本发明提供了一种测定铁离子含量的方法,用于催化剂、添加剂或助剂中铁离子含量的测定,内容包括配制标准工作溶液:配制2%硝酸溶液,在2%硝酸溶液中加入准确称量质量的纯铁丝配置成多个成浓度梯度的铁离子标准溶液;绘制铁离子含量标准曲线:用ICP等离子体发射光谱仪扫描所述多个铁离子标准溶液的特征谱线,得到铁离子含量标准曲线;用ICP等离子体发射光谱仪扫描催化剂、添加剂或助剂样品中铁离子的特征谱线,并与所述铁离子含量标准曲线比对,得到铁离子的含量。通过本发明的技术方案,分析速度快,节省大量化学药剂,每年可以节省人工成本和药剂成本,数据精确度高,最低检出限达到10ppb。
一种海绵铁中磷含量的测定方法,属于分析化学技术领域,本方法的优点在于检测下限低、准确度和精密度高、成本低,特别适合于样品仲裁及精度、准确度要求高的实验室使用。本发明采用混酸溶解样品,在室温条件下,以乙醇为稳定剂,钼酸铵和铋盐与磷形成磷铋钼三元杂多酸。以抗坏血酸还原,使其成为磷铋钼三元杂多酸,进行吸光度测定。
本发明属于化学检测方法技术领域,具体涉及到采用热电离同位素质谱法测定硼及化合物中硼?10丰度的具体方法。通过本发明技术方案,建立了热电离同位素质谱法对硼及化合物中硼?10丰度测定方法。通过选择样品的点样方式,基准试剂浓度的标定,升温电流的最优区间,电流升温的最佳时间等,以富集3mg碳化硼粉末为测定试料,方法精密度优于0.01%。方法准确可靠,满足该项目分析技术指标要求。
本实用新型公开了一种具有现场测量甲醛浓度功能的甲醛测量仪,包括外壳,所述外壳的前侧壁左端设有浓度检测装置,所述液晶显示屏电连接单片机微处理器,所述单片机微处理器电连接电化学传感器,通过拉环将外壳拿到检测现场将检测甲醛的酚试剂存放瓶敞开瓶盖放置现场分钟左右,再将试纸夹在弹性夹片内,这时通过移动滑块,使其在滑槽内侧壁滑动进而与甲醛浓度对比显色卡上的颜色条相对比进而判断现场的甲醛浓度,与浓度检测装置得出的结果进行对比,相差误差不大即可以得到较为准确的现场甲醛浓度检测的结果,并且可以提醒人们甲醛浓度在.时便对人体有危害了做好相应的措施。
本发明涉及建立新的化学检测方法,具体涉及到采用等离子体发射光谱法测定二氧化钍粉末及芯块15种稀土元素含量的方法。样品溶解:二氧化钍溶解时加入0.2%~0.5%的氢氟酸溶液并且控制在0.1mL以内;钍与稀土元素的分离:采用在3mol/L的硝酸介质下用,四氯化碳:磷酸三丁脂=1:1萃取剂萃取三次进行钍与稀土元素的分离;进行样品的测定。本发明选择了测定元素的分析线、试样的基体浓度、样品的溶解方法、钍与稀土元素分离方法及条件、仪器参数,同时考察了元素间测定的干扰试验;用电感耦合等离子体发射光谱仪同时测定出各元素的含量,方法的精密度优于10%,平均回收率在91%~110%之间。该方法操作简单、准确可靠。
本发明属于化学检测技术领域,具体涉及一种二氧化钍中碳硫含量的测定方法,目的是提供一种二氧化钍中碳硫含量的测定方法。该方法包括试样准备、设定仪器参数、空白校准、仪器校准和样品测定步骤。该方法建立了红外吸收法测定二氧化钍中碳硫含量的测定方法,提供了分析功率等相关参数,添补了二氧化钍中碳硫含量测定的空白,解决了生产、科研中二氧化钍中碳硫含量检测问题,有效配合了专项生产的进行。
本发明提供一种复方中药特征图谱构建及含量测定方法,包括以下步骤:取麝香通心滴丸破薄膜衣,加甲醇超声处理,取续滤液作为供试品溶液;取丹酚酸B对照品,加甲醇制成对照品溶液;将供试品溶液进行高效液相色谱分析,并根据与对照品的相对保留时间确定共有峰,采用标准品对照指证特征峰的化学成分,建立麝香通心滴丸的高效液相色谱特征图谱;根据标准品,计算待测成分的含量。本发明提供了一种能同时检测麝香通心滴丸中10个药效成分的特征图谱构建方法,并能对主要药效成分进行定量检测,稳定可靠、重现性好、精密度高,满足“一测多评”需求,弥补了麝香通心滴丸现有质量控制方法的不足。
本发明属于酚醛树脂的化学检测方法技术领域,具体涉及一种酚醛树脂中平均分子量的测定方法;本发明的目的是,针对现有技术不足,提供一种能够立足于实验室现有仪器设备、满足科研、生产检测的需求的酚醛树脂中平均分子量的测定方法;步骤一,试料准备准确称取0.3g酚醛树脂粉末于150mL锥形瓶中,作为分析用试料;步骤二,试料溶解用去离子水冲洗锥形瓶边缘,然后用碱式滴定管准确加入5mL氢氧化钠标准溶液,将锥形瓶放于180℃电热板上加热溶解10min;步骤三,试料测定加入0.2~0.3mL甲酚红指示剂,溶液呈紫红色,用酸式滴定管滴加盐酸标准溶液,溶液由紫红色变为橘黄色为滴定终点;步骤四,结果计算步骤五,标准度试验。
本发明涉及化学分析检测技术领域,具体公开了一种因科镍中磷含量的测定方法,包括以下步骤:步骤1:因科镍不锈钢样品前处理;步骤2:待测溶液配制;步骤3:仪器参数选择;步骤4:样品测定。本发明方法可以精确测定因科镍中磷的含量,检测数据准确可靠,能够有效配合科研生产的进行。
本发明涉及化学检测方法技术领域,具体涉及一种二氧化钍中氟、氯含量的测定方法,目的是解决现有方法无法测量二氧化钍中氟、氯含量的问题。其特征在于,它包括准备高温水解系统、绘制标准曲线、测定高温水解空白值、样品高温水解和测定氟、氯含量的步骤。本发明成功建立了高温水解测定二氧化钍中氟、氯含量的测定方法,提供了分析等相关参数,填补了二氧化钍中氟、氯含量测定的空白,解决了生产、科研中二氧化钍中氟、氯含量检测问题,有效配合了专项生产的进行。
本发明属于化学检测技术领域,具体涉及一种铀钆锆合金中硼铝杂质元素含量的测定方法。称取0.1g车削状铀钆锆合金样品,置于100mL的石英烧杯中,加入10mL硝酸溶液、0.1mL氢氟酸和0.1mL乙腈,置于调温电热板上加热至样品完全溶解;加入0.1mL浓硫酸,继续加热至体积为2mL,除去氟;用TBP‑二甲苯混合萃取剂将铀萃取分离,用2%硝酸溶液将样品转移至100mL容量瓶中;按选择的分析质量数,在电感耦合等离子体质谱仪上依次测定系列标准溶液、空白溶液、试料溶液,测定时持续引入内标溶液,用标准曲线法测定各待测元素的含量。本发明解决了生产中急需的铀钆锆合金中杂质含量测定工作,满足了铀钆锆合金中杂质元素含量检测的需求。
本发明属于化学检测方法技术领域,具体涉及到采用EDTA(乙二胺四乙酸)滴定法测定铀锆合金中锆含量的具体方法。本发明建立了EDTA滴定法检测铀锆合金中锆含量的检测方法。通过选择溶样温度、氢氟酸的加入量、铀的干扰实验、滴定酸度、滴定温度等实验,以0.2g铀锆合金样计,方法精密度优于1%。方法准确可靠,满足该项目分析技术指标要求。
本发明属于建立新的化学检测方法,具体涉及到电感耦合等离子体发射光谱法测定铀锆合金中锆及杂质含量的具体方法。本发明建立了等离子发射光谱法测定铀锆合金中杂质元素及锆的检测方法。通过硝盐混酸及氢氟酸溶解试样,通过基体匹配法与多普拟合校正法用来消除基体干扰,用等离子发射光谱仪检测待测元素含量。方法准确可靠,满足该项目分析技术指标要求。
本发明属于化学检测分析技术领域,具体涉及一种铀碳氧中氟氯含量的测定高温水解离子选择性电极法。本发明建立了铀碳氧中氟、氯含量的测定高温水解—离子选择性电极法。通过高温水解条件的选择、缓冲溶液的用量、称样量的选择、标准曲线的线性回归试验、干扰离子的排除等,以2.0g铀碳氧试样计,方法精密度优于3%。方法回收率在90%~110%,方法准确可靠,满足该项目分析技术指标要求。
本发明涉及化学检测方法技术领域,具体涉及一种四氟化铀中碳、硫元素含量测定方法,目的是解决现有检测方法无法检测四氟化铀中碳、硫元素含量的问题。其特征在于,它包括仪器预热准备、空白值测定、仪器校正、试样测定和碳、硫含量计算的步骤。本发明使用F抑制剂氧化铈解决了F对仪器的腐蚀,反应过程中形成的C—F键完全破坏,碳完全释放C—F键,减小了测定过程的干扰问题,采用多种方法减小了空白值,得到低而稳定的空白值,对测量仪器主要工作条件进行了优选,分析方法碳、硫检出限达到5μg/g,实现了四氟化铀中碳、硫元素的高精度检测。
本发明公开了一种酸奶中乳酸含量的快速测定方法,该方法将微透析采样技术与在线电化学方法相结合,实现酸奶中乳酸含量快速测定和跟踪分析。其技术特点是借用微透析取样技术,利用乳酸脱氢酶-亚甲基绿-单壁碳纳米管(LDH-MG-SWNT)修饰的玻碳电极,应用电化学方法在线对酸奶中乳酸含量进行定量测定,具有良好的选择性、稳定性和重现性,具有操作简便快速、测定结果准确灵敏的特点。本发明实际样品无需前处理,避免了样品损失和误差,实现了实时、在线取样,连续快速检测。在食品科学及其相关方面具有广泛的应用前景。
本发明是联合5?脂氧合酶代谢通路蛋白抗体检测食管癌患者石蜡包埋手术标本的表达情况进而预测患者预后的试剂盒。该试剂盒包括3种目的蛋白的抗体?5?LO、FLAP、LTA4H抗体,还包括山羊血清、0.01M柠檬酸盐修复液、3%H2O2、Polymer增强剂、Polymer聚合物、DAB显色试剂、PBS溶液。而本发明所采用的5?脂氧合酶代谢通路蛋白联合预测患者预后的试剂盒比单个指标检测具有更高的预测效果,仅次于TNM分期的预测能力,并且本发明所基于的免疫组织化学超敏型二步法是一种成熟可靠、可在基层医院广泛使用的方法。
本发明公开了一种测定钢渣磁选粉中TFe含量的方法,属于分析检测技术领域。其中公开的方法使用密闭式粉碎机将钢渣磁选粉处理成粉末,并筛分,随后利用磁铁块吸取筛上物中的磁性物,剩余的样品全部制备成粒度为120目的分析试样,随后用化学方法分析筛上物及粒度为120目的分析试样中TFe含量,然后根据权重可以准确计算出钢渣磁选粉中TFe含量,能够有效指导钢厂冶炼生产。
本发明公开了一种钢中砷、锡、锌量的测定方法,属于冶金分析方法领域。目的是为解决现有技术钢中砷、锡、锌三元素量不能同时测定,并且使用化学试剂较多,对环境及人体有害,干扰因素多,分析速度慢,准确度低的缺点,测定方法包括以下步骤:步骤一:制备试样溶液,步骤二:制备砷、锡、锌工作曲线标准溶液,步骤三:钢中砷、锡、锌量测定,本发明检出限较低为0.10ng/mL,分析方法简单快捷,所用试剂较少,干扰少,分析速度快,精密度好,准确度高,适用于钢中砷、锡、锌三元素量同时测定。
本发明属于化学检测方法技术领域,具体涉及到采用脉冲加热‑红外吸收法测定碳化硅复合材料中氧含量的具体方法。本发明建立了脉冲加热‑红外吸收法测定碳化硅复合材料中氧含量的检测方法。通过选择助熔剂的类型、石墨坩埚、分析电流、脱气电流、最短分析时间、比较器水平等,以0.05g碳化硅试样计,方法精密度优于10%。方法准确可靠,满足该项目分析技术指标要求。
本发明属于化学分析检测技术领域,具体涉及一种采用等离子体发射光谱法测定石墨浆体中杂质元素的具体方法。测定方法包括以下步骤:(1)制备试料溶液(1.1)试样处理:称取石墨浆体试样,置于石英烧杯中,放置在马弗炉中,灰化,放置至室温;(1.2)样品溶解:从马弗炉中取出,加入浓硝酸和氢氟酸,在电热板上进行低温加热,待石英烧杯中的溶液蒸发至剩余0.5mL后冷却,以浓度为3mol/mL的硝酸做介质,转入容积为25mL的容量瓶中定容,摇匀,得到试料溶液;(2)制备空白溶液;(3)制备低标混合标准溶液;(4)制备高标混合标准溶液;(5)光谱仪测定;(6)结果计算。本发明技术方案为今后相关材料化学分析标准的制定和修订提供了研究的基础。
本发明属于化学检测技术领域,具体涉及一种U‑Gd‑Zr芯块中碳含量的测定方法。加入1.5g钨粒覆盖于0.5000g试样表面,将试样放入陶瓷坩埚中,将陶瓷坩埚放置在高频感应炉内,设置高频感应炉分析功率为(80~90)%,确定分析时间为(30~50)s,比较器水平为3%,通过CS600碳测定仪进行碳含量的测定。本发明成功建立了高频感应‑红外吸收法测定U‑Gd‑Zr芯块中碳含量的检测方法,利用发明内容中列举的实验条件可以精确测定U‑Gd‑Zr芯块中碳的含量,报出了准确的检测数据,有效配合了专项生产的进行。
本发明属于化学检测方法技术领域,具体涉及到采用高频感应燃烧‑红外吸收法测定碳化硅复合材料中游离碳含量的具体方法。本发明技术方案建立了高频感应燃烧‑红外吸收法测定碳化硅复合材料中游离碳含量的检测方法。通过选择分析低功率、分析高功率、最短分析时间、比较器水平等,以0.03g碳化硅试样计,方法精密度优于10%。方法准确可靠,满足该项目分析技术指标要求。
本发明属于化学检测方法技术领域,具体涉及到采用高频感应燃烧‑红外吸收法测定碳化硅复合材料中总碳含量的具体方法。本发明建立了高频感应燃烧‑红外吸收法测定碳化硅复合材料中总碳含量的检测方法。通过选择分析低功率、分析高功率、最短分析时间、比较器水平等,以0.03g碳化硅试样计,方法精密度优于3%。方法准确可靠,满足该项目分析技术指标要求。
本申请提出了一种仅使用血常规检验数据诊断布氏杆菌病的方法及系统,属于医学检验领域。其总体架构为:数据获取层、数据处理层、模型预测层、强化学习层,本申请旨在仅使用血常规检验数据,基于随机森林算法构建分类模型,得出最终诊断结果。弥补传统检测方式耗时长、操作复杂、准确性低等不足,以满足布氏杆菌病的大批量筛查工作的要求,使医学检验更加智能化、自动化。
本发明公开了一种储氢合金性能预测方法及其预测模型和模型建立方法,属于储氢合金技术领域。本发明包括以下步骤:将固态储氢材料样品的制备工艺及成分百分比含量输入性能测试系统;利用测试系统对固态储氢材料样品的性能进行测试;以合金试样的制备工艺和化学成份百分比含量构造自变量矩阵X,以各试样性能指标测试值构造性能矩阵Y,得到样本数据集;采用人工智能回归算法,利用样本数据集进行回归训练,结合物理性能分析,即得到储氢合金性能的基本数学模型。本发明采用智能回归算法的思想,建立储氢合金性能指标的预测模型,所建立模型的预测值可全部或部分代替物理测试实验,从而可以节省大量人力物力,降低污染和能耗。
本实用新型涉及一种微波场中物料失重在线监测装置,属于仪器仪表领域。本实用新型能够在线监测微波加热下物料反应的失重装置,可以在线检测微波场中化学反应进程,用于物料在微波场中的热重分析。包括:微波炉内设保温箱,保温箱内设容器,参比容器,参比容器内插热电偶气,容器与电子天平连接。本实用新型可以用于精确测量微波场中发生化学反应的物料的失重(其质量与温度随时间变化),能够定量分析的装置。本实用新型可广泛应用于无机有机化学、冶金、材料、地质、陶瓷、石化、生物化学、医学和食品等领域,可用来分析物质在微波作用下的热解过程及机理、微波加热下物质的升华和蒸发速率、微波作用下的氧化还原反应、微波作用下的动力学研究。
本发明公开了一种样品中2‑甲基吡啶和2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶的同时定量测定方法,属于分析化学技术领域。该方法为气相内标法,包括下述步骤:(1)配制内标液;(2)标样的配制;(3)试样的配制;(4)用气相色谱仪分别测定标样、标样内标物、样品、样品内标物的峰面积;(5)检测结果的计算。本发明所提供的方法具有简单快捷、灵敏度高、准确性强、分析测试成本低等特点,实现2‑甲基吡啶和2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶的同时检测,能够满足科学研究和工业生产反应过程控制的需求。
本发明公开了一种荒煤气成分检测试样采取成套装置,其包括:依次通过连接套管相连接的连接球杆,气体捕集阱,气体冷却管,充电式真空泵,吸收瓶和流量计;以及设置于所述吸收瓶外围的吸收瓶保温箱,和设置于所述流量计外围的化学吸收流量计保护箱。该成套装置能够实现采样的准确性,能够使采取的试样具有足够的代表性,真实反映试样的组成成分,为生产提供及时、准确、可靠的数据;实现采样的安全性,充分保障采样员工的生命安全;实现采样的方便自动化操作,采样工具的小巧实用。可以根据工作需要所述组成部件自由组合,实现采样的灵活。
本发明提供基于近红外光谱成像技术检测羊肉生物胺含量的数据库的建立方法,包括:采集若干份羊肉样品并划分为建模集和测试集,采集每一份羊肉样品的近红外光谱数据;采用化学测定方法测定每一份羊肉样品中生物胺的含量;对于任意一份羊肉样品,将其近红外光谱数据与生物胺的含量建立对应关系;利用建模集中每一份羊肉样品的近红外光谱数据和生物胺的含量的对应关系,建立生物胺含量的预测模型;利用测试集中每一份样品的近红外光谱数据和生物胺的含量的对应关系和模型精准度评价参数对预测模型的准确度进行校正,得到校正后的预测模型;将校正后的预测模型中包含的羊肉样品的近红外光谱数据和生物胺的含量的对应关系保存在数据库中。
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