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本发明公开了一种木质素催化裂解的方法。该方法包括下述步骤:将分子筛催化剂预热至200-300℃,然后在500-800℃的温度条件下以及惰性气体的保护气氛中,将木质素逐步加入所述分子筛催化剂中进行催化裂解反应,反应结束后,木质素催化热裂解的产物通过分离,得到液体、气体和固体产品。所述液体产品通过GC/MS分析,其中主要组分包括苯、甲苯、乙苯和萘等芳香化合物,它们占液体产品总质量的70%-80%。所述气体产品用GC测定,其中甲烷和一氧化碳占总气体的体积百分数超过90%。所述固体产品主要成分是碳,所占的质量分数在75%-85%之间。这些产品可以用于制备燃料或芳香族化学品。
本发明公开了一种N-(4-氨基丁基)-N-乙基异鲁米诺发光功能化纳米金及其制备方法和应用。该功能化纳米金,由金纳米粒子和N-(4-氨基丁基)-N-乙基异鲁米诺连接而成,所述N-(4-氨基丁基)-N-乙基异鲁米诺连接在所述金纳米粒子的表面。本发明用N-(4-氨基丁基)-N-乙基异鲁米诺直接还原氯金酸制备纳米金,在合成过程中N-(4-氨基丁基)-N-乙基异鲁米诺同时作为还原剂和稳定剂。该方法具有简单、快速、无需特殊条件等优点,是一种温宽为15-35℃合成纳米金的新技术。由该方法合成得到的纳米金的粒径和形貌,可以由氯金酸与N-(4-氨基丁基)-N-乙基异鲁米诺的比例进行调控,并且所得的纳米金具有优良的化学发光特性。本发明还公开了一种生物分析探针,它是由N-(4-氨基丁基)-N-乙基异鲁米诺发光功能化的纳米金与生物分子结合形成的,可作为免疫分析、核酸分析、分子成像、传感器等的分析探针,在生物医学、食品安全、环境监测等领域具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种段植物基因序列。本发明从日本晴水稻中分离克隆和鉴定了一个镉(Cd)强烈诱导的水稻特异基因的启动子CdS2，并对获得的转基因水稻进行镉(Cd)处理，经过GUS化学染色发现，在处理后转基因植株在各个部位都有明显的染色。且通过RT-qPCR鉴定处理前后的Gus基因表达量分析发现，镉(Cd)处理后，转基因植株中的Gus基因表达量是处理前的887.9倍，达到组成型启动子ACTIN活性的4倍。该启动子能够用于通过其在水稻中的表达量来反应土壤中镉污染的强度，其操作简单、检出限低、微量灵敏且准确度高的特性，对从研究环境关系到改善生态环境，在可持续发展中发挥重要意义，并且可以积极地对形成污染的原理进行分析，进一步为它们避免与可控转化提供宝贵经验。
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本实用新型提出了一种方形电池原位采集结构，包括方形外壳以及设置在方形外壳内的方形电池电芯，还包括多个参比电极和绝缘板，参比电极包括镀锂端和引线，所述镀锂端设置在方形电池电芯内任意位置，所述引线一端与镀锂端连接且其另一端穿过方形外壳的注液口后与绝缘板连接。本实用新型能够原位地检测电池在充放电过程中各个不同位置的化学电位、阻抗信息，有助于了解电池充放电过程中内部的极化分布规律和对电池失效后的分析，从而在电池设计或制造工艺上对电池进行改进优化，进一步提高电池的综合性能。
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本发明提供一种锅炉水氧调节剂，涉及水处理技术领域领域。该锅炉水氧调节剂，包括以下组分：碳酰肼、焦亚硫酸钠、机磷酸盐和去离子水。本发明的锅炉水氧调节剂解决了现有的化学方法除氧，存在排污量大的技术问题。通过采用碳酰肼、焦亚硫酸钠、有机磷酸盐组合物实现对锅炉给水的氧的调节，替代了传统的采用水合联氨、亚硫酸氢钠等调节剂，蒸汽中的残留的调节剂的量少，排污量低，能够将氧稳定控制在7ppb以下，锅炉给水溶氧在线分析检测基本在5‑7ppb之间波动，稳定性显著提高，并且能够在设备表面生成保护膜，有效防止腐蚀。
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本发明提供了一种磁性表面增强拉曼光谱基底的制备方法,属于化学分析检测领域。该方法包括以下步骤：（1）以葡萄糖、氯化铁、聚丙烯酰胺和水为原料，采用水热法一步合成Fe3O4/C核壳结构的颗粒；（2）将上述Fe3O4/C颗粒分散在Ag(NH3)2+溶液中，使C表面吸附一层Ag(NH3)2+离子；（3）将吸附有Ag(NH3)2+离子的Fe3O4/C颗粒置于抗坏血酸溶液中，使Ag(NH3)2+离子还原成银颗粒，用磁铁分离、收集沉淀，即可得到具有微纳结构的Fe3O4/C/Ag核壳式磁性表面增强拉曼光谱基底。本发明的制备方法简便、成本低廉，得到的基底材料兼具拉曼增强和可循环使用功能。
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本发明公开了一种在造纸法薄片线上使用的烟梗预处理方法，烟梗经风选去杂后采用浸梗机清洗回潮，洗后烟梗固液分离，之后输送至压力润梗机进料汽锁，其电机频率为30～50Hz，压力润梗机筒内工作蒸汽压力为0.20～0.50MPa，温度为120～200℃，螺旋电机频率为30～50Hz，烟梗在筒内运行时间为40～60s，烟梗经出料汽锁输送至出料振槽，出料汽锁电机频率为30～50Hz，烟梗出料温度为70～90℃之后烟梗进入造纸法薄片生产线烟梗萃取、固液分离及制浆等工序。预处理后，与常规烟梗预处理后烟梗进行了对比检测分析，在热水可溶物、乙醇提取物、提取效率、常规化学成分、纤维结构、动态虑水性能上存在差异。
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本发明公开了一种从混合植物甾醇中提纯菜油甾醇的方法。该方法利用不同的植物甾醇组分在特定的有机溶剂中的溶解度和结晶度不同，以丙酮作为有机溶剂对植物甾醇混合物进行多次重结晶过程，采用色谱法检测各植物甾醇单体含量，以确定菜油甾醇在各级结晶中的纯度，并最终提取到纯度较高的菜油甾醇。本发明提供了一种可在大规模生产条件下，只利用一种有机溶剂即可从混合植物甾醇中提纯甾醇单体的方法。本发明对于包括植物甾醇在内的天然产物纯品的提取方面具有重要的理论及实际意义，将在植物的精细化工及分析化学中发挥重要作用，应用前景广阔。
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本发明公开了一种三白汤指纹图谱的建立方法。包括主要步骤为：对照品溶液及供试品溶液的制备、色谱条件的确定、高效液相色谱图的测定，对多批次供试品溶液的液相色谱图进行对比分析并与对照品溶液的液相色谱图相比较，确认供试品溶液中所含化学成分的特征峰，并由此建立起三白汤的特征指纹图谱。通过以上方式，能够对三白汤中6种有效成分实现同时检测，从而提供了更为丰富的鉴别信息，较全面地反映出三白汤中多指标成分的质量水平。此外，由于该方法准确度高、稳定性高、重复性好，能达到科研和生产的要求，从而为三白汤的质量控制提供了良好的科学基础。
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本发明公开了一种基于拉曼光谱指纹技术的祁门红茶产地的识别方法，属于农产品和食品产地识别技术领域。本发明中识别祁门红茶产地的方法，包括：(1)制备红茶茶汤；(2)将红茶茶汤和纳米银溶胶混合均匀，干燥，进行拉曼检测，得到红茶粉的原始拉曼光谱数据；计算其相对峰强；(3)将相对峰强分别结合化学计量法线性判别分析、K最近邻法和随机森林法，构建判别模型；(4)将待测样品按照(1)、(2)进行拉曼光谱数据的采集，计算得到相对峰强；然后利用(3)的判别模型预测其所属类别，确定待测样品的产地。本发明构建的判别模型整体正确识别率高，能够有效地对小产区祁门红茶及大产区祁门红茶进行有效识别分类。
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本发明涉及分析化学仪器设备技术领域，尤其涉及一种与液相色谱系统联用的在线微反应装置，包括微型混合器和与所述微型混合器相连通的可调控微型反应器；其中所述微型混合器包括混合腔、设置在所述混合腔下端的至少两个第一进液口和设置在所述混合腔上端的第一出液口，其中一个所述第一进液口与所述液相色谱系统相连通；所述微型反应器包括反应腔、设置在所述反应腔下端的第二进液口和设置在所述反应腔侧部的多个第二出液口，所述第二进液口与所述第一出液口相连通，所述第二出液口用于与检测器连接。本发明体积小巧、安装方便、维护简单；且通用性好，可兼容于所有液相色谱系统，与不同检测器连接，反应可控。
本发明公开了一种激光诱导自组装法制备高灵敏度光纤SERS探针的方法，步骤为：将光纤的一端与激光器输出尾纤熔接，另一端插入贵金属纳米颗粒溶胶；利用一维精密位移平台将光纤从溶胶中缓慢提起至高于液面一定高度，形成特定的弯液面结构；打开激光光源，在激光辐照下，弯液面处的贵金属纳米颗粒在光纤端面自组装，形成光纤SERS探针。本发明提出的激光诱导自组装方法具有成本低廉、操作简单、制备周期短、制备重复性好等优点，且制备得到的光纤SERS探针具有高的检测灵敏度和良好的光谱重复性，在环境污染物的远程/现场检测、生物医学活体分析、化学反应过程实时检测等领域具有重要的应用前景。
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本发明涉及两种氟离子荧光比色探针及其制备方法和应用，属于分析化学技术领域。本发明的比色探针以3‑羟基沙利度胺、4‑羟基沙利度胺、叔丁基二苯基氯硅烷等为原料合成了一类基于硅氧键作用对氟离子有荧光、比色识别能力，而对氯离子、溴离子、碘离子、碳酸氢根离子、碳酸根离子、硫酸根离子、醋酸根离子、磷酸二氢根离子、磷酸氢根离子、硝酸根离子等阴离子没有响应。本发明工艺简单，操作简便，具有高灵敏性，可实现裸眼观测，对氟离子具有明显的荧光及比色检测效果。因此，本发明的荧光、比色探针能应用于饮用水、污水、茶鲜叶、茶汤、含氟食品、环境和细胞内氟离子的检测评价且检测限极低。且可以进一步应用为氟离子检测试纸、试剂盒。
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本发明公开了一种利用生物碱评价半夏与鹞落坪半夏品质的方法，属于中药化学成分分析领域。本发明使用酸性乙醇溶液，超声提取半夏和鹞落坪半夏块茎总生物碱成分，并采用UPLC‑MS/MS检测待测样品中的总生物碱成分，通过标准物质数据库对生物碱成分进行定性检测，共鉴定出66种生物碱成分，采用三重四级杆质谱的多反应检测模式MRM进行定量检测，结合大于2倍或小于0.5倍的差异倍数，筛选得到30种含量显著差异的生物碱成分，其中23种生物碱成分在鹞落坪半夏中的含量更高。本发明为利用生物碱评价两种半夏的品质提供了一种高效的新方法。
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本发明涉及一种用于检测阴离子的新型比色探针及其应用,属于分析化学技术领域。本发明的比色探针,以4‑氰基苯肼盐酸盐、4‑硝基苯基异氰酸酯等为原料合成了一类基于氢键作用对氟离子、醋酸根离子、磷酸氢根离子有比色识别能力，而对氯离子、溴离子、碘离子、硝酸根离子、硫酸氢根离子、高氯酸根离子等阴离子没有响应。本发明工艺简单，操作简便，具有高灵敏性，可实现裸眼观测对阴离子的检测，尤其对氟离子具有明显的比色检测效果。因此，本发明的比色探针能应用于饮用水、污水、茶叶、含氟食品、环境和细胞内氟离子的检测评价且检测限极低。
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本发明涉及一种多气氛反应热解炉，主要包括气氛进气气路、热解炉控温加热炉体、热解反应器、气体分流器、气体定量进样器、气体限流器、与有机质谱仪连接接口、控温保温器、冷阱。可以实现在热解炉控温加热炉体加热的条件下，物质在热解反应器中与通过气氛进气气路进入的各种气氛进行热化学反应，反应中产生的挥发份产物可以依次通过气体分流器、气体定量进样器、气体限流器和与有机质谱仪接口进入有机质谱仪中进行检测，热反应过程中的冗余气体被冷阱冷凝并被收集。本发明优点在于可以实现多气氛条件下物质受热发生热化学反应，并且可以实现与有机质谱仪连接，在线定性定量分析热化学反应中挥发份产物，实时过程监测，同时收集冗余挥发份产物气体避免环境污染。
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本发明实施例涉及新能源电池领域，具体而言，涉及一种短路点判断方法、装置及电子设备。该方法包括：获得待检测集流板中的至少一个熔珠，将至少一个熔珠镶嵌于聚酯塑料，对聚酯塑料进行物理预处理和化学预处理，将完成物理预处理和化学预处理的聚酯塑料作为样品，对样品进行金相检测，获得样品的金相图，对金相图进行分析，若金相图中的金相组织呈现方向性、熔珠过渡区存在分界线、孔洞数量不超过标准值且孔洞半径不超过标准半径，判定至少一个熔珠为一次短路点。采用该短路点判断方法、装置及电子设备，能提高对动力电池包短路点判断的准确性。
本发明公开了一种银纳米方块?醋酸纤维素复合微球膜及其制备方法和用途。复合微球膜的厚度≥10μm，其由覆于导电衬底上的复合微球组成，复合微球的球直径为600～1200nm，其由包覆有醋酸纤维素的银纳米颗粒以及醋酸纤维素组成，银纳米颗粒为银纳米方块，其边长为50～70nm；方法为先使用多元醇还原法获得银纳米方块，再将其配制成银纳米方块N, N?二甲基乙酰胺分散液，之后，先将分散液加入醋酸纤维素N, N?二甲基乙酰胺溶液中搅拌，得到喷雾液，再将喷雾液置于静电纺丝机上静电喷雾，制得目的产物。它能于水中高灵敏度地检测多种有机污染物，极易于广泛地应用于水溶液中有机污染物的实时分析，使其在环境、化学、生物等领域有着广泛的应用前景。
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本发明公开了一种近红外光谱的净信号提取方法及其系统，涉及近红外光谱技术领域。本发明包括如下步骤：采集样本，获取样本近红外光谱原始数据；使用化学检测方法检测感兴趣的分析物的含量，将其作为响应变量；将不同的光谱预处理方法以及不同的光谱预处理方法之间的结合应用到原始光谱数据上，并使用十折交叉检验找出最优预处理方案，使用LASSO算法挑选出与响应变量相关的波段。本发明通过提取近红外光谱的净分析信号减少偏最小二乘法最佳模型中的主成分个数，简化模型复杂度的同时提高模型准确度和鲁棒性，预处理方案的引入改变了近红外光谱扰动的方向，使得光谱扰动在净信号方向的投影减少。
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本发明公开了一种基于有机酸评价半夏和鹞落坪半夏品质的方法，属于中药化学成分分析领域。本发明利用75％乙醇加热回流提取半夏和鹞落坪半夏块茎总有机酸成分，并以乙酸乙酯反复萃取，去除杂质，获得有机酸提取液。采用UPLC‑MS/MS对提取液进行检测，通过标准物质数据库对有机酸成分进行定性分析，共鉴定出109种有机酸成分，采用三重四级杆质谱的多反应检测模式MRM进行定量检测，结合大于2倍或小于0.5倍的差异倍数，筛选出91种含量存在显著差异的有机酸成分。本发明为利用有机酸评价半夏和鹞落坪半夏的品质提供了优良的技术手段，在半夏属药物质量控制和种类鉴定具有重要应用价值。
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本发明公开了一种退役动力电池残值快速评估方法。数据采集：获得理论分析模型足够的样本数据，建立动力电池特征状态评价分析的理论模型；建模：采用电化学检测‑计算机模拟联合技术建立退役电池的寿命预测模型，结合计算机模拟得出关于电池的SOC模型预测分析模型；数据分析：直接分析BMS均衡日志，根据每串电池均衡的频率和深度，评估电池自放电变化趋势，拟合出方程式；建立电池梯次利用配组应用标准体系并进行配组方法和多参数分析算法和软件系统化设计。该方法研究退役电池的多参数最优组合的原理特性，找到最优的近似算法，在计算资源需求、计算精度、配组效率和配组成本等因素间找到最优平衡，并将最终计算模型付诸实践。
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本发明涉及一种用于实现对多种化学、生物相关分析物的高效灵敏检测的化学传感器方法。具体设计并合成了一类由过氧化物酶的底物官能化的水溶性四苯基乙烯衍生物分子。在水溶液中加入待检测物后，这些小分子可以被过氧化物酶催化氧化，发生分子间的偶联聚集，从而产生荧光发射，根据荧光发射的强度可以来定量底物的浓度。通过与酶串联反应及酶联免疫吸附检测手段结合，实现了对多种生物小分子及抗原、抗体的高效检测。
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本发明公开了一种动力锂电池劣化程度估算方法，属于动力电池技术领域，包括：在不同温度环境下，对测试锂电池进行加速寿命测试和电化学阻抗测试，得到测试锂电池不同劣化程度对应的欧姆阻抗值；根据测试锂电池不同劣化程度对应的欧姆阻抗值，建立劣化程度?欧姆阻抗模型；根据采集的待检锂电池的欧姆阻抗和待检锂电池工作环境的温度，利用所述劣化程度?欧姆阻抗模型估算待检锂电池的劣化程度。通过分析不同劣化程度的动力锂电池的电化学阻抗谱曲线及欧姆阻抗的数据，建立劣化程度?欧姆阻抗模型，在不破坏电池结构的前提下，利用待检锂电池的欧姆阻抗即可估算待检锂电池的劣化程度，具有普适性和实施性，适于大力推广使用。
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本发明公开了一种快速可控光纤芯端银纳米颗粒的原位合成方法及装置。本发明可通过激发光源强度与辐照时间的调制，实现对纳米颗粒粒子大小与分布的可控。本发明采用的直接在光纤芯端上合成银纳米颗粒的方法还可被拓展到多芯光纤上来制备银纳米颗粒阵列，并与多种拉曼探针标记技术结合，实现对多种待分析物的同时检测或某一特定分析物的多通道检测。本发明的合成方法操作简单，制备过程快速、可控、综合成本低，且合成的光纤银纳米颗粒与光纤拉曼增强光谱可完美结合，在化学分析与生物检测中具有非常好的应用价值。
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本发明公开了基于大数据与深度学习的矿井突水水源识别系统，包括地面工作站、采集装置、计算机检测模块；基于大数据与深度学习的矿井突水水源识别方法，包括以下步骤：S1，根据已知的地区水源的化学成分特征进行分类，建立样品库；S2，在矿井发生突水时，通过液泵将突水抽出至容器内储存；S3,通过电极检测器阵列模块进行突水内各化学组分的检测分析，确定各化学组分的含量；S4，将各化学组分输入至数据处理模块进行处理。本发明通过基于深度学习下的深度前馈网络模型自主获取水样的内部多层特征，反复训练、预测误差以及调节模型参数，准确率随水样信息增多而提高，实现了在大数据的情况下，突水水源识别依然准确。
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本发明公开了一种白肋烟处理加料均匀性评价方法，通过对白肋烟加料前后烟叶化学成分的分析，确定表征均匀性的化学成分，将该类化学成分作为分析目标成分，对其进行定量分析。通过分析白肋烟加料后，间隔不同时间在车间生产现场取样品，并分析目标化学成分含量，计算标准偏差和变异系数，用以反映白肋烟加料的均匀程度。本发明对白肋烟处理加料均匀性进行了定量研究，能够确定白肋烟处理加料的均匀性，应用于白肋烟处理加料工艺过程，为白肋烟加料精度的检测提供了科学、实用、简便的方法。
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本发明公开了一种污染源解析方法、装置及存储介质，属于水环境保护及监测技术领域，方法包括采集污染水样；采用三维荧光光谱检测方法和电化学光谱检测方法对水样进行检测，得到多维光谱数据；利用熵权法对多维光谱数据进行降维处理，分别计算图谱矩阵分配权重；基于图谱矩阵分配权重，构建二维权重矩阵；采用欧式距离判断分析法，计算二维权重矩阵与预先构建的数据库中的权重矩阵之间的相似度，确定污染源。本发明利用电化学扰动对水质中的活性成分进行了增强，为水污染源解析提供更多信息挖掘隐藏的水质光谱信息，增加水质检测溯源的辨识度；同时利用熵权法‑欧式距离进行污染溯源分析，提高污染来源识别与解析的准确性。
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本发明涉及两亲性嵌段聚合物、由其组成的聚合物纳米粒子以及该聚合物纳米粒子的制备方法和应用。更具体地，所述两亲性嵌段聚合物由亲水链段和疏水链段通过原子转移自由基聚合(ATRP)和点击化学方法获得，其中所述亲水链段是端基修饰了溴基元的聚乙二醇，其分子量为1000～20000Da，并且所述疏水链段为下式所示，其中m＝29～38并且n＝0～11。通过使用上述两亲性嵌段聚合物，本发明实现了聚合物纳米载体负载的疏水分子的可控释放，同时聚合物上香豆素基元的荧光增强，可以通过聚合物上香豆素的荧光来同步跟踪药物的释放。
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本发明公布了一种微纳米测量设备用高精度高灵敏弹性簧片的制作方法，其特征在于：采用化学蚀刻的方法制作高灵敏弹性簧片，包括设计图案、菲林片打印、铍铜片表面处理、贴覆感光膜、加固感光膜、曝光、显影、腐蚀和脱膜九个步骤。本发明的制作方法与传统方法相比，成本较低、方法简单、易于实现、易于加工复杂图案的弹性簧片；且采用本发明方法加工出的弹性簧片的性能参数(如圆度、直线度、边缘粗糙度等参数)优于采用传统方法加工出的弹性簧片。
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