发明所述方法制备的含硅油复合锂基润滑脂，具有更高的滴点、钢较小的网分油量和蒸发度，加入适量的硅油不仅可以提高复合锂基润滑脂的滴点，还降低了复合锂基润滑脂的摩擦因数。
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一种阿哌沙班羧酸衍生物的γ晶型固体物质及其制备方法，当样品的化学纯度与晶型纯度均大于99.0%，使用粉末X射线衍射分析采用Cu‑Kα辐射实验条件时,其以2θ角度表示X射线粉末衍射在7.8±0.2°，12.5±0.2°，16.3±0.2°，17.0±0.2°，18.2±0.2°，21.5±0.2°，24.4±0.2°，26.5±0.2°处有特征峰，制备时，向粉碎后的阿哌沙班羧酸衍生物粗品加入混合溶剂，加热回流，溶解后加入活性炭，搅拌后抽滤，收集滤液，滤液浓缩后放入冰箱中静置析晶，抽滤干燥得到阿哌沙班羧酸衍生物γ晶型固体物质。
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本申请属于资源分配策略技术领域，特别是涉及一种边缘计算资源分配方法。关于如何有效分配边缘计算资源，移动边缘计算环境可以建模为马尔可夫决策过程，而该模型高度随机而且十分复杂。一种边缘计算资源分配方法，所述方法包括：1)：定义边缘计算模型状态、动作和奖赏；2)：分析、利用所述1)定义的状态、动作和奖赏，定义神经网络的结构和输入输出的结构；3)：按照给定训练方法更新、训练所述2)定义的神经网络并应用。机器学习中的深度强化学习技术由于其对环境的强大感知能力与决策能力，十分适合应用在此模型，以求解回报最大化的问题。
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本发明涉及古湖泊水深定量还原的方法，通过现代湖泊考察手段以及湖泊底表泥岩采集分析，建立地球化学元素与实际湖泊水深的定量关系式，并优选出拟合公式的最适宜元素；同时充分运用生物的继承性和对比性，将其所生活的水深环境作为确定现代湖泊与古代湖泊间环境变量参数的纽带，进而定量重建了还原古湖泊水深的计算公式；为了验证定量还原古水深的准确性，将砂地比法和Fischer图解法还原的相对古水深以及孢粉气候变化曲线进行了对比，验证结果表明变化趋势保持一致，证明了该方法的合理性和有效性。
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本发明属于植物提取分析技术领域，特别涉及一种软枣猕猴桃根提取物，提取分离方法及其应用；该提取物包含以下21种化学组分：7‑O‑[β‑D‑吡喃木糖‑(1‑6)‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷]‑1,8‑二羟基‑3‑甲氧基‑酮，3‑O‑[β‑D‑吡喃鼠李糖‑(1‑6)‑β‑D‑吡喃半乳糖]‑5,7,3′,4′‑四羟基黄酮，儿茶素，β‑sitosterol，槲皮素，异槲皮苷，齐墩果酸，乌苏酸，2α，3β‑二羟基齐墩果烷‑12烯‑28酸，2α,3α,24‑三羟基乌苏烷‑12烯‑28‑酸，胡萝卜苷等。本发明的提取物在制备改善癌症患者晚期生活水平的抗癌药物中具有美好的应用前景。
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本发明涉及一种胶原/壳聚糖/羟基磷灰石复合微球的制备方法，其包括以下步骤：取猪皮I型胶原购于四川铭让生物科技有限公司；壳聚糖粉末，脱乙酰度75％～85％)购于美国Sigma‑Aldrich公司；生物级纳米羟基磷灰石粉末购于南京埃普瑞纳米材料有限公司；油相为金龙鱼大豆油(精炼一级)；除脱水山梨醇单油酸酯(Span80)为化学纯之外，戊二醛、冰醋酸、氢氧化钠均为国产分析纯，使用前未做任何处理；本发明所述方法制备的胶原/壳聚糖/羟基磷灰石复合微球，球形规则、分散性高且粒径分布均匀。
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本发明公开了一种复配土及利用建筑垃圾制备复配土的方法，其主要原料组分包括建筑垃圾、黏土、脱硫石膏和农业植物废弃物，所述建筑垃圾和黏土在所述土壤中的质量配比为1:1～1:3；以建筑垃圾与黏土混合物计，所述脱硫石膏的加入质量为0.3～0.5kg/m3；以建筑垃圾与黏土质量和计，所述农业植物废弃物表面覆盖的使用质量为5～10％。制得的复配土经化学性质和物理性质分析，其土壤指标接近或优于自然土壤。
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一种无键合剂析出的药浆的制备方法，将端羟基聚丁二烯与二乙醇胺三聚氰胺络合物在50℃±10℃预烘12小时以上，以降低端羟基聚丁二烯与二乙醇胺三聚氰胺络合物的粘度；通过少量、多次预混，用端羟基聚丁二烯逐步与粘稠物料相融合，逐步达到将其预混均匀的目的；将端羟基聚丁二烯与二乙醇胺三聚氰胺络合物预混好的料浆倒入加入其他原材料预混料容器内参加预混，充分搅匀。本发明利用工序现有的硬件设施，通过对原材料准备、药浆的预混工艺和原材料物理化学特性等方面的分析、摸索，改进工艺，保证了称量工序预混药浆的均匀性，具有可操作性强，并且预混出药浆均匀度基本一致，保证了药浆质量。
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一种脱硫废水循环利用及零排放系统及方法，包括依次相连的脱硫塔、过滤装置以及纳滤装置，纳滤装置的入口处设有阻垢剂加药装置，纳滤装置的浓水出口与脱硫塔相连，纳滤装置的淡水出口与盐水浓缩装置相连，盐水浓缩装置的淡水出口与淡水箱相连，盐水浓缩装置的浓水出口与结晶器相连，结晶器的冷凝水出口与淡水箱相连；结晶器的固体出口设有干燥封装机。脱硫塔排出的脱硫废水进行过滤后送入纳滤装置，纳滤浓水返回脱硫塔，纳滤淡水经盐水浓缩装置处理，然后通过结晶器结晶，得到的淡水回收在淡水箱中回用，盐分析出干燥成结晶盐封装后外运，从而实现脱硫废水的零排放，使回收的淡水品质提高，且节约化学药剂和运行费用。
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一种岩白菜素的D晶型固体物质及其制备方法与用途，当样品的化学纯度与晶型纯度均大于99.5%，使用粉末X射线衍射分析采用Cu?Kα辐射实验条件时, 其以2θ角度表示X射线粉末衍射在12.1±0.2°，14.6±0.2°，18.6±0.2°，19.9±0.2°，23.2±0.2°，25.3±0.2°，35.4±0.2°处有特征峰，制备时，向粉碎后的岩白菜素根中依次加入95%浓度的乙醇，分梯度和批次加热回流，收集滤液，合并滤液，浓缩后静置，抽滤干燥得到岩白菜素粗品；向粗品里再次加入混合溶剂，加热回流，趁热抽滤，将滤液放入冰箱中冷却静置，岩白菜的D晶型固体物质，对非小细胞肺癌细胞(A549)、卵巢癌细胞（XB1309）有较好的抑制活性，可制备用于治疗肿瘤的药物。
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本发明属于煤炭热解领域，具体涉及一种煤炭热力学参数构建方法，步骤包括：对于煤炭进行元素分析，确定煤炭中各元素与C元素的摩尔比；基于所述摩尔比，构建煤炭完全燃烧反应和构建煤炭生成反应，根据所述两个反应的化学计量数，计算得到煤炭的标准摩尔生成焓和标准摩尔生成熵；根据所述标准摩尔生成焓和标准摩尔生成熵，计算煤炭的标准摩尔生成吉布斯自由能。通过煤炭热力学参数的构建，有利于运用热力学方法对煤热转化涉及的关键产物如焦油各组分的生成反应进行研究，有助于明确反应氛围、总压及温度等关键参数对煤热转化关键反应的吉布斯自由能和平衡常数的影响规律，总体有助于明确适宜的反应条件并为产物调控提供理论指导。
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本发明公开了一种可用于设计氟离子探针的基于萘酰亚胺母核聚集态荧光增强型染料的合成方法，属于分析化学技术领域。氟离子的高水合能减弱了其亲核性，疏水性环境虽能增强其亲核性，但许多荧光染料在该环境下表现出聚集态荧光淬灭的性质。通过几步反应，在1‑羟基萘酰亚胺的2‑位引入苯并噻唑，从而合成具有聚集态荧光增强特性的荧光染料。该化合物结构经过核磁共振谱表征，荧光光谱表明激发态质子转移特性是该化合物具有聚集态荧光增强特性的原因，这个结论得到理论计算的支持，可用于设计高灵敏、选择专一性的氟离子荧光探针。
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本发明公开了一种水溶性稀土掺杂氟化钙发光纳米晶的制备方法，该方法采用共沉淀法，首先将5-羧基苯并咪唑、可溶性钙盐和Eu3+或Tb3+按比例配成溶液，再配制F-的溶液，然后将这两种溶液逐滴缓慢混合反应，就可制备出颗粒很小的Eu3+或Tb3+掺杂的氟化钙纳米晶，并且5-羧基苯并咪唑通过键合的方式包覆在纳米晶的周围，所制备的纳米晶在水中具有很好的溶解性，能形成透明的水溶液。该制备方法简单，所得纳米晶粒度均一，粒径大约在10nm左右，在水中具有很好的溶解性，在紫外光的激发下，纳米晶的水溶液分别发出Eu3+、Tb3+的特征荧光。在分析化学、生物技术等领域具有广阔的应用前景。
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