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本发明涉及电化学传感器电极修饰材料领域，具体是一种Co3O4纳米线@石墨烯气凝胶复合材料的一步合成法及应用。首先将制备的氧化石墨烯在去离子水中分散，然后加入Co(NO3)2•6H2O和氨水，超声分散后通过一锅水热和冷冻干燥直接合成Co3O4@GA。这种制备方法操作简便、成本低廉，在合成石墨烯气凝胶的同时，在其表面合成了高纯度的Co3O4纳米线，省略了常规Co3O4制备过程中的高温煅烧步骤。Co3O4纳米线和石墨烯气凝胶的协同作用，通过该方法获得的Co3O4纳米线/石墨烯气凝胶复合材料对重金属离子具有强的富集作用，在重金属离子检测中表现出优异的电化学传感性能。
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本发明属于多金属氧酸盐化合物技术领域，尤其涉及一种含四核镉簇的多金属氧酸盐化合物及其制备方法和应用。本发明提供的镉簇取代的多金属氧酸盐化合物的化学式为(H2dap)6[Cd4Cl2(AsW9O34)2]，该化合物是四核镉簇与三缺位Keggin结构砷钼酸盐构筑的夹心型过渡金属取代的多金属氧酸盐；本发明提供的四核镉簇的多金属氧酸盐化合物在醇类溶剂中具有荧光增强响应的性质及识别多环芳烃的功能，能够用于化学品溶液中多环芳烃的初筛检测，有比较大的应用前景。
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本发明公开了一种钴掺杂碳点纳米酶及其制备方法和应用，所述钴掺杂碳点纳米酶是以维生素B12和无水柠檬酸为原料，通过一步热解法制备的。钴掺杂碳点纳米酶表现出了高的类过氧化物酶活性，对底物H2O2的米氏常数为0.0598mM，说明钴掺杂碳点纳米酶与H2O2具有很高的亲和力。并且，钴掺杂碳点纳米酶可以与葡萄糖氧化酶的级联反应，通过比色法用于葡萄糖的灵敏测定，最低检出限可低至0.37μM。同时碳点纳米酶作为化学动力学试剂，通过碳点中的钴离子介导的类Fenton反应可产生多种活性氧，从而诱导细胞凋亡，表现出抗肿瘤效果，可在制备抗肿瘤化学动力治疗试剂中应用。
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本发明涉及BPDE加合基因的鉴定领域，具体是一种BPDE加合基因的鉴定方法。基于染色质免疫共沉淀技术（Chromatin Immunoprecipitation，ChIP）的原理，通过Anti‑BPDE抗体对富集到的BPDE‑DNA加合物进行高通量测序以构建B[a]P加合物靶基因位点精准定位技术。在该方法中，检测到的BPDE加合靶基因为BPDE与基因之间的直接作用，并且在检测过程中不需要对小分子进行化学修饰、不会影响到小分子原有的活性、不受任何细胞和组织类型限制、不求使用纯DNA，甚至可以使用全细胞裂解物，可广泛应用于小分子加合靶基因的鉴定。
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本发明涉及费料回收利用领域，具体是一种不锈修磨粉的回收利用方法。一种不锈修磨粉的利用方法，步骤一、将不锈修磨粉在800℃以上焙烧8小时或者8小时以上进行焙烧去油，然后分析其化学成分，按照质量百分比含铁66.35‑69.99%、含铬12.62‑15.42%，含镍4.59‑6.28%。步骤二、将经过步骤一处理过的不锈修磨粉晾晒3天以上，根据其化学成分配加在冶炼不锈钢的电炉中利用。发明可以有效回收利用不锈修磨粉，并且铬和镍回收率高。
本发明基于5G的煤矿井下无人机巡视信息感知方法及其感知系统，属于煤矿井下无人机巡视信息感知技术领域；所要解决的技术问题为：提供基于5G的煤矿井下无人机巡视信息感知方法的改进；解决上述技术问题采用的技术方案为：构建数据集，构建操作集，根据构建的数据集和操作集使僚机进行初步学习具备自主学习能力后，长机发布巡视任务指令，在巡视过程中僚机通过强化学习机制进行进一步学习，同时将传感器采集数据和图像信息发送至长机，长机通过深度学习完成图像处理和参数提取，同时通过对数据的分析处理完成长机的强化学习机制；在巡视过程中长机、僚机之间通过协同合作机制完成巡视任务后自主结束巡视任务，返航至充电站；本发明应用于煤矿井下。
本发明属于发光材料技术领域，是一种可被近紫外和蓝光同时激发的稀土离子掺杂的钒钨酸盐红色荧光粉及其制备方法。本发明中的新型钒钨酸盐红色荧光粉的化学表达式为Na2Y1－xEuxVO4WO4，其中，0﹤x≦1。本发明的制备方法是，按化学表达式计量比称取定量分析纯的WO3、NH4VO3、Na2CO3及光谱纯的Y2O3和Eu2O3作为原料，采用高温固相法合成制得。本发明的制备方法简单，合成的新型钒钨酸盐荧光粉具有较强的近紫外和蓝光吸收、红光发光亮度高、色纯度及热稳定性好的优点。因此其在白光LED、显示等领域具有极大的应用潜力。
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本发明涉及一种后处理厂的危险评价方法，所述方法包括如下步骤：步骤1、描述后处理厂的主要设施；步骤2、描述危险性放射性物质和危险化学物品；步骤3、选择后处理厂主要设施的典型事故；步骤4、对后处理厂主要设施的典型事故进行情景分析；步骤5、记录分析结果。本发明提供的后处理厂的危险评价方法基于后处理厂的安全特征，可用于后处理厂的应急准备。
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本发明涉及传感器技术领域，具体涉及一种基于高Q光学微腔倏逝场的传感器，包括顺次设置的激光发射器和分束器，第一光束传输至密闭室，第二光束传输至真空室，密闭室连接有一第一光电探测器，第一光电探测器连接有一第一信号处理器，真空室连接有一第二光电探测器，第二光电探测器连接有一第二信号处理器，密闭室与真空室内分别设有一锥形光纤和一高Q光学微腔。通过将高Q光学微腔与锥形光纤巧妙结合，在光学能量集中在高Q光学微腔同时，利用锥形纤维与高Q光学微腔之间的耦合，使得高Q光学微腔外部也产生强的倏逝场，在待检测分子对激发能量要求较高时，也可实现对生物化学分子的超高灵敏检测。
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本发明具体涉及一种裸眼识别Cu2+的荧光探针及其制备方法与应用，属于荧光探针检测技术领域，所要解决的技术问题是提供了一种检测微量Cu2+离子的荧光探针及其制备方法与应用，采用的技术方案为：其分子式为C27H23N5O3S，具体化学结构式为
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本发明公开了一种金‑二硫化钼‑石墨烯复合物(FAMG)及其制备方法和应用。本发明通过一步水热法合成了FAMG，得到的FAMG经过超声分散后，修饰在玻碳电极上，得到FAMG修饰电极。进而将该修饰电极应用于抗氧化剂的检测。本发明充分利用了FAMG中石墨烯、二硫化钼和金纳米三者的优良电导率、大比表面积(43.84m2·g‑1)和催化性能，大大提高了检测性能。循环伏安曲线考察FAMG对抗氧化剂的电化学催化性能，并用计时电流法考察FAMG修饰电极对亚硝酸钠进行了快速灵敏检测。
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本发明属于荧光探针领域，具体涉及一种极性荧光探针及其制备方法和应用。为解决通过荧光强度变化来检测极性的荧光探针在实际应用时易受探针浓度及环境因素干扰等问题，本发明提供了一种通过波长变化来检测极性的荧光探针。该探针结构中包含着D‑A‑D结构，其发射波长随着体系极性的增大而逐渐红移，发射波长与0.020‑0.287的极性范围呈良好的线性关系。因此，该探针为准确检测化学溶剂或者细胞内的极性变化提供了一个潜在的工具。
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本实用新型涉及接线端子超温预警技术，具体是一种接线端子超温预警系统。本实用新型解决了现有接线端子超温预警技术浪费人力、操作繁琐、易破坏电力配电柜的原有布线关系、易增加电力配电柜的走线难度、以及易增加电力配电柜的日常检修点和维护量的问题。接线端子超温预警系统包括化学温变头、气敏探测仪、数据处理模块、监控PC机、声光报警器、无线发射模块、手机；其中，化学温变头的输出端与气敏探测仪的输入端连接；气敏探测仪的输出端与数据处理模块的输入端连接；数据处理模块与监控PC机双向连接；监控PC机的输出端分别与声光报警器的输入端和无线发射模块的输入端连接。本实用新型适用于电力、化工、轨道交通等领域。
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本发明新型结构的压电水听器主要包括真空腔，位于真空腔上面的双层AlN薄膜的压电结构。位于真空腔上面的压电层接收到声波信号时，空腔上的薄膜会产生形变，由于AlN薄膜的压电效应，薄膜表面会产生极化电荷，从而产生微弱的电信号，通过外部的信号检测电路来检测声波信号。该水听器由于使用压电材料AlN薄膜，该压电薄膜具有声阻抗低，声学耦合高、耐高温高压、检测频带宽和化学性质稳定等优点。双层压电薄膜结构可以充分提高AlN薄膜的压电性能，基于金属钼作为单电极可以简化工艺，提高成品率。MEMS水听器声波信号监测频带宽、灵敏度高、与CMOS兼容、无毒，适用于深海领域的声信号检测、生物传感技术以及复杂工业环境中的过程控制等领域。
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本发明属于柔性应变传感器制作领域，柔性应变传感器需具备良好的延展性、高的灵敏度、宽检测范围，现有的高灵敏的柔性应变传感器存在检测范围低，制作方法复杂等问题；而具有较大的检测范围的应变传感器存在灵敏度低，检测下限高等问题，本发明提供一种高灵敏度柔性应变传感器的制作方法，通过等离子增强化学气相沉积系统，利用三维化二维材料力学性能和网状结构，使网状基底上的三维化二维材料为基础制作的传感材料在受到应力而导致应变时产生应变集中效果，产生敏感的拉力响应，实现对传感材料的微小应变的检测，提升了应变传感材料的灵敏度和力学性能，实现更大范围的应变响应。
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本发明涉及中药成分分析技术领域，具体为基于治疗慢性萎缩性胃炎谱效关系的黄芪成分评价方法。目的是为了通过建立黄芪不同极性部位组合配伍的黄芪建中汤UHPLC‑MS/MS指纹图谱，标定共有峰，通过谱效数学模型评价黄芪中化学成分治疗慢性萎缩性胃炎的作用，可以快速、准确地评价黄芪中具有治疗慢性萎缩性胃炎作用的化学成分及活性成分筛选，为黄芪的药效物质基础研究及质量控制提供科学有效的方法。本发明利用化学模式识别方法将黄芪提取物在指纹图谱上所体现的化学成分的变化和药效的变化建立了相关性，为黄芪的质量控制提供了更为全面和准确的谱效基础。
本发明属气敏传感材料技术领域，为解决铁酸铜镍的饱和磁化强度、剩余磁化强度的比较提升问题，提供一种pH值及粘合剂调控的具软磁性和丙酮气体敏感性的铁酸铜镍材料的制备及应用。采用溶胶‑凝胶法，以硝酸铁、硝酸铜和硝酸镍为原料，去离子水为溶剂，用氨水调节溶液pH值，按化学元素摩尔比称取原料，配置成溶胶，于水浴锅中不断搅拌至形成干凝胶，排除有机物，得到Ni0.4Cu0.6Fe2O4前驱体粉末，经过干燥、粉碎、研磨、煅烧系列过程最终可获得Ni0.4Cu0.6Fe2O4纳米粉体样品。通过pH值和粘合剂调控的复合作用有效的改良了铁酸铜镍材料的饱和磁化强度和剩余磁化强度，同时能有效检测丙酮气体。
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本发明提供了一种席夫碱铂(II)配合物及其制备方法，以及该配合物的应用。本发明席夫碱铂(II)配合物化学式为：Pt[X-PMP][DMSO]Cl，其中X-PMP＝4-X-2-[(苯基亚胺)甲基]-苯酚(X＝Cl或者NO2)。其制备方法：称取反应物X-PMP溶于甲醇溶液中，向其中滴加摩尔量为该反应物1～2倍的三乙胺，搅拌下，将与X-PMP等摩尔量的Pt(DMSO)2Cl2加入到上述反应溶液中，反应溶液避光且通氮气保护，加热回流反应1～4小时，析出固体产物。本发明配合物制备方法简单，原料易得，成本较低。生物活性实验检测表明，该配合物不仅能够有效抑制可作为抗肿瘤药物靶点的PTP1B活性，而且对乳腺癌细胞增殖有显著的抑制作用，可在制备抗肿瘤药物中应用。
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本发明公开了一种石墨烯单原子金复合材料及其制备方法和应用，将石墨烯与氮化碳通过水热处理得到三维石墨烯/氮化碳复合物；然后通过阳极电化学方法分别在上述碳材料中生成大量原子态的金；最终将原子态的贵金属金与碳材料结合形成石墨烯单原子金复合材料，即三维石墨烯/氮化碳负载单分散金原子复合催化剂。其中合成的三维凝胶/单原子金复合物具有大的比表面积、多级孔道结构及大量活性位点。将该复合材料构建电化学传感器在双氧水和葡萄糖活性检测中应用，具有良好的选择性，还可以进一步实现在人血清样品、蜂蜜和癌细胞等实际样中的检测。
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本发明公开了一种纳米级壳聚糖与胶乳共混抗菌物及其制备方法,该共混抗菌物的含量配比是纳米级壳聚糖与胶乳的摩尔质量之比为1∶5～2∶1,多聚磷酸钠与壳聚糖的摩尔质量之比为:1∶200～1∶50。该共混抗菌物的制备方法是将壳聚糖纳米化后再与胶乳进行共混。本发明在不改变胶乳原有力学性能的前提下提高了胶乳的抗菌性能,而且操作简便、快捷,排除了有毒化学试剂的使用,经抑菌环试验检测对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有显着的抑制作用,在37℃的培养条件下形成了≥10MM的抑菌环,具有显着的抑菌作用,所用材料对人体无害,价格低廉,可用于医用材料领域。
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本发明提供了一种氮磷共掺杂荧光碳点及其制备方法和应用，本发明通过水热法处理冻豆腐、乙二胺和磷酸混合物成功构建了高产量的氮磷共掺杂的荧光碳点。基于碳点好的水溶性，优异的化学稳定性和低细胞毒性，建立了一种开关型双功能荧光探针，实现了同一碳点纳米探针平台上同时灵敏地检测Co2+和EDTA。同时，进行了体外细胞和体内斑马鱼的多色生物成像，斑马鱼生存曲线和体内分布实验揭示了构建的碳点具有高生物相容性和良好的外排代谢能力。
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本发明涉及一种锌配位聚合物及其制备方法和应用，配位聚合物结构简式为：[Zn(DBTA)(bipy)(H2O)·CH3OH]n，其中D‑H2DBTA为D‑(+)‑二苯甲酰酒石酸，bipy为2,2’‑联吡啶。该配位聚合物在室温条件下通过普通化学合成法制得，具体过程为：将Zn(CH3COO)2·2H2O溶于水中，D‑H2DBTA溶于甲醇中，然后将两溶液进行混合，再加入2,2′‑联吡啶的甲醇溶液，用0.2mol/L的KOH溶液调pH为7，室温下搅拌8小时，过滤，将得到的澄清滤液静置。大约一周后得到无色块状晶体，用蒸馏水洗涤，真空干燥收集。本发明配位聚合物在水溶液中的荧光可被Cu2+选择性猝灭，即对Cu2+具有很好的荧光识别效果，可作为高效探测Cu2+的荧光传感器，荧光检出限为0.298μM。
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一种壳聚糖与银铜共混制备复合抗菌剂的方法，其所述方法是按硝酸银和硝酸铜的浓度比为1 : 30-1 : 80进行混合后，再与壳聚糖共混。制得淡蓝色抗菌剂粉末。本方法减少了银的使用量，其中壳聚糖充当还原剂使用，避免了再加入化学试剂，降低了抗菌剂的毒性。这是因为工艺条件的改变，使得壳聚糖与硝酸铜的氧化还原反应充分进行，在反应中有醛基（-CHO）的生成，使得Ag+全部被还原成单质银，Cu2+蛰伏到壳聚糖基体中，从而起到协同抗菌作用，经抑菌环试验检测对大肠杆菌和金黄色葡糖球菌有显著地抑制作用，在37℃的培养条件下形成了≥10mm的抑菌环，具有显著地抑菌作用，所用材料对人体无害，价格低廉，是一种绿色环保的新型复合抗菌剂。
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一种分离苯及其同系物的方法是将强疏水微孔-介孔材料在5～9MPA的压力下压片5～10分钟,筛选80～100目的颗粒,用丙酮浸泡0.5～1H,烘干,然后装入气相色谱填充柱中,在220～250℃下老化12～24H;气相色谱的操作条件是载气为氢气,气速为20～40ML/MIN,柱温为140～200℃,汽化室温度为150～200℃,检测器温度为160～220℃,桥电流为80～120MA,进样量为0.5～4UL。本发明具有固定相的化学稳定性和热稳定性好,制作成本低的优点。
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一种氯丙基官能团化的中孔材料作为固定相分离醇水的方法是将氯丙基官能团化的MCM-41在5～9Mpa的压力下压片,筛选80～100目的颗粒,用丙酮浸泡0.5～1h,在红外灯下烘干,然后装入1～2m长,内径3～4mm的填充柱中,在180～200℃下老化12～24h;气相色谱的操作条件是载气为氢气;气速为20～40ml/min;柱温为100～150℃;汽化室温度为150～200℃;检测器温度为150～200℃;桥电流为80～120mA;进样量为0.5～4ul。本发明具有固定相的化学稳定性和热稳定性好,制作成本低的优点。
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一种温敏‑光敏双重刺激响应型超分子有机凝胶。本发明涉及一种含偶氮苯基团的凝胶因子，其化学式为C156H240N8O18。利用该凝胶因子制备的超分子有机凝胶具有温敏‑光敏双重响应特性，具体表现为该超分子有机凝胶加热到80℃以后会出现凝胶‑溶胶相转变，在室温下静置后逐渐恢复凝胶状态。在波长为365nm的紫外光照射下，出现凝胶‑溶胶相转变，改用波长为450nm的可见光照射后能够缓慢恢复凝胶状态。该超分子有机凝胶具有良好的温敏‑光敏性能，可作为温敏‑光敏型智能凝胶材料应用于传感器、智能开关、离子检测器等领域。
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一种复合膜修饰镍电极的制备方法,是以镍电极为修饰基底,铂丝为对电极,AG/AGCL为参比电极,在室温下将它们同时浸入到0.1-2.0MOL/L的氢氧化钠溶液中,用循环伏安法修饰;将5%NAFION的乙醇溶液加无水乙醇稀释得到0.1%-0.5%NAFION溶液,称取0.2-0.3毫克碳纳米管加入上述溶液中,超声振荡20-40分钟,然后用微量进样器取8-12ΜL滴涂在上述完成的镍电极表面,在红外灯下烘干,得到复合膜修饰镍电极。用该电极组装的甲烷电化学传感器稳定性好,灵敏度高,可以实现溶液中甲烷的检测。
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本发明提供一种一维Ni功能配合物及其制备方法和应用。所述配合物分子式为：[Ni(NDC2‑)(phen)(H2O)]n，其中NDC2‑为脱去两个氢的2,6‑萘二羧酸，phen为邻菲罗啉。该配合物制备方法：按摩尔比为1:1～3:1～3取六水合硝酸镍，2,6‑萘二羧酸和邻菲罗啉，溶于体积比为1:1～2的DMF和蒸馏水的混合液中；置于90～110℃的烘箱中反应43～53小时，自然降温后过滤，得到蓝色晶状固体。该配合物修饰电极的制备方法：将该配合物均匀分散在Nafion溶液中，得到稳定悬浊液，修饰于玻碳电极表面，自然晾干，得到修饰电极，放入4℃冰箱待用。该修饰电极可应用于苯胺、邻苯二胺和对苯二胺的电化学检测。
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本发明提供了一种一维三核锌配位聚合物，其化学式为：[Zn3(μ3‑bcpb)2(OH)2]n，其中bcpb2‑表示1,4‑二(2′‑羧基苯氧基)苯去掉两个质子的形式。所述三核锌配位聚合物是通过水/溶剂热方法制得，即：将Zn(NO3)2·6H2O和H2bcpb以2:1的物质的量之比置于聚四氟乙烯反应器中，再加入0.5mL浓度为0.25mol/L的NaOH和6mL的H2O，在水热反应釜中以413K反应3天；冷却至室温后收集无色透明的块状晶体，蒸馏水洗涤，真空干燥即可得到，产率为63.4％。本发明制备的金属锌配位聚合物重复性好、合成过程简单易操作。该配合物在固相和水溶液中具有稳定的荧光发射，对丙酮、二价铜离子和三价铽离子具有很好的选择性响应，可作为优良的水介质荧光探针用于检测丙酮、二价铜离子和三价铽离子。
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本发明涉及一种圆盘式漆酶传感器电极及其制备方法，其特征在于该电极是由溅射金薄膜的不锈钢圆盘电极和负载漆酶的壳聚糖-金属纳米粒子敏感膜组成，敏感膜的厚度为5-10μm。该电极的制备过程包括以下步骤：利用原位还原法制备壳聚糖-金属纳米粒子溶胶，并将其置于漆酶溶液中固定化漆酶；将溅射有金薄膜的316L不锈钢圆盘电极在麂皮上打磨抛光，经二次蒸馏水反复冲洗、超声、干燥后，置于pH为5.0的PBS溶液中经电化学循环伏安扫描活化20圈，然后将其置于含有对苯醌和负载漆酶的壳聚糖-金属纳米粒子的溶液中，利用苯醌电化学还原诱导沉积的方法在不锈钢电极表面制备壳聚糖-金属纳米粒子漆酶敏感膜，得到漆酶传感器电极。该电极对酚类物质具有很好的电催化氧化活性，构建的圆盘式漆酶传感器可用于环境中不同酚类物质的检测，具有高的响应灵敏度，宽的线性范围和低的检测限。
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2025年03月28日 ~ 30日 
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