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本申请属于烟支设备类技术领域，具体涉及一种卷烟爆珠用分切装置。该装置包括套管和推杆两部分；套管为一空心通管结构，中心空腔内径与爆珠内径相当；套管内部设计有切刀装置，固定式为：在套管底部沿底面直径设有切割刀槽，刀槽内设有刀刃伸入套管内部的可拆卸取下的切刀；活动式为：套管内部为双层结构，内部为一可移出的圆筒形空腔，空腔内部中心处固定有切刀，切刀通过内部的空筒在外部的通管转动；推杆为一圆柱体。本申请所提供的卷烟爆珠用分切装置，专为爆珠分切设置，结构设计合理和较为巧妙，可为爆珠物理性能和化学性能的准确研究和分析奠定一定设备基础，进而为相关生产标准和产品质量标准的建立奠定基础。
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本实用新型提供了一种多功能超声振荡水浴锅，它包括储水槽和活动设置在所述储水槽内的水浴槽，所述水浴槽的底部通过多个弹簧弹性设置在所述储水槽内；所述水浴槽的侧壁上开设有多个透水孔；所述储水槽的顶部设置有振荡电机，所述振荡电机的转轴上设置有偏心轮，所述偏心轮与所述水浴槽的一个侧壁滚动配合；所述储水槽内分别设置有超声波发生器、电热丝、温度传感器、定时开关和温度控制器。该装置同时具有超声振荡、可控水浴加热、自动报警和定时功能，减少了工作人员的工作量，提高工作效率，在分析化学实验领域具有广泛的实用性。
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本实用新型提供了一种多通道瓶口分液器，它包括活塞、与所述活塞底部连通的分液通道，所述分液通道上设置有多个分液支管；多个所述分液支管内均开设有定容型腔和气流通道；所述定容型腔通过所述气流通道连通所述分液通道，所述气流通道顶部设置有吸液阀门，所述气流通道的侧面设置进气阀门，所述吸液阀门的开闭状态和所述进气阀门的开闭状态相反。该装置结构简单，使用方便，方便单组分液和多组分液的单独进行，减少工作人员的工作量，提高工作效率，在分析化学实验领域具有广泛的实用性。
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一种卷烟逐口抽吸捕集装置,它包括卷烟夹持机构以及通过气路与其连通的抽吸源组成,其特征在于:两个烟气捕集器呈并联形式接入卷烟夹持机构和抽吸源之间,并在抽吸源与两个烟气捕集器之间设置有控制气路连通的三通电磁阀。烟气捕集器可为剑桥滤片捕集器,也可为吸收瓶式捕集器。本实用新型主要是针对BORGWALDT RM20H转盘式吸烟机使用的逐口捕集装置,该装置通过加装在抽吸源和卷烟加持机构之间的呈并联形式的两路捕集气路,实现对卷烟主流烟气的逐口捕集,并可以通过电磁阀的切换使卷烟烟气通过气路A和气路B,以控制某一特定口数的烟气被收集到指定的烟气捕集器当中,进而实现相应的卷烟烟气化学成分的分析研究。
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新型箱式高温炉,属加热仪器类,主要涉及实验室电加热仪器领域。为解决当前箱式高温炉体积大,重量重,拆装维修不方便及外壳漆层因高温易烧蚀脱落而设计,其解决的技术方案是:在长方形炉膛壳体1的炉膛口装有门框式耐火型砖,尾端壁上制有烟囱口4和热电偶口5,长方形炉膛壳体装置在大于它的炉体内胆壳2内,长方形炉膛壳体的水平轴线与炉体内胆壳的水平轴线相重合,长方形炉膛壳体与炉体内胆壳之间的空隙填充有纤维棉保温层3,由长方形炉膛壳体、保温层、炉体内胆壳组成炉体内胆,大于炉体内胆尺寸的外壳7与炉体内胆同轴线地组装在底盘8上。主要适用于煤炭、化工、电力、冶金等行业实验室用于烧结、加热、热化学分析等用。
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一种适用于烟草材料加热非燃烧状态下释放烟气的捕集装置，包括加热部分、单孔道吸烟机以及连接这两者之间的烟气捕集部分，其特征在于：所述加热部分包括筒状加热体和套装在筒状加热体中的抽吸管以及与加热体相连接的温控机构，筒状加热体由筒形外壳及设置在筒形外壳中的加热管构成，抽吸管由依次连接的吸嘴、吸管、烟草填充腔构成，抽吸管后部安装在加热管的管腔中，抽吸管通过其前端的吸嘴与烟气捕集部分相连接。本实用新型具有以下优点：设计简单，参数控制稳定，可对不同温度下各种性质的烟草材料及其它香味生成材料在加热非燃烧状态下的烟气进行捕集，进而对其烟气化学成分进行分析。
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一种烟用成品料液取样装置，包括刻度套筒，刻度套筒的左端设有内、外螺纹，外螺纹与取样瓶的瓶口配合，内螺纹与设置的定位环配合，刻度套筒左部筒壁上设有进料口，刻度套筒内设有活塞和活塞杆，活塞杆右端伸出刻度料筒设置。本实用新型在量取料液时可以按照刻度套筒上的刻度量取料液桶内各个深度层的料液，这样量取的样本全面，具有客观说服性，再对各个料液样本进行化学物质分析后，判定各个深度层的料液物质是否相同进而判定是否搅拌均匀。
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本实用新型公开了一种灰吹炉用排风驱动装置，包括下链轮、定位轮、上链轮；下链轮设置在右侧下部，下链轮固定设置在定位轮的右侧，下链轮的左端与固定套连接，下链轮的右端与驱动装置连接；右光栅分度盘固定在定位轮上，在右光栅分度盘的上部的边缘处设置有右光电开关，并设置在右光电开关的U形槽的中间位置，右光电开关的左侧设置有上分度定位架，且与上分度定位架连接。这种灰吹炉用排风驱动装置，能够解决控制阀不能精确控制排出气体的量的问题，还能够根据灰吹炉铅扣样品化学反应中，对还原气氛的需要自动控制排出气体的量，大大提高了灰吹过程中铅扣样品的分离效率，提高了铅火试金法定量分析的准确性。
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本实用新型提供一种薄层层析喷雾显色系统，包括不锈钢底座，在该不锈钢底座上垂直设置有支架，在支架下部连接有试剂瓶托盘，试剂瓶放置在该托盘上，在支架上部通过气瓶定位夹连接有气瓶，从气瓶下部伸出的短试管通过试剂瓶口的橡皮塞而插入至试剂瓶中，从试剂瓶中伸出长试管，其一端设置为矩形三孔雾化喷口，在不锈钢底座上同时在矩形三孔雾化喷口的垂直正下方设置有层析板移动台，该层析板移动台通过层析板移动台卡条限制而在不锈钢底座的宽度方向上往复移动。该薄层层析喷雾显色系统在药学、化学分析中具有喷雾压力稳定，试剂雾化效果好，喷涂均匀，喷雾显色层析板数量可调等优点。
本发明提出了模拟结肠癌肿瘤微环境及其对抗肿瘤药物反应的器官芯片，以解决了现有器官芯片功能有所欠缺，不能单独改变或精确整合局部细胞、分子、化学和生物物理参数，辅助分析参数更改后的细胞行为的问题；包括上层板和下层板，下层板上开设有下培养槽，下层板左右两侧分别开设有与下培养槽连通的下层细胞通道，上层板上开设有上培养槽，上培养槽前后两侧分别开设有培养基通道，每个培养基通道均与上培养槽之间分别开设有加药通道，培养基通道与加药通道之间及加药通道与上培养槽之间分别预留有渗透间隙，上层板左右两侧分别设有与上培养槽连通的上层细胞通道，上培养槽和下培养槽之间设有PC半透膜，上层板和下层板之间粘合。
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常山酮分子印迹固相萃取柱的制备方法和应用，涉及分析化学领域。该分子印迹固相萃取柱是以常山酮为模板分子，将模板分子溶解于致孔剂中，加入功能单体于低温下进行预聚合。而后按照模板分子:功能单体:交联剂为1:3-6:15-30的摩尔比混合，采用悬浮聚合法低温引发聚合制备分子印迹聚合物微球，所得微球经漂洗、过筛、洗脱和干燥等一系列处理后，湿法填充于固相萃取柱空柱管中，而后经丙酮和甲醇依次润洗后可用于动物源性食品中残留常山酮的选择性吸附、富集和纯化。本发明所制备的常山酮分子印迹固相萃取柱较已有的固相萃取柱具有特异性强、制备简便、识别性能好、成本低廉、所需仪器和反应条件容易实现等特点。
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本发明公开了一种利用水热法制备层状碲化铋纳米颗粒的方法，包括如下步骤：分别称取0.009mol的分析纯化学试剂Te粉、0.006mol的BiCl3颗粒和0.6700g的PH调节剂并混合均匀，然后将其分步倒入含有80mL水的反应釜中；向反应釜中加入0.4050g的络合剂并搅拌均匀，然后加入0.8020g的还原剂，得到紫黑色溶液；将反应釜封闭并放入真空干燥箱内，在160‑200℃的温度下加热24h之后冷却至室温取出；通过去离子水和无水乙醇多次洗涤以去除杂质；将洗涤后得到的粉末在65℃的条件下干燥6h后冷却取出，最终得到碲化铋纳米颗粒。该制备方法合成的碲化铋结晶度高、易于控制产物晶体的粒度、纯度高、分散性好、均匀、无团聚、晶型好、形状可控、利于环境净化。
本发明公开了一种3，3′，4，5′-联苯四羧酸和4，4′-联吡啶混配钴配合物，配合物的化学式为：{Co(H4btc)(bpp)}∞，其中H4btc为3，3′，4，5′-联苯四羧酸，bpp为4，4′-联吡啶。其制备方法是在水热的条件下，将3，3′，4，5′-联苯四羧酸和金属钴盐溶于水中，封入反应釜中，加热至120～160℃下，之后保温3天，然后自然降温至室温，得到本发明的产物。本发明的配合物稳定性好，合成简单，操作方便，产率高和可重现性好等优点，配合物晶体样品的结构分析结果，为进一步开发此类新型有机电子和光学材料奠定了理论基础，有望在光学功能分子材料领域得到进一步的研发应用。
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一种球墨铸铁QT700‑7的制备方法，包括以下步骤：1）备料：按以下重量百分比准备各原料，生铁10～30%、废钢20～50%、同材质炉料30～60%；2）熔化：分为以下步骤：依次向炉内加入生铁和废钢，生铁的加入量为生铁总重量的30～50%；待生铁在炉底形成溶液状态时，再加入增碳剂和预处理剂；加入同材质炉料、剩余生铁，待整炉的固态炉料熔化结束时，添加电解Cu，纯Sn，Mn铁，Si铁；当炉内温度大于1400℃时，取样分析化学成分，合格后进入球化、孕育工序。本发明生产出铸态的高强度高韧性的700‑7的球墨铸铁材料的抗拉强度提高到700MPa以上，并且保证伸长率指标达到7%以上。
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本发明公开了一种具有板架回收功能的反应杯装载系统，包括载入装置、载出装置，所述载入装置和载出装置分别置于上、下两层；在载入装置的左、右侧板之间沿纵向设有由动力源驱动的导入输送带；沿载出装置纵向设有由动力源驱动的导出输送带；载入装置入口处侧板上设有导入传感器；载入装置出口处安装有限位块，所述限位块对应的侧板处设有抓取传感器；在载入装置出口与载出装置入口之间设有换向导出机构和返架滑梯。本发明优点在于整个系统结构简单，一次放入反应杯可满足仪器较长时间连续工作,与全自动化学发光免疫分析仪配套使用，大大提高了自动化程度和工作效率。
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本发明属于多糖技术领域，具体公开一种悬钩子纯多糖RCHP‑S及其纯化分离方法和应用，通过从悬钩子中提取悬钩子粗多糖，采用柱色谱法对其进行纯化，得到纯的多糖，并对其进行结构分析表征，得到纯多糖的结构，进一步研究了悬钩子纯多糖对右旋糖酐硫酸钠（DSS）诱导的结肠炎小鼠的抗炎作用，使悬钩子纯多糖的化学结构与生物活性之间的关系更加清楚明了。
本发明的目的在于提出一种新型结构的基于同多钨酸盐构筑的{Mn8W26}簇及其合成方法。其化学式为Na14H10[MnIII4MnIV4O4(W3O14)2(H2W10O37)2]·34H2O，由1个聚阴离子[MnIII4MnIV4O4(W3O14)2(H2W10O37)2]24‑、10个H+离子、14个Na+离子和34个结晶水构成。对化合物1进行了紫外‑可见吸收光谱分析，化合物1在240nm附近出现了一处特征吸收峰。化合物1的阴离子结构是以中间的{Mn4W6}片段为对称中心，和两个{Mn2W10}类keggin片段所组成的二聚体。其中，两个{Mn2W10}片段位于平面结构{Mn4W6}的两侧，中间通过MnIII‑O‑W键和MnIII‑O‑MnIV键以共顶点的方式连接起来。
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本发明提供了一种核设备封头的制造方法，该制造方法主要是通过对Q245R钢板、焊材化学成分以及力学性能的前期控制来选择母材和焊材，并通过冲压应力分析，改变现有的热处理方式，保证冲压热处理后各种性能指标满足核电封头要求。本发明提供的上述制造方法实现自行制造核设备封头，填补了国内核设备厚大封头的制造空白。
本发明涉及一种小鼠黄嘌呤氧化酶转录水平定量用PCR引物组合及其PCR方法，PCR引物组合的核苷酸序列为：正向：5’-TATGGCCCCGAGGTAAAAAC-3’反向：5’-GGGCGGCCTGTCTTGTATGC-3”。本发明的引物可以通过利用本领域技术人员公知的化学合成方法来进行的DNA合成技术来获得，引物序列是在充分分析黄嘌呤氧化酶基因序列的基础上，因此对材料中非目的基因没有扩增信号。通过使用本发明的引物，对小鼠的黄嘌呤氧化酶转录水平实施定量，方法简单，精确。并且，分发明的引物特异性强，不会受到其他基因的干扰，为研究小鼠黄嘌呤氧化酶功能以及其他因素对其影响提供了有效工具。
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本发明公开了一种医用微量注射并联微泵，包括泵体、泵盖和驱动装置，所述泵体和泵盖高温键合在一起，所述驱动装置设置在泵体上，所述泵体上设有泵腔、进口腔、进口锥形流道、出口腔和出口锥形流道，所述泵腔包括第一泵腔和第二泵腔，所述第一泵腔与第二泵腔的进口锥形流道分别与进口腔连通，所述第一泵腔与第二泵腔的出口锥形流道分别与出口腔连通；所述泵盖上设有进口和出口，所述进口与进口腔连通，所述出口与出口腔连通。本发明微泵的寿命相对较长、制作容易、且能实现集成于其他流体装置，本发明的产品可广泛用于仪表仪器、化学分析、生物科学研究、医疗器械、药物食品以及航空航天等领域。
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本发明公开了一种双光子荧光高尔基体定位剂及其制备方法和应用，属于分析化学技术领域。本发明的技术方案要点为：一种双光子荧光高尔基体定位剂，其结构式如下：本发明还公开了该双光子荧光高尔基体定位剂的制备方法及其在细胞凋亡过程中高尔基体裂解过程的成像研究中高尔基体标记示踪方面的应用。本发明的定位剂具有较好的高尔基体靶向能力、较高的双光子吸收截面和良好的光稳定性，并且细胞毒性较低。
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本发明公开了一种应用于纸质教辅图书的错题收集方法，针对试卷类和题集类纸质教辅图书，依托于热点触控技术，采用Javascript脚本语言，建立带有参考答案的电子教辅图书，将教辅图书中的试题以纸质教辅图书本身的样式展现给用户，用户体验完全就像拿着纸质教辅图书在复盘所有试题，有一种身临其境的感觉；用户发现错题时，只需点击参考答案处，即可完成错题收集，并建立个人错题库，大大提高了错题收集效率；收集的错题支持分类、下载和打印，同时管理者用户可以执行管理权限内学生用户错题情况的数据收集和分析；本发明操作简单、实用性强，大大提高了错题收集效率和便捷性，有助于学生的精准化学习和老师的针对性教学。
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本发明公开了一种Mg‑MOF荧光传感材料，其化学式为C24H24Mg3N2O22；配体为均苯四甲羧酸和吡嗪，溶剂为：N,N‑二甲基甲酰胺、乙腈、甲醇和水；所得的晶体产率和纯度均较高。结构中两个Mg2+离子均是六配位，每个Mg2+离子分别和四个BTEC配体形成配位，均苯四甲酸与Mg01形成一维层，层与层之间通过Mg02形成三维无限结构。该Mg‑MOF荧光传感材料在可见光的范围内200nm及280nm处存在紫外线吸收，吸收波长在191‑325nm范围内，在紫外线吸收方面有一定的使用价值。固态荧光分析其最大激发波长位于328nm，最适宜发射波长为408nm，具有很好的发光性质，可作为荧光传感材料。
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本发明提供了一种GH3044合金的消解方法，属于金属材料化学分析技术领域。本发明的GH3044合金的消解方法，包括以下步骤：S1：将GH3044合金与稀硫酸混合后，180℃以上进行保温处理，得到固液混合体系；所述稀硫酸的质量浓度为47.5～49.0％；S2：将步骤S1得到的固液混合体系与浓硝酸、浓氢氟酸混合，在160～200℃下进行保温处理；所述浓硝酸的质量浓度为65.0～68.0％；所述浓氢氟酸的质量浓度为45.0～48.0％。本发明的消解方法能够实现对GH3044合金的快速彻底消解，具有消解效率高、设备要求低、工艺简单、易于推广等优点。
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本发明公开了一种药用级碳酸氢钠的制备方法，步骤如下：按照一定的质量比，将工业级或化学纯或分析纯或食品级等规格的碳酸氢钠、依地酸或依地酸盐及纯化水加入到反应釜中，搅拌升温至溶解，通入二氧化碳气体调节溶液PH，过滤，收集滤液，降温搅拌析晶，过滤，收集滤饼，干燥，得到药用级碳酸氢钠；本发明采用的溶剂为纯化水可除去大部分的氯化物，采用依地酸或依地酸盐可与铁盐等形成络合物后溶于水除去铁盐等杂质，通入二氧化碳可抑制碳酸氢钠在制备过程中的分解，同时通过控制温度抑制碳酸氢钠在干燥过程中的分解，从而得到产品质量好的药用级碳酸氢钠，以满足市场需求。
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本发明公开了一种磁微粒凝集解离剂是由去垢剂、蛋白变性剂、蛋白水解酶、助溶剂和基础液配制而成，其中各组分的配制比例为：每100mL解离剂中包含去垢剂0.1~1g，蛋白变性剂0~20g,蛋白水解酶10000~5000U，助溶剂0.1~0.5mL,余量为基础液。本发明的优点在于：在以磁微粒为固相载体的化学发光反应过程中，将该解离剂加入磁珠和样本的反应体系中，可有效的抑制反应过程中磁珠间的聚集，亦可有效的分散已聚集磁珠；增加了试剂的精密性，减少因磁珠凝集造成的异常结果；同时本发明配制的解离剂不影响试剂组分的使用性能和分析性能。
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本发明公开了一种倍硫磷分子印迹固相萃取柱的制备方法及应用，属分析化学领域。其以倍硫磷为模板分子，将倍硫磷溶解于致孔剂中，加入功能单体后于低温下预聚合。再加入交联剂和引发剂，将混合液滴入预先准备好的聚乙烯醇溶液中，采用悬浮聚合法制备倍硫磷分子印迹聚合物微球。所得聚合物微球经漂洗、过筛和干燥等一系列处理后，湿法填充于固相萃取柱空柱管中，经丙酮和甲醇依次润洗后用于食品中残留倍硫磷的选择性吸附、富集和纯化。本发明所制备的分子印迹固相萃取柱较已有的固相萃取柱具有特异性强、制备简便、后处理简单、聚合物表面识别位点破坏少，识别性能好、成本低廉、所需仪器和反应条件容易实现等特点。
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