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本发明公开了一种口服热淋清颗粒后大鼠尿液和粪便中两种成分的确定及其含量测定方法，含量测定方法是采用高效液相色谱质谱联用检测方法，在所建立的检测方法下对口服热淋清颗粒后尿液和粪便中两种成分没食子酸和原儿茶酸进行含量测定。本发明含量测定方法的精密度高，重现性好，稳定性好，测定结果准确，可对有效评价热淋清颗粒中的没食子酸和原儿茶酸在生物体内的排泄情况。
本发明公开了一种用于高压水热体系的三电极电化学测量系统及其制备方法，电极基座通过金属密封圈、密封圈压环和压紧螺帽固定在高温高压容腔体的安装孔内；在电极基座的轴向内端设有与外端三个通孔连通的三个锥孔，在这三个锥孔内分别安装有圆台状工作电极、圆台状辅助电极和圆台状多孔陶瓷，与安装圆台状多孔陶瓷的锥孔连通的通孔与参比电极毛细管连通，参比电极毛细管另一端与由参比电极螺帽、参比电极外壳、参比电极压环、圆台状参比电极绝缘密封件构成的参比电极腔体连通；本发明所形成的锥形自紧式密封机构使得本发明中工作电极、参比电极以及辅助电极在高压水热条件下能承受很高的温度与压力，并具有很好的密封效率和绝缘性能。
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本实用新型涉及光电化学测试的技术领域，具体而言涉及一种可拆卸光电化学测试装置，包括三电极电解池（1）、工作电极室（2）和辅助电极室（3），工作电极室（2）中设有工作电极；辅助电极室（3）中设有辅助电极，所述三电极电解池（1）的两侧壁分别设有鲁金毛细管孔（4）和光源通道孔（6）；所述工作电极室（2）和辅助电极室（3）之间设有电极传质通道（5）。采用该测试装置光源集中、光功率利用率高、组装方便，环境良好无污染。
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本实用新型公开了一种流通式高压水热三电极电化学测量系统，包括反应容器、进样管路、流出管路、参比管路、电极基座、工作电极组件、辅助电极组件和参比电极组件，工作电极组件包括工作电极、第一引线和预封组件，预封组件包括绝缘套和紧箍件，绝缘套套在第二基体和矿物电极上，紧箍件套设于绝缘套的外表面，工作状态下，工作电极的测试端与流体接触，并藉由紧箍件产生的微小应力形成初始密封，并依靠水流体自身压力挤压绝缘套，从而达到高压下的密封效果，使被测电极处于准等静压状态。本实用新型可以解决现有流通式高压水热三电极电化学测量系统在高压水热体系中实验成功率低，准确性差及使用场合受限等问题。
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本实用新型公开了用于高压水热体系电化学测试的矿物工作电极，包括引线（6）、矿物电极（1），引线（6）穿过绝缘锥垫（3）上的通孔与矿物电极（1）连接，绝缘锥垫（3）安装在密封绝缘锥套（2）的下部，矿物电极（1）安装在密封绝缘锥套（2）的上部；本实用新型可应用于常温~500℃和常压~100MPa条件下的水热体系的电化学测试，能有效解决现有技术不能在超临界水（374℃和22MPa）以上条件下进行电化学测试的问题。
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本发明公开了一种利用锑微电极测定植物碳酸酐酶活力的电化学方法,其过程为:第一,制作锑微电极;第二,将预冷(0～2℃)的饱和CO2的蒸馏水加入到有碳酸酐酶的巴比妥缓冲体系和无碳酸酐酶的巴比妥缓冲体系;第三,将电化学工作站与锑微电极及参比电极相连,采用开路电位法分别对上述两个体系的整个反应过程进行监测,分别记录下有碳酸酐酶和无碳酸酐酶的反应体系中整个反应过程的电位值的变化,保存电位变化过程曲线;第四,依据电位变化过程曲线图选择起始段匀速部分,分别计算出两个体系中相当于一个pH单位的电位值变化所需时间,再根据这两种体系下降一个pH单位的所需时间计算酶活力。本发明比传统的pH计法精确度高,碳酸酐酶活力测定范围大。
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本发明公开了一种金铁锁药材中入血化学成分尿囊素的含量测定方法，所述方法即以尿囊素对照品为对照，以乙腈或甲醇：水=60～100：0～40为流动相的高效液相色谱法。本发明选择金铁锁药材中的入血化学成分——尿囊素为指标进行含量测定，该测定方法精密度高、重现性好、稳定性好、回收率高，测定结果准确，可有效控制金铁锁药材的质量，从而确保其临床用药的安全、有效。
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本发明公开了高压水热体系电化学测试的矿物工作电极及其制备方法，矿物工作电极包括引线（6）、矿物电极（1），引线（6）穿过绝缘锥垫（3）上的通孔与矿物电极（1）连接，绝缘锥垫（3）安装在密封绝缘锥套（2）的下部，矿物电极（1）安装在密封绝缘锥套（2）的上部；矿物工作电极的制备方法主要为将矿物样品与三乙醇胺和E-44环氧树脂的均匀混合物浇铸到金属套管中而采用车床精密加工制造矿物电极的方法。本发明可应用于常温~500℃和常压~100MPa条件下的水热体系的电化学测试，能有效解决现有技术不能在超临界水（374℃和22MPa）以上条件下进行电化学测试，以及天然矿物难加工成规则几何形状的难题。
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本实用新型公开了一种储能用电化学电池充放电电流监测系统，它包括直流母线，发电单元和供电单元，发电单元、供电单元和储能单元通过直流母线互相连接；所述储能单元包括储能用电化学电池、储能用电化学电池与储能用电化学电池充放电电流监测装置导线连接；储能用电化学电池充放电电流监测装置与双向DCDC变换器连接；解决了现有技术的储能用电化学电池进行充放电时，放电电流较大，但充电电流不大，大概几十安培，尤其是浮充电流，仅仅几安培甚至几百几十毫安。因此，仅仅依靠一种测量元件难以满足这样宽测量范围的精度要求，而且单一测量元件可靠性较差难以满足风电场、光伏电站等对充放电电流实时监测的要求等技术问题。
本发明提供了一种结合1H?NMR和CRAFT技术定性和定量分析天麻中有效成分的方法。该方法将核磁共振与CRAFT技术结合，为核磁共振混合物分析的新方法。本发明样品的制备简单，扫描时间短，能够较为全面地反映天麻特征化学成分的信息，对所有组分的灵敏度一致，无偏向性，还可以提供特征化合物的化学位移、偶合常数以及峰面积等大量重要的结构信息；CRAFT对天麻中天麻素和对羟基苯甲醇定性和定量分析快速简便，重现性好，精密度高。该方法是核磁共振技术和CRAFT技术的有机结合，快速有效的实现了对天麻中天麻素和对羟基苯甲醇定性和定量分析，且不需要对照品和对照试验，消除了由于相位校正，基线校正的积分误差。
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本发明公开了一种乳胶化学稳定度的测试方法及其应用。本发明测试方法使用硫酸铵溶液和乳胶混合搅拌并开始记时，搅拌至出现凝胶时截止计时，用截止时间判断乳胶化学稳定度。本发明是应用将该方法用于植物纤维产品生产中，检测乳胶化学稳定度是否合格。本发明方法弥补现行标准无法判断乳胶化学稳定性的缺点，通过本发明方法测试合格的乳胶用于植物纤维类产品生产用不会出现堵胶、凝胶现象。
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本发明公开了一种口服热淋清颗粒后肾脏组织两种化学成分的确定及其含量测定方法，含量测定方法是采用高效液相色谱—质谱联用检测方法，在所建立的检测方法下对口服热淋清颗粒后肾脏组织中的化学成分没食子酸和原儿茶酸进行含量测定。本发明含量测定方法的精密度高，重现性好，稳定性好，测定结果准确，可有效评价口服热淋清颗粒后没食子酸和原儿茶酸在肾脏组织中的分布。
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本实用新型涉及电流效率测试的技术领域，具体而言涉及一种可测量电流效率的电化学测试装置，包括三电极电解池（1）、参比电极（4）和记录设备（11），三电极电解池（1）的一侧设有测量管（10），三电极电解池（1）呈U形结构，该U形结构中间部位设有离子交换膜（7）；三电极电解池（1）设置测量管（10）的一侧设有由参比电极（4）、盐桥（6）与鲁金毛细管（5）组成的参比电极体系，测量误差小。该测试装置还设有记录设备（11），能够准确测量析气副反应产生的气体量，从而测算反应电流效率。
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本发明公开了一种储能用电化学电池充放电电流监测系统及监测方法，它包括直流母线，发电单元和供电单元，发电单元、供电单元和储能单元通过直流母线互相连接；所述储能单元包括储能用电化学电池、储能用电化学电池与储能用电化学电池充放电电流监测装置导线连接；储能用电化学电池充放电电流监测装置与双向DCDC变换器连接；解决了现有技术的储能用电化学电池进行充放电时，放电电流较大，但充电电流不大，大概几十安培，尤其是浮充电流，仅仅几安培甚至几百几十毫安。因此，仅仅依靠一种测量元件难以满足这样宽测量范围的精度要求，而且单一测量元件可靠性较差难以满足风电场、光伏电站等对充放电电流实时监测的要求等技术问题。
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本发明涉及一种分析化学领域的多环芳烃分析测试方法，具体是一种适用定量分析水产品中多环芳烃的气相色谱与质谱联用的方法。针对富含脂肪、蛋白质等大分子物质的动物源性（水产品）食品的复杂基质，本发明利用凝胶渗透色谱进行去脂化，然后利用氧化铝‑硅胶复合层析净化柱有效提取多环芳烃，利用气相色谱与质谱联用进行定量分析，建立一种定量分析水产品中多环芳烃的气息色谱与质谱联用分析方法。与已有方法比较，本发明目标化合物回收率较高，去除基质干扰，提高检出限，降低检出成本，适用于水产品安全评价等。
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本实用新型公开了一种易于放置的化学检验用闭塞试管架，包括底座、台板和伸缩柱，所述底座内部底端的中间位置安装有配重块，所述台板固定在底座的上端面，所述台板内部下端安装有缓冲垫板，所述台板内部上端安装有辉绿岩板，所述伸缩柱固定在台板上端面的中间位置，所述伸缩柱上靠近伸缩柱顶端的位置处固定有支杆，所述支杆背离伸缩柱的一端固定有滑板，所述滑板两侧滑动连接有夹板，所述夹板背离滑板的一端连接有辅助板，同一支板上所述辅助板两两之间通过紧固螺栓连接。本实用新型通过设置配重块、工具放置槽、伸缩柱和架板，具有稳固架放、灵活放置、便于夹取、伸缩调节等优点，操作简单、使用方便。
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本实用新型公开了一种化学检验用试剂存放盒，包括底座、盒体、盒盖和滑槽，所述底座固定在盒体的底端，所述盒盖螺旋套接在盒体的顶端，所述盒盖的中间位置安装有拉柄，所述拉柄两侧的盒盖表面设有放置槽，所述滑槽开设在盒体的内壁上，所述滑槽上滑动连接有滑块，所述滑槽一端设有调试槽，所述调试槽异于滑槽的一端固定有伸缩挡板，且伸缩挡板上端固定有卡销，所述调试槽内部放置有调试袋，所述调试袋上端通过嵌入板连接在卡销和滑块上，所述盒体内部异于调试槽的一侧等距设有十二个盛放槽，所述盛放槽两侧设置有挡板，且挡板通过弹簧支架活动安装在盒体的内壁上。本实用新型具有便携放置、灵活调试、存放取用方便等优点，操作简单。
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本实用新型公开了一种洞穴滴水的水文水化学自动监测取样装置，涉及岩溶动力系统技术领域。本实用新型包括主体，主体包括水化学记录模块、滴率测定模块、自动取样模块和信息记录器，水化学记录模块包括滴水收集器和监测探头，滴率测定模块包括收集盒、翻斗和数据记录器，自动取样模块包括取样器和控制板，通过设置水化学记录模块、滴率测定模块、自动取样模块和信息记录器，达到能高分辨率地连续自动监测洞穴滴水的水化学变化过程，获取长时间尺度的数据，分析其机理以及连续自动取样的效果。
本发明公开了一种高温高压水流体环境中的原位电化学‑拉曼光谱测量系统，包括高温高压反应容器、电化学测量装置和拉曼光谱测量装置，高温高压反应容器具有反应腔体，电化学测量装置包括电极基座、工作电极组件、辅助电极组件和参比电极组件，拉曼光谱测量装置包括光学窗口和工作电极，工作状态下，通过工作电极组件、辅助电极组件和参比电极组件进行原位电化学测量；激光信号透过光学窗口聚焦在反应腔体内部的工作电极表面上，拉曼散射信号再透过所述光学窗口片，由拉曼探头接收，并传回拉曼光谱仪进行分析处理，进而，本发明可进行高温高压水流体环境中的原位电化学‑拉曼光谱测量，更好的满足研究需求。
本实用新型公开了一种高温高压水流体环境中的原位电化学‑拉曼光谱测量系统，包括高温高压反应容器、电化学测量装置和拉曼光谱测量装置，高温高压反应容器具有反应腔体，电化学测量装置包括电极基座、工作电极组件、辅助电极组件和参比电极组件，拉曼光谱测量装置包括光学窗口和工作电极，工作状态下，通过工作电极组件、辅助电极组件和参比电极组件进行原位电化学测量；激光信号透过光学窗口聚焦在反应腔体内部的工作电极表面上，拉曼散射信号再透过所述光学窗口片，由拉曼探头接收，并传回拉曼光谱仪进行分析处理，进而，本实用新型可进行高温高压水流体环境中的原位电化学‑拉曼光谱测量，更好的满足研究需求。
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本发明公开了一种基于近红外光谱的烟叶烘烤过程化学指标预测方法，所述方法包括：获取烟叶烘烤过程中的烟叶光谱；将所述烟叶光谱输入到烟叶烘烤化学指标预测模型中，计算所述烟叶的化学指标值，所述化学指标值包括水分、叶绿素、淀粉、蛋白质、总糖和还原糖。本发明利用光谱分析和机器学习双技术实现对烟叶的近红外光谱快速定量建模，并应用所建模型实时在线准确预测烘烤过程烟叶的主要化学成分信息，从而为烟叶烘烤过程的精准监测与精细调节提供了一种过程分析方法。
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本实用新型公开了一种化学检验用样品提取装置，包括支撑架以及安装在支撑架上表面的密封框，所述支撑架的内壁滑动连接有活动板，活动板的上表面固定连接有圆形密封圈，活动板的上表面搭接有样品盒，支撑架的左右两侧均插接有限位插销，密封框的右侧固定连接有安装架，安装架的左侧固定连接有若干个紫外线消毒灯。该化学检验用样品提取装置，将样品盒通过活动板置入密封框内，同时利用两个限位插销对活动板进行定位，圆形密封圈被抵紧后能够确保密封框内为密封状态，同时利用紫外线消毒灯能够为密封框内进行消毒灭菌处理，进而能够确保样品能够在无菌状态下被提取出来，不会让样品收到粉尘细菌的污染，提高了检验准确性。
本发明公开了黑骨藤中咖啡酰基奎宁酸类成分含量测定及聚类分析方法。通过HPLC‑UV法测定黑骨藤乙酸乙酯部位咖啡酰基奎宁酸类成分含量结合聚类分析、主成分分析及偏最小二乘判别分析综合评价黑骨藤药材质量。本发明具有通过对6种咖啡酰基奎宁酸类成分含量测定结合化学计量法，可以进一步针对黑骨藤抗类风湿性关节炎的功效品质进行评价，为黑骨藤质量控制提供参考依据，本发明所述方法稳定性好，重复性良好，准确度高，对黑骨藤化学成分分离效果好，色谱峰分离较好，响应值较高信息较完全的有益效果。
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本发明涉及土壤化学分析,特指一种基于图像分析的土壤速效磷的测定方法,将含磷待测液与显色剂反应进行,显示出蓝色,其蓝色深浅可以用蓝色度来表征,蓝色度与磷含量呈高度线性相关。利用图像分析软件获取土壤待测液以及标样的图像平均蓝色度,建立标样的浓度与标样的平均蓝色度值的线性方程Y=A-BX(这里Y为标样的浓度,X为标样的平均蓝色度值,A,B为常数)。将待测液的平均蓝色度值代入上述方程,获取含磷待测液的磷浓度,再算出土壤速效磷的含量。本发明比试纸法精确度高,比传统比色法操作简单,且适应浓度高的土壤速效磷。
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本实用新型公开了烟包检测技术领域的一种原烟烟包化学成分在线检测装置，包括基座，所述基座的内侧开设有放置槽，所述放置槽的内壁底部设置有电机，所述电机的主轴末端穿设所述基座，所述电机的主轴末端设置有推送组件；所述推送组件包括有与所述电机主轴末端固定连接的连接杆，所述连接杆远离所述电机的一端固定连接有转动块。本实用新型结构合理，随着转动块规律性的转动，带动转动杆规律性的将烟包推至传送机上，通过探测头对烟包进行探测，对有破损的烟包的条码进行记录，烟包继续随着传送机运动，经过红外线扫描器，人工控制电动推杆带动推板将标记的烟包推至回收框内，对烟包的检测更加准确，且减小人工物力的投入。
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本发明公开了一种利用生物酶电极法检测根系分泌物中苹果酸的电化学方法，它包括以下过程：第一，制作苹果酸脱氢酶电极；第二，苹果酸脱氢酶电极、饱和甘汞电极和铂丝电极与电化学工作站连接，在焦磷酸钠缓冲体系下研究该电极反应的优化条件；第三，在恒温电磁搅拌下，设置操作电压，待背景电流稳定后，连续加入一定浓度的苹果酸溶液到电解池中，测定不同苹果酸浓度下相应的电流变化值，得到催化电流与苹果酸浓度的线性范围；第四，加入根系分泌物样品到电解池中，在恒温电磁搅拌下，将电流的增加值作为y轴，纯苹果酸标准溶液加入量作为x轴，绘制标准曲线，依据标准曲线求y=0时的x值，此时x的绝对值就是稀释后样品中的苹果酸的浓度。
本发明涉及分子诊断技术领域，且公开了一种内切酶驱动多足DNA分子机器的超敏microRNA电化学检测方法，包括：针对靶microRNA，程序化设计和合成检测探针1、2、3（probe 1、2、3）以作为识别元件，并设计和合成巯基化修饰的探针4（probe 4）作为报告元件，将巯基化探针probe 4滴加于金电极表面，并在4℃冰箱过夜孵育，促使报告探针锚定于金电极表面，从而制备分子轨道，通过靶序列与检测探针识别并发生级联程序化反应，形成三叉型DNA纳米结构，该结构的每一端均设计有一个短片的核酸限制性内切酶位点作为分子机器的足，进而能够形成核酸内切酶驱动的多足分子机器，本发明无需精确控温的PCR仪，在等温条件下即可实现扩增放大，具有简便超敏的优势。
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本发明公开了一种保护化学性肝损伤的中药保健品制剂的检测方法，其中，所述的中药保健品制剂，按照重量份计算，它是由葛根380～420份、枳椇子300～340份、大枣280～320份、乌梅280～320份、砂仁130～170份、甘草130～170份、淀粉60～100份制成的；结合本方特点，本品选择组分指标—总黄酮和成分指标—葛根素共同控制和评价产品质量，并且在制备过程中本发明对其工艺参数进行了优化，在具体提取工艺参数考察中，采用正交设计对提取条件和工艺参数进行了研究，选择了功效成分总黄酮和葛根素的提取率作为工艺考察指标，以提高产品工艺合理性和质量可控性。
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本发明提供了一种合金化学成分光谱检测试件制备方法，包括如下步骤：合金液精炼完成后，将金属液浇入到模具中，获得圆柱台阶形状的试件；将圆柱台阶形状的试件夹持在三爪卡盘上，三爪卡盘中部固定有圆柱形的辅助夹持件，辅助夹持件中部设有一圆柱形凹槽，试件小头朝下，并置于凹槽中；铣加工试件大头的端面，加工完成后松开三爪卡盘，翻转试件，再用三爪卡盘夹紧试件，铣加工试件小头的端面。采用本发明，将合金试样的送样加工时间由原来1～2天缩短到3～5min，加工成功率、时间稳定，实现了试样的化学成分快速检测，满足高端铸件对合金液成分快速检测的需求。加工过程未出现崩刀现象，大大提高了安全性。
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