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本发明公开了一种白芍药材的质‑量双标可视化质量控制技术，属于中药质量控制技术领域。本发明采用HPLC技术建立白芍对照药材的特征图谱，将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪，即“质”；采用内标物质对白芍特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣，即“量”；利用Visual Basic编程语言设计使质‑量双标控制方法可视化。建立的白芍药材质‑量分析方法符合方法学考察要求，各供试药材与对照药材的相似度均大于0.97；规定了白芍药材特征峰化学成分相对含量下限。该方法利用度高、重复性好，为白芍药材的质量控制及后续开发研究提供参考，减轻企业质检部门的经济负担，提高质量控制水平。
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本发明公开了五味子药材的质‑量双标可视化质量控制技术，属于中药质量控制技术领域。本发明采用HPLC技术建立五味子对照药材的特征图谱，将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪，即“质”；采用内标物质对特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣，即“量”；利用Visual Basic编程语言设计使质‑量双标控制方法可视化。建立的五味子药材质‑量分析方法符合方法学考察要求，各供试药材与对照药材的相似度均大于0.97；规定了五味子药材特征峰化学成分相对含量下限。该方法利用度高、重复性好，能够完善中药材质量控制体系，减轻企业质检部门的经济负担，以期推动中医药事业可持续发展。
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本发明公开了枳壳药材的质‑量双标可视化质量控制技术，属于中药质量控制技术领域。采用HPLC技术建立枳壳对照药材的特征图谱，将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪，即“质”；采用内标物质对特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣，即“量”；利用Visual Basic编程语言设计使质‑量双标控制方法可视化。建立的枳壳药材质‑量分析方法符合方法学考察要求，除湖北孝感枳壳样品以外，其余样品与对照药材的相似度均大于0.98；规定了枳壳药材特征峰化学成分相对含量下限。该方法利用度高、重复性好，能够完善中药材质量控制体系，减轻企业质检部门的经济负担，以期推动中医药事业可持续发展。
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本发明公开了一种丹参药材的质‑量双标可视化质量控制技术，属于中药质量控制技术领域。本发明采用HPLC技术建立丹参对照药材的特征图谱，将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪，即“质”；采用内标物质对特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣，即“量”；利用Visual Basic编程语言设计使质‑量双标控制方法可视化。建立的丹参药材“质‑量”分析方法符合方法学考察要求，各供试药材与对照药材的相似度均大于0.96；规定了丹参药材特征峰化学成分相对含量下限。该方法利用度高、重复性好，能够完善中药材质量控制体系，减轻企业质检部门的经济负担，以期推动中医药事业可持续发展。
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本发明公开了甘草药材的质‑量双标可视化质量控制技术，属于中药质量控制技术领域。本发明采用HPLC技术建立甘草对照药材的特征图谱，将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪，即“质”；采用内标物质对特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣，即“量”。利用Visual Basic编程语言设计使质‑量双标控制方法可视化。建立的甘草药材质‑量分析方法符合方法学考察要求，各供试药材与对照药材的相似度均大于0.96；规定了甘草药材特征峰化学成分相对含量下限。该方法利用度高、重复性好，能够完善中药材质量控制体系，减轻企业质检部门的经济负担，以期推动中医药事业可持续发展。
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本发明公开了荆芥穗药材的质‑量双标可视化质量控制技术，属于中药质量控制技术领域。采用HPLC技术建立荆芥穗对照药材的特征图谱，将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪，即“质”；采用内标物质对特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣，即“量”。利用Visual Basic编程语言设计使质‑量双标控制方法可视化。建立的荆芥穗药材质‑量分析方法符合方法学考察要求，各供试药材与对照药材的相似度均大于0.94；规定了荆芥穗药材特征峰化学成分相对含量下限。该方法利用度高、重复性好，能够完善中药材质量控制体系，减轻企业质检部门的经济负担，以期推动中医药事业可持续发展。
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本发明公开了当归药材的质‑量双标可视化质量控制技术，属于中药质量控制技术领域。本发明采用HPLC技术建立当归对照药材的特征图谱，将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪，即“质”；采用内标物质对特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣，即“量”；利用Visual Basic编程语言设计使质‑量双标控制方法可视化。建立的当归药材质‑量分析方法符合方法学考察要求，各供试药材与对照药材的相似度均大于0.98；规定了当归药材特征峰化学成分相对含量下限。该方法利用度高、重复性好，能够完善中药材质量控制体系，减轻企业质检部门的经济负担，以期推动中医药事业可持续发展。
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本发明公开了一种侧柏叶药材的质‑量双标可视化质量控制技术，属于中药质量控制技术领域。本发明采用HPLC技术建立侧柏叶对照药材的特征图谱，将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪，即“质”；采用内标物质对特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣，即“量”。建立的侧柏叶药材“质‑量”分析方法符合方法学考察要求，各供试药材与对照药材的相似度均大于0.98；规定了侧柏叶药材特征峰化学成分相对含量下限。该方法利用度高、重复性好，能够完善中药材质量控制体系，减轻企业质检部门的经济负担，以期推动中医药事业可持续发展。
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一种沉积物生物毒性的甄别方法，首先使用沸石、Na2S及椰壳活性炭，分别屏蔽沉积物中氨氮、重金属及有机物毒性，再以摇蚊幼虫作为生物受体进行生物毒性测试，暴露试验时间为10天，通过观察摇蚊死亡率，生长情况判别沉积物是否具有生物毒性，根据污染物种类不同利用ICP-MS，GC-MS分析及标样回加法分析结果，最终甄别出引起沉积物生物毒性具体污染物类别。本发明采用生物毒性测试，结合化学分析的方法，甄别出沉积物中污染物种类，不仅节约时间及财力的消耗，并能辨别出产生毒性效应的直接或间接污染物的种类或具体的污染物，为水体沉积物毒性甄别提供了一种有效的方法。
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本发明属于腐蚀与防护研究领域，具体为一种从腐蚀防护角度针对可磨耗封严涂层体系选材的评价方法。步骤1，通过电子扫描显微镜与对多孔表层内孔隙形状进行分析；步骤2，通过孔隙率测试得到多孔表层的总孔隙率与最可几孔径；步骤3，根据步骤1与步骤2的结果，计算各层与腐蚀溶液接触面积比，利用有限元分析软件对涂层体系内的局部电偶腐蚀进行建模；步骤4，对体系内各层进行极化曲线测试，并把结果带入模型中充当边界条件，最终得到充当阳极的金属层的溶解电流。本发明使用有限元分析对涂层间的电偶腐蚀进行建模，并通过电化学测试结果设定边界条件，通过模拟计算得到的涂层体系内的阳极溶解电流，以此来对涂层体系的选材合理性进行评估。
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本发明涉及一种基于激光诱导击穿光谱的金属牌号鉴定方法，具体步骤为：1)获取牌号库中各牌号分析元素浓度区间；2)扩展各牌号分析元素浓度区间；3)根据新的浓度区间范围，按照一定分布生成大量随机样本；4)对随机样本浓度进行标准化；5)使用标准化后的随机样本数据集训练牌号鉴定模型，存储训练好的牌号鉴定模型；6)使用激光诱导击穿光谱系统获取待测样品的LIBS光谱数据；7)对原始LIBS光谱数据进行预处理；8)定量分析，得到待测样品化学组成元素浓度；9)使用训练好的牌号鉴定模型对步骤8中的定量分析结果进行牌号鉴定，输出鉴定结果。以本方法进行金属牌号鉴定，具有更高的准确率、更好的适应性和可扩展性。
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本发明公开了石墨镀镍工作电极及其制作方法，采用的技术方案是：将石墨镀镍工作电极用于电镀镍溶液电化学分析；石墨镀镍工作电极的制作方法为在石墨棒外圆周缠绕硫酸纸再固化，然后在石墨棒的一端插入铜线固化制作成石墨电极，最后将石墨电极在电镀镍溶液中沉积镍。本发明的石墨镀镍工作电极制作容易，性能良好，采用石墨镀镍工作电极对电镀镍溶液进行电化学测试分析时，能将Ni2+和H+在电极表面的还原电位分开，导电性和重现性好，分析结果稳定。
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本发明提供了一种新的Pirkle型手性固定相及制备方法,该方法以R-(+)-1,1’-联萘基-2,2’-二胺为起始物,经两步反应即获得预期的目标产物。本发明分子结构中同时具有π-给电子既联萘基和π-吸电子既3,5-二硝基苯甲酰基基团,具有多个可与分析物发生氢键相互作用的位点(NH,C=O),可产生一定的空间立体化学作用。手性化合物的对映体在生物体内的药理活性、代谢过程、代谢速率及毒性等通常存在显著差异,因此手性药物的分离测定具有重要意义。Pirkle型手性固定相是目前使用量最大,适用面最广的一类重要的手性固定相,而同时具有π-给电子和π-吸电子基团的混合型手性固定相分离效果最佳。两步反应总收率达42.24%。反应路线简单,操作容易,便于工业化。
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本发明涉及一种封装结构的解剖、重现方法，包括以下步骤：切割单元对电子元件封装结构从该结构的某表面进行切割；清洗单元对切面进行清洗；结构形貌探测单元对该面扫描得到切面的二维图像；化学成分探测单元扫描该切面得到切面中某些点的化学元素成分；计算机根据二维图像得到多个切面的二维几何模型；通过拉伸和堆叠形成电子元件封装结构的三维几何模型；再根据各切面中某些点的化学元素成分形成电子元件封装结构的三维模型。本发明能够实现电子封装3D结构的精确解剖和重现，有效提高了电路结构分析、故障定位和失效分析的效率。
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本发明涉及一种封装结构的解剖、重现的系统和方法，系统包括紧固单元、切割单元、清洗单元、化学成分探测单元、传动单元、结构形貌探测单元和计算机；方法包括以下步骤：切割单元对电子元件封装结构从该结构的某表面进行切割；清洗单元对切面进行清洗；结构形貌探测单元对该面扫描得到切面的二维图像；化学成分探测单元扫描该切面得到切面中某些点的化学元素成分；计算机根据二维图像得到多个切面的二维几何模型；通过拉伸和堆叠形成电子元件封装结构的三维几何模型；再根据各切面中某些点的化学元素成分形成电子元件封装结构的三维模型。本发明能够实现电子封装3D结构的精确解剖和重现，有效提高了电路结构分析、故障定位和失效分析的效率。
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本实用新型公开了液质联用仪器自动进样装置，属于化学分析仪器技术领域。液质联用仪器自动进样装置，包括底座，还包括：六通阀，通过第一转台转动安装在底座上；支架，固定安装在所述底座上，其中，所述六通阀的上端设有与支架固定连接的横板，所述横板上转动连接有第二转台，所述底座与第一转台以及横板与第二转台之间均连接有驱动机构；圆盘，固定安装在所述第二转台的上端，其中，所述圆盘上设有多个圆周分布的放置孔，所述支架上固定安装有竖直向下的伸缩装置；本实用新型中的整个装置结构更加紧凑简单，并且进样的行程更短，进而大大提升进样检测效率。
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本发明是涉及一种水溶性荧光单体的合成，本发明通过化学反应在水处理用聚合物中直接引入荧光化合物，即合成含荧光基团的水溶性聚合物。将示踪技术和自动化技术相结合，就能实现循环水的在线分析和准确的自控加药。这样既避免了传统加药方法不足处所造成的腐蚀、结垢，又防止加药过多而造成的浪费，从而保证了药剂能最大限度地发挥其处理效果。本发明合成的水溶性荧光单体既含有不饱和双键又带有荧光基团，可以与含有不饱和双键的水处理剂(例如丙烯酸、丙烯酸酰胺)发生共聚，合成得到荧光标识水处理剂，用于工业循环冷却水的处理及检测。
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水溶性荧光单体的合成方法是涉及一种水溶性荧光单体的合成。本发明通过化学反应在水处理用聚合物中直接引入荧光化合物，即合成含荧光基团的水溶性聚合物。将示踪技术和自动化技术相结合，就能实现循环水的在线分析和准确的自控加药。这样既避免了传统加药方法不足处所造成的腐蚀、结垢，又防止加药过多而造成的浪费，从而保证了药剂能最大限度地发挥其处理效果。本发明合成的水溶性荧光单体既含有不饱和双键又带有荧光基团，可以与含有不饱和双键的水处理剂(例如丙烯酸、丙烯酸酰胺)发生共聚，合成得到荧光标识水处理剂，用于工业循环冷却水的处理及检测。
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本发明公开一种基于胆碱类离子液体的N,S掺杂碳量子点及其制备方法，主要以胆碱类离子液体与硫代甜菜碱化合物为原料，采用高温裂解和化学氧化法快速制备碳量子点，超声、离心、过滤、透析和冷冻干燥后可以得到高纯度的N,S掺杂碳量子点。本发明制备方法简单、快速，原料不易挥发、环境友好，制得的碳量子点具有粒径分布均匀，荧光强度高且稳定性好，在快速分析检测中具有很好的发展前景。
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本发明涉及金属充氢试验方法以及应力腐蚀测量领域，具体为一种金属板状试样动态充氢拉伸应力腐蚀试验装置，适用于对氢浓度条件要求较高且对试样加载同时进行充氢的体系中。该装置包括试样绝缘加载装置和电化学充氢装置，主要设有一组绝缘夹具、一组板状试样夹具、一个拉伸试样、一对绝缘垫片、一对加载螺母，一对连接螺杆、一段铂片和一台直流电源，其操作简便，能够实现对试样加载的同时进行充氢，并能够准确控制充氢浓度、易于实时观察试样应力腐蚀状态。该装置整体尺寸较小，适合在实验室中推广使用，在钢铁、有色等大规模工业生产、检测分析等领域也可广泛应用。
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本发明提供一种基于相似性局部样条回归的工业过程故障诊断方法，涉及故障监测与诊断技术领域。该方法通过采集工业过程数据，并进行部分标记和标准化处理，利用LSR方法求得预测标签，采用相似性分析方法对预测标签进行处理，对故障识别模糊的点进行标签修正，然后基于样条函数构建在线诊断模型，并采用岭回归的方法求得系数矩阵，在工业生产过程中采集新数据，通过在线诊断模型和系数矩阵求出其相应的标签，进行故障诊断。本发明解决工业生产过程中包含有大量的物理化学变量和图像声音视频等多源异构大数据的故障诊断问题，无需对所有工业生产数据进行故障识别，节约大量时间与人力，能大大降低误报警，提高故障检测的准确性和灵敏度。
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本发明提供一种溶度积驱动电解液中稀土元素富集及定量的方法，属于分析化学理化检验技术领域，具体步骤为：稀土钢电解样品除去夹杂物后，蒸干有机溶剂后补少量盐酸，定容后，作为待测液待分取测定；分取部分待测液于的玻璃烧杯中，添加溶解在水中的抗坏血酸，搅拌溶解后，加入的钇溶液作为富集的载体；然后加入相应溶液并调节pH值为3；将溶液静置10分钟以上后，将沉淀物离心，并将分离的沉淀物用硝酸溶解，定容后待光谱测定用；配制好的浓度系列标准溶液按仪器的设定条件，测定时以含不含稀土元素的样品作为仪器的试剂空白，以浓度为横坐标，原子发射强度为纵坐标绘制工作曲线；仪器依据工作曲线计算出被测元素的质量浓度。
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本实用新型涉及一种毛细管编织式流动比色皿。采用的技术方案是:一种毛细管编织式流通比色皿,其特征在于它是由1～3层纵向排列的流通管道组成,各层流通管道之间头尾串联连接,每流通管道由一根毛细管编织成网状。所述的毛细管为石英毛细管或玻璃毛细管。所述的流通管道的内径为1～3MM。本实用新型结构简单,能在样品流动状态下进行荧光分析和化学发光检测;具有分析速度快、精密度高、操作简单和耗样量少的特点。
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本发明公开了一种基于病理形态学特征鉴定KA和cSCC的标志物及其应用，属于生物技术领域。本发明通过对42例KA和31例cSCC进行临床及组织病理资料分析、研究，首次发现基于病理形态学特征鉴定KA和cSCC的标志物——C‑Myc，通过免疫组织化学染色检测组织中C‑Myc病理形态特征，C‑Myc在KA中的表达倾向于肿瘤浸润前端细胞核阳性，而cSCC倾向于弥漫细胞核阳性，这一特殊的免疫组织化学表达模式有助于较好地区分病理形态学通常非常相似的KA与cSCC，具有重大的临床意义。
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本发明的目的在于提供一种快速半定量GH4169合金痕量元素的方法，该方法采用荧光光谱法半定量GH4169合金痕量元素，通过找出GH4169合金痕量元素的1%净强度值，根据痕量元素1%净强度值计算出痕量元素的含量分别等于0.005%的临界强度值，将试样测量强度与其临界特征谱线强度相比较从而直接判定出试样是否合乎要求；或利用元素含量与特征谱线强度的比例关系绘制单标灵敏度曲线，从而快速半定量出试样中三种痕量元素的含量。采用该方法无需化学前处理，且对试样表面无损伤，试样便于重复试验，极大地提高了生产中的材料检验效率，缩短了分析周期，更加适合现代化的生成需求，且该方法可拓展至其它高温合金中痕量元素的半定量分析。
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本发明涉及一种利用高硅型铁尾矿制备混凝土建筑材料的方法，步骤如下：对高硅型铁尾矿进行回收、存放；对尾矿进行成分检测；对得到的尾矿进行机械力化学活化、粒度分析及活性分析；将加工得到的尾矿与砂、石、水泥及水按一定比例配合；将配制的拌合物，利用常温凝固成型技术，制备出各项技术性能指标满足工程实际要求的混凝土建筑材料。本发明设计的这种利用高硅型铁尾矿制备混凝土建筑材料的方法，使它能够加大高硅型铁尾矿的利用力度，改善目前尾矿回收利用率不高的现状。
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本发明涉及表面改性及金属防腐理论研究领域，具体涉及一种无损手段研究界面膜生长的装置及方法。其装置包括密封改性系统、电化学监控系统、体式镜框架及观察记录系统；密封改性系统为金属表面钝化或腐蚀过程提供精确电极位置、液膜深度、温度、改性起始时间等参数的实验场所；电化学监控系统检测在线改性过程电位与时间变化规律；体式镜框架及观察系统固定实验场合及观察钝化过程金属表面变化过程。本发明与现有改性膜离线表面分析技术相比，能够对生长的膜层表面液膜条件控制及处理时间灵活调整同时，能观察关键电化学性质变化。该方法具有操作简单、方便快捷、薄液膜参数精确控制、不破坏转化膜膜层结构，理论规律研究可靠等优点。
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本发明属于中药鉴定技术领域，具体涉及一种通关藤药材真伪快速鉴别的方法。所述的通关藤药材真伪快速鉴别的方法，包括供试品的制备、电子舌味道响应值的检测、通关藤真伪识别数据库的鉴别。该方法是利用电子舌味觉检测系统，通过对通关藤及其伪品的味道响应值的定量检测，结合化学计量学分析方法，在普适性背景下，建立通关藤真伪品味道的定性识别标准数据库，待鉴别的通关藤药材在已知味道响应值的前提下，可以通过建立的定性识别标准数据库对未知药材实现精准、快速的真伪鉴别。该方法是对中药经典方法的创新，较传统性状鉴别客观、精准，较显微、理化及DNA分子生物学鉴定方法快速、简便、节省成本。
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对甲氧基苯基苯基乙烯的制备方法属于有机化学有机化学技术领域，尤其涉及一种对甲氧基苯基苯基乙烯的制备方法。本发明提供一种有反应条件温和，选择性高，对环境污染小等特点的对甲氧基苯基苯基乙烯的制备方法。对甲氧基苯基苯基乙烯的制备方法，包括下步骤。（1）无水乙醇、乙酰丙酮，对氯甲基苯乙烯，异硫氰酸荧光素，其它试剂均为分析纯。（2）称取3.8g苄基氯三苯基膦盐，1.52g对甲氧基苯甲醛，加至50mL圆底烧瓶中，开启搅拌。（3）乙苄基氯三苯基膦盐溶于DMF，在冰浴中分多次向溶液中加入NaCN。（4）利用MPI-A型毛细管电泳发光检测仪测试反应的氧化还原曲线。
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