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本发明公开了一种基于锐钛矿型TiO2纳米粒子的pH传感器及pH值检测方法。TiO2纳米粒子超声分散在水相中后滴涂在ITO导电玻璃表面，室温晾干，所形成的均匀薄膜构成pH传感器的敏感元件。基于电致化学发光技术，以经TiO2纳米粒子修饰的ITO导电玻璃为工作电极，采用三电极系统，获得完整的pH传感器。工作电极的电致化学发光峰电位随pH值的升高而负移，以此原理对溶液的pH值进行检测。该pH传感器显示出稳定的、可重复的检测信号，适用范围可达8个pH单位。进一步将脲酶修饰在ITO玻璃上TiO2修饰区域的上方，获得该pH传感器的生物传感应用模型，可用于生物体系中活性物质的浓度监测。
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本发明公开了一种检测镁离子的POSS‑大黄酸荧光探针及其制备方法，属于化学检测技术领域。本发明提供的POSS‑大黄酸荧光探针制备方法为：取POSS‑NH3Cl粉末溶解在甲醇中，过阴离子树脂柱，得到POSS‑NH2的甲醇溶液；再取大黄酸加入到POSS‑NH2的甲醇溶液中，室温搅拌反应，反应溶液颜色由黄色变成橘色；用透析袋透析，结束后采用旋转蒸发仪将溶剂蒸发掉，得到紫色粉末，即为POSS‑大黄酸荧光探针。该荧光探针对镁离子有优异的选择性和灵敏性，环保无毒，具有广泛的应用前景。
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本发明公开了一种测定血管内皮抑制素的生物学活性测定方法。更进一步的，本发明公开了一种血管内皮抑制素抑制bFGF促人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)增殖活性检测方法。本方法是将倍比稀释后的血管内皮抑制素与bFGF溶液预混后同时与HUVEC细胞孵育，加入细胞计数染色试剂Cell titer-Glo，用酶标读数仪测定化学发光值，试验数据采用计算机程序处理，计算血管内皮抑制素样品的生物学活性。该方法测定的生物学活性与临床疗效相关，符合CFDA相关的技术要求。
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本发明涉及一种基于适配体与滚环扩增的外泌体检测方法，应用电化学传感器的方法构建出基于外泌体特异性的适配体探针，利用G‑四联体‑Hemin模拟过氧化酶催化H2O2反应产生信号，并结合滚环扩增合成大量G‑四联体进行信号放大，实现外泌体的定量检测，并用于实际血清样本的检测。本发明应用电化学传感器的方法构建出基于外泌体特异性的适配体探针，利用G‑四联体‑Hemin模拟过氧化酶催化过氧化氢产生信号，并结合滚环扩增合成大量G‑四联体进行信号放大，极大的提高了外泌体的检测灵敏度。
本发明公开了一种基于末端延伸酶构建超分子DNA网的方法及其在DNA检测中的应用。本发明固定在电极表面核酸分子游离的3’末端在脱氧核糖核酸末端延伸酶的催化作用下，以生物素标记的单种dNTP为底物延伸出一条核酸长链；5’端与延伸的核酸长链互补，3’端与延伸长链不互补的支链DNA能够与延伸的长链发生杂交反应，并且在电极表面提供更多的游离3’末端；交替重复末端延伸和支链DNA杂交过程可以在电极表面得到布满生物素的超分子DNA网；亲和素标记的辣根过氧化物酶能通过生物素-亲和素作用结合到超分子DNA网上，通过检测辣根过氧化物酶催化底物产生的电化学信号实现对DNA分子的定性和定量检测，在临床诊断方面具有广泛的应用前景。
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本发明公开了一种全自动粪便检测装置及其使用方法，包括底板，所述底板前端右侧顶部表面连接有两个第一支架，所述底板前端左侧顶部表面连接有两个第二支架，所述第一支架和第二支架顶部设有粪便送料机构，所述底板后端设有粪便化学检测机构，所述底板位于粪便化学检测机构与粪便送料机构之间的顶部表面设有粪便镜检机构。本发明通过吸头在横梁上往复移动，在吸取粪便样本后，滴加在对应的计数池和四个金标卡内部后，通过三种不同的输送方式向左输送粪便样本，并在完成显微镜镜检和金标卡检测后，均可下落至收集槽内部，从而完成每个样本座上粪便样本的检测，避免检验人员手动操控装置，保证检验人员的身体健康，且全程自动化，检验结果客观稳定。
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一种检测急性髓性白血病标志物Siglec‑5的新方法。原理如下：在本发明工作中，我们基于DNA发夹结构和核酸适配体构建了新型的电化学生物传感器，用于检测急性髓性白血病标志物Siglec‑5。我们在所设计的DNA发夹结构的5’‑末端修饰了巯基‑SH，使得该发夹结构可以通过Au‑S键修饰在金电极表面；同时，在3’‑末端修饰了亚甲基蓝MB，由于发夹结构的特性，3’‑端的MB靠近电极表面，因此能检测得到较大的MB信号。在实验过程中，Siglec‑5适体首先与连接在金电极表面的DNA发夹结构相结合，发夹结构被打开，MB远离电极表面，此时得到的MB信号减弱；然而当检测体系中存在Siglec‑5时，由于亲和力的不同，Siglec‑5适体与Siglec‑5相结合，修饰在电极表面的DNA重新形成发夹结构，由此拉进了MB与电极的距离，MB信号由弱变强。所以，通过MB信号的变化，利用简单的电化学工作站，我们实现了对Siglec‑5的高效、灵敏且特异的检测。
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本实用新型公开了一种植物生长影响快速检测装置，包括上开口的透明容器，所述透明容器的上开口位置设置有盖板，所述透明容器包覆有可拆卸的遮光材料层。本实用新型满足植物种子易于发芽、便于种植，定植的要求，且易于观察到化学品或农药加入到介质中后对植物产生的不利影响，这些影响即可以定性观查到也可以定量测出。同时符合国家有关化学品及农药环境安全性评价试验准则要求。本实用新型可操作性强，设备结构简单、组装、制造和维护方便。本装置能够同时用于测定多组样品检测。本装置适用于室内作物培养，确保了作物接近外界的生长条件，同时便于观察化学品及农药对作物产生的影响。
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一种COD检测废液处理设备与工艺，所述COD检测废液处理设备包括储液箱、与储液箱连接的除银反应器、与除银反应器连接的第一抽滤装置、与抽滤装置连接的中和反应器、与中和反应器练级的板框压滤机、与板框压滤机连接的电沉积单元、与电沉积单元连接的第二抽滤装置、与第二抽滤装置连接的树脂吸附设备；所述除银反应器和第一抽滤装置构成除银单元，所述中和反应器和板框压滤机构成中和单元；本发明采用化学、电化学沉积、树脂吸附等多种方法复合在一起的工艺高效去除COD检测废液中的多种污染物，使出水达到可以直接排放的标准。
本发明涉及一种同时具有光致变色性质、离子检测功能以及热、光化学稳定性能的吲哚啉螺吡喃衍生物，它具有如下化学结构式：本发明的吲哚啉螺吡喃衍生物同时具有光致变色性质、离子检测功能以及热、光化学稳定性能。本发明公开了其制法。
本发明公开了一种P3MT/N-GE修饰玻碳电极及其在检测农药辛硫磷的应用。本发明所述P3MT/N-GE修饰玻碳电极是将制备好的氮掺杂石墨烯超声分散在N, N-二甲基甲酰胺溶液中，然后将该分散液滴加在玻碳电极上，蒸干溶剂即得到敏感膜与玻碳电极构建的氮掺杂石墨烯修饰电极；在含有3甲基噻吩单体和高氯酸锂的乙腈溶液中通过电化学聚合制备聚3甲基噻吩/氮掺杂石墨烯（P3MT/N-GE）修饰电极。该修饰电极制备操作简单、对环境友好、成本低廉，而且所述修饰电极可用于农药辛硫磷的检测，并具灵敏度高、线性范围宽、重现性好、稳定性高等特点，最低检出限达到0.002μmol/L。
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本发明公开一种鸡传染性支气管炎病毒蛋白芯片抗体检测试剂盒及其应用，该试剂盒包括：(1)用重组表达的IBV非结构蛋白5制备的IBV nsp5蛋白芯片；(2)用抗体稀释液稀释的IgY酶标抗体溶液；(3)20×TBST浓缩洗涤液；(4)血清稀释液；(5)阳性对照样品：抗IBV nsp5鸡血清；(6)阴性对照样品：阴性SPF鸡血清；(7)底物化学发光液：化学发光液A和发光底物液B；(8)TMB显色液。本发明提供的IBV蛋白芯片抗体检测试剂盒，以非结构蛋白nsp5作为抗原，可提供具有与进口商品化试剂盒高符合率的特性，而且成本大大降低，检测更加快速、敏感性更高、操作简便。
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本实用新型涉及一种便携式水环境重金属检测仪，尤其涉及一种采用三极检测、可以检测多金属浓度的便携式水环境重金属检测仪，包括微处理器模块以及与微处理器模块连接的电源模块、按键处理模块、恒电位仪模块、搅拌器及驱动模块、显示模块和接口模块，恒电位仪模块包括三电极式电化学传感器，三电极式电化学传感器包括工作电极、辅助电极和参比电极，参比电极通过第一跟踪器连接开环放大器的输入端，开环放大器的输出端连接辅助电极，工作电极通过反向比例放大器连接第二跟踪器的输入端，第二跟踪器的输出端通过模数转换模块与微处理器模块输入端相连。本实用新型具有监测多种金属的浓度的功能，本设备操作简单、便于携带、使用方便。
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基于自身抗体谱抗原微阵列的制作及检测方法 是一种生物技术中微阵列的制作及检测方法, 其制作方法为 : ① 基片的预处理 : 以适应分子自组装; ②基片表面琼脂糖凝胶粘结 层的制作与化学修饰; 在基片表面形成一层有序的双功能分子 薄膜即琼脂糖凝胶分子层; ③抗原微阵列设计 : 每种抗原点制4 个点, 阵列的四角为自身抗体阳性与阴性控制点, 中间为点制的 已知自身抗原微阵列; ④制作抗原微阵列 : 通过点样设备将不同 的生物大分子抗原点至上述修饰后的基片表面, 制成所需芯片 ⑤对芯片信号进行检测, 用显微镜或荧光扫描采集样本信息。检 测方法为 : 将制作好的抗原微阵列芯片与被测样本温育后, 再用 三种不同荧光素标记的第二抗体探针进行杂交, 采用多通道荧 光扫描采集样本信息。
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本实用新型公开了一种有机光电材料的工装检测平台，涉及有机光电材料检测平台技术领域，为解决现有的工装检测平台通常为简单的长方形桌体，各测试装置相隔一定距离依次安装在桌面上，导致检测人员转移到不同装置面前花费时间较长的问题。所述平台主体的底部安装有收纳柜，且收纳柜与平台主体通过螺栓连接，所述平台主体和收纳柜均设置为环形结构，且平台主体和收纳柜的一端均设置有开口，所述收纳柜的外侧安装有支腿，所述支腿安装有六个，所述平台主体的上方安装有电化学测试仪、拉力测试仪和电脑终端，所述电化学测试仪和拉力测试仪分别位于电脑终端的两侧，并与电脑终端电性连接。
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本发明公开了一种低碳钢中非金属镁夹杂物的检测方法，主要解决现有低碳钢中非金属镁夹杂物无法定量检测的技术问题。本发明一种低碳钢中非金属镁夹杂物的检测方法，包括：制备试样；制备电解液；对试样进行电解；分离试样中非金属镁夹杂物；制备待测非金属镁夹杂物的溶液；采用电感耦合等离子发射光谱仪测定待测非金属镁夹杂物的溶液中镁的光谱强度；计算低碳钢中非金属镁夹杂物的质量含量。本发明实现了钢中非金属镁夹杂物定量检测，操作简便，检测时间短，可操作性强，检测数据准确可靠；本发明方法减少了化学试剂的使用，极大地减少了化学污染物的排放，降低对人体和环境的危害。
本发明公开了一种聚3甲基噻吩/石墨烯（P3MT/GE）修饰玻碳电极以及在检测药物扑热息痛的应用。本发明所述的聚3甲基噻吩/石墨烯（P3MT/GE）修饰玻碳电极是将石墨烯超声分散在N, N-二甲基甲酰胺溶液中，然后将该分散液滴加在玻碳电极上，蒸干溶剂即得到敏感膜与玻碳电极构建的石墨烯修饰玻碳电极；再在含有3甲基噻吩单体和高氯酸锂的乙腈溶液中通过电化学聚合制备聚P3MT/GE修饰玻碳电极。该修饰玻碳电极制备工艺简单、无毒环保、成本低廉，而且所述修饰玻碳电极可用于药物扑热息痛的检测，并具响应时间快、线性范围宽、重现性好、稳定性高等特点，最低检出限达到0.02μmol/L。
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本发明在固相支持物(solid substrates)表面制备一种双链脱氧核糖核酸(double-strandedDNA,dsDNA)微阵列(microarray),使其dsDNA探针(probes)上嵌合核因子κB(nuclear factorκB,NF-κB)的序列特异性DNA结合位点(sequence-specific DNA-binding sites),用以高通量检测(high-throughput detecting)细胞核内NF-κB的含量及筛选dsDNA/NF-κB相互作用干扰性分子(molecules interfering dsDNA/NF-κB interaction)。本发明首先依靠专利技术(中国专利02112780.8及02137945.9)及其它本发明提出的方法,在固相支持物表面制备dsDNA微阵列,使该dsDNA微阵列上的大量dsDNA探针上含有NF-κB的序列特异性DNA结合位点,再将该dsDNA微阵列与特定细胞核蛋白或NF-κB纯蛋白杂交结合,通过NF-κ、B与微阵列靶点dsDNA的相互作用,实现对特定细胞核中NF-κB蛋白的定性或定量测定,或通过检测在外源分子,如组合化学分子、天然生物分子的存在下,NF-κB与微阵列靶点dsDNA相互作用特征的改变,筛选能够干扰NF-κB与其靶点dsDNA的相互作用的分子,特别是能够降低NF-κB与其靶点dsDNA结合亲合性(binding affinity)的组合化学或天然生物小分子。本发明制备的NF-κB检测dsDNA微阵列芯片,在基础分子生物学研究,特别是NF-κB相关基因表达调控和生物医学研究,如NF-κB相关疾病药物作用机理研究和药物性分子筛选中有广泛而重要的应用价值。
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本发明涉及一种小麦种子高分子量谷蛋白亚基检测所需样品的制备方法，属于生物化学领域。在小麦种子无胚端切取其体积的1/4~1/5，置于单孔容积为200uL的96孔PCR扩增用微孔板中，并在每个微孔中放入1粒直径2mm的钢珠。随后在微孔板中加入40uL浸泡缓冲液静置过夜，再加入120uL提取缓冲液，经高通量研磨器研磨后，在60℃的烘箱静置30min，期间分2次，分别漩涡震荡1min。微孔板经离心后所得上清液为小麦高分子量谷蛋白亚基检测所需样本。该提取方法通量高，适用于大规模的小麦种子高分子量谷蛋白亚基检测中的样品制备。
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本发明提供了一种丙型肝炎病毒抗体的检测试剂，所述检测试剂包括包被丙型肝炎病毒抗原的磁性微球、辣根过氧化物酶标记的丙型肝炎病毒抗原和化学发光底物。本发明所述丙型肝炎病毒抗体的检测试剂通过双抗原夹心法，首先利用磁性微球作为固相载体来固定丙型肝炎病毒抗原，再结合辣根过氧化物酶标记的丙型肝炎病毒抗原，实现了双抗原夹心丙型肝炎病毒抗体，再经化学发光底物显色，三者相互配合，共同实现了丙型肝炎病毒抗体的检测。本发明所述检测试剂特异性强、灵敏度高，可以实现快速检验丙型肝炎病毒抗体的目的。
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本发明涉及一种磷光铜纳米簇检测胰蛋白酶及其抑制剂的方法，属于纳米生物传感技术领域。室温下，在DMF和去离子水的混合溶剂中加入谷胱甘肽(GSH)、硫酸铜(CuSO4)制备具有磷光特性的铜纳米簇(Cu NCs)。细胞色素C(Cyt c)通过静电作用会使得Cu NCs的荧光强度降低。在制备的Cu NCs中加入Cyt c孵育的胰蛋白酶。Cyt c会被胰蛋白酶水解，胰蛋白酶的存在有效的抑制Cyt c对Cu NCs的淬灭作用。因此，通过荧光强度变化来实现对胰蛋白酶的定量检测。此磷光铜纳米簇探针具有合成简单，反应快，且对胰蛋白酶的检测具高灵敏度、很好的化学稳定性以及生物兼容性的特点。
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本发明公开了一种用于葡萄糖检测的无定形态多孔电极材料的制备方法，以镍锆非晶合金为前驱体，镍的原子含量范围为60％～70％，其余为锆，用选择性腐蚀和伏安循环(CV)氧化方法制备多孔葡萄糖检测电极材料。制备步骤为：将镍、锆纯金属按照设定比例称取，在高真空条件下熔炼成锭并旋淬制得非晶合金条带。将非晶条带在一定浓度的HF溶液中腐蚀，然后将腐蚀后的条带作为工作电极，在碱性溶液中CV氧化，得到的条带中芯为镍锆非晶合金，两侧表面生成厚度为100～300nm的无定形态氧化物层。本发明所制备的材料具有优异的电化学检测葡萄糖性能，检测灵敏度为4.81mA cm‑2mM‑1，而且制备方法简单，高效实用。
本发明提供了一种快速检测过敏反应的二氧化硅磁性微球的制备方法及其应用。该方法首先在二氧化硅磁性微球的表面进行化学反应修饰镍离子螯合基团，再与含组氨酸标签的重组过敏原蛋白通过His/Ni‑NTA相互作用牢固结合。然后，依次孵育含有sIgE的病人血清和辣根过氧化物酶标记的第二抗体anti‑IgE；最后，利用化学发光技术读取信号，从而实现对病人血清中sIgE的特异性检测。与现有技术相比，本体系制备过程简单、成本低、效率高，且检测过程可在30 min内完成。从结果可以看出，本发明应用灵敏高、分离简便，能够实现对过敏反应的快速、灵敏且高通量、低成本、特异性好的检测。
本发明公开了一种基于聚L‑谷胱甘肽修饰玻碳电极同时检测多巴胺和尿酸的方法。所述方法首先将干净的玻碳电极浸入L‑谷胱甘肽的磷酸盐缓冲液中，通氮气除氧，采用循环伏安法进行电化学聚合，得到聚L‑谷胱甘肽修饰电极，再将聚L‑谷胱甘肽修饰电极置于待检测样品的磷酸盐缓冲溶液中，采用差分脉冲伏安法，检测电化学响应电流，根据响应电流与多巴胺浓度的线性关系以及响应电流与尿酸浓度的线性关系，计算得到待检测样品中的多巴胺和尿酸的浓度。本发明方法具有灵敏度高、操作简单、稳定性和重复性好等优点，对多巴胺和尿酸的线性检测范围分别为2～300μM和10～500μM，在多巴胺和尿酸的临床检测中具有实际应用前景。
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本发明涉及一种快速定量检测特异性免疫球蛋白的纸基传感器及其应用。该纸基传感器利用修饰镍‑氨三乙酸的纸基材料作为载体，通过镍‑氨三乙酸与组氨酸标签之间的相互作用将重组过敏原蛋白固定到纸上。然后利用抗原‑抗体特异性反应捕获血清中的特异性免疫球蛋白E（sIgE），通过结合酶标二抗产生化学发光。将化学发光信号与sIgE浓度相关联，实现对血清样本中sIgE的定量检测。本方法具有检测限低、特异性高、成本低、效率高以及可以实现定量检测等优势，其检测限低于临床诊断的临界值。此外，本发明能在过敏原组分水平上定量检测血清中的sIgE，将过敏研究置于精准医疗的水平，对临床上建立诊断过敏反应的系统具有重要意义。
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本发明公开了基于免疫磁珠分离的试剂盒，以及该试剂盒的应用。本发明还公开了基于可视化BPE‑ECL技术检测大肠杆菌浓度的方法。本发明内容还公开了所述的试剂盒以及检测方法在检测食品中的大肠杆菌浓度的应用。本发明建立的可视化BPE‑ECL技术检测大肠杆菌浓度的方法，可通过裸眼观察待测样品中是否存在大肠杆菌，它具有原理简单、快速（实验周期为45 min）、特异性强、检测灵敏度高（检测限为101 CFU/mL）的优点，其次其操作简便，液体实际样品（牛奶、自来水）无需进行前处理，固体实际样品（碎牛肉）按照国标进行简单前处理；同时因无需在双极电极表面进行生物化学修饰，电极可以重复使用，能有效降低检测成本。
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本发明公开了一种体外药物代谢实时检测方法，包括如下步骤：将未经前处理的含大黄素的代谢体系溶液稀释后作为检测溶液，以亲脂胶束‑纳米均孔膜修饰的ITO电极作为工作电极，铂电极和银/氯化银电极分别作为对电极和参比电极，采用电化学方法，将待测溶液搅拌富集后，实现对代谢体系中的大黄素的快速、灵敏检测。本发明使用的亲脂胶束‑纳米均孔膜修饰电极集选择性富集和电化学检测功能于一体，检测的灵敏度高，检测限低；同时工作电极制备简单，无需对样品进行复杂的前处理，通过二氧化硅纳米孔道的尺寸选择性，即可实现代谢体系中其他成分存在下对大黄素的快速筛分和定量检测。
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本发明公开了一种冷轧电镀锡钢板镀层中钡含量的检测方法，主要解决现有冷轧镀锡钢板镀层中钡含量无法准确检测的技术问题。本发明一种冷轧电镀锡钢板镀层中钡含量的检测方法，包括：1)制备试样；2)对试样进行电解脱锡；3)制备待测试样溶液；4)检测试样中钡的光谱强度，采用电感耦合等离子体发射光谱仪测定待测试样溶液中钡的光谱强度IBa；5)计算待测试样溶液中钡元素的质量；6)计算冷轧电镀锡钢板镀层中钡含量。本发明实现了冷轧电镀锡钢板镀层中钡含量的定量检测，操作简便，检测时间短，可操作性强，检测数据准确可靠；本发明方法减少了化学试剂的使用，极大地减少了化学污染物的排放，降低对人体和环境的危害。
本发明公开了一种检测Cry1Ab/Cry1Ac杀虫蛋白的免疫纳米磁颗粒及其制备方法。本发明检测Cry1Ab/Cry1Ac杀虫蛋白的免疫纳米磁颗粒,由抗Cry1Ab/Cry1Ac杀虫蛋白多克隆抗体包被,磁颗粒大小150～200nm。该免疫纳米磁颗粒是通过改进的化学沉淀法制备具有高度水溶性的羧基纳米磁颗粒,再将抗Cry1Ab/Cry1Ac杀虫蛋白抗体通过化学偶联法偶联活化后的纳米磁颗粒而得到。使用该免疫纳米磁颗粒通过化学发光EIA法检测Cry1Ab/Cry1Ac杀虫蛋白样品,灵敏度较高,最大检测到的蛋白浓度是1000ng/ml,最小检测浓度是1ng/ml;而且易于磁富集而排除杂质分子干扰。
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本发明涉及一种基于半监督学习的时序行为检测方法及系统，该方法包括：获取视频的时空特征并构建训练集和测试集；获取一个端到端的时序行为检测模型；将训练集输入时序行为检测模型得到分类分数和位置偏移量；然后对时序行为检测模型进行学习优化得到初始模型参数；根据时空特征计算扰动噪声特征；构建学生模型和教师模型；根据初始模型参数对学生模型和教师模型进行初始化；将扰动噪声特征输入初始化学生模型，将时空特征输入初始化教师模型；根据初始化学生模型和初始化教师模型的输出结果对初始化教师模型进行优化；将测试集输入优化后的教师模型得到当前视频中包含的动作类别和动作的时间边界。本发明能够提升行为检测的准确度。
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