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本发明属分析化学领域，公开了一种检测恩杂鲁胺软胶囊中抗氧剂的方法，尤其是一种用高效液相色谱法检测恩杂鲁胺软胶囊中抗氧剂丁基羟基茴香醚(BHA)和二丁基羟基甲苯(BHT)的方法。本发明所述检测恩杂鲁胺软胶囊中抗氧剂的方法以一定比例的水相‑有机相为流动相，结合梯度洗脱方法可以对恩杂鲁胺软胶囊中抗氧剂与其他成分进行有效分离，从而有效控制恩杂鲁胺软胶囊产品的质量。本发明所述方法分离度好，灵敏度高，准确度良好，从而对恩杂鲁胺软胶囊产品质量进行准确的评价，保证恩杂鲁胺软胶囊产品的质量。
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本申请属于化学物质分析检测的技术领域，涉及一种可控制式掺杂剂加入方法、装置以及气体检测系统，旨在解决掺杂剂的加入精准度难以控制的问题；方法包括基于第一输入指令，启动加热装置，为容纳装置中的硫酸铵提供热源；基于获取的加热温度，控制加热装置的加热周期，以使硫酸铵产生纯净氨气；在载气容纳腔体内实现纯净氨气与载气的混合，通过进气管路输入至离子迁移谱仪中的迁移区，纯净氨气的流动方向与离子迁移谱仪中离子的定向漂移方向相反；基于第二输入指令，关闭加热装置，以停止向离子迁移谱仪中迁移区的纯净氨气输送；本申请以纯净氨气作为掺杂剂进行迁移管内迁移区的输入，掺杂物质单一，掺杂方式简单，且能精准控制掺杂剂的添加。
本发明公开了一种检测afamin蛋白浓度的试剂盒、制备方法及利用试剂盒检测afamin浓度的方法，检测试剂盒包括试剂1和试剂2，其中所述试剂1包括包被有单克隆抗人afamin抗体的顺磁性微粒；所述试剂2包括单克隆抗人afamin抗体‑碱性磷酸酶结合物。本发明的检测试剂盒具有开放属性，可以应用于多种不同公司的化学发光检测仪器，无需昂贵的专用配套仪器，易于在国内市场推广；而且采用本发明试剂盒检测尿液中afamin浓度的方法灵敏度高、检测时间短、操作简单，并且可同时检测大量样本，提高了检测效率，检测结果准确，为临床上肾病的诊断和治疗提供指导，具有较好的临床实用价值。
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本发明属于分析化学检测技术领域。本发明提供的离子色谱和质谱联用系统，包括离子抑制器、pH监测器、第一分流器、第二分流器、补液泵和补液池；所述离子抑制器的入口与离子色谱柱出口相连通；所述离子抑制器的出口分别与pH监测器的pH值探头和第一分流器的第一接口相连通；所述第一分流器的第一接口与离子抑制器的出口相连通、第二接口与补液池的补液泵相连通、第三接口与第二分流器的第一接口和pH监测器的pH值探头相连通；所述第二分流器的第一接口与第一分流器的第三接口和pH监测器的pH值探头相连通、第二接口与质谱入口相连通、第三接口与废液池相连通。本发明可以简化大量的预处理操作，提高检测效率。
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本发明提供了一种石墨烯场效应晶体管检测RNA的方法及应用，包括：S1：通过化学气相沉积法在铜基底生长石墨烯；S2：通过S1中制备的石墨烯湿法转移到镀有ITO电极的玻璃基底上；S3：在S2中的玻璃基底上加装预设的液体反应槽，形成带有液体反应槽的石墨烯场效应晶体管；S4：通过功能性溶液对S3中石墨烯场效应晶体管中的石墨烯进行功能化，进而锚定特定设计的报告探针；S5：提取待检测RNA与核酸剪切体系混合并孵育，得到混液；S6：将混液加入石墨烯场效应晶体管中的液体反应槽中反应；S7：冲洗液体反应槽并分析石墨烯的场效应晶体管的转移特性曲线，读取检测信号。本发明原理突破度高，器件制备简单，成本低廉。
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本发明涉及一种便携式植物氮素和水分含量的 无损检测方法及测量仪器，该系统包括4波长光谱测量装置， 其中4波长光谱测量装置中光源和检测器相对设置，并在光源 和检测器之间放置中性参比样或待测叶片，光源和检测器分别 与微控制器电联接，微控制器与串行口电路相连接，还分别与 显示器和键盘相连接。该检测方法利用所检测的数据 I0与I，计算出 I0与I各波长检测光对鲜叶片的 透过率T(T＝I/I0)，然后 利用化学计量算法计算出叶片中的叶绿素、水分和反映氮素水 平的相对含量值NI。本发明相比传统测定方法提高效率数十 倍，而且不产生对环境有害的物质，并可以实现大面积、快速、 无损田间测试。
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本发明公开了一种漆包线热解气体产物热值的检测方法，属于漆包线热解产物再利用领域。具体包括以下步骤：步骤一：通过热重(TG)分析得到漆包线的特征热解温度点；步骤二：通过Py‑GC/MS分析获得漆包线的热解气体产物种类及其产率；步骤三：使用AspenPlus软件中的化学计量反应器对热解气体产物二次燃烧反应过程进行模拟，得到热解气体产物的热值；步骤四：根据热解气体产物的产率，对漆包线不同热解气体产物的热值进行加权平均，得到不同热解温度下漆包线热解气体产物的平均热值。此方法可以用于选择漆包线的最佳热解温度，可以为漆包线热解气体产物平均热值的计算提供理论指导，为能源再利用技术提供理论参考。
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本发明涉及分析化学与生物检测技术领域，尤其涉及一种固相萃取材料及其在核酸的富集与检测中的应用。本发明提供的是由rGO或GO修饰的固相萃取材料，GO或rGO修饰的材料能够通过静电作用力，氢键和π‑π作用力快速有效地吸附核酸，特别是短单链核酸，从而降低了对核酸样品的检测限，提高了检测的灵敏度。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种利用高效液相色谱法(HPLC)检测火麻油中5种大麻酚类化合物的方法。所述方法采用C18色谱柱，以超纯水为流动相A、以乙腈为流动相B进行梯度洗脱，样品进入检测器检测；所述大麻酚类化合物为Δ9‑四氢大麻酚、大麻二酚、大麻酚、四氢大麻酚酸和大麻二酚酸。本发明的技术方案可为相关检测方法标准的建立奠定方法学基础，同时对于杜绝大麻酚含量超标的火麻油流入市场以及促进国内外工业大麻食品有效监管具有重要意义。
本发明提供了一种氮硫掺杂碳量子点及其制法和在检测银纳米颗粒中的应用。该氮硫掺杂碳量子点的制备方法包括：将巯基乙酸和三聚氰胺混合进行酰胺化反应得到黄色固体；将黄色固体溶于水中，过滤透析干燥得到粘性固体，即为氮硫掺杂碳量子点。本发明制备获得的氮硫掺杂碳量子点(N,S‑CDs)具有较佳的光学稳定性和化学稳定性；尤其适合用于环境水体中银纳米颗粒的荧光检测，该N,S‑CDs作为荧光探针检测银纳米颗粒时具有极好的选择性、灵敏性和较宽的线性范围；本发明检测环境水体中银纳米颗粒的方法能够用于天然水样中痕量银纳米颗粒浓度的定量分析。
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本发明涉及分析化学领域，具体地涉及一种用于检测二恶英的快速预净化方法。本发明选用Wako公司的活性炭作为填料，浓缩液或液体样品由50ml的丙酮/正己烷（丙酮与正己烷以体积比9:1）进行溶解，使用甲苯作为洗脱液。这样可以在短时间内有效的分离鱼油和脂溶性维生素类产品中的二恶英类化合物，从而达到净化的目的。本发明可以完全取代以往必须依赖浓硫酸碳化的处理方法，该步骤的处理周期从以往的2-3天缩短至3-6小时，大大提高了处理效率，缩短了该类样品的检测周期。与此同时，样品的检出限也大幅降低。
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一种适用于液态金属电池无损检测的装置，属于储能电池技术领域。该装置包括金属坩埚、正极材料、电解质、负极集流体、金属套环、金属紧固件、密封圈、金属密封压件、金属套管、金属环、绝缘陶瓷、金属帽、负极导电杆。该电池装置能够在短时间内同时探测液态金属和熔盐环境中正负极集流体、密封绝缘材料等关键部件的显微形貌，分析液态金属电极、熔盐电解质对电池关键部件的腐蚀过程。本发明既能够充当电池进行电化学测试，又能够在不拆卸电池、不破坏其结构的情况下进行高分辨率无损检测，不仅不会影响其运行寿命，还能节约成本。
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本发明涉及一种快速检测三聚氰胺的分子印迹光子晶体水凝胶膜，属于材料化学和分析检测领域。本发明利用光子晶体与分子印迹技术相结合，制备了具有三维有序排列大孔结构的对三聚氰胺分子特异性识别的分子印迹光子晶体凝胶膜。随着三聚氰胺的含量变化，布拉格衍射波长会随之红移，肉眼可分辨出颜色变化，根据该印迹光子晶体凝胶膜对目标分子的光谱响应变化，可实现对三聚氰胺的快速检测。该方法具有高灵敏度和选择性、低检出限的优点，以解决目前存在方法成本高，耗时长的缺点。
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本发明是一种针对粉状固体物料传送带，进行物料自动取样、送样及元素含量检测的技术，涉及固体废弃物综合利用、化学分析、工业自动化控制技术领域。本发明是以X荧光技术及工业自动控制技术、机器人技术为基础，以设计的PLC控制系统为核心，通过对机器臂的精确控制与定位，从传送带上采集所需样品，并进行简单处理后送至X荧光发射器位置；然后PLC控制X荧光发射及探测器开始测试，并读取测试结果。同现有技术相比，本发明方法具有适应面广、多元素同时检测且测试时间短、全自动无人值守等优点，可用于钢铁冶金、有色冶金、能源生产、煤化工等行业。
本发明属于分析化学技术领域，涉及一种2‑苄基‑2‑二甲基氨基‑1‑(4‑吗啉苯基)丁酮和2‑甲基‑1‑(4‑甲硫基苯基)‑2‑吗啉基‑1‑丙酮的高效液相色谱检测方法。经十八烷基键合相的色谱柱分离，乙腈和水梯度洗脱，二极管阵列检测器检测。本方法简单便捷，可快速测定2‑苄基‑2‑二甲基氨基‑1‑(4‑吗啉苯基)丁酮和2‑甲基‑1‑(4‑甲硫基苯基)‑2‑吗啉基‑1‑丙酮的含量，具有较高的准确性、稳定性和分离度。
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本实用新型涉及一种可调检测位置的高温消解比色装置，包括：压块、密封圈、消解比色管、电加热丝、比色罩、比色发光单元、防爆盖、冷却风扇、温度传感器、比色接收单元、支架、管接头。所述装置消解比色管通过上下压块固定在支架内，上压块有排气孔，下压块有进液/排液口，压块上有螺纹管接头连接外部设备；消解比色管上有凹孔，放置温度传感器，外部缠绕电加热丝；冷却风扇正对消解比色管安装在支架上；比色发光单元、比色接收单元对称安装在两个支架外侧，上下位置可以调整；防爆盖安装于装置正面。本装置集高温消解和比色检测功能为一体，结构紧凑、检测准确、安全性高、模块化设计，连接使用方便，可广泛应用于化学分析消解比色测量领域。
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本发明涉及分析化学检测技术领域，具体为一种对氧磷总量紫外分光光度法快速检测方法，包括如下步骤：S1、用超纯水配制快速水解试剂，混合均匀；S2、取步骤S1中的混合液加入到离心管中，同时向离心管内加入甲基对氧磷、乙基对氧磷，混合均匀；S3、取步骤S2中的混合液100μL，并加入适量乙腈，混匀，记为待测液；S4、配制不同浓度的硝基酚溶液，并进行紫外分光光度法检测，根据测定结果绘制标准曲线。该对氧磷总量紫外分光光度法快速检测方法，快速水解试剂具有原料便宜、无污染，环境友好的优点，其配制简单，使用方便，可以有效提高水解效率及速率。
本发明属于分析化学技术领域，涉及一种2‑苄基‑2‑二甲基氨基‑1‑(4‑吗啉苯基)丁酮的高效液相色谱检测方法。经十八烷基键合相的色谱柱分离，乙腈和水等度洗脱，紫外检测器检测。本方法简单便捷，可快速测定2‑苄基‑2‑二甲基氨基‑1‑(4‑吗啉苯基)丁酮的含量，具有较高的准确性、稳定性和分离度。
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本发明涉及环境化学分析技术领域，提供了一种污泥堆肥中三氯生和三氯卡班的检测方法。本发明中，萃取池中的石墨化炭黑、弗罗里硅土，N‑丙基乙二胺填料和中性氧化铝能够对污泥堆肥中的脂类（如蜡质、脂肪）和色素进行吸附；同时，上述吸附材料对目标物质三氯生和三氯卡班的吸附性小。再利用液相色谱‑质谱联用检测，实现对污泥堆肥样品中三氯生和三氯卡班的准确测定。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种检测猪尿中β-受体激动剂的方法。本发明所述检测猪尿中β-受体激动剂的方法为猪尿样品经含氨水的乙腈稀释，与无水硫酸钠和氯化钠混匀后离心，取上清液用分散式固相萃取，高速离心分离沉淀，甲醇-0.1％甲酸水溶液溶解沉淀，微孔滤膜过滤，以液相色谱-串联质谱测定，内标法定量。本发明所述方法利用分散式固相萃取，吸附杂质、净化样品，而猪尿样品β-受体激动剂不被吸附，能够一次性检测26种β-受体激动剂，通量高。同时采用分散式固相萃取一步净化，没有复杂的淋洗、洗脱步骤，操作简单，萃取剂价格低廉，成本低于现有的固相萃取柱净化法，而且使用有机试剂量少，有利于保护实验人员的健康。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种受限空间内加速反应的常压质谱在线检测系统及其应用。该系统是由受限空间反应部分及质谱在线检测部分组成；受限空间反应部分是由玻璃纳米取样针、激光光源、施加高压电的铜丝组成，尖端置于质谱检测器的进样口附近，样品在高压电作用下形成电喷雾完成样品的进样。本发明不仅可以实现温和条件下的反应加速还可以实现受限空间内反应条件的优化，原位捕捉反应过程中活性自由基、中间体和瞬态催化剂复合物等重要物种并对其动力学变化进行监测，为限域效应对反应加速机理的研究提供支持。
本发明属于药物分析领域，具体提供了一种芍药甘草汤指纹图谱及其构建方法和芍药甘草汤的质量检测方法，所述芍药甘草汤指纹图谱的构建方法中，以乙腈为流动相A，以0.05％～0.3％磷酸溶液为流动相B，且在所述的洗脱条件下，克服了由于化学成分复杂造成的干扰以致不能全面的、清楚的对所述芍药甘草汤相关剂型质量进行检测的缺陷，获得了15个共有特征峰，并实现了15个共有特征峰的有效分离，峰形良好且无干扰，从而实现了较为全面的、清楚的图谱信息，对所述芍药甘草汤进行有效性的质量检测，进一步实现了芍药甘草汤质量的控制，且该质量检测方法具有稳定性高、精密度高、重复性好等优点。
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本发明实施例提供了一种检测显示面板电学不良的方法及装置，检测显示面板电学不良的方法包括：利用光学观察的方法确定目标区域，目标区域为显示面板上出现电学不良的区域；将目标区域的底层电路暴露出来；形成导线，通过导线将目标区域的底层电路连接至信号线；将目标区域与周边的其他区域隔离开，利用信号线向目标区域的底层电路输入电信号进行电路测试。这样，通过本发明实施例的检测方法可以有效确定显示面板上产生化学不良的具体位置，通过对目标区域进行FIB分析测试，可以进一步找到该显示面板在设计、工艺或制程中产生不良的原因，达到提升显示面板合格率的目的。
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一种面向空间的螺旋式微流控PCR实时荧光检测系统，属于生物学、分析化学及医学检测领域。包括呈空心圆柱式的基底、微通道、进样测控速装置以及单片机控制系统。作为生物芯片的载体，基底表面沿周向依次设有三个恒温加热区，在三个加热区表面分别设置三个温度传感器，由聚四氟乙烯毛细管呈螺旋状缠绕在基底表面构成微通道，聚四氟乙烯毛细管一圈缠绕中依次经过三个恒温加热区。进样测控速装置包括步进电机和由步进电机驱动的注射泵，注射泵直接插入微通道的入口。微型荧光检测装置沿基底径向嵌在基底内部。进样测控速装置、恒温加热区、温度传感器以及微型荧光检测装置的控制端由单片机集成控制。本实用新型减少了外围设备，更自动微型化，缩短了系统的工作周期。
本发明公开了一种DNA编码技术与纳米孔技术联用的癌症标志物检测方法。本发明首先合成了DNA编码分子，通过对改变DNA碱基的化学修饰，修饰基团及DNA长度，当其穿越纳米孔时产生区分度较高的特征电流信号。结合免疫分析技术，癌症标志物加入后，与磁珠、纳米金形成夹心结构，然后释放纳米金表面编码DNA，实现癌症标志物单独及同时检测。基于纳米孔单分子技术的高通量多组分检测平台以不同的DNA编码分子输出对应的特征电流信号，不仅没有背景干扰，而且DNA编码分子之间也不存在信号干扰，即可以克服传统方法中荧光编码的荧光漂白，荧光寿命短，背景干扰，编码微球之间的荧光干扰等等缺点。
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本发明提供了一种用于检测脑特异性蛋白产物9.5的试剂盒，属于生物技术领域。本发明所述的试剂盒中包括两种抗脑特异性蛋白产物9.5的抗体、链霉亲和素、生物素、碱性磷酸酶。本发明采用“链霉亲和素‑生物素”信号放大体系，利用磁微粒化学发光法定量分析人外周血脑特异性蛋白产物9.5的水平，用于创伤性脑损伤等神经系统疾病的辅助诊断，增加了检测的灵敏度，降低了主要原料使用量，降低了材料成本，检测快速，操作简便。
本发明公开了一种烷基间苯二酚定量检测的分子印迹荧光传感器及制备方法，涉及化学分析技术领域。制备方法包括以下步骤：(1)制备NaHTe水溶液；(2)制备CdTe量子点；(3)分子印迹荧光传感器的制备：将步骤(2)所得CdTe量子点与致孔剂混合均匀，通N2除氧，加入ARs反应10‑30min，然后加入功能单体、交联剂和氨水，通N2，在50‑70℃下搅拌反应12‑36h，反应结束后，将所得沉淀物除去ARs、干燥得分子印迹荧光传感器。本发明的荧光传感器聚合程度好，可用来快速有效实现ARs定量检测，检测稳定性好，选择性高。
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本发明涉及牛乳中细菌总数快速定量检测方法及试剂盒，使用绿色荧光探针通过化学基团交联的革兰氏阴性菌的抗体和革兰氏阳性菌的抗体，分别标记样品中的革兰氏阴性细菌和革兰氏阳性细菌；使用可以膜阻隔性红色荧光核酸探针对死菌总数进行标记。通过流式分析仪同时计数红色和绿色荧光信号，实现细菌总数的快速定量检测。本发明的试剂盒具有准确定量、检测时间短、可区分死菌和活菌的优点。
本发明涉及一种基于聚集诱导发光性质的荧光比率探针及其过氧化氢和葡萄糖检测应用，属于化学和材料学的交叉领域。该探针由四苯基乙烯磺酸盐和牛血清白蛋白包被的金纳米团簇组成。两者的静电吸附作用使四苯基乙烯磺酸盐产生聚集诱导发光现象，混合溶液分别在410‑550nm和550‑850nm之间呈双发射波长，两者的比例不同，混合荧光探针的呈现的颜色不同。四苯基乙烯磺酸盐的聚集诱导发光可以作为参比荧光色，根据双发射峰荧光比率变化值(I0‑I)/I0与分析物浓度C之间的线性变化关系实现过氧化氢和葡萄糖的检测，该荧光比率探针具有简单、快速以及可视化检测过氧化氢和葡萄糖的优点。
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本发明公开了一种乙二醛和/或甲基乙二醛的无碎裂质谱检测方法，本发明属于乙二醛和/或甲基乙二醛的分析方法技术领域，所述方法选取了化学活性合适的带电物种与乙二醛和/或甲基乙二醛发生碰撞反应，不仅能够高效电离乙二醛和/或甲基乙二醛，还能够保证乙二醛和/或甲基乙二醛不发生碎裂，直接形成分子量与乙二醛和/或甲基乙二醛相同的唯一的产物离子。所述检测方法不仅可以用于乙二醛和/或甲基乙二醛的检测，还可以用于检测大气中是否含有乙二醛和/或甲基乙二醛。
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