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本发明涉一种高强度长寿命齿条钢，该钢经淬火和低温回火处理后，抗拉强度Rm≥1650MPa，对称拉压疲劳强度σ‑1≥750MPa。通过检验化学元素对抗拉强度、冲击韧性的贡献进行大量数据回归分析，重新设计化学成分使齿条钢的抗拉强度和疲劳强度获得显著的提高，按质量百分比计％包括C0.22～0.32、Si0.17～0.37、Mn0.55～1.55、P≤0.015、S≤0.030、Cr0.60～1.65、Mo0.15～0.45、Ni0.65～1.65、Cu0.02～0.25、Al0.02～0.035、Nb0.01～0.06、B0.0003～0.0006。
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本实用新型公开了万向柱塞杆的往复式柱塞泵，涉及化学分析检测技术领域。万向柱塞杆的往复式柱塞泵，包括推杆、柱塞杆、泵头和弹簧，柱塞杆一端抵接推杆，柱塞杆另一端与泵头连接，弹簧套设在柱塞杆上，柱塞杆与推杆通过球面抵接。通过球面抵接的方式，使得柱塞杆与推杆实现万向连接，从而避免了间隙浮动连接，在避免泵腔内体积变化不稳定的同时保证了密封圈的使用寿命，避免泵腔内体积不稳定从而保证了泵流量的精度，保证了密封圈的使用寿命从而保证了泵的稳定性。
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本实用新型公开了一种基于数字微流控的荧光液滴分选系统，包括数字微流控芯片、综合电路和荧光激发与采集模块。所述数字微流控芯片与综合电路连接，荧光激发与采集模块分别与数字微流控芯片和综合电路连接。本实用新型所述基于数字微流控的荧光液滴分选系统在液滴的生成、运输及分选过程中全部是依靠芯片上介电润湿原理，因此不需添加第三方的实现机构，更容易实现系统的小型化，且过程中是对单个液滴的操控与分析，结合生物化学染色、荧光蛋白标记技术，可用于单个细胞、分泌蛋白或微生物的检测与分选，用于早期疾病诊断与治疗等领域。
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本实用新型公开了一种锂离子电池结构，尤其涉及一种液态软包装锂离子电池三电极结构。它包括分别排布有若干通孔的上压板和下压板，上压板和下压板之间放置有裸电芯后扣合形成电池结构，电池结构封装在封装袋内，裸电芯上具有正极极耳、负极极耳和参比电极，正极极耳、负极极耳以及参比电极分别从裸电芯中引出至封装袋外。采用上述结构后，将裸电芯置于打孔的上下压板中，增加了电芯的正负极片的有效接触面积，提高了电池贮液量，从而能够更准确的分析电池的电化学性能，同时避免了电池在充放电过程中容量发挥不出及出现析锂，并检测进而能合理设计电池NP比，提高了锂离子电池的安全性能。
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本实用新型涉及的一种薄钢板表面的制样装置，包括薄钢板样品（1）、快速粘结剂（2）和辅助金属块（3）；所述快速粘结剂（2）涂在辅助金属块（3）上，所述快速粘结剂（1）将辅助金属块（2）圆形端面完全覆盖，辅助金属块（3）通过快速粘结剂（2）与薄钢板样品（1）粘接成整体。本实用新型能够将薄钢板样品需要磨制的一边抵在磨样机上，另一边通过辅助金属块将薄钢板样品固定在手中，对薄钢板样品方便的进行制样，从而能够有效地减小制样过程对薄钢板样品化学成分分析产生的影响并提高检测效率，节省成本。
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本实用新型公开了一种双侧翻转振荡器，属于化学分析检测技术领域，包括两个翻转筒，翻转筒包括套筒体及沿套筒体圆周面上等间距设置的安装板，每相邻两块安装板及挡板之间形成安装槽，一个安装槽内的两个安装板侧面上分别对应设有一一对应的瓶口固定夹具和瓶底固定夹具，一个所述安装槽内设有多组瓶口固定夹具和瓶底固定夹具；套筒体内壁的两端沿其周圈等间距固定有推动块，套筒体中心处穿设的轴体上沿其周圈等间距固定有与推动块相间分布的卡块，且该轴体可相对翻转筒进行水平移动，两根轴体各连接一块托板，两根轴体之间设有齿轮传动机构。本实用新型空间利用率高，瓶体装夹有序，且瓶体的防护效果较好；还可避免空运行，有利于节约资源。
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本实用新型提出了一种脱除试剂中重金属的装置，包括恒电位装置、电源模块、电源适配器和电解容器，所述电源适配器与所述电源模块连接，所述电源模块与所述恒电位装置连接，所述电解容器内部插接有对电极、工作电极和参比电极，所述恒电位装置的C、W、R端口分别连接对电极、工作电极和参比电极。本实用新型采用电化学还原重金属技术脱除试剂中的重金属，其结构简单，易于实现，在脱除重金属的同时对试剂其他成分没有破坏，可以极大地降低试剂溶液的重金属背景，能为更精密的重金属分析检测提供纯净的试剂。
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一种多用耐腐蚀阀,阀芯分为固定阀芯和活动阀芯,由增强聚四氟乙烯或聚三氟氯乙烯塑料制成,固定阀芯密封面上有沿同一圆周均布的N个与外管路相通的小孔,活动阀芯密封面上有圆心角为360°/N的弧形槽,其所在圆周与上述小孔所在圆周直径相等,阀座内腔设有与外管路相应的N个光电检测器,连接活动阀芯与电机轴的联轴器上有遮光片,上述N=4～12;阀芯上下部位有锁紧圈和压力弹簧。本实用新型用于自动化分析系统,耐腐蚀性强,密封可靠,寿命长,具有多位多通功能,可实现多种化学试剂的自动、准确添加,提高系统整体性能和工作效率。
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本发明公开了一种帕立骨化醇异构体杂质PY5的制备方法。以(1R,3aR,7aR)‑1‑((2R,5R,E)‑5,6‑二甲基庚‑3‑烯‑2‑基)‑7a‑甲基八氢‑4H‑吲哚‑4‑酮为起始物料，经异构化、对接、脱保护、重结晶等步骤获得高纯度的帕立骨化醇异构体杂质PY5，属于化学及生物制药领域。该杂质可作为帕立骨化醇成品检测分析对杂质的准确定位和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而提高帕立骨化醇成品及制剂的质量。
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本发明公开了一种基于氧化石墨烯分散酸性硅胶填料、制备方法及应用，属于分析化学技术领域，所述填料的成分包括硅胶、硫酸和氧化石墨烯，所述硫酸和氧化石墨烯键合在硅胶表面。所述填料的制备方法，包括以下步骤：1)硅胶预处理：将硅胶烘烤，干燥、冷却至室温；2)向步骤1)预处理的硅胶中逐滴加入浓硫酸，振荡混匀至没有结块，得到含有硫酸的酸性硅胶；3)称取氧化石墨烯，加入去离子水、超声，制备氧化石墨烯分散液；4)将氧化石墨烯分散液喷涂于所述的酸性硅胶表面，振荡混匀至没有结块、过夜，所述固相萃取柱用于检测蔬菜中有机污染物残留。本发明的填料制备的SPE柱净化分离效果好，稳定性高。
小分子化合物诱导鸡胚成纤维细胞CEFs成iPSCs的体系建立方法，其特征是，设置不同浓度的小分子化合物组合体系，细胞形态学观察、毒性试验及qRT‑PCR检测相关基因的表达，验证小分子化合物在鸡CEFs诱导重编程中是否适用及其适宜诱导浓度；然后利用剔除法结合qRT‑PCR、间接免疫荧光、细胞流式分析技术、AKP染色、EDU细胞增值技术手段优化诱导体系，建立适宜鸡CEFs重编程诱导体系。本发明解决了器官来源及免疫排斥问题，同时为个体发育及遗传修饰与保存的研究提供了新方法；为后续诱导多能干细胞的使用奠定理论和技术基础，也为其他物种的化学诱导重编程研究提供参考。
本发明涉及温敏响应高分子阵列的制备方法及其在样品预处理中的应用，基于光影印技术和炔基与巯基的点击化学技术，在氧化铟锡玻片(ITO玻片)构建羟基亲水性微阵列，再在亲水微阵列内基于表面引发原子转移自由基聚合生成高分子聚(N‑异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)的可控亲水性阵列。当低于临界温度时高分子阵列其亲水性作用使得样品汇聚在玻片表面，高于临界温度时蛋白质/肽段通过疏水作用与疏水性的高分子阵列相吸附，而共存的盐和污染物则被冲走，从而实现样品靶上自除盐和高效富集的预处理，进而可对目标样品进行MALDI‑MS一步快速检测。本发明制备及操作简单、普适性高、分析时间短、成本低廉，具有一定的生物医学应用价值。
本发明埃可病毒1型VP1蛋白特异性抗原表位及其融合蛋白的制备、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。本发明是通过计算机分析埃可病毒1型表面蛋白VP1氨基酸序列，筛选出含强特异性抗原表位的蛋白片段，即第75位氨基酸至第140位氨基酸，第203位氨基酸至第236位氨基酸，这两个蛋白片段之间通过两个甘氨酸和一个丝氨酸连接，形成一个抗原表位融合蛋白。选择真核和原核生物均偏爱的密码子，化学合成该抗原表位融合蛋白的全新基因序列，利用基因工程技术，表达制备埃可病毒1型VP1蛋白抗原表位融合蛋白，用于埃可病毒抗体检测试剂的研制，及用于埃可病毒单抗和多抗制备。
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本发明制备的依托考昔与邻苯二甲酸形成的盐，经热失重（TGA）、核磁共振氢谱（H‑NMR）、X‑射线粉末衍射（P‑XRD）、紫外（UV）、X‑射线单晶衍射（S‑XRD）以及差示扫描量热（DSC）等分析方法检测为依托考昔与邻苯二甲酸形成的摩尔比例为1：1的盐。与依托考昔的其他固体形态相比，邻苯二甲酸与依托考昔的共晶在溶解度，生物活性，物理稳定性方面有潜在的提高，还可以改善药物的吸湿性、化学稳定性等。
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本发明公开了一种基于高光谱图像的小麦品种赤霉病综合抗性鉴定方法，该方法以不同品种感染赤霉病病菌小麦麦穗为研究对象，综合运用高光谱成像技术、光谱学、时间序列分析、深度学习等诸多领域的知识，提出了：针对感染未发病期小麦品种抗性鉴定方法、针对发病后小麦品种抗性鉴定方法和小麦品种赤霉病综合抗性鉴定方法。本发明突破感染期抗性检测的困难、人工鉴定操作中速度慢、精度低及化学方法中程序复杂、成本高等缺陷，不仅为品种小麦赤霉病抗性鉴定提供更加快速精准的方法，而且可以在小麦感染赤霉病菌但未发病期对小麦品种进行抗性鉴定。
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本发明属于有机聚合物整体柱制备方法技术领域，特别涉及一种半胱氨酸改性有机聚合物整体柱的制备方法。本发明提供了一种半胱氨酸改性有机聚合物整体柱的制备方法，包括以下步骤：用半胱氨酸对整体柱内有机聚合物进行化学修饰得到半胱氨酸改性有机聚合物整体柱。本发明制备的半胱氨酸改性有机聚合物整体柱，在复杂样品分析中具有很大的潜力，特别对复杂样品中Cr3+的富集和检测，且Cr3+的富集效果好；改性后的有机聚合物整体柱对Cr3+的富集能力是与未改性的有机聚合物整体柱对Cr3+的富集能力的3倍，大大提高了改性后的有机聚合物整体柱对Cr3+的吸附。
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本发明公开一种光学复合金属纳米材料的制备方法和应用，该方法步骤为：先将壳聚糖、重金属盐、氢氧化钠、联吡啶钌和分散剂在室温下混合研磨，然后加入氯金酸/氯铂酸/氯钯酸溶液或其盐溶液继续研磨，直至产物颜色变为棕色，将产物离心洗涤即得XRuY光学复合金属纳米材料。本发明通过研磨制得的光学复合金属纳米材料尺寸较小且均一，制备过程耗时较少，该法可在室温下进行，不需要额外条件，简便、快速且环保；且本发明制备的光学复合金属纳米材料具有非常好的稳定性，发光效率显著增高、导电性能和生物相容性良好，可应用于电致化学发光生物传感器，作为电极修饰或标记材料，为生物分子的分析检测提供新途径。
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本发明属于分析化学领域，公开了一种利用高效液相色谱法拆分R/S‑氯卡色林的方法。该方法采用高效液相色谱法，以直链淀粉类手性柱为色谱柱，以正已烷、醇和碱性添加剂为正相流动相。采用本发明方法能够对R/S‑氯卡色林达到完全的基线分离，具有较好好的分离效果，可用于氯卡色林原料药的检测和质量控制。
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本发明公开了一种根癌农杆菌介导沟叶结缕草的遗传转化方法，包括菌液浓度、侵染时间、共培养时间、抗生素浓度、炼苗移栽和转基因植株的PCR检测等步骤。内容如下：最佳遗传转化体系为菌液OD600值为0.4，侵染30 min，共培养3 d后进行选择培养。特美汀在选择培养阶段最适抑菌浓度为250 mg/L，潮霉素愈伤组织筛选的最适选择压为40 mg/L，生根筛选的最适浓度为15 mg/L。通过GUS活性的组织化学分析和PCR鉴定，显示目的基因已成功转入沟叶结缕草基因组中。上述研究将为沟叶结缕草基因功能研究和分子育种提供重要技术支撑。该方法优点在于：获得了一种稳定、高效的沟叶结缕草遗传转化体系，为其遗传改良提供便利，同时为其功能基因的验证打下关键的前期基础。
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本发明公开了一种荧光淀粉纳米晶及其制备方法与应用。本发明主要是基于淀粉纳米晶表面具有活性基团羟基这一特性，通过硅烷偶联、荧光素亲电加成的两步表面化学改性方法，将异硫氰酸荧光素以稳定共价键连接的方式引入淀粉纳米晶表面，制备出具有荧光性质的淀粉纳米晶。本发明的制备工艺简单易操作，原料廉价易得，成本低廉，可使自身无荧光性能的淀粉纳米晶产生明显荧光性质，且对淀粉纳米晶本身性质无影响，拓展了淀粉的应用，而且所获荧光淀粉纳米晶具有显著的荧光性质，生物相容性好，且生物可降解，在生物传感器的制备、生物成像标记、荧光分析检测等领域具有应用前景，并可进一步制备成一种以有机纳米粒子为基质的新型纳米荧光探针。
本发明涉及一种基于水分分布表征油炸果蔬脆片贮藏过程品质变化的方法，属于食品安全技术领域。本发明主要围绕油炸食品贮藏过程中，由于吸湿而导致产品脆性减少，由于油脂氧化而导致品质劣变等过程的同步检测评价，通过采用低场核磁共振扫描技术，计算油炸食品不同结合水与自由水的相对弛豫面积，得到结合水与自由水相对弛豫面积的比值，分析比值与油炸食品水分含量、酸价、茴香胺值、介电常数等指标的相关性，结合水与自由水相对弛豫面积的比值反映油炸食品品质的变化，方法简单，避免了化学试剂的使用，且能够同时评价由于水分的吸湿和油脂的氧化导致的品质劣变。
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本发明属于荧光共振能量转移系统,涉及一种能和曙红Y形成能量转移体系的荧光分子,所述荧光分子的化学结构式如下所示:本发明利用三聚氯氰分子中3个氯原子的反应活性和反应可控性,将2个2-萘酚和1个1,8-萘酰亚胺组合成一个新的荧光分子NCBNT,该荧光分子可以和曙红Y构成荧光共振能量转移体系,将吸收的能量转移给曙红Y,使曙红Y的荧光增强10.1倍,可用于敏化以曙红Y作为荧光标记染料的分析检测体系。
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本发明属于药物化学领域，具体涉及沃替西汀杂质（2, 4‑二甲基苯基）苯基硫醚的制备方法，旨在得到较纯的沃替西汀杂质（2, 4‑二甲基苯基）苯基硫醚，从而为沃替西汀成品检测提供定性及定量分析的对照品，来提高沃替西汀的质量标准，为沃替西汀安全用药提供保证。
本发明公开了含庚糖链的寡糖化合物在制备幽门螺旋杆菌疫苗中的应用，属于医药领域。本发明通过化学合成得到的不同抗原糖链片段，并固定于芯片表面制备得到合成寡糖芯片，结合动物免疫实验和合成寡糖芯片分析，利用抗血清中针对多糖产生的抗体进行检测，探究合成寡糖与免疫原性的关系。本发明探究得到抗原中庚糖链为重要免疫表位，即含有α‑(1→3)庚糖链的糖抗原片段具有优异的免疫活性，可用于制备、开发预防和治疗幽门螺旋杆菌感染的疫苗。
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本发明涉及一种电中性混配环金属铱配合物及其合成方法，该配合物中铱三价正离子中心原子与阴离子杂芳环碳氮双齿配体通过共价键和配位键结合形成中性稳定结构配合物，可生物偶联的连接基团通过柔性碳链与磷光发光体连接。本发明还涉及所述电中性混配环金属铱配合物作为磷光标记物标记生物分子的应用及标记方法。相对非中性环金属铱配合物，本发明的电中性配合物具有更优异的化学稳定性和更高的发光效率，作为标记物对被标记物种的影响相对较低。这些中性磷光环金属铱配合物标记分子可满足发光信号为检测模式的高灵敏度、高重现性生物分析方法(如蛋白标记)的需求。
饮用水活性炭处理出水中炭附细菌与游离细菌的分离方法,采用了“微滤膜过滤+低速离心”分离方法,用以分离饮用水活性炭处理出水中的炭附细菌与游离细菌,为炭附细菌控制的深入研究提供必要的手段。优点:①该方法实现了活性炭出水中炭附细菌与游离细菌的有效分离,利用物理分离过程,在不改变炭附细菌任何物理、化学性状的前提下,完成计量分析,保证了检测的稳定性和准确性;②该方法从微滤膜过滤到低速离心分离,均可在普通实验室进行,实验耗材容易获取,操作成本低廉,经济可行;③该分离方法可以应用于任何设有活性炭工艺的水厂,操作简便快捷,易于实现。
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本发明公开了一种高温全二维液相色谱装置及其使用方法，包括两套高压二元液相色谱泵、两支色谱柱、一个柱温箱、一个切换阀、一个制冷模块和一个检测器。通过第一维采用纯水为流动相，以程序升温进行洗脱，将第一维的洗脱液经切换阀和定量管收集并连续导入到第二维中分析，实现高温全二维液相色谱的高效分离。本发明由于第一维为纯水洗脱，相对于第二维反相液相色谱为弱溶剂，避免了二维RPxRP液相色谱系统中溶剂不匹配问题。同时具有在线操作快速和连续操作的优点；第一维使用纯水为流动相，符合绿色化学的要求。
本发明埃可病毒9型VP1蛋白特异性抗原表位及其融合蛋白的制备、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。本发明是通过计算机分析埃可病毒9型表面蛋白VP1氨基酸序列，筛选出含强特异性抗原表位的蛋白片段，即第75位氨基酸至第102位氨基酸，第127位氨基酸至第140位氨基酸，第204位氨基酸至第237位氨基酸，第257位氨基酸至第300位氨基酸，这4个蛋白片段之间通过两个甘氨酸和一个丝氨酸连接，形成一个抗原表位融合蛋白。选择真核和原核生物均偏爱的密码子，化学合成该抗原表位融合蛋白的全新基因序列，利用基因工程技术，表达制备埃可病毒9型VP1蛋白抗原表位融合蛋白，用于埃可病毒抗体检测试剂的研制，及用于埃可病毒单抗和多抗制备。
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