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本实用新型涉及化学实验装置技术领域，尤其是一种用于反应容器的气体流量检测装置，包括杯体、杯盖、弯管及三角漏斗，杯盖固定在杯体的口部，所述三角漏斗的三角开口向下，且其直管部贯穿并固定在杯盖上，弯管的上端贯穿并固定在杯盖上，且其下端管口伸入三角漏斗的三角开口下方，所述直管部的上端套接有过渡套，且其管壁上刻有容积刻度，所述过渡套的另一端套接有吸管，所述杯盖上开设有通气孔，所述杯体内灌装有液体，可以使反应容器的出气口与空气隔断，避免空气回流进入反应容器内，同时在调整惰性气体输入流量时方便观察、检测，以调整合适的输入流量，向反应容器稳定输入适量的惰性气体，保证反应正常进行，同时避免惰性气体的浪费。
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一种新型的基于光学方法的pH值检测仪器的结构原理如图1所示，它是由：微处理器(1)、LCD显示器(2)、键盘(3)、LED驱动器(4)、双波长LED光源(5)、透镜(6)、pH传感器(7)、样品池(8)、滤光片(9)、透镜(10)和光强检测器(11)构成。利用电化学方法在透明导电玻璃(ITO)上合成的聚苯胺(PANI)薄膜作为pH传感器来实现对溶液pH值的检测。
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本发明基于机器视觉的材料缺陷智能检测系统，包括：数据采集模块；深度学习训练数据模块：用于神经网络识别的基础训练库图片素材，包含基本的待识别的各种缺陷明显的素材数据库；机器学习识别过程中增加的特征库；当对材料断层裂纹的识别率提升到了一定程度后的成熟训练库；测量模块；卷积神经网络算法模块：对图像各种缺陷的特征提取，分类计算，卷积计算，深化学习过程，迭代检测；训练库：包括基础数据库、深入学习库和成熟型各种缺陷特征库，训练库是该软件宝贵的学习资源，也是软件越发走向成熟的必然结果和有力保障，深度学习智能图像识别技术会将训练库迭代优化到越发精准的磁性材料裂纹数据；以及结构输出模块。
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本实用新型涉及一种包覆不锈钢的行程检测活塞杆及其液压油缸，包括碳钢活塞杆本体和通过冷拉拔包覆在碳钢活塞杆本体上的不锈钢管，所述的碳钢活塞杆本体的外表面具有滚花层，所述的不锈钢管的管壁厚度为1.0～2.5mm。本实用新型的包覆不锈钢的行程检测活塞杆的制作工艺简单，投资少，适应于小批量多规格品种，复合后表面层硬度大大提高，改善了耐化学腐蚀及机械磨损特征，并能进行行程测量，节能节材。
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本发明提供一种模拟不同倾角弯管冲刷腐蚀的在线检测实验装置，解决现有的实验装置不能实现在线检测的问题，该实验装置包括冷却水箱、控温水浴箱和腐蚀箱，腐蚀箱位于控温水浴箱的内部，冷水箱位于腐蚀箱的上部构成顶盖；腐蚀箱与泵之间通过输油管构成循环回路；腐蚀箱的箱体底部内壁上设有底部试样卡槽，顶盖上设有顶部试样卡槽，腐蚀箱内设有包括喷头和可转动第一试样卡槽的冲刷腐蚀组件。本发明的实验装置不仅可以模拟不同倾角弯管的冲刷腐蚀，还可以模拟管道流动内壁冲刷腐蚀行为。既可以控制介质成分、流速和温度，又能够同时实现电化学测试和失重测试，结构简单、操作方便、易控制。
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本发明属于电解铜箔制造技术领域，涉及电解铜箔的溶铜液中亚铜离子的检测方法，包括如下步骤：采用固体石蜡作为粘合剂，将膨胀石墨与2,2′‑联喹啉混合均匀制成填充物，制备了2,2′‑联喹啉修饰膨胀石墨糊电极，以该电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂电极为辅助电极，组成三电极体系，用电化学方法检测亚铜离子。该方法选择性高，成本低，操作简单，可成功应用于检测溶铜液中的亚铜离子。
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公开了一种可多组实验用的斑马鱼胚胎急性毒性检测试剂盒，所述试剂盒包括培养盒、中心盒、转动盘、温控装置和控制底座；制备的试剂盒、胚胎瓶和胚胎培养液，并利用斑马鱼特性来实现化学品的急性毒性检测，检测效率高、灵敏度高。
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本实用新型公开了一种液体用检测探头保护装置，包括安装支架、探头、存液筒、液槽，所述探头通过安装支架延伸并固定于液槽中，所述安装支架上还设置有气缸，所述气缸的活塞杆与存液筒相连，所述存液筒的筒口与探头相对设置，所述安装支架上还设置有液位传感器安装支架，所述液位传感器安装支架上连接有导向杆，所述导向杆上设置有可沿导向杆运动的液位传感器。本实用新型以一种最亲和待测液的方法在线检测液体化学指标，避免引出检测的不实时性；本实用新型无需引出待测液，避免了引出管道问题；本实用新型结构简单，安装方便，适用性强。
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本实用新型公开了一种便携式多参数水质检测仪，PH和温度电极，溶解氧电极、电导率电极、浊度电极分别对应连接在PH温度电极接头，溶解氧电极接头，电导率电极接头和浊度电极接头上，接头连接在信号接收处理器输入端，所述信号接收处理器的输出端连接有主控制板；比色孔光源件，滤光片，所述比色孔光源件包括比色孔柱和LED光源，所述信号接收处理器接收比色孔柱传递的光信号转化为电信号，所述主控制板一端与显示屏相连，一端与开关相连，所述开关另一端与电池相连，同时又并联电量指示模块。本实用新型可解决水质检测仪对江河湖海现场实现快速检测的便携式多参数水质检测仪，针对不同指标提供了电化学方法和试管比色法。
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本实用新型公开了一种室内气体检测装置，包括车身、控制电路板、升降装置、安装空间、录像装置、第一固定板、蓄电池、第二固定板、第三固定板、第一轮架、第一转轴、第一轮子、第一电机、第四固定板、第二电机、第二轮子、第二转轴、第二轮架、第五固定板、气泵装置、第六固定板、小电机、第一齿轮、第三转轴、第二齿轮、第七固定板、摄像头、第八固定板、气缸、第九固定板、电化学传感器和信号接收发射器，所述车身的内部开设有安装空间，所述安装空间的顶面一侧固定安装有控制电路板，所述安装空间的底面一端固定安装有气泵装置。本实用新型所述的一种室内气体检测装置，能够使人不进入室内便能检测气体，保证了人的身体健康。
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本发明公布了一种饮用水中游离态余氯的检测方法，属于饮用水消毒副产物的检测领域。本发明通过先加氧化剂的方法去除水中的残余有机物，保证了水中的游离余氯的含量，再通过在标准余氯溶液中滴加盐酸邻联甲苯胺溶液作为试剂，最终计算出水中余氯的含量。本发明的有益效果在于：检测时，能够抑制游离余氯与水中的残留化合物进行化学反应，准确监测到水中的游离余氯的浓度，具有稳定性好、灵敏性高、准确性高的特性。
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本发明涉及新型的一种抗人MYO抗体及其在检测试剂盒中的应用，属于免疫化学领域。本发明制备了多种抗体，并进行配对筛选，获得灵敏度及特异性均能满足需求的抗体组合(M26及M08)；同时其方便大量生产，可满足日后大规模临床应用的需求。对上述抗体组合进行检测体系的调试优化工作，可完全满足制备人肌红蛋白的荧光快速检测试纸卡的应用需求，所述荧光快速检测试纸卡操作简便，灵敏度，特异性及相关检测性能均符合商业化应用指标。
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本实用新型涉及硅片制绒工艺处理技术领域，尤其是一种制绒后硅片清洗检测装置，包括PLC控制器、电阻率测试仪、报警器及装有纯水的慢提拉槽体，慢提拉槽体的上端具有溢流口，慢提拉槽体的溢流口处连通有溢流管，电阻率测试仪用于检测溢流管中液体的电阻率，PLC控制器分别与电阻率测试仪及报警器信号连接，本实用新型通过将硅片放入到装有纯水的慢提拉槽体中，然后巧妙的利用电阻率测试仪检测慢提提拉槽体中所溢流出的液体的电阻率是否发生变化，从而获知硅片是否清洗干净，确保制绒后的硅片经水洗、酸洗及再次水洗其表面不在残留化学药液，有效的避免了后续制绒后的硅片被污染的问题及对后续工艺造成影响，进而提高太阳能电池的转换效率。
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本发明属于化学合成领域，公开了一种用于DNA检测的噻吩衍生物及其制备方法。该用于DNA检测的噻吩衍生物，具有式(I)所示结构：其中，n＝2～10的整数，优选n＝2，4，6，8，10。该噻吩衍生物可通过如下反应路线合成：其中，n＝2，4，6，8；该噻吩衍生物不仅保持了聚噻吩衍生物检测DNA、酶、蛋白质、金属离子等时利用底物与聚合物之间的静电相互作用力而与聚合物之间形成了复合物的性质，而且克服了聚噻吩衍生物应用静电相互作用力检测DNA容易受到溶液当中其它带有电荷物质的干扰的缺陷，显著提高聚噻吩衍生物区别单双链DNA的能力。
本发明涉及一种应用超高效液相色谱‑串联质谱检测4‑甲氧基邻苯二胺的方法，包括如下步骤：步骤(1)，取取待测品为0.01～0.05g，精确到0.01mg，置于容量瓶中，加入乙腈‑水(3～8):6定容到20‑50ml，涡旋混合2～10min，超声提取2～10min，过0.22μm滤膜，进样对样品中4‑甲氧基邻苯二胺进行检测；步骤(2)，检测条件：采用超高效液相色谱‑串联质谱联用仪UPLC‑MS/MS作为检测仪器对4‑甲氧基邻苯二胺进行检测。本发明通过使用UPLC‑MS/MS能够简单、快捷高效的对药品原料药、农用化学品及食品中4‑甲氧基邻苯二胺进行定性和定量检测。
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本实用新型提供了一种可控温度的淋洗、电导率检测装置，包括试样室以及土样压实组件、注液组件、温控组件、电导率检测组件，依靠土样压实组件、注液组件、温控组件以及电导率检测组件的配合，可实现对金属污染土的压实，得到渗透、淋洗特征参数以及实现不同温度下污染土体电导率的检测，且可实现全过程的加压及稳压，解决污染土体淋洗过程中随水流浮动的问题，保证了注液的压力稳定，能够明确得到渗透特征参数，加热处理提高了土体的渗透性，并且可以使某些淋洗剂与污染物的化学反应加速，从而更有效地将污染物从土体中清除，使淋洗修复效率最大化，显著提升了试验可靠性及效率。
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本发明提供了一种有机废气的爆炸检测方法，包括以下步骤：步骤S1：分离样气至F I D检测器中；步骤S2：样气在F I D检测器中进行分解燃烧；步骤S3：在F I D检测器中样气化学电离，产生醛基和正电子；步骤S4：F I D检测器的收集极采集正电子形成微电流，微电流经过信号放大器后形成连续的电信号；步骤S5：根据电信号控制有机废气的排放，本发明还提供了一种有机废气的检测装置，包括F I D检测器，F I D检测器包括壳体以及检测组件，检测组件包括收集极，收集极上设置有若干限制块，收集极还套设有和限制块对应的隔热组件，隔热组件安装至限制块上，通过上述的检测方法以及检测装置，可对尾气的爆炸极限进行实时检测，避免尾气排出后存在爆炸隐患。
本发明涉及一种UPLC‑MS/MS检测(S)‑1‑氨基‑3‑氯‑2‑丙醇盐酸盐的方法，包括如下步骤：步骤(1)，取待测样品为0.01～0.08g，精确到0.01mg置于容量瓶中，加入乙腈‑水(3～9):3定容到10‑50ml，涡旋混合5～15min，超声提取5～15min，过0.22μm滤膜，进样对样品中(S)‑1‑氨基‑3‑氯‑2‑丙醇盐酸盐进行检测；步骤(2)，检测条件：采用超高效液相色谱‑串联质谱联用仪UPLC‑MS/MS作为检测仪器对(S)‑1‑氨基‑3‑氯‑2‑丙醇盐酸盐进行检测。本发明通过使用UPLC‑MS/MS能够简单、快捷高效的对药品原料药、农用化学品及食品中(S)‑1‑氨基‑3‑氯‑2‑丙醇盐酸盐进行定性和定量检测。
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本发明提供了一种通过检测六氟磷酸根来定量六氟磷酸锂含量的方法，即以玻碳电极为工作电极，以铂丝为对电极，Ag/AgCl电极为参比电极，采用恒电流法在浓度分别为0.01～0.2mol/L的吡咯和1.0x10?3～0.1mol/L的六氟磷酸锂的水溶液中电聚合10～60min，电流密度1～15mA/cm2范围内，在玻碳电极表面电沉积掺杂有六氟磷酸根离子的聚吡咯膜(PF6??PPy/GC)，将该修饰电极置于0.1mol/L的六氟磷酸锂水溶液中浸泡1h，即得到高灵敏度的六氟磷酸根离子电化学传感器。将修饰电极(PF6??PPy/GC)作为工作电极和Ag/AgCl电极作为参比电极置于六氟磷酸锂的水溶液中，修饰电极(PF6??PPy/GC)在浓度为1.0x10?1～1.0x10?5mol/L六氟磷酸锂的水溶液中呈良好的线性关系，斜率近59.4mV/PF6?。
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本发明涉及一种应用超高效液相色谱‑串联质谱检测乙烯利的方法，取待测样品置于容量瓶中，加入甲酸‑水(0.2～1):100定容到20‑50ml，涡旋混合2～10min，超声提取2～10min配成母液1，再移取200微升母液1，用甲酸‑水(0.2～1):100稀释到20～50ml配成母液2，再移取200微升母液2，用甲酸‑水(0.2～1):100稀释到20～50ml，进样，采用超高效液相色谱‑串联质谱联用仪对样品中乙烯利进行检测。本发明通过使用UPLC‑MS/MS能够简单、快捷高效的对绿色农产品、农用化学品及食品中乙烯利进行定性和定量检测，能够有效提高乙烯利的检测灵敏度，有效避免基质干扰，降低乙烯利的检出限，在36.8ng/mL～294.7ng/mL浓度范围内表现出良好的线性，线性相关系数为0.9998。
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本发明涉及一种超高效液相色谱‑串联质谱检测丙二腈的方法，其特征在于包括如下步骤：(1)取待测样品置于容量瓶中，加入乙腈定容到10‑50ml，涡旋混合5‑10min，超声提取15‑25min，过0.22μm滤膜，进样对样品中丙二腈进行检测；(2)检测条件：采用超高效液相色谱‑串联质谱联用仪UPLC‑MS/MS作为检测仪器对丙二腈进行检测。在步骤(1)中，取待测品为0.05‑0.5g，精确到0.1mg，置于空容量瓶中，加入已腈定容到10‑50ml，涡旋混合5‑10min，超声提取15‑25min，过0.22μm滤膜。本发明通过使用UPLC‑MS/MS能够简单、快捷高效的对药品原料药、农用化学品及食品中丙二腈进行定性和定量检测。
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本发明公开了一种硼氢化钠残留的高效液相色谱检测方法，采用C18色谱柱、DAD检测器，流动相A为三氟乙酸的水溶液，流动相B为三氟乙酸的乙腈溶液，采用梯度洗脱。本发明提供的硼氢化钠的高效液相检测方法，利用硼氢化钠强还原性的特点，通过衍生化反应生产具备紫外响应基团，即，硼氢化钠与苯甲醛反应生成苯甲醇，苯甲醇具备紫外响应特性，再根据测定的苯甲醇的量计算出硼氢化钠的量；经方法学验证，本发明能检测出的硼氢化钠的含量低于5ppm，满足对化学反应中硼氢化钠残留检出的要求；该方法精密度高，保留时间RSD％为0.02％；硼氢化钠衍生化物在回收率溶液中至少24小时稳定，稳定性良好，回收率高。
本发明提供了一种浴铜灵修饰的膨胀石墨糊电极及电解铜箔的铜电解液中亚铜离子的检测方法，具体包括以下步骤：(1)2,9‑二甲基‑4,7‑联苯‑1,10‑邻二氮杂菲(浴铜灵)修饰的膨胀石墨糊电极的制备；(2)亚铜离子标准溶液的配制；(3)标准曲线的绘制：以浴铜灵修饰的膨胀石墨糊电极为工作电极，铂电极为辅助电极，Ag/AgCl电极作为参比电极，组成三电极体系，用电化学方法检测亚铜离子，得到线性回归方程，绘制标准曲线。(4)待测液的制备；(5)检测。本发明检测限低、检测限为宽、选择性好、成本低、步骤简单，可成功应用于检测铜电解液中的亚铜离子。
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本发明涉及一种应用超高效液相色谱‑串联质谱检测氯乙酸的方法，包括如下步骤：一种应用超高效液相色谱‑串联质谱检测氯乙酸的方法，包括如下步骤：步骤(1)，取待测样品置于容量瓶中，加入乙腈‑水1:1～9:1定容到10～50ml，涡旋混合5～15min，超声提取5～15min，过0.22μm滤膜，进样对样品中氯乙酸进行检测；步骤(2)，采用超高效液相色谱‑串联质谱联用仪UPLC‑MS/MS作为检测仪器对氯乙酸进行检测。在步骤(1)中，取待测品为0.1～0.5g，精确到0.01mg，置于空容量瓶中，加入乙腈‑水1:1～9:1定容到10～50ml，涡旋混合5～15min，超声提取5～15min，过0.22μm滤膜。本发明通过使用UPLC‑MS/MS能够简单、快捷高效的对药品原料药、农用化学品及食品中氯乙酸进行定性和定量检测。
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本发明属于电化学检测技术领域，具体涉及一种基于插指电极的检测装置及其工作方法、加工方法。本基于插指电极的检测装置包括：扩增腔、检测腔、冲洗液腔、吹气接口；所述冲洗液腔内的冲洗液适于被外接动力源输送至检测腔内，以对杂交后的插指电极进行冲洗；所述吹气接口适于供外接气源经第四通道对冲洗后的插指电极进行吹干；所述冲洗液腔内的冲洗液适于被外接动力源输送至吹干后的检测腔内，以便于对插指电极进行电性检测。本基于插指电极的检测装置将插指电极进行基因检测过程中需要的步骤集成到芯片中，能够实现该检测方法在实验室外操作，并且能有效的减少外界基因的污染。
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本发明涉及新型的抗人肌红蛋白抗体及其在检测试剂盒中的应用，属于免疫化学领域。本发明制备了多种抗体，并进行配对筛选，获得灵敏度及特异性均能满足需求的抗体组合(M26及M08)；同时其方便大量生产，可满足日后大规模临床应用的需求。对上述抗体组合进行检测体系的调试优化工作，可完全满足制备人肌红蛋白的荧光快速检测试纸卡的应用需求，所述荧光快速检测试纸卡操作简便，灵敏度，特异性及相关检测性能均符合商业化应用指标。
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本发明公开了一种电池析锂检测方法及装置，在对电池进行电化学阻抗测试时可以得到对应的第一测试结果，根据该第一测试结果可以确定出对应的第一正极电荷转移阻抗和第一负极电荷转移阻抗，进而可以至少根据初始正极电荷转移阻抗、初始负极电荷转移阻抗、第一正极电荷转移阻抗和第一负极电荷转移阻抗，确定出电池是否发生析锂；如此，在检测电池是否发生析锂时，无需对电池进行拆解即可实现检测，从而实现了无损检测。
本发明涉及一种UPLC‑MS/MS检测4‑硝基‑2,3,5‑三甲基吡啶‑N‑氧化物的方法，包括如下步骤：步骤(1)，取待测样品置于容量瓶中，加入乙腈‑水(3～8):6定容到20‑50ml，涡旋混合2～10min，超声提取2～10min，过0.22μm滤膜，进样对样品中4‑硝基‑2,3,5‑三甲基吡啶‑N‑氧化物进行检测；步骤(2)，检测条件：采用超高效液相色谱‑串联质谱联用仪UPLC‑MS/MS作为检测仪器对4‑硝基‑2,3,5‑三甲基吡啶‑N‑氧化物进行检测。在步骤(1)中，取待测品为0.01～0.05g。本发明通过使用UPLC‑MS/MS能够简单、快捷高效的对药品原料药、农用化学品及食品中4‑硝基‑2,3,5‑三甲基吡啶‑N‑氧化物进行定性和定量检测。
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