贵州有色金属化学分析技术理论与应用

同时测定酒醅中氨基甲酸乙酯和尿素含量的方法 932     

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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种同时测定酒醅中氨基甲酸乙酯和尿素含量的方法。本发明提供了一种氨基甲酸乙酯和尿素的检测方法，所述方法包括使用高效液相色谱法同时测定酒醅样品中所述的氨基甲酸乙酯和尿素。本发明以乙醇为溶剂，通过均质、离心、净化、衍生后进液相色谱分析。本发明的这种方法，具有快速、稳定、准确的特点，提高了酒醅中氨基甲酸乙酯和尿素检测分析效率，为白酒发酵过程中氨基甲酸乙酯的研究提供了技术支撑。

无损快速测定镍基变形高温合金的方法 1077     

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本发明公开了一种无损快速测定镍基变形高温合金的方法，采用铜为材料制作出两个探头，将其中一个探头被加热至150-400℃，使加热的探头与待检测的金属材料的表面接触，并组成回路，检测回路中的电势差，当回路中的电势差为1.54-4.94mv时，则确定待检测的金属成品制件为材料为β型钛合金。本发明利用金属材料的塞贝克效应，采用铜作为热端探头，将加热的探头与待检测的金属材料组成回路，并检测回路中的电势差，从而判断待检测的金属材料是否是镍基变形高温合金，完全改变测定金属材料的传统分析方法如化学成分分析法、金相法等，无需将检测的试样搬运至实验室，也不会对检测的试样造成损伤，在极大的提高了检测效率的同时，保证了检测的安全性，特别是针对零件成品，在无需非常严格的材料成分检测中，能发挥积极效果。

用多酸溶解试样ICP-AES法测定低合金钢中硼含量的方法 781     

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本发明属于化学分析运用技术领域，具体涉及一种用多酸溶解试样ICP‑AES法测定低合金钢中硼含量的方法，包括以下步骤：采用硝酸、盐酸低温溶解试样，硫酸、磷酸和甘露醇消解碳和防止硼元素挥发；以同基体标准硼溶液做工作曲线，在电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ICP‑AES）上，在249.677nm波长下快速测定低合金钢中硼的含量。本发明的测定方法克服了一般方法的缺陷，硼不易挥发,提高了检测硼含量的准确度，具有良好的重复性和稳定性，且节约样本分析成本，可实现快速分析检测，适用于日常的样本检测。

无损快速测定奥氏体不锈钢的方法 995     

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本发明公开了一种无损快速测定奥氏体不锈钢的方法，采用铜为材料制作出两个探头，将其中一个探头被加热至20-400℃，使加热的探头与待检测的金属材料的表面接触，并组成回路，检测回路中的电势差，当回路中的电势差为1.95-3.94mv时，则确定待检测的金属成品制件为材料为β型钛合金。本发明利用金属材料的塞贝克效应，采用铜作为热端探头，将加热的探头与待检测的金属材料组成回路，并检测回路中的电势差，从而判断待检测的金属材料是否是奥氏体不锈钢，完全改变测定金属材料的传统分析方法如化学成分分析法、金相法等，无需将检测的试样搬运至实验室，也不会对检测的试样造成损伤，在极大的提高了检测效率的同时，保证了检测的安全性，特别是针对零件成品，在无需非常严格的材料成分检测中，能发挥积极效果。

无损快速测定α+β双相钛合金的方法 776     

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本发明公开了一种无损快速测定α+β双相钛合金的方法，采用铜为材料制作出两个探头，将其中一个探头被加热至200-400℃，使加热的探头与待检测的金属材料的表面接触，并组成回路，检测回路中的电势差，当回路中的电势差为1.65-3.31mv时，则确定待检测的金属成品制件为材料为α+β双相钛合金。本发明利用金属材料的塞贝克效应，采用铜作为热端探头，将加热的探头与待测的金属材料组成回路，并检测回路中的电势差，从而判断待测的金属材料是否是α+β双相钛合金，完全改变测定金属材料的传统分析方法如化学成分分析法、金相法等，无需将待测的零部件搬运至实验室，也不会对待测的产品造成损伤，在极大的提高了检测效率的同时，保证了检测的安全性，特别是针对零件成品，在无需非常严格的材料成分检测中，能发挥积极效果。

无损快速测定超硬铝的方法 907     

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本发明公开了一种无损快速测定超硬铝的方法，采用铜为材料制作出两个探头，将其中一个探头被加热至100-400℃，使加热的探头与待检测的金属材料的表面接触，并组成回路，检测回路中的电势差，当回路中的电势差为0.81-6.41mv时，则确定待检测的金属成品制件为材料为β型钛合金。本发明利用金属材料的塞贝克效应，采用铜作为热端探头，将加热的探头与待检测的金属材料组成回路，并检测回路中的电势差，从而判断待检测的金属材料是否是超硬铝，完全改变测定金属材料的传统分析方法如化学成分分析法、金相法等，无需将检测的试样搬运至实验室，也不会对检测的试样造成损伤，在极大的提高了检测效率的同时，保证了检测的安全性，特别是针对零件成品，在无需非常严格的材料成分检测中，能发挥积极效果。

无损快速测定α型钛合金的方法 950     

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本发明公开了一种无损快速测定α型钛合金的方法，采用铜为材料制作出两个探头，将其中一个探头被加热至150-400℃，使加热的探头与待检测的金属材料的表面接触，并组成回路，检测回路中的电势差，当回路中的电势差为0.48-0.79mv时，则确定待检测的金属成品制件为材料为α型钛合金。本发明利用金属材料的塞贝克效应，采用铜作为热端探头，将加热的探头与待检测的金属材料组成回路，并检测回路中的电势差，从而判断待检测的金属材料是否是α型钛合金，完全改变测定金属材料的传统分析方法如化学成分分析法、金相法等，无需将检测的试样搬运至实验室，也不会对检测的试样造成损伤，在极大的提高了检测效率的同时，保证了检测的安全性，特别是针对零件成品，在无需非常严格的材料成分检测中，能发挥积极效果。

无损快速测定β型钛合金的方法 716     

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本发明公开了一种无损快速测定β型钛合金的方法，采用铜为材料制作出两个探头，将其中一个探头被加热至150-400℃，使加热的探头与待检测的金属材料的表面接触，并组成回路，检测回路中的电势差，当回路中的电势差为0.78-2.0mv时，则确定待检测的金属成品制件为材料为β型钛合金。本发明利用金属材料的塞贝克效应，采用铜作为热端探头，将加热的探头与待检测的金属材料组成回路，并检测回路中的电势差，从而判断待检测的金属材料是否是β型钛合金，完全改变测定金属材料的传统分析方法如化学成分分析法、金相法等，无需将检测的试样搬运至实验室，也不会对检测的试样造成损伤，在极大的提高了检测效率的同时，保证了检测的安全性，特别是针对零件成品，在无需非常严格的材料成分检测中，能发挥积极效果。

无损快速测定弹簧钢的方法 774     

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本发明公开了一种无损快速测定弹簧钢的方法，采用铜为材料制作出两个探头，将其中一个探头被加热至200-400℃，使加热的探头与待检测的金属材料的表面接触，并组成回路，检测回路中的电势差，当回路中的电势差为2.64-5.53mv时，则确定待检测的金属成品制件为材料为β型钛合金。本发明利用金属材料的塞贝克效应，采用铜作为热端探头，将加热的探头与待检测的金属材料组成回路，并检测回路中的电势差，从而判断待检测的金属材料是否是弹簧钢，完全改变测定金属材料的传统分析方法如化学成分分析法、金相法等，无需将检测的试样搬运至实验室，也不会对检测的试样造成损伤，在极大的提高了检测效率的同时，保证了检测的安全性，特别是针对零件成品，在无需非常严格的材料成分检测中，能发挥积极效果。

无损快速测定合金高速钢的方法 756     

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本发明公开了一种无损快速测定合金高速钢的方法，采用铜为材料制作出两个探头，将其中一个探头被加热至150-400℃，使加热的探头与待检测的金属材料的表面接触，并组成回路，检测回路中的电势差，当回路中的电势差为1.36-4.58mv时，则确定待检测的金属成品制件为材料为β型钛合金。本发明利用金属材料的塞贝克效应，采用铜作为热端探头，将加热的探头与待检测的金属材料组成回路，并检测回路中的电势差，从而判断待检测的金属材料是否是合金高速钢，完全改变测定金属材料的传统分析方法如化学成分分析法、金相法等，无需将检测的试样搬运至实验室，也不会对检测的试样造成损伤，在极大的提高了检测效率的同时，保证了检测的安全性，特别是针对零件成品，在无需非常严格的材料成分检测中，能发挥积极效果。

光开关型测定溶液pH的探针方法 863     

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本发明一种光开关型测定溶液pH的探针方法，属分析化学领域。以化合物(E)-2-(2,4-二羟基苯基)乙烯基-8-羟基喹啉为pH荧光探针，简称探针。荧光法在pH2~5、10~12.4定量检测溶液pH；紫外-可见吸收法在pH2~5、5~10定量检测溶液pH；目视法在紫外和日光下，在pH2~5、10~13定性、半定量检测溶液pH；探针测试滤纸在紫外和日光下，在pH2~5、pH10~13定性、半定量检测溶液pH；作为pH荧光探针，具有多级光开（On）关（Off）效应：pH2~4荧光为“On”；pH5~9荧光为“Off”；pH10~12荧光为“On”；pH＞13荧光为“Off”。

超分子配合物荧光探针测定水中多菌灵的方法 1103     

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本发明涉及一种超分子配合物荧光探针测定水中多菌灵的方法。属于分析化学技术领域，根据八元瓜环与吖啶橙生成的八元瓜环超分子配合物可以引起染料吖啶橙的荧光淬灭,而多菌灵可使八元瓜环超分子配合物的荧光强度得到增强的原理，采用摩尔浓度比为1:1的八元瓜环与吖啶橙形成的超分子配合物作为荧光探针，在荧光探针溶液中加入多菌灵后，在荧光发射波长529nm处的荧光强度明显增强，且探针荧光强度的变化与多菌灵浓度在一定范围内呈良好的线性关系，据此可用于水中多菌灵的残留检测。该方法可简单、快速、灵敏地检测水中的多菌灵,为农药残留的检测提供了一种新方法。

高效液相色谱测定主流烟气中七种有害酚各自含量的方法 1118     

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本发明提供了一种采用高效液相色谱测定主流烟气中七种有害酚各自含量的方法,该包括主流烟气的捕集、烟气样品的制备和高效液相色谱荧光检测,首先用偏最小二乘法处理不同混合浓度标样的高效液相色谱荧光检测器输出的荧光检测光谱数据,建立数学模型,然后将烟气样品的高效液相色谱荧光检测数据中的间-甲酚和对-甲酚的荧光检测光谱数据输入数学模型,分别获得间-甲酚和对-甲酚的浓度。本发明方法能同时分析卷烟主流烟气中七种有害酚类化合物,实现了间、对-甲酚混合物的化学计量学方法的测定,结果准确,过程简单、运算快速快,并且不需要添加任何仪器、设备和试剂。

苗药黑骨藤HPLC指纹图谱研究及多成分含量测定方法 1133     

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本发明公开了一种苗药黑骨藤HPLC指纹图谱研究及多成分含量测定方法。采用HPLC法建立不同产地黑骨藤指纹图谱，并测定其中4种咖啡酰基奎宁酸类化学成分含量，为黑骨藤药材品质评价提供依据；色谱柱为Xtimate C₁₈(4.6mmx250mm,5μm)；以0.1％磷酸水溶液(A)‑乙腈(B)为流动相，梯度洗脱；流速1mL/min；柱温30℃；进样量10μL，检测波长为330nm；使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)对样品进行相似度分析，通过黑骨藤HPLC指纹图谱与含量测定，能同时测定4种咖啡酰基奎宁酸类化学成分含量，不同产地之间该4种成分有较大的差异，各成分含量与产地有一定的关联为后期苗药黑骨藤质量标准研究奠定基础。

比率法测Ag+、F-或AcO-的荧光探针试剂及制备和应用 954     

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本发明一种比率法测Ag+、F-或AcO-的荧光探针试剂及制备和应用属有机合成和分析化学技术领域。制备方法是以硫杂杯[4]芳烃为平台分子，通过分步反应，分别在杯芳烃的下沿2, 4-位连接萘酰亚胺和4-氯-7-硝基苯并-2, 1, 3-氧杂噁二唑基团，1, 3-位连接两个甲氧基乙基，得到的一种双荧光基团硫杂杯[4]芳烃试剂，化学名称为1, 3-交替-二(2-甲氧基乙基)-2-[(7-硝基苯并-2, 1, 3-氧杂噁二唑-4-基)氨基]乙基-4-(4-吗啡啉基-1, 8-萘酰亚胺基乙基)硫杂杯[4]芳烃，是一种高灵敏、高选择性检测Ag+、F-或AcO-比率荧光、比率吸收试剂。化学结构式如图所示。?

多金属离子同时选择测定的荧光探针试剂及制备和应用 1124     

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本发明一种多金属离子同时选择测定的探针试剂及制备和应用属有机合成和分析化学领域。以三（2-氨乙基）胺为母体，分别在一个氨基链上连接罗丹明B、在另外两个氨基链上连接2-羟基-1-萘甲醛基团，制备得到三角架结构的罗丹明-羟基萘衍生物探针。在1, 4-二氧六环/水（19/1，v/v，pH=7）溶液中，利用不同波长的比率吸收，探针分别检测Cu2+、Co2+、Fe3+，相互不干扰检测；在乙腈/水（19/1，v/v）溶液中，利用不同pH下不同波长的荧光发射，探针分别检测Zn2+、Al3+、Hg2+、Cu2+，相互不干扰检测；在365nm紫外灯下，检测Zn2+、Al3+、Hg2+分别呈蓝色、桃红色、橙红色荧光，探针-Zn2+混合物检测Cu2+呈现蓝色荧光消失。探针结构式如下：

医疗检验用检验废液收集处理装置 837     

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本实用新型公开了一种医疗检验用检验废液收集处理装置，包括箱体，稀释箱体内部被隔板分割成若干个大小相同的隔间体，隔间体上表面左端开设有进液阀，隔间体上表面右端开设有进药阀，隔间体底面右端开设有通孔，稀释箱体底部滑动连接有滑杆，圆板对应位于通孔正下方，稀释箱体正下方连接有第一箱体，第一箱体内壁四周设置有加热层，第一箱体正下方连接有第二箱体，第二箱体左侧面上方外壁固定连接有臭氧阀，第二箱体右侧面下方外壁固定连接有排液阀，且臭氧阀和排液阀均与第二箱体内部相通，它可以实现将不同的检验废液分开进行化学处理以及提高工作效率，杜绝工作人员健康隐患的目的。

基于谱效关系的三七质量检测方法 729     

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本发明公开了一种三七的指纹图谱和质量检测方法，首先建立了三七的指纹图谱，利用三七的指纹图谱与活血作用建立谱效关系，采用峰占比和相对保留时间确定特征峰以建立三七质量评价标准，方法准确，快速；阐明三七中的化学成分与活血作用药效之间的相关性；对三七提取物的药效研究，探讨三七对心肌缺血、血瘀的药理作用，为之后的深入研究提供科学依据，也为判断三七质量优劣提供有效的方法。

铝电解槽高温熔体内的可视化检测装置 762     

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本实用新型公开了一种铝电解槽高温熔体内的可视化检测装置,构成包括工业内窥镜(1)和由内管(2)和外管(3)构成的冷却套管;外管(3)的端部设有石英玻璃(4),工业内窥镜(1)的窥头位于石英玻璃(4)内侧,工业内窥镜(1)电缆从内管(2)另一端穿出,内管(2)的端口与石英玻璃(4)的内侧面之间设有间隙。本实用新型直观性好,测量时不受熔体温度、化学成分、插入钢棒直径,插入时间等的影响,标定容易,误差小。

快速精确检测交联聚合物结构的方法 1036     

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本发明公开了一种快速精确检测交联聚合物结构的方法，其特征在于：包含以下步骤：（1）将平板硫化机的温度升至聚合物熔融温度；（2）称取交联聚合物试样；（3）将模具的一半放在平板硫化机上，将试样放在模具上，盖上另一半模具，预热；（4）将平板硫化剂加压，预加压1-5Mpa，保持1-3min；然后加压至20-30Mpa，保压30-120S；（5）泄压，取下模具，冷却，即可得到5-20μm厚的薄膜；（6）进行红外测试即得。与现有技术相比，本发明可以制得指定厚度的薄膜试样，结合归一法处理，可以定量测试基团的含量和化学反应的程度。本方法与传统的研磨粉末溴化钾混合物相比而言，方便简洁，快速精准。

矿井通风用有毒气体检测装置 681     

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本申请公开了一种矿井通风用有毒气体检测装置，包括风箱、第一支撑架、第二支撑架、第三支撑架、电动推杆、弧形挡板、过滤网和ZE03电化学传感器模组，所述风箱通过螺栓固定连接第三支撑架，所述第三支撑架内部固定连接第三转轴，所述第三转轴转动连接连接块，所述连接块底端固定连接弧形固定板，所述弧形固定板与第三支撑架内部分别固定连接连接板，所述风箱内部固定连接限制板，所述限制板中部开设透气孔，所述透气孔内部固定连接ZE03电化学传感器模组。通过控制器控制电动推杆做延伸与运动，便于使电动推杆两端沿着第二转轴转动，且推动弧形挡板沿着连接块在第三转轴外壁转动，便于通过调节弧形挡板的倾斜角度调节进风口的进风的量。

水质检测用的水样放置试管 708     

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本实用新型涉及化学检测容器领域，具体为一种水质检测用的水样放置试管，包括试管本体、试管保护套、转动座、定位座和限位件。本实用新型通过设置转动座和定位座，利用定位座将试管本体固定设置在试管放置架上，从而便于对放置有水质检测样品的试管本体的携带和移动；当限位件与转动座连接时，转动座与定位座保持相对固定，此时试管本体能够被稳定放置在试管放置架上；当限位件与转动座分离时，转动座与定位座能够进行相对转动，从而带动试管本体相对与试管放置架和定位座发生转动，从而对试管本体内的样品进行搅拌，避免样品发生沉淀，转动稳定转动在定位座上，提高了试管本体内样品的转动稳定性，避免样品洒出。

医疗用检测样本保存瓶 916     

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本实用新型公开了一种医疗用检测样本保存瓶，包括制冷系统、保存瓶、滑轨、微型电动伸缩杆和标签，所述制冷系统内置有蓄电池，所述蓄电池下方安装有电子制冷器，所述电子制冷器一端连接有通气管，所述通气管与保存瓶接通，所述保存瓶底部安装有微型电动伸缩杆，所述微型电动伸缩杆顶端固定连接有支撑板，所述支撑板中间设有竖杆，所述竖杆上均匀设置有横杆；本实用新型通过设置的制冷系统和微型电动伸缩杆，检测样本存放在样本存放槽内后，由微型电动伸缩杆控制支撑板升降，便于样本的存放取拿，通过胶塞将保存瓶瓶口密封，电子制冷器通过通气管对保存瓶内部输送冷气，有利于保持检测样本的生物化学性质。

用于检测仙灵骨葆胶囊的质量的方法 808     

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本发明提供了一种用于检测仙灵骨葆胶囊的质量的方法，包括采用反相高效液相色谱法建立仙灵骨葆胶囊的标准指纹图谱，其中所述标准指纹图谱含有22-32个色谱峰，优选27个色谱峰，所述色谱峰的峰面积总和大于50%的总峰面积，优选地所述27个色谱峰的峰面积总和占总峰面积的50%至90%，优选地60%至70%，更优选地为70%。本发明还确认了二十七个色谱峰对应的化合物的化学结构。本发明还评价了多批次市售制剂指纹图谱的相似度（不小于0.952）。本发明的方法可以有效的检测中药复方制剂仙灵骨葆胶囊的产品质量，重现性好，稳定性高，精密度优异，且操作方法简便。

基于可见/近红外光谱技术的李子硬度无损检测方法 1100     

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本发明公开了基于可见/近红外光谱技术的李子硬度无损检测方法，该方法包括以下步骤：收集不同品种的新鲜李子样本，利用高光谱图像采集系统采集李子样本的高光谱图像；对高光谱图像进行黑白校正，并采用中值滤波和数学形态学处理方法构建掩膜图像以提取李子整个果实区域的平均光谱反射率；利用SPXY算法将获取的光谱数据划分为校正集和检验集，采用标准正态变换(SNV)对光谱数据进行预处理，获得校正和检验样本集光谱数据库；利用数显果实硬度计测量校正和检验样本集中李子样本的硬度值；利用主成分回归方法(PCR)结合化学计量学，建立李子硬度的预测模型；本发明基于可见/近红外光谱技术可快速、无损地检测李子硬度。

基于高光谱成像系统的李子可溶性固形物含量值检测方法 1292     

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本发明涉及高光谱成像技术检测领域，具体是一种基于高光谱成像系统的李子可溶性固形物含量值检测方法，该方法包括以下步骤：收集不同品种的新鲜李子样本，采用高光谱图像采集系统获取所有样本的高光谱图像，并提取整个果实区域的平均反射光谱；利用ATAGO PAL‑α数字手持袖珍折射仪测量所有李子样本的可溶性固形物含量值；利用SPXY算法按照校正集和预测集样本数3:1的比例划分所有李子样本，并应用竞争性自适应重加权算法选取特征波长；结合光谱预处理方法和化学计量学，建立李子可溶性固形物含量值的预测模型；本发明基于高光谱成像技术可快速、无损地检测李子可溶性固形物含量值。

红磷中砷含量的检测方法 988     

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本发明公开了一种红磷中砷含量的检测方法。本发明中，先称取红磷原料130～150份、浓硫酸400～500份，进行酸洗；将称取的红磷130～150份和浓硫酸400～500份混合之后，开始对其进行剧烈搅拌；澄清50min之后，等到混合物降温到40℃之后；酸洗之后开依次进行氯化→精馏；之后对得到的物质使用化学试剂处理，之后再对照砷斑比色并进行计算，得到砷的含量；通过检测杂质含量，提高产品纯度，以便解决产品中杂质含量过高的问题；通过杂质检测，可知道每批产品砷杂质含量，降低与第三方检测合作所需的成本；消除生产过程中带来的安全隐患，从而提高了整个生产制备过程中的安全性，保证了人身安全。

白及悬浮培养细胞中2,7-二羟基-4-甲氧基-9,10-二氢菲的定量检测方法 1088     

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本方案公开了本方案公开了中药材药物研究技术领域的一种白及悬浮培养细胞中2,7‑二羟基‑4‑甲氧基‑9,10‑二氢菲的定量测定方法，其中包括如下步骤：制备供试品溶液；制备对照品溶液；采用高效液相色谱法，分别对所述供试品溶液和对照品溶液进行检测，分别获得色谱图；依据对照品色谱图与供试品色谱图中各自的2,7‑二羟基‑4‑甲氧基‑9,10‑二氢菲峰面积，采用外标法计算所述待测白及悬浮培养细胞提取液中2,7‑二羟基‑4‑甲氧基‑9,10‑二氢菲的含量。本发明检测方法专属性强，准确稳定，重复性良好，采用该方法可以在细胞水平定量检测白及悬浮培养细胞中特定的9,10‑二氢菲类化学成分，为白及的进一步工业化高效生物合成该成分提供技术基础。

便携式水体有害物质检测装置 1047     

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本方案公开了环境监测设备领域中的一种便携式水体有害物质检测装置，包括检测箱，所述检测箱包括箱体和箱盖，所述箱体和箱盖之间设有使箱盖固定在箱体正上方的连杆机构，所述箱体内竖直设有两块平行的隔板，两块所述隔板将箱体内分为检测池、还原池和富集池，所述检测室的底部设有磁力搅拌器，所述箱盖的底部固定连接有滑轨，滑轨上滑动连接有三个滑块，三块所述滑块远离箱盖的一侧均设有气缸，所述气缸的末端设有电极座，电极座上设有一根电极，所述电极电连接有电化学工作站。本方案的检测装置便于到野外进行水体中污染物的检测。

检测样液中加替沙星含量的方法 823     

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本方案公开了化学技术领域的一种检测样液中加替沙星含量的方法，检测时，移取一定量的加替沙星标准液或样液于15mL离心管中，依次加入2.0％(m/v)的SDS溶液0.5～5.0mL，5.0％(m/v)的Triton X‑114溶液0.1～1.0mL，30.0％(m/v)的氯化钠溶液1.0～4.0mL，混匀。此时溶液出现浑浊现象，加入少量1mol/L的盐酸溶液，用pH计调节至体系pH＝1～14，用二次蒸馏水定容至10mL，摇匀，于室温下静置5.0～30.0min。4000rpm离心5min以加快两相分离，离心后冰浴冷却5min以增加富集相粘性。反转试管弃去上层水相，为降低富集相的粘性用无水乙醇稀释富集相并定容至3mL，联用荧光分光光度计对其进行测定，检测的激发和发射波长分别为295nm和480nm。本方案中的检测方法能够实现对水样中残留加替沙星的快速、准确、高重现性、高回收率的测定。