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本发明的双结构二氧化硅复合有机染料发光纳米粒子及其制备方法属发光纳米材料技术领域。粒子结构为有机染料分散在具有网络结构的二氧化硅粒子中,外面包覆有致密结构的二氧化硅层。制备的工艺过程是,将有机染料和硅烷偶联剂溶解在乙醇中避光反应,制得发光团前驱体;再在氨水和正硅酸乙酯的水溶液中,搅拌下加入发光团前驱体乙醇溶液,最后将有机硅源掺杂后的二氧化硅纳米粒子分散在水中,加入硅酸钠进行无机硅包覆。本发明的发光粒子呈单分散性,粒径均匀,尺寸可以控制,不同粒子之间有机染料掺杂量均一,化学和胶体稳定性好,表面易于进一步功能化,可用于生物检测、标记和免疫检测等生物领域。
本发明提供一种氧化锡/多酸/氧化钨三层同轴纳米纤维气体传感材料及其制备方法。该材料主体是三层同轴纳米纤维材料，核层为氧化锡，中间层为多酸，壳层为氧化钨，三种物质以三层电缆状分布。在一定工作温度下，能够利用电化学信号的变化检测空气中乙醇等气体的存在。该材料由同轴静电纺丝方法结合氧化煅烧制备，方法简单，成本很低，能有效地检测空气中低浓度的乙醇等气体，适用于多酸型高性能气体传感器的开发和生产。
一种基于rGO‑Co3O4复合物的室温NO2传感器及其制备方法，属于半导体金属氧化物气体传感器技术领域。由市售的带有2个环形金电极的Al2O3绝缘陶瓷管、涂敷在环形金电极和Al2O3绝缘陶瓷管上的半导体敏感材料、以及穿过Al2O3绝缘陶瓷管的镍铬合金加热线圈组成。由水热与水浴相结合的方法制得rGO‑Co3O4复合物敏感材料，利用石墨烯高的比表面积、气体吸附能力、快的载流子迁移速率以及良好的导电性及其与Co3O4之间的协同作用，从而增加了被检测气体的表面化学反应以及形成了rGO和Co3O4之间的电荷转移，进而有效地提高了传感器对于NO2的敏感特性，且将器件的工作温度降低至室温。器件工艺简单，体积小，适于大批量生产，因而在检测微环境中NO2含量方面有广阔的应用前景。
本发明提供一种二氧化钛/多酸/三氧化二铁三层同轴纳米带气体传感材料及其制备方法。该材料主体是三层同轴纳米带，核层为二氧化钛，中间层为多酸，壳层为三氧化二铁。而且在二氧化钛/多酸以及多酸/三氧化二铁两界面间形成异质界面。在一定工作温度下，可以通过电化学信号的变化来检测空气中丙酮气体的存在。该材料由同轴电纺结合高温煅烧制备，制备方法简单以及成本低，而且能有效地检测空气中低浓度的丙酮气体，这有利于多酸型高性能气体传感器的开发和生产。
一种以La2CuMnO6为敏感电极的Ce0.8Gd0.2O1.95基混成电位型丙酮传感器及制备方法，属于气体传感器技术领域。传感器依次由带有Pt加热电极的Al2O3陶瓷板、Ce0.8Gd0.2O1.95基板、Pt参考电极和La2CuMnO6敏感电极组成。参考电极和敏感电极彼此分立且对称地制备在基板上表面的两端，基板下表面与带有Pt加热电极的Al2O3陶瓷板粘结在一起。本发明以高电导率固体电解质材料Ce0.8Gd0.2O1.95作为离子导电层，利用具有高电化学催化活性的La2CuMnO6为敏感电极，达到提高丙酮检测上限的目的，可在中温区域检测丙酮。
一种基于石墨烯包覆α‑Fe2O3复合物的室温NO2传感器及其制备方法，属于半导体金属氧化物气体传感器技术领域。传感器由市售的带有2个环形金电极的Al2O3绝缘陶瓷管、涂敷在环形金电极和Al2O3绝缘陶瓷管上的半导体敏感材料、以及穿过Al2O3绝缘陶瓷管的镍铬合金加热线圈组成。由水浴与水热法相结合制得石墨烯包覆α‑Fe2O3复合物敏感材料，利用石墨烯高的比表面积、气体吸附能力、快的载流子迁移速率以及良好的导电性及其与α‑Fe2O3之间形成的异质结，增加了被检测气体的表面化学反应以及形成了rGO和α‑Fe2O3之间的电荷转移，进而有效地提高了传感器对于NO2的敏感特性，且将器件的工作温度降低至室温，因而在检测微环境中NO2含量方面有广阔的应用前景。
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本发明涉及中药质量控制技术领域，特别涉及一种治疗腰骶痛中成药的HPLC特征图谱的构建方法。该方法包括如下步骤：取仙牛腰骶痛颗粒，加入甲醇水溶液，超声处理后滤过，取续滤液，得到供试品溶液；取淫羊藿苷对照品，加入甲醇水溶液，得到参照物溶液。将供试品溶液和参照物溶液分别采用HPLC进行检测，得到仙牛腰骶痛颗粒的HPLC特征图谱；色谱条件为：以乙腈为流动相A，以磷酸溶液为流动相B，梯度洗脱。本发明克服了仙牛腰骶痛颗粒现有技术中检测方法指标针对性强、覆盖面小的片面性等不足，建立起的特征图谱可全面反映仙牛腰骶痛颗粒复杂的化学成分及其相对比例，是一种符合中药复方特色的质量控制模式，可有效地表征药品质量。
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本发明的硒纳米传感材料及其制备方法属于二氧化硅纳米材料制备领域。硒纳米传感材料是以N-苯基-2-(4’-甲基-2’-甲酰基)-苯氧基乙酰胺化合物作为硒荧光检测探针，包埋在二氧化硅纳米粒子内，构成包埋型Se纳米传感材料。制备方法有合成N-苯基-2-氯乙酰胺、合成N-苯基-2-(4’-甲基-2’-甲酰基)-苯氧基乙酰胺和制备包埋型Se纳米传感材料三个步骤。本发明操作简单、安全，重复性好；消除了传统有机物直接用作传感器所带来的毒性及光化学稳定性差等缺点，既能检测无机环境下的Se元素，又能对生物体内的Se进行成像研究。
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本发明提供了一种如式LaxM4‑x‑y‑zScy(BO3)4Cl:zCr3+所示的近红外荧光粉。本发明还提供了近红外荧光粉的制备方法及其应用。本发明提供的近红外荧光粉以硼酸盐为基质，以Cr3+离子为激活离子，化学性质稳定，其激发带较宽，不容易被生物体吸收；发射光谱是宽谱发射，波长覆盖650～1200nm，在公认的最高效的蓝光LED芯片上涂覆宽带近红外荧光粉，通过蓝光激发近红外荧光粉实现宽带近红外发射。本申请提供的近红外荧光粉的结构成熟、价格便宜、谱带宽，为欧司朗光灯珠所需近红外荧光粉提供更多材料选择，为食品检测、生物检测和生物体成像中使用近红外荧光粉提供更多选择。
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本发明涉及一种荧光碳点及其制备方法与应用，属于纳米‑化学传感器技术领域。解决了现有技术中荧光探针稳定性差、制备过程较为复杂，以及现有的荧光探针中有机小分子对生物体有一定的危害的问题。本发明的荧光碳点，采用物质的量比为(0.25‑4):1的对苯二胺和硫脲为原料，经水热法制备而成。该荧光碳点的量子效率为13％，光稳定性好，对pH值具有高灵敏性，可以作为检测pH值变化的荧光探针；尤其是酸度系数pKa为6±0.72，对应于溶酶体的pH范围(4.5‑6.5)，可作为检测溶酶体的pH变化的荧光探针，且具有小于10nm的小尺寸和无细胞毒性的特性。
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一种包裹流感病毒吸附剂的制备方法，属于化学，蛋白化学及微生物学领域。本发明的目的是用SA连接HSA，中和HSA肽链中碱性氨基酸NH3的正电荷，表现出SA的负电荷，将得到新一类负电荷性SA‑HAS，用于包裹流感病毒吸附剂的制备方法。本发明的步骤是：（1）用碳二亚胺和‑羟基硫代琥珀酰亚胺活化唾液酸的羧基；（2）与人血清白蛋白进行偶联反应；（3）加入Tris缓冲液终止偶联反应；（4）用PBS透析SA‑HSA后，用微孔滤膜过滤除菌；（5）检测SA‑HSA碱性氨基酸NH3‑SA连接率；（6）4°C，保存SA‑HAS。本发明选用是HSA基因水稻表达的重组 HSA，来源广泛，成本低，并且无动物源性病原体的污染，使用安全。本发明包裹包膜病毒或无包膜病毒颗粒，防止病毒感染和传播。
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本发明上转换纳米粒子标记适配子的荧光生物探针属于生物分子检测技术领域。为了克服现有QDs标记适配子的生物探针所存在的技术问题,包括导致靶分子所在生物体核酸的损伤,QDs的高背景信号、潜在毒性、“blinking”效应和化学不稳定性,提供一种上转换纳米粒子标记适配子的荧光生物探针,包括由上转换纳米粒子作为荧光供体标记的适配子,和与适配子互补的DNA链,DNA链上连接有可与荧光供体发生FRET效应作为荧光受体的染料分子。本发明使用的荧光供体为UCNPs,其优点为低背景信号、无毒、无“blinking”效应并且化学稳定性强。
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本实用新型提供一种储液式连续可调液体定量加液器,加液调制器由固定架、动齿条、驱动齿轮、滑块构成,固定架为燕尾槽式结构,动齿条镶嵌在固定架的燕尾槽中,可上下移动,固定架固定装置在储液罐的盖上,驱动齿轮安装在固定架上,并与动齿条构成啮合副,驱动齿轮上设有调节手轮,驱动动齿条上下移动;动齿条上固定有[形滑块,滑块的底部与液体提升的活塞固定联接,上端为提升扳手,滑块的侧面安装液体加入量标尺。该装置具有与刻度吸管、滴定管等同的分度精度,并较之有更高的准确性和精密度,操作简单,只需将应用液体加入储液罐中,然后用转动手轮的方式即可提升并连续定量加入液体,特别适用于化工生产、化学检验及监督检测部门现场定量检测使用。
本发明涉及镍纳米颗粒/碳纳米纤维复合材料制备非酶葡萄糖传感器的方法,属于电化学传感器技术领域。通过电纺技术合成了镍纳米颗粒/碳纳米纤维复合材料,并利用该材料制备了非酶葡萄糖传感器。该制备方法成本低、简单快捷且无需任何酶的介入。制得的传感器灵敏度高、响应迅速、稳定性好且具有一定的抗干扰能力,对葡萄糖检测的线性范围为2.0ΜM-2.5MM,检测限为1.0ΜM。该方法制备的非酶葡萄糖传感器在糖尿病诊断和食品工艺监测中有广泛应用。
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本发明涉及一种中药材新用途，即紫景天在制备治疗肿瘤药物中的应用。本项目通过采用系统预试法与LC-MS联用技术，对紫景天进行化学成分分析，确定了其主要化学成分或化合物结构类型。并完成了紫景天抗肿瘤活性部位的确定。在前期预试实验的基础上，用水醇法提取，提取液减压回收乙醇至无醇味后,依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇溶剂萃取，得到相应的有机溶剂萃取物和水溶性部分。在细胞水平上评价了各部位对肿瘤细胞的抑制作用，确定了紫景天抗肿瘤的活性部位。并进一步对紫景天水煎液进行了体内抗肿瘤实验，表明紫景天具有一定的抗肿瘤活性。对紫景天日后成品药物开发利用、临床提供了科学依据。
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本发明涉及应用于瞬态光学和超快速光谱学消除单色仪时间弥散的方法。入射光子群进入入射狭缝从时间上拉开间隔、形成中间光子群;利用时间弥散补偿器使中间光子群的各光子光程分别受到不同大小的补偿,使各光子的总光程相等,使出射光子群恢复到与入射光子群的时间一致性,利用时间弥散补偿器补偿后的出射光脉冲恢复到入射光脉冲的波形,使出射狭缝输出单色光。消除了单色仪的时间弥散,既适于光谱能量分辨,又适于光谱时间分辨。本发明在物理学、化学、生物学、材料和信息科学、医学和药学中应用,如原子分子,团簇,低维结构,化学反应动力学,光功能材料和器件,电荷转移动力学,光合作用吸能、传能和转能,药物鉴别,免疫分析等技术领域。
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本发明公开了一种电磁屏蔽用镀铜镍纤维织物的制备工艺，仅需在预处理的纤维织物上依次进行化学镀铜镍合金和电镀镍磷合金保护层，所得纤维织物镀层与纤维结合力强，耐磨性好，后经透明胶带粘取发现铜镍合金镀层的金属脱落百分率仅为0.5232%，铜镍/镍磷合金镀层的金属脱落百分率0.3951%，X射线衍射图谱发现Cu2+、Ni2+在织物表面产生了一定的金属键合并互相进入对方的晶格中，从而展现出更好的电磁屏蔽性能。由X射线衍射图谱和X射线能谱分析计算分析可知铜镍合金晶格符合Cu3.8Ni，原子数比为3.8:1，所以镍磷合金中镍元素占83.98、磷元素占16.02%，说明磷镍合金属于非晶态结构，具有优异的耐腐蚀性、抗氧化性等性能。
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本发明属于锆钛酸铅稳定溶胶的制备方法，采用 化学纯钛盐Ti(OC4H9)4或Ti(OCH(CH3)2)4，分析纯锆盐Zr(NO3)4或ZrO(NO3)2·2H2O，分析纯铅盐Pb(Ac)2·3H3O或Pb(NO3)2为原料，用一次蒸馏水溶解铅和锆的无机盐形成过饱和溶液，在搅拌下滴加到已加入乙酰丙酮稳定剂的钛醇盐的有机溶液中，在滴加完成后停止搅拌，即形成锆钛酸铅的稳定溶胶。实验操作简便，所需设备简单，耗时少，形成溶胶体系的稳定期长，质量高。
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本发明属于无机复合材料与技术领域，具体涉及一种磁性膨润土的制备方法。目的是改进传统共沉淀法制备的磁性膨润土均一性差及磁性低等问题。首先制备出功能化的锆柱撑膨润土材料（Zr-B），然后将其溶于乙二醇，加入无水醋酸钠、聚乙二醇搅拌均匀，将混合物转入水热合成釜中，于一定温度下加热8h得到具有磁性的功能化膨润土。本发明制备的磁性膨润土具有合成简单、选择性高、富集能力强等优点，可用于污染水体中微囊藻毒素MC-LR的去除。本发明方法简单，原料易得，适合于放大生产，在分析化学及环境分析等方面具有广阔的应用前景。
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本发明属于发光材料技术领域，是一种高色纯 度稀土钒磷酸钇钆铕红色荧光体及其制造方法。本发明稀土 钒磷酸钇钆铕红色荧光体的化学表达式为(Y1－x－yGdxEuy) (P1－zVz)O4，式中，0＜x≤0.9，0.01≤y≤0.4，0＜z≤0.9。本发明制备方法是，按化学表达式计量比称取一定量99.99％纯度的Y2O3、Gd2O3、Eu2O3，以及分析纯度以上的(NH4)2HPO4、NH4VO3或V2O5和Na2CO3、K2CO3、Li3PO4、H3BO3、BaF2、KF中的1－3种，经混料，一步烧成和后处理过程制得。本发明改善了荧光体的抗VUV辐射性能，选用少量金属碳酸盐作为助熔剂，不仅降低了灼烧温度，而且提高发光亮度，促进晶体生长，且制造工艺简单，易于操作，适宜批量生产。
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本发明属于发光材料技术领域，是一种用于真空 紫外线激发亮度高余辉短的硼酸钇钆铽稀土绿色荧光体及其 制造方法。本发明硼酸钇钆铽稀土绿色荧光体的化学表达式为 (Y1－x－ yGdxTby)BO3，式 中，0＜x≤0.9，0.01≤y≤0.2。本发明的制备方法是，按化学 表达式计量比称取定量99.99％纯度的 Y2O3、 Gd2O3、 Tb4O7，以及分析纯度以上的过量 H3BO3或 B2O3，经混料并采用高温固相法合成制得。本发明的制备方法 简单，合成的硼酸钇钆铽稀土绿色荧光体发光亮度高，余辉短， 改善了荧光体的抗VUV辐射性能。
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本发明公开了一种钼酸盐荧光粉的低温合成方法，采用高温固相法，按照化学计量比准确称量SrCO3、H2MoO4、Eu2O3作为起始原料，并选择性地加入一定量的NH4F、NaF、H3BO3、BaF2、NH4Cl、Li2CO3、Na2CO3、K2CO3，在马弗炉中进行煅烧，得到钼酸盐荧光粉，通过对物相分析、发光性质研究及能量传递机理、助熔剂的降温作用及对发光性能的影响、电荷补偿剂对荧光粉发光性能的影响以及色坐标进行具体分析，得到最优化的物质配比和制备条件，该方法降低了能耗，提高了产品的发光性能。
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本实用新型公开了石油化工质检室技术领域的一种收集废液的安全桶，包括桶体，所述桶体上部左右两侧壁均设置凹槽，且凹槽内腔设置有把手，所述桶体顶部左右两侧均设置有桶槽，位于右侧的桶槽槽腔中设置有注水口，且注水口与桶体内腔连通，所述注水口外壁螺接有第一密封盖，位于左侧的桶槽槽腔中设置有排气口，且排气上方设置有防溢除味装置，所述桶体顶壁中部设置有凹槽，且凹槽内腔设置有提手，实用新型通过配合除味滤料和漏斗对石油化工质检室检测之后产生的废液，如：汽油、柴油掺合化学试剂的废液或者含油污水等进行收集。并减少废液翻动时带来的刺鼻气味的扩散，给检测人员相对较好的一个废液收集的环境。
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本发明属于表面等离子体共振金基膜制备技术领域。本发明的方法主要是将具有较大厚度的表面等离子体共振金基膜在含有合适氯离子浓度的溶液中,在一定电压范围内进行电化学扫描。在每次扫描后记录表面等离子体共振曲线,根据表面等离子体共振曲线与金基膜厚度间的对应关系来确定金基膜厚度,结果证明,当表面等离子体共振金基膜厚度不超过95nm时,这种方法能够将金基膜厚度可控的薄化到适合于表面等离子体共振分析40-60nm的厚度。得到的表面等离子体共振金基膜适用于一般的表面等离子体共振金膜分析。
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一种具有报警功能的灭火器，其由灭火器桶(1)、把手(2)、喷口(3)和内部用于灭火的化学物质组成，灭火器桶(1)上设置有气压检测装置(4)，气压检测装置(4)上设置有报警扬声器(7)、过压指示灯(5)和低压指示灯(6)；所述的气压检测装置(4)包括装置外壳(4b)、过压传感器开关(4a)、活塞(4h)、弹簧(4f)、低压传感器开关(4c)、限位块(4e)和弹簧(4f)支座(4d)；所述的活塞(4h)设置在装置外壳(4b)内部，通过弹簧(4f)连接到弹簧(4f)支座(4d)上；限位块(4e)设置在弹簧(4f)支座(4d)左侧；低压传感器开关(4c)设置在限位块(4e)上；过压传感器开关(4a)设置在活塞(4h)右侧的装置外壳(4b)的内壁上。
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一种聚乙烯膜阻隔性的试验装置，包括壳体，所述壳体上表面设有一个上固定辊和入口，所述壳体下表面设有一个下固定辊和出口，所述固定辊内部设置有棘轮和棘爪，所述固定辊的侧面均设置有手动转盘，所述固定辊上设置有薄膜夹，包括中间的咬合部和两端的连接部，所述连接部与对应的固定辊铰接，弹簧设置在所述固定辊的第一限位块和所述薄膜夹的第二限位块间，所述入口处设置有牵引辊，所述入口至所述出口间的内壁上设置有滑道；所述滑道的一侧为检测室，所述检测室内部的侧壁上设置有电化学传感器和紫外探头，所述检测室外部的侧壁上设置有显示屏；所述滑道的一侧为发生室，所述发生室内部设置有氧气罐，所述发生室内部的侧壁上设置有紫外灯。
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一种间断除磷的城市污水处理污泥减量化间歇运行装置及方法，属于水处理技术领域，采用泵站、沉砂池、SBR反应池和混凝除磷池构成，有两个以上并联的SBR反应池，反应池的出水管上安装磷在线出水检测设备，反应池通过管道及除磷阀门连接混凝除磷池，混凝除磷池连接泵站与沉砂池之间的管道。除磷的方法是污水进入每个反应池，经过其处理后的水通过磷在线出水检测设备进行检测，当某个反应池出水含磷量达到设定值时，关闭反应池的阀门，通过搅拌的方式，使磷释放到污水中，沉淀后把污水排入到混凝除磷池中，利用化学除磷的方法把磷从水中除掉，除磷污泥以剩余污泥的形式排出系统，上清液进入泵站与沉砂池之间的管道与污水混合进入沉砂池。本实用新型解决了活性污泥浓度高，活性污泥平均停留时间增长，出水周期性磷超标的问题。
一种间断除磷的城市污水处理污泥减量化间歇运行装置及方法，属于水处理技术领域，采用泵站、沉砂池、SBR反应池和混凝除磷池构成，有两个以上并联的SBR反应池，反应池的出水管上安装磷在线出水检测设备，反应池通过管道及除磷阀门连接混凝除磷池，混凝除磷池连接泵站与沉砂池之间的管道。除磷的方法是污水进入每个反应池，经过其处理后的水通过磷在线出水检测设备进行检测，当某个反应池出水含磷量达到设定值时，关闭反应池的阀门，通过搅拌的方式，使磷释放到污水中，沉淀后把污水排入到混凝除磷池中，利用化学除磷的方法把磷从水中除掉，除磷污泥以剩余污泥的形式排出系统，上清液进入泵站与沉砂池之间的管道与污水混合进入沉砂池。本发明解决了活性污泥浓度高，活性污泥平均停留时间增长，出水周期性磷超标的问题。
一种以(Ni1‑xFex)‑MOF(0≤x≤1)为敏感电极的K2Fe4O7基混成电位型室温NO传感器及制备方法，属于气体传感器技术领域，其在室温条件下可以检测ppb级浓度的NO，用于医学诊疗中哮喘的在宅、便捷检测。传感器由K2Fe4O7基板、Au参考电极和(Ni1‑xFex)‑MOF敏感电极组成，参考电极和敏感电极彼此分立且对称地制备在K2Fe4O7基板上表面的两端。本发明中采用K2Fe4O7材料作为传感器的离子导电层，并使用高电化学催化活性的(Ni1‑xFex)‑MOF材料作为敏感电极，通过改变基板种类来增大基底材料的离子电导率，实现混成电位型固体电解质气体传感器在室温环境检测NO的目的。
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