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本发明涉及一种培育黄芩品种的新方法，培育出了高产，优质的黄芩多倍体优良品种。该方法在无菌操作条件下建立了黄芩组织培养体系，达到繁殖，生根培养基的最优化；着建立了无菌条件下多倍体诱导的方法和技术，比普通方法诱导效率提高5-10倍。本发明还建立了鉴定效率高，效果好的染色体鉴定方法和技术，大大提高了选育多倍体的效率，所获得的多倍体优良品种后还进行了连续3年农艺性状的田间记载鉴定，同时针对药用植物的特殊品质要求，进行了黄芩主要化学成分测定，以确保黄芩优良品种的产量和药材质量的提高。
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本发明提供了青藤碱衍生物、制备方法及其用途,涉及药物化学领域。具体涉及的结构通式I青藤碱衍生物。同时公开了该青藤碱衍生物的制备方法。本发明选用转染pNF-κB-luc的293细胞测试化合物对NF-κB信号通路的抑制作用,结果显示多数化合物具有良好的抑制作用。可以用于制备抗炎免疫药物。
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本发明公开了一种轴手性异吡喃酮‑吲哚衍生物及其合成方法，该衍生物的化学结构式如式3所示；以高酞酸酐‑吲哚衍生物与磺酰氯作为反应原料加入到反应溶剂中，加入碱性添加剂，在手性相转移催化剂的催化下搅拌反应，TLC跟踪反应至完全，过滤、浓缩、纯化即制得。本发明合成的轴手性异吡喃酮‑吲哚衍生物，通过生物活性测试，显示该类衍生物对PC‑3肿瘤细胞具有较高的敏感度和很强的细胞毒活性；采用手性相转移催化剂，获得极高的对映选择性。本发明反应条件较为常规，反应过程温和、简便、成本低廉，适宜工业化大规模生产，拓宽了该方法的适用范围；用了较多种类的底物作为反应物，获得了结构多样的产物，且产率及立体选择性高。
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一种定量评定炼焦煤适配性能的方法，属于煤化学及冶金炼焦学技术领域。步骤如下：步骤一.根据单种煤各项指标对配合煤焦炭强度的影响程度以及焦炭强度指标对高炉炉况、焦比、燃料比的影响程度，设定各指标的权重系数，根据实际情况设定各指标的基准值；步骤二.分别将各指标的实际值与基准值的差值乘以各指标的权重系数，相加后除以指标的个数，所得结果即为该单种煤的适配性指数，指数越大，适配性能越好，对焦炭综合强度指标贡献越大，指数越小，适配性能越差，对焦炭综合强度指标贡献越小。本发明所述方法不仅可以定量评定炼焦煤的适配性，指导炼焦煤采购和优化配煤；还可以预测单种煤和配合煤所炼焦炭综合强度。
本发明涉及一种钠离子电池用FeS0.5Se0.5/CF复合负极材料及其制备方法，属于钠离子电池技术领域。利用原位生长的方法将双阴离子化合物FeS0.5Se0.5锚定在纳米碳纤维上，形成稳定的结构，合成的FeS0.5Se0.5/CF复合材料作为钠离子电池负极材料。金属钠作为对电极组装成钠离子半电池，测试结果显示，该电极材料在0.5A/g的电流密度下，初始容量可达518mAh/g，其首圈库伦效率高达72.6％，循环50圈内，其库伦效率接近100％，具有良好的循环稳定性。本发明填补了硒硫化亚铁材料在钠离子电池领域中的空缺，设计的结构有利于缓解钠离子嵌入脱出过程中的体积膨胀，抑制材料粉化，改善了电化学性能。
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本发明公开了一种低收缩树脂及其制备方法与应用，所述制备方法，包括以下步骤：步骤一，按化学计量比称取二烯丙基二甘醇碳酸脂、季戊四醇或三羟甲基丙烷、催化剂和阻聚剂MEHQ，在120～160℃真空负压条件下反应并不断搅拌，生成低收缩树脂和副产物丙烯醇；步骤二，在线监测，当产物低收缩树脂的含量和折射率达到要求，停止反应；步骤三，冷却降温，过滤除去催化剂；步骤四，如果产物的色度大于30，要利用活性炭进行脱色处理所述应用为低收缩树脂在折射率为1.499的平定双光镜片和折射率为1.499的渐进半成品镜片中的应用。本发明的产品产率高，且折射率和粘度可控，适合推广应用。
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本发明公开了一种高强高耐蚀性钎焊铝合金复合材料及其制造方法，其化学成分的重量百分比组成为：0.8％到1.80％之间的锰；0.30％到1.20％之间的硅；0.40％到1.30％之间的铁；0.20％到0.50％之间的钒；0.04％到0.25％之间的铬；0.05％到0.25％之间的锆；0.07％到0.30％之间的钛；少于0.03％的铜；其余为铝及不可避免的杂质。该合金复合材料轧制成厚度为0.08毫米的钎焊箔材，根据ASTMG85‑A3标准，在SWAAT测试之下耐穿透时间超过15天，其耐腐蚀性为3003合金的3倍以上，相同状态下的抗拉强度提高15%以上。
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本发明涉及一种嗜酸性氧化亚铁硫杆菌的培养方法，本发明第一阶段通过普通摇床培养及连续传代获得高活性高浓度嗜酸性氧化亚铁硫杆菌体，第二阶段通过在外加电势协同作用下继续培养，在此期间，监控培养体系内阴极电势的变化，定时取样并测定亚铁氧化速率、菌浓和氧化还原电位，将经电化学刺激的嗜酸性氧化亚铁硫杆菌液进行转接传代，获得高密度和高亚铁氧化速率菌株，该方法运行成本低、具有创新性及广泛的应用价值。
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本发明公开了一种冷盐水，包括以下按重量比计的组分：氯化钠NaCl 1～5％、氯化镁MgCl2 0.5～2％、硫酸钠Na2SO4 0.1～0.5％、氯化钙CaCl2 0.1～0.5％、氯化钾KCl 0.01～0.1％、碳酸氢钠NaHCO3 0.01～0.1％、溴化钾KBr 0.01～0.1％、硼酸H3BO3 0～0.01％、六水氯化锶SrCl2·6H2O 0～0.01％、氟化钠NaF 0～0.01％、去离子水90～96％。本发明适用于耐腐蚀性测试，采用化学浸没的方式，溶液pH值要保持在8.2±0.1。
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本发明提供了一种抗病毒核苷氨基磷酸酯及其药物组合和用途，核苷类氨基磷酸酯化合物是核苷以磷氧键连接磷酸酯，结构如通式a、a1、a2、b、b1和b2所描述的核苷氨基磷酸酯化合物、其立体异构体、其药学可接受的盐、水合物、溶剂化物或结晶。本发明提供的新型核苷氨基磷酸酯在抗丙肝活性方面显著优越于临床应用的索非布韦，在糖环上，氯原子取代氟原子，在所测细胞系中显示显著降低了细胞毒性。通过对碱基、糖环和前药部分系统的改造和优化，部分合成化合物的抗丙肝活性高于索非布韦2‑10倍，同时，在代谢关键部位的优化，合成化合物在血浆中显示比索非布韦更强的代谢稳定性和化学稳定性。
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本发明公开了一种可降解聚碳酸酯型木素基驱油剂单体的制备方法，属于油田化学品设计领域。本发明首先在以马来酸酐改性的木质素分子上引入可降解基团(碳酸酯基)，再与环氧乙烷反应引入亲水性基团(聚氧乙烯醚链段)，制备可应用于“三次采油”的可降解聚碳酸酯型木素基驱油剂单体。本发明的驱油剂单体易生物降解，能够减少“三次采油”采出液集输处理中“二次乳化”现象的发生，更容易解决油水乳状液处理难以破乳、油水不分等问题。所制备的驱油剂单体，室温下0.01g/L水溶液表面张力在25mN/m以下，采用微生物降解法测其降解率在45％以上，与碱、聚合物复配使用，可与大庆、胜利原油产生10-4mN/m的超低界面张力。
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本发明公开了一种锂离子电池正极材料的制备方法，包括以下步骤：a、前驱体的制备；b、高温固相烧结；c、表面包覆。本方法制得的镍钴锰三元正极材料拥有良好的结晶性，颗粒大小均一，分布均匀。拥有理想的层状结构，可提升其电化学性能。经表面包覆的正极材料，其首次放电容量有所增加。循环测试性能结果表明，经过20次循环，未经包覆的正极材料电池容量开始急剧衰减，而经表面包覆的样品依旧呈现较高的容量保持率和很好的循环稳定性。其中有样品30个循环之后几乎无衰减。表明包覆材料Li7La3Zr2O12可以显著提高电池的循环性能。
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本申请公开了一种氧还原催化剂及其制备方法、氧还原电极和燃料电池，本发明用可聚合的乙烯基咪唑作为阳离子，一步法合成了以氟硼酸为阴离子的氮氟硼掺杂的离子液体。这种含杂原子的前驱体在热解过程中由于产生的气体以及杂原子间的相互作用，从而可以获得含氮氟硼掺杂的新型非金属催化材料，通过电化学性能测试可以看出我们所制备的催化剂在燃料电池阴极氧还原催化方面具有较好的催化活性。
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本发明涉及一种耐热性聚酯工业丝及其制备方法，所述耐热性聚酯工业丝由含不饱和双键聚酯固相增粘后纺丝并经紫外光照射而得；所述耐热性聚酯工业丝的凝胶含量大于10％，其熔融温度大于275℃；所述耐热性聚酯工业丝在温度为177℃×10min×0.05cN/dtex的测试条件下，纤维的干热收缩率2.5±0.5％。在聚酯引入不饱和双键，并在聚酯纤维制备完成后有效、安全地控制其交联，交联后的纤维的凝胶含量将大量增加，将对聚酯纤维的力学性能、耐热性能、耐化学性能、阻燃性能有较幅度的提高。
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本发明提供一种PVDF超滤膜清洗方法，涉及膜污染清洗技术领域。该PVDF超滤膜清洗方法，包括以下清洗步骤：S1：将PVDF超滤膜放到有机酸溶液中进行浸泡处理，随后取出用清水洗净存放；S2：将PVDF超滤膜放到浓盐酸溶液中进行浸泡处理；S3：将PVDF超滤膜从浓盐酸溶液中取出放到清水中进行物理冲洗；S4：将PVDF超滤膜冲洗过后进行物理消毒；S5：将消毒后的PVDF超滤膜进行通量测试。通过采用化学清洗方法结合物理清洗方法，可以有效地在污垢软化后利用超声波的振动使得污垢快速地脱落，这样不仅可以提高清洗的效率，而且还可以降低对PVDF超滤膜的损伤，同时有利于提高PVDF超滤膜的通量恢复效果。
本发明公开了一种具有高球压温度和耐溶剂性的聚碳酸酯组合物及其制备方法，该组合物包括按重量份计的聚碳酸酯50‑65份、聚酯树脂25‑40份、相容剂6‑10份、成炭剂0.1‑0.3份、抗氧剂0.01‑2.0份和其他助剂0.2‑0.8份，其使用特定的聚酯树脂与聚碳酸酯配合使用，大幅改善了聚碳酸酯树脂的耐溶剂性能，合理的控制用量后所得组合物依然能够通过125℃的球压测试；特定相容剂的添加大幅提升了组合物韧性；最后使用了特殊的成炭剂，在不影响韧性、球压等其他性能的前提下提高了组合物的灼热丝温度，使其可以通过850℃灼热丝可燃性试验。本发明的聚碳酸酯组合物特别适用于需与强极性化学试剂、溶剂等接触的工业开关或电子电器领域。
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本发明公开了一种基于深度强化算法的水电站厂内实时优化调度方法，用于求解水电站厂内实时优化调度。水电站厂内实时优化调度是调整日前发电计划的重要环节，是电力系统经济运行问题中的一个重要问题。本发明针对电网负荷预测与日前发电计划偏差量的最优调整展开研究，首先将水电站厂内实时调度问题转换为马尔科夫决策过程，然后应用Deep Q‑Learning深度强化学习算法对其求解，最后，得到水电站厂内实时滚动运行策略，运用于实际的水电站厂内实时调度策略的制定。本发明基于数据驱动的思路，能有效解决水电站厂内实时优化调度问题，且在应对突发情况时也有很好的鲁棒性。
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本发明公开了一种用于锂金属电池负极的改性铜集流体及其制备方法，属于电池能源技术领域，目的在于在铜集流体表面构筑一层亲锂层，提高电池内部离子电子导电率，改善电池内部离子和电荷的传输条件，提高电池中电极反应的可逆性，延长锂金属电池的使用寿命。本发明使用的铜集流体为修饰有一层亲锂层的复合集流体；首先采用空气氧化法将清洗干净的铜片置于马弗炉中进行氧化，在集流体表面形成一层氧化层作为中间层，再以磷源或硫源对氧化后的铜片进行磷化或硫化，最终得到一种复合集流体，组装电池对其电化学性能进行测试，结果表明不仅均匀了锂离子在电极表面的稳定沉积，而且极大的提升锂金属电池的循环寿命和库伦效率。
本发明提供了一种通过调控碳化温度制备锡或二氧化锡@中空多孔碳纳米纤维柔性电极的制备方法，属于材料技术领域。其技术方案为：包括以下步骤：(1)核壳纺丝液的制备；(2)SnO2@HPCNFs及Sn@HPCNFs柔性电极的制备；(3)SnO2@HPCNFs及Sn@HPCNFs柔性电极的电化学性能测试。本发明的有益效果为：本发明采用同轴静电纺丝结合碳化工艺制备中空多孔碳纳米纤维柔性电极，可直接作为柔性自支撑膜，氮掺杂碳纳米纤维三维网络提供连续电子传输通道，一维中空结构有效缓解Sn或SnO2在充放电过程中体积膨胀变化，形成稳定的SEI层，同时，表面多孔结构降低了锂离子扩散能垒，提高扩散速率。
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本发明公开了一种处理工程建设期间污染物释气的方法，通过对不同污染物的释气量进行实测，拟合得到释气率随时间变化的关系曲线，结合基于工程建设施工图配置的BIM模型和工程建设进度计划表，得到每个施工阶段对应区域的污染物浓度分布与扩散走向，从而给出通风建议，改善释气污染。本发明能够对有机释气性污染物的控制与排放提出有效建议，从而保护工程建设的环境和工程建设人员的安全，延长高科技产业化学过滤器的使用寿命，降低工程建设的成本。
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本发明属于生化分离技术领域，涉及一种利用离子液体双水相体系萃取5‑羟甲基糠醛的方法；具体步骤如下：配置一定浓度的5‑羟甲基糠醛溶液和离子液体溶液，然后，再称取一定质量的无机盐，按照一定的比例混合，组成离子液体双水相体系，震荡处理，放在恒温水浴锅中静置反应，待体系分相完成；分别取上相和下相溶液进行5‑羟甲基糠醛含量的测定，通过标准曲线计算出富集离子液相中5‑羟甲基糠醛的萃取率；本发明构建的离子液体双水相体系化学稳定性好，对环境很友好；离子液体双水相体系绿色高效，萃取率高，解决了传统液液萃取有机溶剂的高挥发性和毒性的缺点。
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本发明公开了一种液体抗菌面膜，属于日用化学品技术领域。本发明将马铃薯芽与无水乙醇按质量比1：30～1：50加热搅拌回流，过滤，减压蒸馏，得浓缩液，随后将浓缩液与硫酸按质量比1：30～1：50搅拌混合，过滤，调节pH后，离心分离，洗涤，即得马铃薯芽提取物；将多巴胺溶液，胶粉，壳聚糖液，马铃薯芽提取物，透明质酸，芦荟浆汁，珍珠粉，仙人掌提取液，中药提取液，植物精油，水置于3号烧杯中，并将3号烧杯置于数显测速恒温磁力搅拌器中，于温度为60～80℃，转速为300～500r/min条件下，加热搅拌混合30～50min，即得液体抗菌面膜。本发明提供的液体抗菌面膜具有优异的消毒效果。
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本发明公开了一种基于煤岩高光谱反射特性的煤岩界面识别方法，此方法根据被测煤岩所含矿物的化学成分和组成结构不同，其在特定波长点处对相同光反射吸收的高光谱反射率特性不同，采用高光谱进行地下煤岩界面感知，对感知数据利用全波形、特征参量及人工智能识别等方法保证环境适用性和判别精度。通过建立我国主要煤岩的高光谱数据库，对包络线预处理后的光谱曲线全波形、差异吸收谷反射率曲线中提取的特征参数、差异吸收谷反射率曲线全波形数据，采用四种识别模型实现对未知类型试样的识别。本发明解决了在不同的煤系或煤田的煤层类型结构和顶底板沉积岩类型结构变化多样的情况下，快速高效地区分煤岩界面的问题。
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本发明提供一种可见光高透过率薄膜的制备方法具体实施方法是配置不同浓度的铜盐溶液经过物理化学方法使之成为不同浓度的铜盐胶状液体，然后利用涂胶机将不同粘滞度、浓度的铜盐胶状液体分别涂布于不同的透光基材上。控制其他实验参数使得铜盐胶状液体成为单一变量，经过光学测试最终得到最佳参数的光学薄膜。按照本发明制得的光学薄膜具有优良的可见光透过率以及紫外、近红外光的高吸收率的光学性能；铜盐胶状液体均匀，且与PET膜之间结合程度高；铜盐胶状液体具有优良的抗流动性；本发明制作成本低廉且制作流程简单，原理清晰。
本发明公开了一种十二酰基‑β‑环糊精的制备方法和用于色氨酸手性拆分的聚砜膜的制备方法，属于手性拆分的技术领域。本发明将β‑环糊精与十二酰氯采用一步合成法制得两亲性十二酰基‑β‑环糊精作为手性选择剂，以机械强度高、抗压密性、化学稳定性、耐热性及pH适用范围宽、价格低廉、制膜方法简单的聚砜材料具有作为基膜材料，制成适用于拆分的聚砜膜。以外消旋色氨酸作为拆分对象，以高效液相色谱监测滤液中D‑色氨酸与L‑色氨酸的浓度及两者浓度比，所制备的两亲性手性膜在12h内手性拆分效果稳定，性能良好。
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本发明公开了一种合成氟碳醇磺酸盐型表面活性剂的方法，包括以下步骤：1）将氟碳醇、马来酸酐、催化剂投入到反应釜中，通入N2作保护气，升温到70～100℃，反应3～7h, 待酯化率保持不变后停止反应，得到马来酸酐单酯；2）将亚硫酸钠加入上述步骤1）所述的马来酸酐单酯中进行磺化，保持釜温在60～100℃反应一段时间后取样测磺化率，待磺化率保持恒定后停止反应，降温卸料。本发明用氟碳醇合成磺酸盐表面活性剂，具有高表面活性、高热稳定性、高化学稳定性、憎水性、憎油性的独特性能，其价格较低廉，具有良好的经济效益。
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本发明阐述了一种具有底物特异性的L-谷氨酸氧化酶以及该酶催化生产α-酮戊二酸，属于酶法催化生产精细化学品领域。本发明是利用一种只对L-谷氨酸、L-谷氨酸钠及谷氨酰胺具有底物专一性的L-谷氨酸氧化酶，在发酵60h的含L-谷氨酸氧化酶的发酵液中，添加20g/L的L-谷氨酸钠溶液，在通气条件下，30℃，pH8.5，添加5％(v/v)异丙醇条件下转化12h，通过高效液相色谱法测得α-酮戊二酸含量达到14.5g/L。
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本发明涉及一种全自动的透析器复用装置,该装置按照一定的程序完成对可复用透析器的清洗、测试和消毒全过程,采用超声波振动及负压冲洗的物理方法并结合专用消毒液的化学方法,能彻底清除透析器中滞留的血迹及蛋白质,以保证透析器再次使用的安全性,从而达到透析器再次有效使用的目的。
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一种聚焦超声无创伤声动力肿瘤治疗系统,其特征是,联合应用光敏剂和超声微泡造影剂作为肿瘤治疗媒介,在治疗前患者分别注射光敏剂和超声微泡造影剂,应用超声诊断探头探测治疗部位和进行立体定位,通过多频率聚焦超声换能器发射低功率多种频率超声波激发光敏剂在肿瘤细胞产生光化学反应和诱导超声微泡造影剂在肿瘤组织周围产生声空化效应,导致肿瘤微循环栓塞,阻止肿瘤细胞转移,起到无创伤肿瘤治疗的良好效果。
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具有绝缘涂层的铝带材。属涂覆有功能性涂料的金属材料。其特征是由基材底层和绝缘涂层专用涂料面层组成。面层的组份和重量配比为:溶剂型聚脂树脂55-65%;饱和聚脂树脂15-25%;助剂4-8%;催化剂0.5-1.5%;消光剂0.5-1.5%;流平剂0.4-0.8%;其余加溶剂至100%;溶剂型、饱和聚脂树脂化学组成均为聚对苯二甲酸乙二醇酯;溶剂是丁醚溶剂或丁醇溶剂或溶剂汽油;助剂是不饱和脂肪酸聚氨酰胺盐和酸性聚脂构成;催化剂是高聚合物载体催化剂;消光剂是以活性羟甲基构成;流平剂以聚硅氧烷-聚醚共和物构成。经试用于电解电容器外壳冲压成型后仍然具有良好的绝缘性能,面层膜的绝缘电阻达1.1-1.5兆欧,面层膜在250℃×1分钟的条件下测试,未出现变色、分层,气泡。
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