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本发明属于凝胶质量的评价领域，涉及一种凝胶质量的流变学检验方法。所述的检验方法依次包括凝胶取样、取样的流变学指标测定、数据处理与评价四个步骤，所述的流变学指标测定的指标优选包括流变曲线、触变性曲线及20Pa剪切应力粘度。用本发明的方法进行凝胶质量的评价，可忽略各类凝胶化学性质的差异，抓住其共有特征，使得凝胶类产品质量检验变得方便快捷，详细准确，能快速判断产品合格与否，并给出改动方向，从而在各类凝胶批量生产的质量控制中，起到事半功倍的效果。
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一种同时测定发酵气体中H2、CH4、CO2浓度的方法，属于分析化学技术领域，可解决常规气相检测的繁琐问题，包括如下步骤：分别将高纯H2、CH4和CO2通过气相色谱检测仪，分别得出H2、CH4和CO2的出峰时间；抽取0.5mL的H2、CH4和CO2体积比分别是10%、10%和40%的标准气体，通过气相色谱仪检测，分别计算出各组分浓度和对应出峰面积的响应因子；抽取0.5mL的待测气体样品，通过气相色谱仪检测，根据出峰面积，换算出各组分浓度。本发明操作简单快捷，减小了工作量，分析精密准确，适合煤炭生物成气检测周期短、次数多、检测量少的特点。
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本实用新型涉及土壤（沉积物）和固体废物的成分分析技术，具体为一种用于土壤沉积物测定的前处理双头垂直振荡反应装置。解决了现有分析技术在土壤沉积物和固体废物的化学反应浸提时，使用水平往复振荡造成固体样品的损失和体积的变化，对测试结果带来误差的技术问题。本实用新型包括两个口径相同的反应管，两个反应管在靠近管口的外壁上均开有外螺纹；还包括均为环状结构的第一连接装置和第二连接装置；第一、第二连接装置分别与一个反应管连接后又通过榫卯结构将两个反应管连接在一起且两个反应管管口能够紧密贴合。使用了本实用新型后，分析时间缩短，操作简便，设备简单，节省人力物力，而且化学反应完全，使检测结果准确，大大减小工作量。
一种气相色谱‑质谱联用测定硝基苯降解过程中间产物的方法，属于化学测定方法技术领域，可解决以往检测器在检测复杂背景基质中痕量硝基苯类化合物的选择性和灵敏度无法兼得的弊端，其步骤包括样品采集、样品萃取、样品浓缩净化和气相色谱‑质谱联用检测，图谱分析。本发明的技术方案较为简单易于操作，利用气相色谱‑质谱联用仪进行分析，经优化后的检测方法操作简单，所采用的色谱条件使得各中间产物的色谱峰都分离较好，可取得准确的分析效果，灵敏度高，检出限低，无溶剂污染，可快速、高效地测定硝基苯降解过程的中间产物，方便实用，适宜进一步推广应用。
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本发明公开了一种甲烷输送中氨气含量连续测定装置及测定方法，解决了在线地对管道中所输送的甲烷气体进行间隔地连续性地进行监测的问题。在甲烷输送密闭管路（1）上连接有甲烷取气旁路管路（2），在甲烷取气旁路管路（2）的外端口上连接有甲烷取气密闭腔体（5），在甲烷取气密闭腔体（5）上分别连接有电化学氨气分析仪（6）和腔体取氧气放空管（7），在甲烷取气旁路管路（2）上设置有防爆电磁阀（4），在腔体取氧气放空管（7）上设置有放空管开关阀（8）；在甲烷取气旁路管路（2）上还设置有测量甲烷取气旁路管路中甲烷流量的玻璃浮子流量计（3）。结构简单，操作容易。
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本发明涉及一种双向功率变换器测试平台，一种微电网交直流母线接口变换器实证测试平台，包括交流母线、直流母线、第一化学能电池模拟装置、第一光伏电池模拟装置、第二化学能电池模拟装置、第二光伏电池模拟装置、交流电源、隔离变压器、电网模拟装置、模拟阻抗、交流模拟负载、功率分析仪、多抽头变压器、待检测接口变换器、电能质量分析仪、直流模拟负载、检测操作系统、10个开关，一套测试平台能够实现不同电压等级的中小型微电网交直流母线接口变换器的性能测试，适应于交流侧120～380V电压等级，直流侧110～750V电压等级的待检测双向功率变换器测试，具有多适应性的特点。
本发明属分析化学技术领域，为解决荧光猝灭型检测铅离子的方法对错误信号敏感、背景变化较大、信号变化有限等缺点，提供一种基于免标记荧光增强的适配体DNA银纳米簇测定铅离子的方法。将DNA‑Ag NCs模板与标准浓度铅离子溶液混合于缓冲液中加热，加AgNO3溶液混匀避光反应，加NaBH4溶液避光反应，室温下测定溶液中标准浓度的铅离子溶液的荧光值获得标准曲线；将铅离子溶液用待测样品替换进行反应测定荧光值，得待测样品铅离子浓度。高灵敏度，最低检测限为3.0 nM，有很好的选择性，常见干扰物对检测不产生影响。成本低廉、操作简单、毒性小、生物相容性好等优点，可用于环境或食品样品中铅离子含量的快速检测。
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本发明涉及化学分析测试技术领域，具体涉及通过浊度法对苯胺类样品中游离氯离子含量的测定方法；提供一种测定苯胺中游离氯离子含量的方法，该方法简单，易操作，重现性好，仪器应用广泛，测定结果准确，检测成本低；一种测定苯胺中游离氯离子含量的方法，包括以下步骤：样品预处理、氯离子检测、计算氯离子的含量，所述样品预处理具体为：在分液漏斗中依次加入苯胺、分相剂、萃取剂，振荡5min，静置20min，溶液分层，所述计算氯离子的含量采用以下公式：X=(100*V*V0/1-ρ*V0)/V1；本发明主要应用在苯胺中检测氯离子方面。
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本发明涉及一种不锈渣钢中金属含量的测试方法,它包括下述依次的步骤:Ⅰ用全自动压力试验机对测试的不锈渣钢颗粒逐一打压检测,测试出压力强度值;Ⅱ根据压力强度值将不锈渣钢颗粒分为两种进行处理,抗压强度大于200MPa不锈渣钢颗粒,在1500℃-1600℃进行高温熔化,熔化成直径5cm-8cm的熔锭,对熔锭进行光谱成分分析;抗压强度小于200MPa的铬镍不锈渣钢颗粒,是金属含量较少的钢渣与造渣材料,对金属含量较少的钢渣与造渣材料化学分析方法进行成分分析。本不锈渣钢中金属含量的测试方法,可准确分析含铬镍渣钢中铬、镍及铁等金属含量。
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本实用新型涉及一种检验检疫用过滤装置，包括底座、支架、安装板、集液槽、驱动电源、控制器、支脚、循环泵、水管、喷头、过滤网、安装架和电导率传感器，支脚设置在底座下端面，支架设置在底座上端面，安装板设置在支架右端面顶部，集液槽设置在底座上端面，驱动电源和控制器设置在底座内部，喷头和集液槽均通过水管与循环泵连接，过滤网通过安装架设置在支架右端面，电导率传感器设置在集液槽内部，过滤网包括隔物层、吸附层和化学反应层，隔物层设置在吸附层端面，吸附层设置在化学反应层上端面，电导率传感器的输出端与控制器的输入端连接，该设计实现了循环过滤，便于更好地过滤，同时增加了过滤层结构，增强了过滤质量。
本发明公开了一种分级自动检测主体山脉与水系的方法---方向导数小波变换。属勘探地球化学领域。为了重点突出层次分明的分级提取主体山脊(山谷)线和次级山脊(山谷)线的目的，本发明首先借助小波变换从常规的DEM(数字高程模型)数据中自动分级提取出反映主体山脉(谷)线和次级山脉(谷)线的数据，然后，在频率域求其一阶方向导数和二阶方向导数的数值，从而分别提取主体山脊(谷)线和次级山脊(谷)线。用真实DEM数据进行试验，其自动分级提取的山脊线和山谷线与地形等高程线图反映的地形起伏基本一致，从而证明了该方法的有效性。和现有方法比较，本发明有更加抗干扰和精度更高的优点，克服了现有方法不能自动分级提取山脊线和山谷线的缺陷。
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本发明公开了一种金属锌配合物及其制备方法和应用，配合物化学简式为：{[Zn(HL)(phen)(H2O)]·3H2O}n，其中HL为5‑(4’‑甲酸苯氧)甲基间苯二甲酸(H3L)去掉两个质子形式，phen为邻菲罗啉，n表示聚合。配合物的制备：按摩尔比为1:1:1.5的5‑(4’‑甲酸苯氧)甲基间苯二甲酸、邻菲罗啉与金属锌盐加入一定体积的水中，室温搅拌下滴加KOH调节反应液pH值，约30分钟后置于密闭反应釜中在160℃反应72h。自然冷却到室温后，得到无色片状晶体，洗涤，真空干燥，产率为81％。本发明制备的金属锌配合物重现性好、合成过程易操作。该配合物在固相和水溶中具有稳定的荧光发射，对重金属六价铬(重铬酸根和铬酸根)离子具有很好的选择性响应，可作为优良的水相荧光探针用于检测六价铬离子。
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本实用新型公开了一种建筑水泥砂浆检测装置，包括基座、电动机、支架和盛料容器，所述基座的顶部通过内陷式底座对接安装有盛料容器，所述内陷式底座的一侧安装有电动机，所述电动机的输出端连接丝杠安装有支架，所述支架的底部安装有与盛料容器对应的标准试锥。本实用新型通过在基座的中部安装有凹槽，实现了在凹槽内部安装有蓄电池，在装置工作时，蓄电池由化学能转化为电能，有效的保证装置整体的续航性能，避免或减少装置在外界作业时频繁通过导线外接电源的情况，扩大了适用范围，通过在丝杆的底部连接安装有电动机，实现了电能转化机械能。
本发明涉及食品药品检测方法，具体是用于补肾壮阳类中成药和抗疲劳类保健食品，或者非法宣称补肾壮阳和抗疲劳类食品中非法添加去甲基卡波地那非、N‑乙基他达拉非、丙氧基艾地那非和羟丙基去甲基他达拉非化学品的定性筛选和确证方法。该方法的原理为：试样经乙腈超声提取，过滤后，滤液供液相色谱‑串联质谱测定，外标法定量确认。该方法的实验结果均满足要求，表明本法可专属、灵敏、快速地初筛和确证补肾壮阳类中成药和抗疲劳类保健食品，或者非法宣称补肾壮阳和抗疲劳类食品中非法添加去甲基卡波地那非、N‑乙基他达拉非、丙氧基艾地那非和羟丙基去甲基他达拉非。
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本实用新型属于传感器技术领域，具体涉及一种用于检测染料浓度的锥形结构光纤传感器，包括光源、微纳光纤和光谱仪，所述微纳光纤由光敏光纤拉锥制得，所述微纳光纤由位于中部的束腰均匀区和位于束腰均匀区两侧的过渡区组成，在所述束腰均匀区涂覆有多壁碳纳米管材料层，所述微纳光纤的左右两端分别与光源和光谱仪连接。本实用新型将微纳光纤和多壁碳纳米管材料相结合，将微纳光纤小型化、低成本、高灵敏度的优势与多壁碳纳米管材料良好的吸附性、优秀的物理和化学性能很好的结合在一起，通过监控不同染料浓度下光谱的漂移量来确定所测染料的具体浓度，为染料浓度的测定提供了新思路。
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本发明涉及一种近红外量子点单光子源的制备方法及检测方法，目的是为了解决单量子点产生单光子的过程中会发生俄歇电离或者载流子俘获，从而造成单量子点荧光辐射出现荧光中断甚至荧光淬灭等现象的技术问题。本发明所采用的技术方案是：一种近红外量子点单光子源的制备方法，包括以下步骤：将盖玻片表面进行清洁；对盖玻片表面进行氨基功能化处理；将近红外单量子点通过化学键固定在盖玻片上；将单量子点浸没在保护剂中；加盖另外的一个盖玻片防止保护剂的蒸发和隔离外界环境的影响；本发明通过保护剂薄膜有效地消除近红外单量子点的电离态来有效地抑制近红外单量子点的荧光辐射中断和光漂白，从而使量子点产生稳定的单光子辐射。
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本发明公开了一种用于判断隔膜材料对电池性能影响的检测方法，包括S1：制作实验电池，取出成对的重量一致的正极极片和负极极片，制作成实验电池；S2：进行实验电池的化成和0.3C充电/1C放电的分容循环，然后将实验电池充满电；S3：测量实验电池的电化学阻抗谱，得到阻抗谱图‑Nyquist曲线；S4：将实验电池搁置一定时间后，把实验电池充满电，重复S3的测量过程；S5：实验电池的阻抗谱拟合，解析得出电池欧姆内阻Rs、电池内部固体‑电解质界面膜(SEI)的欧姆内阻Rf；S6：对搁置后的电池进行0.3C充电/1C放电的分容循环，计算出电池高温搁置前后的容量保持率。本发明的有益效果：本发明适用范围广，能快速判断电池的高温搁置性能。
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本发明涉及光学成像领域，具体涉及一种超快速检测生物硫醇荧光探针的制备方法及其应用。本发明载2，6‑双(羟甲基)‑对甲酚和4‑(二乙氨基)水杨醛的基础上经过一系列的化学反应，最终合成了一种粉红色固体探针，即[2‑(7‑二乙胺基香豆素)亚甲基‑7‑甲基‑1‑氧‑3，3a‑二氢环戊[b]色满环‑5‑基]‑甲基‑N，N‑二甲基‑4(1H)‑吡啶亚基碳酸酯。该荧光探针的合成路线简单，原料易得，成本较低，反应时间特别短，可以极快的速度实现某些小分子生物硫醇的检测，具有极强的灵敏性和选择性；此外，它还可以靶向定位于线粒体，从而实现特定位置的快速成像。
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本实用新型涉及一种用于井下瓦斯气体自动检测装置，解决了传统化学式传感器寿命短、精度低、常存在误测误报问题，以及现有激光点式传感器井下易受灰层及水汽干扰，整体环境适应性较差的问题。该系统基于可调谐二极管吸收光谱技术，包括激光器、准直透镜、分光片、窗口镜、接收透镜、标准气池、探测器等。激光器出光经准直后入射到矿井地面，接收透镜收集地面反射回光后由探测器进行接收，处理器实时反演出光束路径上的瓦斯气体浓度，最后通过通信电路将相应的点位浓度信息及每路检测装置状态信息上传到监控中心，当浓度超标时及时报警，极大的保证了井下作业安全。
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本发明涉及化学与生物传感技术领域，特别是涉及一种基于杂交链式反应和核酶的传感器及癌胚抗原检测方法。基于杂交链式反应和核酶的传感器包括核酸适配体探针与发夹探针，所述核酸适配体探针包括核酸适配体序列、引发链序列及互补序列，所述发夹探针包括第一发夹探针与第二发夹探针，所述第一发夹探针及所述第二发夹探针包括G‑四链体核酶碱基序列，所述核酸适配体探针特异性识别癌胚抗原，所述核酸适配体探针构象转换，使所述第一发夹探针与所述第二发夹探针形成双链DNA，同时，在hemin存在的情况下，所述第一发夹探针与所述第二发夹探针自组装形成hemin/G‑四链体核酶，所述hemin/G‑四链体核酶催化氧化过氧化氢介导的硫胺素并发出荧光，可定量检测所述癌胚抗原。
本发明提供一种PAPBA‑RGO多层膜电极制备方法，采用一步电沉积法将RGO和PAPBA交替组装在裸金电极表面，成本低、易于操作、电极制作简单且厚度可控。本发明还提供一种氟离子检测方法，采用层层组装多层膜装饰电极进行氟离子的电化学检测，对氟离子浓度的响应范围为1×10–8‑1×10–1 M，检出限为6×10–10 M，响应范围宽、检出限低、灵敏度高、选择性好。
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本发明提供了一种HIF‑1α纳米抗体、检测试剂盒及其应用，属于生物工程技术领域。本发明提供的HIF‑1α纳米抗体的氨基酸序列如SEQIDNO：1所示。所述HIF‑1α纳米抗体能够特异性结合HIF‑1α蛋白，且具有较高的亲核性，可用于免疫组织化学和WesternBlotting法准确检测组织中HIF‑1α的表达，为HIF‑1α基因功能的研究提供方法。
本发明涉及医学肿瘤标志物检测领域，具体是一种使用1,1’—二茂铁二甲酸/金@铂和硫堇/金@铂分别制备两种二抗共轭物及其同时对甲胎蛋白和癌胚抗原进行特异性检测的方法。使用1,1’—二茂铁二甲酸/金@铂和硫堇/金@铂分别制备两种二抗共轭物，用于构建的电化学免疫传感器对甲胎蛋白AFP和癌胚抗原CEA同时检测的方法，将修饰的玻碳电极放入甲胎蛋白和癌胚抗原的抗体混合溶液中，然后封闭未特异性结合的活性位点，取出玻碳电极后依次用不同浓度的甲胎蛋白抗原和癌胚抗原混合物修饰玻碳电极，使得抗原与抗体特异性结合，构建成夹心免疫传感器；将夹心免疫传感器使用差分脉冲伏安法DPV检测甲胎蛋白和癌胚抗原的浓度。
本发明提供一种具有高灵敏、高选择性荧光探针及其对三价铁离子识别检测，涉及有机合成材料及离子识别检测领域。该具有高灵敏、高选择性荧光探针及其对三价铁离子识别检测，该具有高灵敏、高选择性荧光探针，通过醛基和羟基的氢键作用诱导分子之间自组装聚集，从而具有聚集诱导发光属性，而且醛基和羟基作为识别基团，醛基羟基可以与金属离子配位，从而破坏分子间氢键非共价相互作用，导致解聚集，呈现荧光淬灭，达到对三价铁离子高灵敏、高选择性识别，有望在化学传感器、金属离子检测等方面应用，其制备条件温和、安全，结构简单、操作简便，易于大批量制备及产业推广。
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本发明公开了一种血管紧张素II?1型受体自身抗体(AT1-AA)的形态学检测方法,步骤包括:先合成AT1R-ECII肽段;再将合成的AT1R-ECII肽段标记上辣根过氧化物酶(HRP);待组织取出后,迅速浸入4%多聚甲醛液中固定,24小时后石蜡包埋,切片;组织切片经常规脱蜡、水化、高压抗原修复后,滴加HRP标记的AT1R-ECII肽段,4℃过夜;最后采用DAB显色。本发明利用免疫组织化学法原理,采用合成的抗原定位组织中的自身抗体,不仅能检测到该自身抗体的存在,还能显示自身抗体在组织中的分布特征,为临床相关疾病病理检测提供了新的方法。
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本发明涉及药品检测方法，具体是用于补肾壮阳类中成药和抗疲劳类保健食品中非法添加丙氧基艾地那非化学品的定性、定量和确证方法。该方法的原理为：将供试品用乙腈提取和稀释，C18色谱柱分离，根据高效液相色谱DAD检测器定性定量检测，质谱一级及二级质谱图确认。该方法的实验结果均满足要求，表明本法可专属、灵敏、快速、准确地初筛和确证补肾壮阳类中成药及抗疲劳类保健食品中非法添加丙氧基艾地那非。
一种改进QuEChERS‑高效液相色谱检测杂粮中三唑类杀菌剂的方法，属于食品安全检测领域，可解决QuEChERS方法中提取剂使用乙腈会对人体健康造成威胁的问题，本发明将QuEChERS方法把乙腈换为低共熔溶剂作为提取剂，既符合“绿色化学”的要求，又提高了提取效率。本发明包括三部分内容，一是低共熔溶剂的制备，二是改进QuEChERS方法进行样品的提取和净化，并进行了条件优化，得到提取的最佳条件，三是使用最佳条件提取，结合高效液相色谱仪进行检测，对5种杂粮进行实际样品的测定。该方法提取效率高、重现性好、耗时短、成本低、操作简单，且避免使用毒性试剂，对人体健康危害小，避免了有机试剂对环境的污染。
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本实用新型公开一种水产养殖水域底泥重金属检测装置，涉及重金属检测技术领域，具体为一种水产养殖水域底泥重金属检测装置，包括箱体，所述箱体上表面的一侧固定连接有破碎箱，所述破碎箱的下方活动连接有漏斗，所述箱体的外壁固定连接有卡扣，所述卡扣的内壁活动连接有导管，所述导管的一端固定连接有溶剂瓶，所述导管的另一端通入反应瓶的内部，所述反应瓶的出口端设置有废料箱，所述箱体内壁的另一侧活动连接有标准样本管，所述箱体的背面固定连接有电源箱，该水产养殖水域底泥重金属检测装置具备了处理、筛选样本的功能，通过化学检测的方法，可以降低成本，简化操作，还可以方便仪器损坏时及时更换。
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本发明提供一种镍基合金晶间腐蚀敏感性检测方法，采用自制腐蚀试验溶液，通过双环电化学动电位再活化测量方法，对镍基合金晶间腐蚀敏感性进行检测，用本方法评定镍基合金晶间腐蚀敏感性，操作简单、结果显示快捷，易于实验室推广应用，检测结果准确可靠。
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