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一种电工钢专用氧化镁水化率曲线测定方法,属于化合物化学性质检测领域。采用氧化镁先水化,再烘烤的方法,记录水化率,并以氧化镁的水化时间为横坐标,水化率为纵坐标绘制反应曲线。以此来分析氧化镁的水化性能。本发明的优点在于,操作简便、结果精确并能直观的反映氧化镁在生产中能带入炉内的水分,与生产衔接较好。
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本发明提供一种生鲜畜肉新鲜度的无损测定装置，包括暗箱、样品台、光源单元、图像采集单元及新鲜度判定单元，所述样品台设置在暗箱内，暗箱内与样品台相对的一侧设置光源单元，与所述光源单元同一侧暗箱壁上设置有图像采集单元，所述图像采集单元与新鲜度判定单元通过数据线连接；其中，所述新鲜度判定单元包括图像处理比对模块、图像录入模块、图像颜色特征提取模块和新鲜度数据及等级输出模块，图像录入模块、图像颜色特征提取模块和新鲜度数据及等级输出模块均与图像处理比对模块连接。本发明提供的生鲜畜肉新鲜度无损测定装置，检测方便智能，与化学方法相比具有检测速度快、样品无损等特点，测定准确度也能达到理想效果。
本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种通过超高效液相色谱‑飞行时间质谱联用鉴定神经酸及测定其浓度的方法。通过超高效液相色谱‑飞行时间质谱联用仪对经过处理后的进样品种进行鉴定和检测；获取到实验结果进行特征峰提取以及与数据库中信息比对后，获取神经酸的鉴定结果，并通过质谱的离子强度计算，计算出不同进样品种的神经酸浓度。一方面，提出了简便有效的实验方法，并获得在该技术条件下的质核比以及保留时间。在没有标准品的情况下，为该技术大范围的应用和推广奠定理论基础；另一方面，比较与色谱的纯度鉴定，利用质谱的离子强度百分比方法，可以定量计算出样品的纯度。并进行不同批次，不同样品间的比较。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法分离测定氨磺必利终产品{4‑氨基‑N‑[[(2RS)1‑乙基吡咯烷‑2‑基]甲基]‑5‑(乙基磺酰)‑2‑甲氧基苯甲酰胺}中化合物A[(2RS)‑1‑乙基吡咯烷酮‑2‑基‑甲胺]、咪唑的方法，该方法采用聚乙二醇填料的毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器，可以定量测定氨磺必利终产品中杂质A[(2RS)‑1‑乙基吡咯烷酮‑2‑基‑甲胺]、咪唑的含量，从而有效控制合成氨磺必利过程中反应物的纯度，减少副反应的发生和杂质的生成，提高产物收率。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离检测盐酸鲁拉西酮中间体3?(1?哌嗪基)?1, 2?苯并异噻唑及其有关物质的方法，该方法采用辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的离子对试剂?缓冲盐溶液?有机相为流动相，可以定量测定盐酸鲁拉西酮中间体及其有关物质的含量，从而有效控制盐酸鲁拉西酮生产过程中反应物的纯度，减少副反应的发生和杂质的生成，提高产物收率和质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明属于显微光谱成像探测技术领域，涉及一种反射式共焦CARS显微光谱测试方法及装置。本发明的核心思想是融合激光共焦显微技术与CARS光谱探测技术，采用二向分光系统对瑞利光和CARS光进行无损分离，其中CARS光进行光谱探测，瑞利光进行几何定位。本发明利用共焦曲线顶点与焦点位置精确对应这一特性，精确捕获和定位激发光斑焦点位置，实现高精度的几何探测和高空间分辨的光谱探测，构成一种可实现样品微区高空间分辨光谱探测的方法和装置。通过结合CARS显微技术，激发出的载有样品信息的拉曼散射光要远强于传统自发拉曼光，且激发时间短，为快速检测生物样品和化学材料提供可能。本发明具有定位准确、高空间分辨、光谱探测灵敏度高和测量聚焦光斑尺寸可控等优点，在生物医学，材料检测等领域有广泛的应用前景。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法分离测定鲁拉西酮中间体（1R,2R）-1,2-Cyclohexanedimethanol光学纯度的方法，该方法采用环糊精类的手性毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器，可以定量测定鲁拉西酮中间体的光学纯度及异构体的含量，指示鲁拉西酮中间体光学异构体的稳定性。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种HPLC法测定鲑鱼降钙素喷鼻剂中苯扎氯铵含量的方法。所述方法采用的色谱柱是以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，采用优化的流动相A和流动相B进行等度洗脱；所述药物为多肽类喷鼻剂，抑菌剂为苯扎氯铵。本发明的方法能方便准确的测定多肽类药物鲑鱼降钙素喷鼻剂中抑菌剂的含量；本发明的方法操作简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好、条件温和、拖尾因子小，通过系统的方法学验证，证明本方法适用于鲑鱼降钙素喷鼻剂中苯扎氯铵含量的测定，检查结果准确可靠，对于实现鲑鱼降钙素喷鼻剂的质量控制具有重要的意义。
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本实用新型公开高温高压原位XAS测试装置，包括反应腔体、用于放置待测试物的加热腔体、气路组件，所述加热腔体内置于反应腔体内，所述反应腔体上设有多个与之密封安装的窗口组件，所述加热腔体与窗口组件具有透光孔，使窗口组件与待测试物之间形成透光光路和荧光光路；所述气路组件由反应腔体外部穿过进入加热腔体内；所述窗口组件包括能够供X射线穿透的窗口材质制得的窗片。本实用新型的有益效果：保证X射线进入反应环境，通过透射或荧光模式分析非均相催化反应系统，有效检测催化剂在不同气氛条件下的高温化学反应，为深入了解这类体系的反应机理提供巨大的帮助。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法分离测定盐酸美金刚起始物料1,3‑Dimethyladamantane及其有关物质的方法，该方法采用100%二甲基聚硅氧烷填料的毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器，可以定量测定盐酸美金刚起始物料及其有关物质的含量，从而有效控制合成盐酸美金刚过程中反应物的纯度，减少副反应的发生和杂质的生成，提高产物收率。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明公开了一种空气中低浓度硫化氢的测定方法。该方法是用大气采样器采集空气，空气中的硫化氢用一定浓度的NaOH和乙二胺四乙酸二钠（EDTA）的混合溶液吸收，将硫化氢定量转化为硫离子，吸收液经过高纯氮气或氩气预吹后用离子色谱仪（电化学检测器）测定其中的硫离子浓度，进一步换算为空气中硫化氢的含量。本发明具有灵敏度高，结果准确，重复性好，实验步骤简单，分析速度快，试剂无污染、安全的优点，可用于室内外空气环境中硫化氢浓度的测定。
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本发明公开了一种临床生化动态监测系统，包括平台端，用户端，患者端和医生端；所述患者端、用户端和所述医生端分别与所述平台端通信连接；所述平台端包括：数据接收模块，用于接收医生端或患者端、用户端发送的生化指标(包含免疫学指标，人体生物化学指标，人体体液学指标，人体血液学指标，尿液指标，便检指标，基因指标及唾液指标等)数据；数据分析模块，用于根据生化指标等数据生成随时间变化的图形。该动态监测可以精准的给医生提供患者多年来某项指标，从而实现精准数据判断，还可以为患者提供动态监测的预警功能，起到提醒患者的作用。
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本发明提供一种低场核磁共振测量页岩有机质含量的方法及装置，其中，方法包括：采用CPMG脉冲序列对页岩样品进行低场核磁共振测量，获得样品CPMG回波强度曲线；采用固体回波脉冲序列对页岩样品进行低场核磁共振测量，获得样品固体回波强度曲线；对样品CPMG回波强度曲线与样品固体回波强度曲线进行比对分析，获得比对后的样品回波强度差值数据；根据样品回波强度差值数据，在页岩标样定标信息中查找，获得与样品回波强度差值数据对应的页岩样品的有机质含量。实现了利用低场核磁共振的非侵入技术获得页岩的有机质含量，实现了快速、准确、试验周期短、不破坏页岩样品、不消耗化学试剂、保护环境、操作简单的页岩有机质含量的检测。
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本发明公开了一种测量微量样品光学特性的全自动高通量批处理仪器，它包括检测模块、多通道流动室、阀门组、多通接头、管路、泵、tips和多通道移液模块。一种从样品放入仪器后，仪器自动完成采样、加样到多通道流动室、测量流动室内样品的光学特性、清洗测量池并重复上述步骤、直至测量完全部待测样品并自动输出结果。本发明可用于生命科学领域和分析化学领域。
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一种用于六氟化硫气体分解过程实时监测的径向共振光声池；主要包括共振腔、前端缓冲腔、后端缓冲腔、入射窗片、出射窗片、进气口、出气口、高灵敏度传声器、高压电极，以及接地电极。入射窗片和出射窗片分别在前端和后端缓冲腔上；两个缓冲腔分别在共振腔的两侧，依共振腔几何中心对称。两个缓冲腔的侧面分别有进气口和出气口。共振腔的轴向中心一端固定有高灵敏度传声器；共振腔几何中心的径向端有高压电极和接地电极，可以产生放电使SF6气体发生分解。本发明可实时定量检测HF、SF5、SF4、SF2、SOF4、SO2F2、SOF2、SO2、CF4、CO2、H2O等多种气体，而且特别适于化学性质不稳定的SF6分解物实时定量测量分析。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法分离测定拉科酰胺残留溶剂的方法，该方法采用6%氰丙基苯基和94%二甲基聚硅氧烷类弱极性毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器，可以定量测定拉科酰胺残留溶剂的含量，从而达到对拉科酰胺中残留溶剂的有效控制，实现拉科酰胺的质量可控。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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一种内耗法测固溶氮含量比例系数K值的确定方法,属于金属材料检测技术领域。该方法采用化学法和物理相分析法相结合的方法先得到待测样中的固溶氮含量N0，再利用内耗法测出固溶氮作用引起Snoek内耗相对峰高Qm‑1最后根据
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本发明提供一种基于web检索的实体翻译方法。包括：利用知识库中的实体描述信息和待翻译实体进行web检索；利用所述知识库中的实体描述信息对历史检索结果进行序列标注得到至少一个候选实体翻译；据历史检索结果中的当前字/词的TF‑IDF值以及所述当前字/词与所述待翻译实体共现概率得到至少一个候选增强词；统计所述候选实体翻译和所述候选增强词之间的相关统计量，生成或者更新检索状态表；将所述检索状态表作为强化学习的状态集，将所述至少一个候选增强词以及特殊“结束”动作作为强化学习的动作集，通过强化学习机制得到最优检索增强词选择策略，并在结束时以出现次数最高的候选实体翻译作为最终实体翻译。本发明能够提高实体翻译的准确性和翻译效率，同时能够避免未登录词和实体名歧义性的问题。
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本发明公开了一种可同步实现吸吮加载与荧光观测的细胞力学装置，包括：微管吸吮模块，用于对样品池内细胞的捕获、吸吮和微操控；倒置荧光相差显微镜，用于对所述细胞进行荧光激发；信号采集模块，用于对微弱荧光信号的采集；控制模块，用于对微管吸吮和荧光采集的同步触发，并进行数据分析和处理。本发明突破现有细胞-分子生物力学研究中力学加载与光学检测方法之时间-空间分离的局限，建立微管吸吮力学加载-荧光观测耦合的分子-细胞动力学实时原位观测系统，完善活细胞与分子力学行为的研究平台，为深入理解分子-细胞层面力学-化学、力学-生物学耦合规律服务。
本发明公开了一种融合KPCA和思维优化BP神经网络的用水总量预测方法，包括如下步骤：运用相关系数法确定预测因子；利用核主成分分析(KPCA)对预测因子进行降维处理，解决数据之间的非线性特征；利用BP神经网络建立用水总量预测模型；利用模型对用水总量进行预测。本发明前两个步骤是数据预处理，目的是提取用水数据中的有用信息，消除冗余信息对预测造成的干扰。第三个步骤将BP神经网络到用水总量预测中，同时采用思维进化学习算法优化BP神经网络的权值和阈值。最后一个步骤用于检验模型效果。本发明方法在国家统计局的年度开放统计用水数据中实验，结果表明，基于KPCA和思维优化BP神经网络的用水总量预测模型能很好的预测未来用水总量。
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本发明是一种均相酶测定技术的免疫学检测的方法及其试剂，用于测定样品中维生素B12（Vitamin B12，VB12）的含量。该方法采用抗VB12特异性抗体、酶‑VB12复合物，利用酶‑VB12复合物与抗VB12特异性抗体免疫学反应，形成抗原抗体复合物后，酶‑VB12复合物活性受到抑制，通过测定反应体系中酶活性的变化，从而得到结合的酶标记物数量，从而得到待测样品中VB12的含量。该方法的优点是可以像普通生物化学酶方法一样，实现免疫学测定，从而在全自动生化分析仪上同时测定多个样品。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种MnO2‑等离子体协同催化降解有机污染物的常压质谱在线监测系统。该常压质谱在线监测系统是由等离子体协同催化部分、液体抽提部分及质谱在线检测部分组成：本发明针对单一等离子体降解污染物方向的空缺，提供了一种MnO2‑等离子体协同催化降解污染物的新方法。该方法不仅可以实现对污染物的高效降解，还可以通过常压质谱对反应过程可控监测。通过对将降解过程中材料的表征以及重要中间体及产物在线捕获，得到了起主要作用的是•OH，推导出其反应机理。
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本发明提供一种检验基板的处理方法及处理装置。处理方法包括：在检验基板上设置牺牲膜层；利用等离子体增强化学气相沉积法在所述牺牲膜层上形成检验膜层；在对所述检验膜层的形成状况进行检验后，从所述检验基板上去除所述牺牲膜层，从而使得所述检验膜层与所述检验基板分离；回收所述检验基板。本发明的方案先在检验基板上沉积出易于与检验基板分离的牺牲膜层，之后再使用离子体增强化学气相沉积法制作出用于检验化学气象沉积工艺的检验膜层，在验证完成后，只需要将牺牲膜层与检验基板分离，即可重新回收干净的检验基板，使得检验基板可以在下次检验中继续使用，从而节约了制作成本，因此具有很高的实用价值。
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组合型内外环境生态气候综合指标对比监测器,是由复合式内环境监测系统、复合式外环境监测系统、中心调节与控制系统和信息数据显示系统组成的。多个检测单元有机的组合实现对多类生态环境气候指标的监测,如温度、湿度、气压等气象因素指标,氧气、一氧化碳和二氧化碳等大气化学因素指标,噪声、振动、电磁辐射、放射线等物理因素指标。双向监测功能同时获得内、外两种环境中的生态环境气候指标,并将信息数据分析处理后分别在位于内、外环境中的显示器上显示。本实用新型的应用能及时监测内、外环境中的生态环境气候的对比状况,对会馆、商场、医院等大型室内型公共场所、住宅或车内生活的微小环境的多种变化有警示的作用。
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原位成形式光学微透镜制造的实时监测和质量控制系统，主要用于对原位成形光学微透镜的制造进行实时监测和修正，以保证原位成形光学微透镜的非球工作曲面曲率和尺寸精度达到技术要求，属于生物学和分析化学及医学检测领域。该系统由调整机构、监测机构、质量控制机构和中心控制机构组成，主要由工作平台、透明液体动态轮廓摄影系统、弧面微吹风工作头、计算机分别构成调整机构、监测机构、质量控制机构和中心控制机构的主要部件。其中弧面微吹风工作头与形成微透镜的光学胶液滴吻合，并设有多个风力调整孔，在监测机构的实时监测下，使液滴的形状符合透镜要求。采用本系统制作原位上的光学微透镜具有精度高、速度快、方法简单、成本较低的特点。
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本发明公开了一种预测硫酸根自由基对有机物氧化能力的方法，采集现有研究中实验测得的硫酸根自由基与该有机物的二级反应速率常数；根据历史试验中的有机物的耗氧量与有机物的二级反应速率常数进行统计分析，得到硫酸根自由基与有机物二级反应速率常数的关系模型；将待预测有机物的耗氧量代入关系模型中，得到硫酸根自由基与该有机物的二级反应速率常数的预测值，与现有的kSO4·–值测定方法相比，本发明的检测过程简单、快速、精确度高；测定既不依赖大型仪器设备，也不依赖有机物结构和化学等特性，有效减少了测试成本以及反应条件和物质信息不足对预测结果的影响。
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本发明涉及盐湖卤水检测技术领域，具体涉及一种测定盐湖卤水中硅酸盐含量的方法，包括以下步骤：(1)使用氢型强酸性阳离子交换树脂去除待测盐湖卤水中的金属阳离子，得到待测溶液；(2)使用电感耦合等离子体发射光谱仪测定待测溶液中硅的浓度。本发明提供的方法能够快速准确测定盐湖卤水中硅酸盐的含量，并且无需人工进行盐度基体配置，无需用大量化学试剂，绿色环保，步骤简单，操作周期短，大大提高了工作效率，适合批量盐湖卤水样品的分析测定工作。
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本发明属于显微光谱成像技术领域，将共焦显微技术与拉曼光谱探测技术相结合，涉及一种分光瞳激光共焦拉曼光谱测试方法及装置。利用共焦拉曼光谱探测中遗弃的瑞利散射光构建分光瞳共焦显微成像系统，实现样品三维几何位置的高分辨成像与探测；利用分光瞳共焦显微成像系统的“极值点”来控制光谱探测系统能精确捕获物镜聚焦点处激发的拉曼光谱信息，继而实现“图谱合一”的分光瞳共焦拉曼光谱高空间分辨成像与探测。本发明为微区三维几何位置与光谱的高空间分辨探测提供新的技术途径，可广泛应用于物理、化学、生物医学、材料科学、环境科学、石油化工、地质、药物、食品、刑侦和珠宝检定等领域，可对样品进行无损伤鉴定和深度光谱分析。
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本发明提供一种近红外光谱法测定大豆水溶性蛋白含量的方法，涉及近红外光谱检测技术领域，本发明所述方法对待测大豆去除种皮，用近红外光谱仪扫描去皮大豆，得到原始光谱；将所述原始光谱带入大豆水溶性蛋白含量预测模型中，得到大豆水溶性蛋白含量；所述大豆水溶性蛋白含量预测模型的构建时对大豆进行去皮、脱脂和化学法测定，对原始光谱进行多种方法预处理，对比实测值和预测值评价PLS回归法所得定量分析模型，提高大豆蛋白水溶性蛋白含量预测模型的准确度。本发明所述方法解决了种皮颜色差异导致的测定误差；在构建大豆水溶性蛋白含量预测模型时，对去皮大豆先行脱脂，去除了脂肪颗粒对水溶性蛋白的影响，从而获得更为准确的预测模型。
本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离检测盐酸维拉佐酮中2‑氯‑1‑甲基吡啶鎓碘化物的方法，该方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相，采用外标法计算2‑氯‑1‑甲基吡啶鎓碘化物的含量。本发明方法专属性强、准确度高、重现性良好、操作简便，可以定性或定量检测出盐酸维拉佐酮中的2‑氯‑1‑甲基吡啶鎓碘化物，保证了盐酸维拉佐酮的质量，从而提高了临床用药的安全性。
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