本发明公开一种测定DL‑对氯苯丝氨酸乙酯含量的HPLC方法。该方法是将DL‑对氯苯丝氨酸乙酯用稀酸溶液配制成溶液,采用一种化学键合固定相色谱柱,以缓冲盐加离子对试剂,用酸调pH至0.8‑12为缓冲盐溶液,缓冲盐加离子对试剂溶液与有机改性剂以适当比例进行梯度洗脱,然后在适当的检测波长、流速和柱温下检测,再根据谱图计算样品含量。采用本发明方法可使DL‑对氯苯丝氨酸乙酯、对氯苯丝氨酸、对氯苯甲醛得到较好的分离,准确测出DL‑对氯苯丝氨酸乙酯的含量,方法简单、可靠、迅速、灵敏度高、重现性和专属性好,为DL‑对氯苯丝氨酸乙酯质量标准的制定建立基础。
本发明提供一种降低粘度、使水峰偏移的多糖样品制备和测试方法,包括以下步骤:(1)向干燥的多糖样品加入氘代试剂,混匀直至完全溶解;(2)将制备的多糖核磁样品置于核磁共振仪中,获得核磁共振图谱。本发明能够快速有效的检测出羟丙基甘露聚糖独立的糖单元异头碳质子峰、羟丙基甲基质子峰,进而计算出羟丙基甘露聚糖的取代度,同时本发明能够显著降低多种多糖样品的粘度,使水峰偏移到不干扰其它峰的程度,并且氘代盐酸的浓度与水峰的化学位移值呈线性关系,因此可以通过调节氘代盐酸浓度来定位水峰位置。本发明可实现常温下进行核磁共振检测,克服了现有技术中需要通过升高测定温度并进行反复的重水置换来改变HOD峰对其它峰的影响的缺陷。
本实用新型公开了一种全自动自燃点测定装置,属于危险化学品检测设备技术领域。其技术方案为:一种全自动自燃点测定装置,包括圆筒状壳体,沿圆筒状壳体的径向,自其内壁向其中心依次设置有保温层,加热丝,以及圆筒状加热炉,圆筒状壳体开口边缘设有环形盖,其中,在环形盖底部设置微调机构。本实用新型的有益效果为:相比传统的自燃点测定装置,本实用新型通过一热电偶直接与圆筒状加热炉内壁接触,可以使自燃点测定装置快速检测到锥形烧瓶温度首次达到目标温度时,控制圆筒状加热炉内壁面温度稳定到的目标温度,能快速对锥形烧瓶温度,目标温度和圆筒状加热炉内壁温度做出微调,缩短了测试时间,提高测试的效率。
本发明涉及电化学传感器领域,具体地说是一种利用固体接触式离子选择性电极检测硝酸根离子的方法。利用固体接触式离子选择性电极在恒定电位下测定待测溶液中由硝酸根浓度变化引起的瞬时电流变化,再将瞬时电流对时间曲线积分获得电量值,以电量值为定量信号实现对硝酸根的检测。相比较传统以电位为信号值的固体接触式硝酸根离子选择性电极,以电量为信号值的固体接触式硝酸根离子选择性电极不受能斯特方程约束,不用遵循传统硝酸根离子选择性电极理论斜率59.1mV/dec(25度)限制,具有更宽的线性范围和更低的检出限。
本实用新型涉及水质检测领域,具体涉及一种污水COD在线监测装置。其技术方案是:包括进水管、导水管、自吸泵、过滤罐、蠕动泵、测试罐、COD传感器、PH传感器、温度传感器、传输线缆、控制器;进水管一端设有粗滤网,另一端与自吸泵相连;自吸泵、过滤罐、蠕动泵、测试罐通过导水管依次连接;测试罐靠近底部开有进水口;COD传感器、PH传感器和温度传感器一端插入测试罐下部,另一端通过各自的传输线缆与控制器连接;测试罐进水口设有单向止回阀;测试罐上部设有溢流管。本实用新型不使用任何化学药剂,既经济实用,又无任何污染;流程自动化,结果瞬时化;工艺合理,综合检测,数据可靠。
本发明公开了一种动物源性食品中氟唑菌酰胺残留的快速测定方法,该方法主要用于测定脂肪含量高的动物源性食品中氟唑菌酰胺的残留量。用乙腈均质提取样品中残留的氟唑菌酰胺,提取液经增强型脂质去除产品(Enhanced?Matrix?Removal,EMR)基质分散净化、反萃管萃取浓缩后,气相色谱-负化学离子源-质谱(GC-NCI-MS)检测,采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准工作曲线,外标法定量。本方法平均回收率为86.7%~93.8%,平均相对标准偏差为6.0%~7.8%,检出限低于2.46μg/kg,具有操作简便、快速、去杂效果好、灵敏度高、特征性强、重复性好、定性定量准确的优点。
本实用新型公开一种高压电缆局部放电信号在线监测装置,包括依次连接的超高频传感器、信号调理单元、数据采集单元和主控制器,信号调理单元包括放大器、检波电路和电光转换电路;高压电缆局部放电产生的UHF超高频电磁波,经UHF超高频传感器接收后,电磁信号转换为电压信号经通信通道传输到信号调理单元,经信号调理单元中的放大器放大和检波电路过滤处理后,完成信号的预处理,并经信号调理单元中的电光转换电路转换成光信号后,经光纤传输到数据采集单元,然后将光信号转换成主控制器能够识别的电信号,通过串口实现和主控制器的通信,实现数据的采集。本实用新型能够克服HFCT脉冲电流法和化学法等检测的缺点,实现对电缆局部放电信号的在线精确检测和采集。
本发明公开了一种蔬菜和水果中胺苯吡唑酮残留量的测定方法,用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的胺苯吡唑酮,提取液经乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)和十八烷基硅烷键合相(C18)基质分散净化后,气相色谱-负化学离子源-质谱(GC-NCI-MS)检测,采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准工作曲线,外标法定量。本方法平均回收率为89.6%~95.6%,平均相对标准偏差(RSD)为5.2%~8.4%,检出限低于0.84μg/kg,具有操作简便、快速、灵敏度高、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、欧盟、日本等国家对相应产品安全检测的技术要求,为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
本实用新型公开了螺栓防松在线监测装置,包括部件A和部件B,部件A与部件B相配合,部件A包括腔室一、腔室二、第一弹性密封圈、环形薄片、第一隔膜和第二隔膜,腔室一、腔室二均密封着化学试剂,腔室一、腔室二中的化学试剂是不同的,腔室一与腔室二两者同心,腔室一、腔室二底部相平、顶部也相平,腔室一位于腔室二外侧,腔室一与腔室二底部通过环形薄片固定连接。本实用新型结构简单,易于安装,安装时,将部件A、部件B交替安装到螺栓上,并用螺母进行锁紧,当螺栓松动的时候,部件A中腔室一、腔室二中的化学试剂流出并进行混合发生反应,这样检修者就能够轻松地观察到松动的螺栓而进行重新上紧,提高了效率,保证了安全。
本发明公开了一种蔬菜和水果中氟唑菌酰胺残留量的测定方法,用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的氟唑菌酰胺,提取液经乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)和十八烷基硅烷键合相(C18)基质分散净化后,气相色谱-负化学离子源-质谱(GC-NCI-MS)检测,采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准工作曲线,外标法定量。本方法平均回收率为87.9%~108.1%,平均相对标准偏差(RSD)为4.7%~8.5%,检出限低于1.59μg/kg,具有操作简便、快速、灵敏度高、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、欧盟、日本等国家对相应产品安全检测的技术要求,为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
本实用新型涉及一种自动化测糖仪,包括样品采集单元、样品处理与测量单元和控制器,所述的样品采集单元由取样粉碎钻头、进料口、钻杆、取样管路和驱动装置构成,整体通过三轴行架结构,取样头可自由移动,实现一点或多点取样;所述的样品处理与测量单元由检测机构、阀门、样品处理罐、取样管路、化学试剂添加管路和水气混合管路构成,对样品采集单元的取样进行自动测量;所述的控制器电连接计算机和数据服务器,以实现对整个仪器的自动化控制并将检测数据自动上传。本实用新型能够高效快速完成样品糖度的自动取样和测量,避免收购过程中的人为失误,大大提高了工作效率,可以广泛应用于糖厂原材料收购行业。
本发明提供一种动态监测脂滴的聚合物荧光探针,所述荧光探针的化学结构式如下:;本发明所述聚合物荧光探针CMMA‑co‑PEGMA400的用途为应用于生物体系中脂质小滴的动态传感检测;所述的传感检测包含荧光检测、细胞成像等;所述荧光探针的光稳定性较好,水溶性好,生物毒性低,探针和细胞共孵育,细胞存活率在90%以上。
本发明公开了一种GC-NCI-MS测定果蔬中氰虫酰胺残留的方法,用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的氰虫酰胺,提取液经乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)和十八烷基硅烷键合相(C18)基质分散净化后,气相色谱-负化学离子源-质谱(GC-NCI-MS)检测,采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线,外标法定量。本方法平均回收率为89.2%~96.7%,平均相对标准偏差(RSD)为3.5%~8.8%,检出限低于0.53?μg/kg,具有操作简便、快速、灵敏度高、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、加拿大、欧盟、日本等国家对相应产品安全检测的技术要求,为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
本发明涉及一种自动化测糖仪,包括样品采集单元、样品处理与测量单元和控制器,所述的样品采集单元由取样粉碎钻头、进料口、钻杆、取样管路和驱动装置构成,整体通过三轴行架结构,取样头可自由移动,实现一点或多点取样;所述的样品处理与测量单元由检测机构、阀门、样品处理罐、取样管路、化学试剂添加管路和水气混合管路构成,对样品采集单元的取样进行自动测量;所述的控制器电连接计算机和数据服务器,以实现对整个仪器的自动化控制并将检测数据自动上传。本发明能够高效快速完成样品糖度的自动取样和测量,避免收购过程中的人为失误,大大提高了工作效率,可以广泛应用于糖厂原材料收购行业。
本发明公开了一种果蔬中苯菌酮残留量的GC-NCI-MS测定方法,用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的苯菌酮,提取液经乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)和十八烷基硅烷键合相(C18)基质分散净化后,气相色谱-负化学离子源-质谱(GC-NCI-MS)检测,采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线,外标法定量。本方法平均回收率为89.9%~94.9%,平均相对标准偏差(RSD)为4.1%~6.2%,检出限低于1.02?μg/kg,具有操作简便、快速、灵敏度高、重复性好、定性定量准确的优点。能满足欧盟、美国、韩国、日本等国家对相应产品安全检测的技术要求,为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
本实用新型属于化学实验技术领域,尤其是涉及改进型测量空气中氧气含量的实验装置。所述的检测水槽的上端通过固定支架固定有燃烧密封罐,燃烧密封罐的上端中间设置有开放式密封堵头,开放式密封堵头的中间穿插有一对导电连杆,导电连杆的下端连接有燃烧磷粉盘;所述的燃烧密封罐的左右两端连接有截止阀门;所述的右侧的截止阀门下端连接有粗倒吸管;左侧的截止阀门下端连接有细倒吸管。它利用一对不同口径的倒吸管的相互配合,来检测燃烧室中空气中的减少量,大大的提高了实验的检测精度,避免传统实验装置精度低的问题。
本发明涉及化学试剂含量测定技术领域,尤其涉及基于气相色谱测定反应液中醋酐和醋酸的方法。其主要针对直接通过色谱仪读取没有验证步骤,数据获取的准确性有待确认,因此对待测样品的处理会不够充足,需要二次返工等的问题,提出如下技术方案:步骤一:标准样品的制备;步骤二:获得标准样品曲线;步骤三:待测反应液的检测;步骤四:获得计算所需数值;步骤五:计算待测反应液醋酸醋酐浓度。本发明测定方式简单,并有两种浓度获取方式,提高反应液中醋酐和醋酸的浓度计算准确性,减少偏差的产生,从而减少二次处理,且检测便捷快速,适合高效工作的要求,对读取数据验算,检测数据准确性高,主要应用于反应液中醋酸和醋酐的含量测定。
本发明公开一种基于荧光光谱技术的水体蓝绿藻在线测量装置,控制与信号处理模块与光源控制模块连接,光源控制模块与激发光源连接,激发光源的激发光信号经过二向色分光片后,一部分光信号经二向色分光片透射后由光电探测器一进行检测,另外的光信号经二向色分光片反射,再经透镜聚焦于待测水样产生荧光信号,激发的荧光信号经透镜变为平行光,平行光经二向色分光片透射后由光电探测器二进行检测,最后光电探测器二采集的光信号经控制与信号处理模块处理后输出。本发明的效果:采用测量激发的荧光信号强度反演水体蓝绿藻浓度,可实现对水体蓝绿藻的直接测量、检测速度快,避免繁琐的步骤,同时不需要化学试剂,避免对水质的二次污染。
本发明提供了一种腐植酸钠中水不溶物的测定方法,属于化学实验检测领域。其技术方案为:所述测定方法包括以下步骤:S1、水不溶物的提取,S2、抽滤,S3、称量,S4、结果计算。本发明的有益效果为:采用尼龙滤布,使腐植酸钠不吸附在尼龙滤布上,只有不溶于水的物质才留在滤布上,并且将过滤改为抽滤,用水量减少,检测时间缩短,效率提高,检测结果准确和稳定。
本发明提供了一种果胶前处理方法及果胶中硝酸根含量的测定方法,属于化学检测技术领域。本发明先采用体积浓度为50~85%的乙醇溶液对果胶中的硝酸根进行提取,避免了果胶抱团、不易溶解的问题,能够充分将果胶中的硝酸根提取出来,使用紫外分光度法进行硝酸根含量测定时,所得结果准确度高。且此法操作简单,成本极低。实施例结果表明,本发明提供的测定方法检测精密度为5.4%,加标回收实验的回收率为91.1~106.6%,检测限为50mg/kg。
本发明公开了一种氟虫双酰胺残留量的GC-NCI-MS测定方法,该方法主要用于测定粮谷、动物源性食品等复杂基质食品农产品中残留的氟虫双酰胺含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的氟虫双酰胺,C18/PSA固相萃取柱净化浓缩后,气相色谱-负化学离子源-质谱(GC-NCI-MS)检测,采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线,外标法定量。本方法平均回收率为84.2%~93.2%,平均相对标准偏差(RSD)为4.6%~6.9%,检出限低于1.44μg/kg,具有操作简便、快速、去杂效果好、灵敏度高、特征性强、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、日本、欧盟等国家对相应食品安全检测的0.01mg/kg残留限量,即“一律标准”的技术要求,将为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
本发明公开了一种氟唑菌酰胺残留量的GC?NCI?MS测定方法,该方法主要用于测定粮谷、动物源性食品等复杂基质食品农产品中残留的氟唑菌酰胺含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的氟唑菌酰胺,C18/PSA固相萃取柱净化浓缩后,气相色谱?负化学离子源?质谱(GC?NCI?MS)检测,采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准工作曲线,外标法定量。本方法平均回收率为88.9%~104.7%,平均相对标准偏差(RSD)为4.2%~7.5%,检出限低于1.09?μg/kg,具有操作简便、快速、去杂效果好、灵敏度高、特征性强、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、欧盟、日本等国家对相应产品安全检测的技术要求,为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
本实用新型属于电化学腐蚀监检测领域,涉及一种用于监测流动海水中钛合金管路缝隙腐蚀的探头。探头包括检测装置、数据采集器和多个导线;检测装置包括外参比电极、内参比电极、钛合金测试片和一个绝缘木框架;绝缘木框架包括参比电极电绝缘木、测试片电绝缘木和横梁电绝缘木;钛合金测试片设置在参比电极电绝缘木与测试片电绝缘木之间,紧密贴合在测试片电绝缘木上;钛合金测试片与参比电极电绝缘木间隔一定距离,形成模拟缝隙;外参比电极和内参比电极通过参比电极电绝缘木分别设置在所述模拟缝隙的外部和内部。本实用新型可以测量钛合金管路中具有一定流速海水下的钛合金缝隙腐蚀电位,可判断何时产生缝隙腐蚀发生倾向,并实现在线监测。
本发明公开了一种氰虫酰胺残留量的GC-NCI-MS测定方法,该方法主要用于测定粮谷、动物源性食品等复杂基质食品农产品中残留的氰虫酰胺含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的氰虫酰胺,C18/PSA固相萃取柱净化浓缩后,气相色谱-负化学离子源-质谱(GC-NCI-MS)检测,采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线,外标法定量。本方法平均回收率为93.4%~97.7%,平均相对标准偏差(RSD)为4.0%~7.3%,检出限低于2.89?μg/kg,具有操作简便、快速、去杂效果好、灵敏度高、特征性强、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、加拿大、欧盟、日本等国家对相应食品安全检测的0.01?mg/kg残留限量,即“一律标准”的技术要求,将为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
本发明公开了一种胺苯吡唑酮残留量的GC-NCI-MS测定方法,该方法主要用于测定粮谷、动物源性食品等复杂基质食品农产品中残留的胺苯吡唑酮含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的胺苯吡唑酮,C18/PSA固相萃取柱净化浓缩后,气相色谱-负化学离子源-质谱(GC-NCI-MS)检测,采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准工作曲线,外标法定量。本方法平均回收率为89.8%~101.0%,平均相对标准偏差(RSD)为3.9%~6.1%,检出限低于2.62μg/kg,具有操作简便、快速、去杂效果好、灵敏度高、特征性强、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、欧盟、日本等国家对相应产品安全检测的技术要求,为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
本发明涉及一种有效氯含量测定试纸,属于化学指示剂技术领域,用于检测化学消毒剂浓度,利于进行医院以及有关行业进行消毒剂使用过程的浓度监测,将层析滤纸在指示剂中浸泡后烘干制得,其中指示剂的配料重量百分比组成为:盐酸邻联甲苯胺?1~3%、柠檬酸35~50%、十二烷基磺酸钠1~3%、羟乙基纤维素钠1~2%和余量的水。其中,指示剂是将柠檬酸加入水中制得柠檬酸水溶液,再将盐酸邻联甲苯胺、十二烷基磺酸钠和羟乙基纤维素钠加入柠檬酸水溶液中,搅拌使其完全溶解制得。使用简便,结果直观准确。
本实用新型涉及检测技术领域,具体涉及一种检测装置。管道测压装置,包括检测机构,检测机构包括底座,底座上设有透明外壳,外壳内从下往上依次设有至少两层颗粒层,至少两层颗粒层之间采用隔膜隔开,至少两层颗粒层的颜色不同;外壳的底部采用隔膜将外壳内外隔开,颗粒层位于隔膜上方;底座的底部设有波纹状的波纹膜,波纹膜将所述底座内外隔开,波纹膜上设有顶尖装置,顶尖装置位于底座内,并且其顶部朝向外壳底部的隔膜。由于采用上述技术方案,本实用新型采用机械变形原理、物理方法、化学方法等实现输油管道最大压力指示、超高压力报警、管道内油垢覆盖厚度的指示等功能。
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