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本发明公开了一种基于化学成分和评吸特征的卷烟原料分类方法及卷烟产品配方方法，对叶组的化学成分进行分析，再结合叶组的评吸特征对叶组进行分类，将卷烟配方叶组分为风格主导型叶组、风格主体型叶组及风格导向型叶组。配方实践中，根据卷烟产品的设计目标要求，在初始配方的基础上，通过调整各叶组的配方比例，可以获得不同的配方效果，快速达到目标配方要求。本发明方法简单易行，使用效果好。
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一种用于发电厂的化学加药装置，包括化学药计量箱(1)、计量泵系统(2)、管道系统(3)、热力系统(4)和混合泵(5)五个部件，所述管道系统(3)依次连接计量箱(1)、计量泵系统(2)、混合泵(5)和热力系统(4)；所述化学药计量箱(1)与计量泵系统(2)之间设置竖直的第一管道(31)，所述管道(31)上设置第一阀门(311)；所述计量泵系统(2)与混合泵(5)之间设置竖直的第二管道(32)和水平的汇总管道(33)。相对于现有技术，本装置的优点有：设置快检仪可实时监测热力系统内水的情况，根据需要进行组合单元的调节，决定输送药物的对象和种类，根据需要来进行调节。
高分散石墨烯/Fe基金属有机骨架复合材料电化学传感器的制备方法，包括以下步骤：A：高分散石墨烯的制备：B：高分散的石墨烯活化Fe‑MOF电极材料的制备：C：电化学传感器的制备。高分散石墨烯/Fe基金属有机骨架复合材料化学传感器的应用，方法如下：（1）将高分散石墨烯/Fe基金属有机骨架复合材料电化学传感器作为工作电极，Ag/AgCl为参比电极，铂丝电极作为辅助电极，组成三电极体系；将三电极体系置于磷酸盐缓冲溶液中；在‑0.40V恒电位下，向的磷酸盐缓冲溶液中依次加入双氧水溶液。本发明一种简单、准确、低价、检测快速的电化学传感器。
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本实用新型公开了一种烟包化学成分异常的自动报警装置，属于烟包检测技术领域，其中，包括底座，所述底座的一侧固定连接有第一支撑板，所述第一支撑板的顶部固定连接有第二支撑板，所述第二支撑板的底部固定连接有两个连接板，两个所述连接板的相对侧均固定连接有卡接块，两个所述卡接块的一侧均开设有卡接槽。通过设置连接板、卡接块、卡接槽和挡块等，方便针对不同的烟包在检测异常时，对检测组件进行更换使用，方便工作人员进行使用，通过设置警报器和警示灯，方便针对烟包出现异常时，对工作人员进行提醒，通过设置电机、转轴、传动辊和传送带，方便对烟包检测时，对烟包进行传送，方便工作人员持续进行使用。
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本发明公开了一种电化学传感器的构建及其应用，是采用分子式为C45H60N6O6，结构式如图1所示的大环化合物功能化还原石墨烯，制得还原石墨烯复合材料，用还原石墨烯复合材料处理玻碳电极，即得电化学传感器。其应用是在多巴胺检测中的应用。本发明的传感器具有操作简便，响应快速，成本低廉，准确度高，灵敏度高，检出限低，且稳定性和重现性好的特点。
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本发明属于电化学传感器制备技术领域，具体涉及一种β‑环糊精/磁性纳米粒子/GO电化学传感器，将β‑环糊精/磁性纳米粒子/GO复合材料粘附于电极片上制成修饰电极，以修饰电极为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂片电极为辅助电极，构成了电化学传感器，用于检测5‑羟色胺含量，本发明制备的β‑环糊精/磁性纳米粒子/GO电化学传感器具有比表面积大、电子转移快、催化能力强、分散性佳等特点。
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本发明公开了一种基于七元瓜环检测L‑苯丙氨酸的荧光探针及其检测方法，其分子式为C42H42N28O14@C20H18ClNO4，化学结构式如附图1所示。其检测方法是将所述荧光探针加水稀释，得探针标准溶液，然后向探针标准溶液中加入待测物水溶液，静置5‑20s后以固定激发波长350nm进行荧光发射光谱测定，并绘制激发出的该激光波长处的荧光强度的变化曲线；根据变化曲线计算荧光探针溶液中加入待测物水溶液前后分别对应496.96nm下的荧光发射光谱强度变化，即可对L‑苯丙氨酸进行检测。本发明是一种新型的荧光探针，具有能检测水中的L‑苯丙氨酸的特点，且具有灵敏度高、检测成本低、样品处理简单、操作方便、测定快速以及实时检测的特点。
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本发明公开了一种超声波增强电化学磨削装置，该装置由导电砂轮主轴、XZ伺服轴、电解液供给系统、磨削力矩检测、可调电解电源、可控超声波发生器等构成。砂轮主轴由伺服电机经同步带传动驱动，砂轮主轴由三联配的角接触球陶瓷轴承支撑；XZ轴采用伺服电机驱动，使用精密滚珠丝杠副传动，外加光栅尺形成闭环检测系统；电源正极直接与工件顶尖连接，阴极通过电刷与砂轮轴连接；将超声波换能器与尾座顶尖接触安装，换能器发出的超声波由尾座顶尖传给工件，在超声波空化作用下，实现砂轮锐化和促使电化学反应膜内裂纹萌生与延展，提升磨除效率。通过改变超声波频率、电流大小、砂轮转速等参数，从而探索提高难磨材料磨削效率与质量的磨削工艺。
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本发明涉及电化学传感器技术领域，尤其是一种可抛式痕量多菌灵丝网印刷电化学传感器,通过离子液体对氧化石墨烯电极的修饰处理，进而使得可抛式痕量多菌灵丝网印刷电化学传感器电极的敏感性较优，进而提高对待检物质的准确性，尤其是提高了传感器对多菌灵的灵敏度，进而提高对多菌灵的检测准确性。
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本实用新型公开了一种加热化学实验装置，包括机体、加热瓶、加热线圈、显示器、控制按钮、led灯、电源装置、过滤盖和超声波检测装置，本实用新型的一种加热化学实验装置，通过设置超声波检测装置在加热瓶底端，其中超声波传感器检测内部液位烧干3分钟后发送电信号给单片机，单片机接收后自动关闭加热线圈，防止加热瓶底端内侧易“烧干”导致难清洗，解决了加热瓶易“烧干”并且难清洗灼烧味重的问题，通过设置过滤盖在加热瓶顶端内侧，其中加热瓶内部蒸发气体通过顶端端盖内侧过滤芯过滤后从滤网排出，实现空气过滤有害气体危害健康的功能，解决了气味长期飘散在实验室内中对身体健康造成损害的功能。
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本发明涉及开喉剑喷雾剂体内血浆药物化学成分及其确认方法。一方面，本发明涉及确认开喉剑喷雾剂体内活性药物化学成分的方法，该方法包括如下操作：提供高分辨质谱仪和液相色谱仪、色谱条件和质谱条件，实验动物给药及取血，血浆样品的处理，血浆样品分析，从各种血浆中确定吸收入血原型药物成分和代谢成分，依据各种血浆中共有的吸收入血原型药物，确认该共有的吸收入血原型药物为血浆活性药物化学成分，所确认的血浆活性药物化学成分为三叶豆紫檀苷。还包括使用细胞实验方法确认进入细胞内的活性药物化学成分为三叶豆紫檀苷。所述开喉剑喷雾剂具有清热解毒、消肿止痛之功效，用于急、慢性咽喉炎，扁桃体炎，咽喉肿痛，口腔炎，牙龈肿痛等。
本发明公开了一种化学诱变酿酒酵母基因工程菌提高重组质粒稳定性的方法，包括如下步骤：1）化学诱变；2）筛选；3）PCR检测质粒稳定性；4）诱导表达与活性检测。本发明通过化学诱变剂硫酸二乙酯诱变酿酒酵母基因工程菌株，用含有五氟尿嘧啶的培养基筛选，致死淘汰能利用培养基中尿嘧啶的细胞，得到不能利用培养基中尿嘧啶的突变体。该突变体只能或基本只能使用质粒本身基因合成尿嘧啶，因而在非选择培养基中仍然维持质粒稳定性，极大降低了培养基成本，克服了制约利用酿酒酵母基因工程菌大规模生产抗菌肽的关键难题之一。
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本实用新型涉及一种化学实验用燃烧匙，包括把手，所述把手的底部设有横向焊接条，所述把手的左端设有温度检测器，所述把手上设有隔热填充物，所述隔热填充物分别位于横向焊接条和温度检测器的一侧，所述隔热填充物的左侧设有隔热限位挡板，所述把手的左端设有灼烧勺头，所述灼烧勺头的左端安装有灼烧勺体。本实用新型通过设置把手、灼烧勺头和灼烧勺体既有助于手持装置整体又有助于灼烧不同部位的化学实验药剂，本实用新型还既有助于装置整体悬挂及增加把手的刚度又有助于灼烧温度检测及增加装置整体隔热效果。
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本发明实施例公开了一种卷烟叶组化学成分品质评价方法及装置，通过对单个卷烟叶组的各种烟叶的化学成分指标进行因子分析，得到该卷烟叶组的各个主因子、各个主因子的贡献率和得分，根据各个主因子的贡献率和得分进行计算得到该卷烟叶组中各种烟叶的综合得分，然后将各种烟叶的综合得分按从低到高的顺序排列且生成该卷烟叶组的综合得分曲线，循环执行以上步骤直至得到将所有卷烟叶组的综合得分曲线，最后比较这些综合得分曲线，根据这些曲线与y轴的距离评价各个卷烟叶组的烟香气质和烟香气量。本发明通过该曲线比较能够判断叶组配方整体的化学成分的状态和变化，并能关联变化情况与感官质量评价结果，可用于卷烟配方日常维护和分析判断。
高分散石墨烯/Zn基金属有机骨架复合材料的电化学传感器的制备方法，包括以下步骤：A：高分散石墨烯的制备；B：高分散石墨烯负载Zn基金属有机骨架复合材料的制备；C：电化学传感器的制备。高分散石墨烯/Zn基金属有机骨架复合材料的电化学传感器的及应用，直接用于电化学检测双氧水，方法如下：将电化学传感器作为工作电极，Ag/AgCl为参比电极、铂丝电极作为辅助电极，组成三电极体系；将三电极体系置于磷酸盐缓冲溶液中；在‑0.40V恒电位下，记录电流‑时间曲线，磷酸盐缓冲溶液中加入双氧水，根据电流可得到双氧水浓度。本电化学传感器在简单、准确、低价、检测快速。
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本发明属于电化学技术领域，公开了一种带红细胞比容补偿的高精度电化学血酮体试纸，由下至上依次由基片层、测量反应腔体、工作电极的电极层、酶层、覆盖层和用于保护覆盖层上端的隔片层贴合组成。按照吸血端的顶端的距离由近至远的顺序依次是电化学对电极和触发电极，电化学工作电极，电化学对电极，触发电极和接通电极，接通电极设置在电极层的插入端处，用于启动电化学测试仪。常规测量区间因为受到红细胞比容影响，通常只能工作在20％‑50％之间才能保证精度，而通过红细胞比容补偿后，能达到10％‑70％的范围保证测量精度，极大的拓展了适用范围，对婴儿、孕产妇女、老人红细胞比容偏高偏低人群的检测有积极的意义。
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本实用新型公开了一种用于需要低温运输的化学试剂的运输盒，包括外壳体，所述外壳体的内部侧面中部设有支撑板，支撑板的下表面设有冷却装置，支撑板的上表面摆放有盒体，盒体的上端活动卡接有盒盖，且外壳体的上端活动卡接有盖板，外壳体的侧面上端设有把手，外壳体的侧面设有温度检测仪，且温度检测仪的检测探头位于外壳体的内侧面上端，外壳体的外侧面下端设有开关组，外壳体的下表面设有三个均匀分布的垫脚。该用于需要低温运输的化学试剂的运输盒，结构简单，可以对不同的化学试剂进行分类摆放，外壳体具有冷却装置，可以对盒体进行低温保存，便于化学试剂不同距离的运输，节约成本，操作简单，使用方便。
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本发明公开了一种大环化合物制备的电化学发光试剂及其应用，本法发明所述大环化合物制备的电化学发光试剂操作简单、耗时短，其应用能检测稠环芳香烃(萘、芘、蒽、菲、苝、9.10‑苯并菲三亚苯)，区别于目前常用的色谱法检测稠环芳烃，并且该大环化合物具有空腔结构，同时区别于常见的电化学发光物质(如鲁米诺、三联吡啶钌等)，发展了一种新的电化学发光物质，为大环主客体化学化合物及电化学发光的研究及应用提供了新的发展方向。
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本发明属于电化学技术领域，公开了一种带红细胞压积补偿的高精度尿酸电化学试纸，由下至上依次由基片层、测量反应腔体、工作电极的电极层、酶层、覆盖层和用于保护覆盖层上端的隔片层贴合组成；酶液覆盖于测量反应腔体内表面。电化学工作电极是电化学尿酸测量工作电极，第二对电极是电化学尿酸测量对电极；在相应的测试仪上利用HCT的测试值，通过HCT对血糖浓度的影响曲线来校准电化学尿酸测量值，最终记录和显示在测试仪上。通过红细胞比容补偿后，能达到10％‑70％的范围保证测量精度，极大的拓展了适用范围，对婴儿、孕产妇女、老人红细胞比容偏高偏低人群的检测有积极的意义。
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本发明公开了一种还原石墨烯复合材料构建的电化学手性传感器，还原石墨烯复合材料是以手性大环化合物功能化还原石墨烯后制得，所述手性大环化合物的分子式为C49H66N6O6。电化学手性传感器，是以所述还原石墨烯复合材料修饰基底电极构建而成。该还原石墨烯复合材料构建的电化学手性传感器是在酪氨酸对映体的识别和检测中应用。本发明的还原石墨烯复合材料能够用于电化学手性传感器基底电极的修饰，实现对酪氨酸对映体的识别和检测，具有操作简便、响应快速、成本低廉、准确度高、灵敏度高、检出限低的特点。
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本发明涉及一种TC27合金高倍试样的化学抛光方法，特别是涉及了一种钛合金金相高倍试样的化学抛光所用腐蚀剂及其操作方法。本化学抛光法，可以有效减轻日常工作强度，大幅提高生产效率。并且化学抛光的方法由于不受试样形状、大小的限制，对于磨面原来的光洁度要求不高，抛光表面不产生变层，抛光完成后对一般检测可以不用再次腐蚀就能直接进行高倍检查。这种化学抛光方法主要用于航空、航天、武器装备、工业机械等领域的大型钛合金锻件的高倍金相检测中。
氧化铜纳米针/氮掺杂石墨烯复合材料的非酶葡萄糖电化学传感器的制备方法，包括以下步骤：（1）氧化铜纳米针/氮掺杂石墨烯复合材料的制备：将100～300?mg?Cu(OAc)2加入3～5?mL?1?mg/mL的氧化石墨烯水溶液中，混匀；然后逐滴加入5～8?mL?NH3·H2O，溶液转移进高温高压反应釜中，150～200℃反应15～24小时；沉积物用水洗涤、离心分离、60℃干燥，既得氧化铜纳米针/氮掺杂石墨烯纳米复合物；（2）非酶葡萄糖电化学传感器的制备：本发明的显著特点在于制备方法简单，经实际检验本发明的传感器检测限达到了0.01μM，相对于现有公布的同类传感器检测限提升10倍左右。
本发明公开了一种氮掺杂氧化锌/碳中空多面体光电化学传感材料及其制备方法，属于功能材料制备技术领域。该方法以硝酸锌、1‑甲基咪唑和2‑甲基咪唑为原料，甲醇为溶剂，首先采用共沉淀法制备出多面体锌基‑沸石咪唑类骨架材料，然后该材料在氮气氛围下经过高温煅烧，制备出氮掺杂氧化锌/碳中空多面体光电化学传感材料。氮掺杂氧化锌/碳中空多面体材料是由纳米颗粒组装而成，其大小约为1.0μm，表面粗糙，比表面积高达534.1 m2 g‑1。该材料应用在光电化学传感器中检测谷胱甘肽分子，展现出较宽的检测线性范围(10‑1200μM)、检出限值(8.0μM)和抗干扰能力。该发明方法简单易操作实施、成本低、产率高、重现性好。
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本发明公开了一种基于八元瓜环检测L‑苯丙氨酸的荧光探针及其检测方法，其分子式为C48H48N32O16@C20H18ClNO4，化学结构式如附图1所示。其检测方法是将所述荧光探针加水稀释，得探针标准溶液，然后向探针标准溶液中加入待测物水溶液，静置5‑20s后以固定激发波长350nm进行荧光发射光谱测定，并绘制激发出的该激光波长处的荧光强度的变化曲线；根据变化曲线计算荧光探针溶液中加入待测物水溶液前后分别对应521.04nm下的荧光发射光谱强度变化，即可对L‑苯丙氨酸进行检测。本发明是一种新型的荧光探针，具有能检测水中的L‑苯丙氨酸的特点，且具有灵敏度高、检测成本低、样品处理简单、操作方便、测定快速以及实时检测的特点。
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本发明公开了一种基于十元瓜环检测L‑色氨酸的荧光探针及其检测方法，其分子式为C60H60N40O20@C20H18ClNO4，化学结构式如附图1所示。其检测方法是将所述荧光探针加水稀释，得探针标准溶液，然后向探针标准溶液中加入待测物水溶液，静置5‑20s后以固定激发波长350nm进行荧光发射光谱测定，并绘制激发出的该激光波长处的荧光强度的变化曲线；根据变化曲线计算荧光探针溶液中加入待测物水溶液前后分别对应538.95nm下的荧光发射光谱强度变化，即可对L‑色氨酸进行检测。本发明是一种新型的荧光探针，具有能检测水中的L‑色氨酸的特点，且具有灵敏度高、检测成本低、样品处理简单、操作方便、测定快速以及实时检测的特点。
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本发明提供了一种烤烟化学成分协调性评价方法及装置，包括：确定烤烟的各个化学成分协调性指标，通过层次分析法确定各个化学成分协调性指标的权重；获取样品烤烟的各个化学成分协调性指标的测量值，根据各个化学成分协调性指标的预置适宜区间或预置适宜值对对应的测量值进行打分；将各个化学成分协调性指标的打分结果根据对应的权重进行累加计算得到样品烤烟的化学成分协调性评价分数。本发明通过层次分析法对常规化学成分协调性指标科学地进行权重分析，再对各个化学成分协调性指标的测量值进行打分，再结合各个指标的权重和打分结果进行计算，能够快速准确地对烤烟化学成分协调性进行量化评价。
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本发明一种比率荧光、比率吸收或目视检测微量F-的探针方法，属分析化学领域。方法是用(E)-2-(2, 4-二乙酰氧基苯基)乙烯基-8-乙酰氧基喹啉，简称探针，作为检测微量F-的荧光和比色探针。在乙腈溶液中，利用探针形成的比率荧光强度或比率吸光度随F-浓度变化，用校正曲线法定量测定F-；荧光法和紫外-可见吸收法检测F-的浓度线性范围分别为20~200μM和40~400μM，检测限分别为1.6μM和16.5μM；探针用于定性和半定量目视检测微量F-，日光和紫外灯下探针溶液颜色随F-浓度增加，分别由无色变为黄色至橙红色或由蓝色变为黄色至橙红色；还可用浸有探针的滤纸条检测F-离子，检测限低至50μM。
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一种NO3-离子的检测试剂及应用属分析化学技术领域。建立了一种以9, 10-双吡啶基乙烯蒽阳离子衍生物作为荧光探针a，用于荧光法检测pH值中性水溶液中的微量NO3-。在水溶液中，测定NO3-时，以470nm为荧光激发波长，测定575nm处的荧光强度，检测的浓度线性范围为1.5×10-7～2.1×10-5mol·L-1，检测限低至10-8mol·L-1。同时，在活细胞成像中，探针a与NO3-在细胞内染色后，荧光倒置显微镜检测显示了清晰的黄色荧光细胞分布，对细胞影像拍照获得清晰的细胞轮廓影像，染色具有特定区域的选择性聚集能力。
本发明一种分别检测微量Mg2+、Zn2+或F-的紫外比率吸收光谱法属分析化学领域。用双-(7-羟基-香豆素-8-醛)缩乙二胺，简写为试剂s1，为检测微量Mg2+、Zn2+或F-的试剂。测定Mg2+时，DMF（N, N-二甲基甲酰胺）溶液中，在290nm，370nm和430nm波长处形成比率吸收，在335nm和405nm波长处有等吸收点；测定Zn2+时，DMF/H2O（1/4，v/v）溶液中，在290nm，350nm和420nm波长处形成比率吸收，在330nm和400nm波长处有等吸收点；测定F-时，DMF溶液中，在290nm和390nm波长处形成比率吸收，在348nm波长处有等吸收点。检测Mg2+、Zn2+或F-的浓度线性范围均为两个数量级，检测限低至10-7mol·L-1。试剂s1的制备方法是以7-羟基香豆素和乙二胺为原料，在乙二胺的两端连接8-甲酰基-7-羟基香豆素得到。结构式为：。
本发明一种检测溶液或细胞中10-7~10-5M低浓度H2O2的方法，属分析化学领域。以化合物(E)-2-(2, 4-二羟基苯基)乙烯基-8-羟基喹啉为检测微量H2O2的荧光探针。在乙腈/H2O溶液（v/v，3/2，pH?11）中，利用探针的特征荧光强度或吸光度随H2O2浓度变化，其它共存氧化或还原物质不干扰测定。荧光法和紫外吸收法检测H2O2的浓度线性范围分别为8.3×10-7~4.3×10-5M和8.5×10-7~5.2×10-5?M，检测限分别为2.3×10-8?M和8.9×10-7M。目视检测H2O2，日光和紫外灯下探针溶液颜色由橙红色变为无色。在活细胞内H2O2使探针荧光猝灭，用荧光成像可视检测细胞内H2O2。
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