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本实用新型涉及全自动连续加药装置,属化学工业或水处理技术领域。提供了从简单的定比例加药到针对原水流量自动加药的一体化解决方案,克服以往使用脉冲式计量泵投加不连续的弊端。本实用新型主要由控制器、变频器、流量计及磁力泵组成,通过PID控制器使加药量稳定在设定值。工作时可以通过控制器或上位机设定需要的加药量,也可以设定为自动跟踪原水流量来调节加药量,流量计实时检测实际加药量,并反馈到控制器与设定值进行比较并输出控制,调整磁力泵的运行频率使实际投加量逐渐趋近于设定的加药量,最终保持加药量的准确和稳定。本实用新型可以一键切换到自动/手动、外给定/内给定模式,实现加药量设定并直观显示相关参数。
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本实用新型公开的属于产品塔回流罐技术领域，具体为一种产品塔回流罐，包括罐体，所述罐体的外壁上端设有罐口组件，所述罐体的外壁四周设有检测组件，还包括设置在罐体内部左端的防冲装置，和设置在罐体内部中间的防涡流挡板，所述防冲装置包括支架和垫板，所述支架的外壁左端接触物料进口的外壁底端，所述支架的通过U型螺栓固定安装在物料进口的外壁底端右侧，所述支架的底部设有防冲板，所述垫板设置在罐体的内壁底端左侧，所述垫板的中心与物料进口处于同一水平面，本实用新型对液体化学物质进行缓冲，防止物料进口直接与罐体的内壁接触，从而对罐体的内壁进行保护，增加罐体的使用寿命。
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本发明提供了一种人体友好型磨具，其中主要包括磨料，液体结合剂，固体结合剂，填料，分散剂和颜料份，分散剂中含有质量百分比为50～75％的硫酸钾。本发明还提供了上述磨具的制备方法。本发明提供的人体友好型磨具，原料中添加的硫酸钾及分散剂调配成的粉体材料，在劳动作业过程中，与加工材质发生微化学反应，减轻了工具负载，降低了人体施加力，减小了摩擦力产生从而起到冷却磨具工作刀口，冷却加工工件面温度作用，采用本发明的磨具进行加工，检测电流能降低1～5％，声音分贝率下降10～20％，人体使用体验轻松，劳动操作4h，疲劳度降低20～30％，磨削工具烧伤率下降30～40％，切割工件烧伤率降低50～60％；毛刺产出率下降50～70％。
本发明属于药物载体技术领域，公开了一种琥珀酰亚胺丁二酰哌嗪七甲川菁盐荧光载体及其制备方法和应用。本发明在近红外花菁类荧光染料的基础上引入了N‑羟基琥珀酰亚胺结构得到该载体，其化学名为2‑((E)‑2‑((E)‑2‑(4‑(4‑((2,5‑二氧吡咯‑1‑基)氧)‑4‑氧代丁酰基)哌嗪‑1‑基)‑3‑(2‑((E)‑1‑乙基‑3,3‑二甲基吲哚‑2‑叉)亚乙基)环己‑1‑烯‑1‑基)乙烯基)‑1‑乙基‑3,3‑二甲基‑3H‑吲哚‑1‑盐。本发明提供的药物载体结构稳定，具有显著的斯托克斯位移，可以有效降低背景荧光的干扰，极大地提高检测灵敏度；可以有效地与含有氨基、巯基等亲核基团的生物分子等通过共价作用将相应分子共价结合到本发明的药物载体上，对相应分子进行荧光标记。
本发明提供一种磁微粒保存液及其制备方法和使用方法、免疫反应试剂及其用途。磁微粒保存液，每升磁微粒保存液中包括：缓冲液10‑200mM、蛋白保护剂1‑50g/L和赋形剂1‑100g/L。磁微粒保存液的制备方法：将各原料与水混合即可。免疫反应试剂包括磁微粒保存液和磁微粒。所述磁微粒保存液的使用方法：将所述磁微粒保存液和磁微粒混合后在2‑6℃条件下保存，使用时经温育后即可。免疫反应试剂的用途，用于化学发光检测项目。本申请提供的磁微粒保存液，解决了磁微粒在运输过程中容易受到试剂容器倾覆影响的问题，在4℃条件下保持磁微粒的稳定性，热加速稳定性偏差小。
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本发明公开了一种硫化镉量子点的生物合成法、制得的硫化镉量子点及其应用，所述生物合成法包括以下步骤：以含硫氨基酸为S源，以水溶性镉盐为Cd源，以smCSE为生物催化剂，以蛋白酶作为反应终止剂合成制备硫化镉量子点，将上述步骤制得的硫化镉量子点应用于细胞标记领域。与现有技术相比，本发明合成方法绿色环保、可控性强；制得的硫化镉量子点形状规则，量子产率高且稳定性好；本发明方法制得的硫化镉量子点可用于细胞标记或化学检测中。
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本发明提供一种氢氧化镁纳米级营养元素液体配制方法，该方法包括；S1、准备食品级柠檬酸、食品级氢氧化镁和纯净饮用水，其三者比例为2.3:1:52.2，S2、按一定配比称量好食品级柠檬酸和食品级氢氧化镁，将称量好的食品级柠檬酸和食品级氢氧化镁倒入不锈钢容器中，S3、再向容器中倒入100℃纯净饮用水，并进行充分搅拌至初步溶解，S4、通过PH试纸检测溶液的酸碱性，S5、饮用时加入上述溶液容量的40‑50倍的温水即可服用，本发明通过配比后的食品级柠檬酸、食品级氢氧化镁和纯净饮用水进行加热搅拌，使其发生化学反应，冷缺后的液体能改变身体酸性环境变为碱性环境,身体呈弱碱性体质。
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本发明公开了一种食用菌碳量子点的制备方法和应用，涉及荧光纳米材料技术领域。本发明包括以下步骤：第一步：将适量富含活性生物多糖且含有萜类化合物的食用菌作为碳源，然后将其搅碎后分散于一定量的溶剂中，制得混合溶液；第二步：将混合溶液置于烘箱中加热，加热时间为5‑50小时，进行反应。本发明通过采用食用菌作为碳量子点的制备原料，使得价格低廉，原料广泛易得，而且整体碳量子点制备工艺简单，易于操作，且通过一系列的设计，使产出的碳量子点具有优良的化学稳定性、生物相容性以及低毒性，同时光学性能良好，并且碳量子点的荧光量子产率高，对·OH具有高灵敏度，能够随·OH的浓度的升高而降低，可对ROS种类与浓度进行双重检测。
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本发明公布了一种缬沙坦杂质的制备方法及应用，属于化学制药领域，该缬沙坦杂质用于缬沙坦质量研究的对照品使用，本发明通过合成缬沙坦的杂质，将其作为缬沙坦杂质检测的对照品，从而直接有效的控制缬沙坦中杂质的变化情况，有助于缬沙坦质量标准的提高，从而更好的控制缬沙坦的产品质量。
一种优化叠层结构印制板涨缩匹配性的方法及叠层结构印制板，所述方法包括以下步骤：开料，提供至少两块芯板；酸性蚀刻，采用化学蚀刻方法制作芯板辅助面；钻孔，在板边钻出铆合孔；内光成像，按照图形菲林预补偿要求给定内外层芯板图形预补偿值；层压铆合，以内外层芯板堆叠后的各层铆合孔为基点进行铆合，对内外层芯板进行预排板；层压压合，将预排板的内外层芯板进行压合。本发明依据大量涨缩数据统计分析，对芯板图形的预补偿值进行优化，控制内外层芯板在压合时产生的涨缩差异，有效提高了叠层结构芯板的压合层间对准度，确保了印制板的品质，有利于印制板加工工艺能力的提升以及加工范围的扩大。
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本实用新型提供了一种非金属刀,包括刀柄和非金属刀片,所述非金属刀片的后端具有插柄,所述刀柄的前端具有与该插柄配合的插孔,所述插孔内设置有可被感应加热的感应件,所述插孔与插柄之间填充有由感应件周围的可熔融部分受热熔融后冷却形成的刀片固定部。本实用新型利用感应加热技术加热刀柄插孔内的感应件,使非金属刀片与刀柄牢固地结合为一体,整个过程无须使用化学粘接剂,因此比较环保。另外,对于感应件为金属件的情况,在刀柄内加入金属件后就能轻易检测到非金属刀的存在,解决了特殊环境中的安检问题。
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本实用新型公开了一种新型生物滴滤塔废气处理装置，包括底板，所述底板的上表面分别设有滴滤塔、控制开关组和压力水箱，所述压力水箱的上表面设有增压泵和进液管，所述滴滤塔内腔靠近底面的位置处设有循环仓，所述压力水箱的侧面设有连接管，所述压力水箱通过连接管与循环仓连接，所述循环仓的侧面连接有进气管，所述进气管的侧面设有抽气泵，该新型生物滴滤塔废气处理装置通过底板和脚垫使该装置的放置更加稳定，通过物理处理仓、微生物处理仓和化学处理仓依次对废气进行处理，净化效果更佳，通过循环泵、循环管和压力水箱来实现水循环节约水资源，通过PH检测仪来检测净化后气体的质量，使用便捷。
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本实用新型公开了一种太岁肉灵芝负氧离子空气净化仪，包括：检测模块，该空气净化仪通过检测模块分别对空气净化仪内的温度、湿度、离子浓度、空气质量进行实时监控，通过中央处理器驱动电子阀、蒸发加湿器以及排气扇，可自动根据空气净化仪内部环境进行相应的调节，控制精确，用户使用安全，并且营养液为太岁营养液，不含化学成分，安全可靠，本实用新型的太岁空气净化仪结构简单紧凑，控制过程准确，可根据环境进行自动调控，还可针对空气质量以及离子浓度进行自动调控，操作简单。
本申请提供了一种调节香薰浓度的方法，所述方法包括：获取环境数据和香薰浓度的目标设定值；将所述环境数据和所述目标设定值输入至深度强化学习网络，输出香薰设备的工作参数的参数值；控制所述香薰设备按照所述工作参数的参数值进行工作，并检测香薰浓度的实际值；如果所述实际值与所述目标设定值不满足预设的接近度条件，则通过所述实际值和所述目标设定值，对所述工作参数的参数值进行调节，直至检测到的香薰浓度的所述实际值与所述目标设定值满足预设的接近度条件。本申请不需要用户多次手动调节香薰设备，节省了用户的时间和精力，给用户带来良好的香薰体验。
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本发明涉及ZYZ－802在制备治疗银屑病药物中的应用，ZYZ－802的化学名称为S－炔丙基半胱氨酸，ZYZ－802的化学分子式为C6H9NO2S。本发明通过小鼠银屑病动物模型实验研究，表明ZYZ－802能够显著改善银屑病皮损和疾病严重程度，且在模型发病高峰时间即造模第3天时，对模型动物皮肤鳞屑产生等作用明显优于阳性对照组药甲氨蝶呤片。病理学检测表明，ZYZ－802两种给药途径均能够显著降低皮损的病理损伤，尤其对角质层和真皮层的改善更为显著，其中ZYZ－802皮肤涂抹给药能够有效降低表皮层损伤。且ZYZ－802给药组未见明显毒性，而甲氨蝶呤片组出现普遍体重减轻和多只动物死亡等明显毒副作用。
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粪便寄生虫卵集卵器,由一过滤本体、一上盖、第一滤网、第二滤网及一下盖组成;该过滤本体的内部一侧是设有一粪便填设空间,且内部另一侧是设有一化学试剂填设空间;该上盖是固设于该过滤本体的上端;该第一滤网是固设于该过滤本体内部中间位置,由单孔而质粗的过滤网材料制成;该第二滤网是固设于第一滤网下方的过滤本体内部,由多孔而质细的过滤网材料制成;该下盖是固设于该过滤本体的底端。本实用新型能使病人的粪便变成无毒害且较无臭味的乳糜状混合液,进而可安全收集、防止恶臭外泄,并且使检验员方便检测,得到所预期的检测数据标准值。
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本发明公开了一种HPLC法制备雷贝拉唑杂质的方法，属于有机化学及药物合成领域，本发明提供的制备方法，简单便捷，反应时间短，目标物质纯度高，有利于对雷贝拉唑杂质的研究。本发明以雷贝拉唑原料药为原料，采用HPLC法制备目标杂质，并对该杂质的化学性质进行分析，为评估雷贝拉唑原料药的质量性、安全性及效能提供依据。
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本发明公开了一种经济性高且工艺简单可行，合成的氧化镓产品纯度高、品质稳定的海绵镓制备高纯硫酸镓的方法。本发明以海绵镓为镓源，工业氢氧化钠为碱溶剂，分析纯硫酸为酸溶解剂，分析纯氨水为沉淀剂，首先将海绵镓碱化后形成镓酸钠溶液，过滤镓酸钠溶液后取清液滤掉沉淀，向镓酸钠溶液中加入硫酸得到氢氧化镓沉淀；再用硫酸溶解沉淀获得镓盐溶液，经均相沉淀、洗涤、再溶解获得高纯硫酸镓沉淀，浓缩蒸发后产出产品硫酸镓产品。本发明应用于化学合成材料的技术领域。
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本发明公开了一种经济性高且工艺简单可行，合成的氧化镓产品纯度高、品质稳定的海绵镓制备高纯硝酸镓的方法。本发明以海绵镓为镓源，工业氢氧化钠为碱溶剂，分析纯硝酸为酸溶解剂，分析纯氨水为沉淀剂，首先将海绵镓碱化后形成镓酸钠溶液，过滤镓酸钠溶液后取清液滤掉沉淀，向镓酸钠溶液中加入硝酸得到氢氧化镓沉淀；再用硝酸溶解沉淀获得镓盐溶液，经均相沉淀、洗涤、再溶解获得高纯硝酸镓沉淀，浓缩蒸发后产出产品硝酸镓产品。本发明应用于化学合成材料的技术领域。
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一种应用于恶劣环境下的电导式液位传感器，其主要由具有独特设计的多探针结构传感探头、与传感探头连接的一端为采用特殊布线结构的传输电缆、与传输电缆另一端连接的远程电路，以及上位机信号处理和系统控制软件组成。通过传输电缆的连接实现远程电路与被测环境的分离；传感探头材料的合理选择，使该传感系统更适用于高温、高压、高湿、高腐蚀等恶劣的应用环境；传感探头的独特设计以及相关检测算法的开发，使系统具备了远程断线检测功能；远程电路的合理开发，有效提高了系统的动态响应速度及测量精度，同时有效解决了恶劣环境下热和电化学效应产生的腐蚀问题。
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本发明涉及以天然植物药材原料制成的清毒安肾胶囊的质量控制方法，包括以下步骤：制备混合对照品溶液；制备清毒安肾胶囊甲醇溶液作为供试品溶液；采用高效液相色谱梯度洗脱法，检测比较其高效液相色谱的指纹图谱特征峰。本发明所构建的指纹图谱利用203nm、260nm双波长检测，检出34个共有色谱峰，涵盖清毒安肾胶囊中黄芪、淫羊藿、大黄、当归、川芎、白芍、地黄、三七、泽泻九味药材；并采用RRLC/MS/MS及HPLC-PDA确证和指认了指纹图谱中20个化学成分。本发明的检测方法可以全面监控原料药材、半成品和成品的质量，通过色谱指纹特征相似程度的比较，对其进行质量控制和防伪，实用性突出。
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本发明属于生物化学工程技术领域，提供了一种(R)‑3‑羟基丁酸盐的制备方法，对PHB进行回流渗透后，采用固体碱催化剂进行碱性水解反应，加入碱后制得高光学纯度的(R)‑3‑羟基丁酸盐，光学纯度不低于97.89％，产率不低于94.5％，且生产周期短，在室温下即可进行水解反应，能耗低，另外，本发明的方法对生产设备与环境要求不高，生产成本低，同时，由于所用的化学原料是食品级或是分析纯，化学原料种类少，最大程度降低了重金属残留量高的风险，所采用的固体碱催化剂经过滤后可以重复使用。
本发明涉及生化鉴定技术领域，具体而言，提供了一种用于细菌表型分类鉴定的样本制备方法和细菌表型分类鉴定的方法与试剂盒。本发明提供的用于细菌表型分类鉴定的样本制备方法，将待检测菌株溶液采用超声破碎细胞，得到待检测样本；其中，溶液还含有溶菌酶和/或表面活性剂。该方法采用物理超声和化学溶菌结合的方法裂解细胞，释放胞内酶系，较经典酶法而言，本发明提供的方法得到的反应体系中酶量更高，后续的生化检测中反应更快速。本发明提供细菌表型分类鉴定的方法适用于酶终点法和酶动力学法领域，该方法以本发明提供的样本制备方法得到的待检测样本为基础，进行生化反应项目检测，该方法极大缩短了检测时间，准确快速。
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本发明属于生物化学技术领域，提供了一种降低唾液粘度的方法及其应用，利用二硫键还原剂或铝盐和碱溶液与唾液混合，以快速降低唾液粘度，处理后的唾液流动速度不低于2.1mm/min，本发明的方法可以应用于纸基微流控检测中，以检测唾液的成分，使得唾液成分检测速度快、效率高，结果精确，克服了现有唾液成分检测方法对检测设备依赖的缺陷，避免由于导致检测时间过长和个体差异大而影响检测效率和准确性，采用本发明的方法处理后不同个体样本在相同时间内流动长度的相对标准偏差降低至未处理时的45％‑85％。
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本发明公开了一种阿普斯特晶型S及其制备方法，属于药物化学技术领域。该阿普斯特晶型S的差热分析显示在100～180℃之间只有一个吸热峰，151±3℃；热重分析显示不含结晶溶剂及结晶水；熔点为145～148℃。通过X?射线粉末衍射(XRPD)、熔点、差示扫描量热(DSC)、热重分析(TG)、红外分析(IR)及核磁共振分析(NMR)确证。晶型S与文献报道的晶型A、B、C、D、E、F、G、B+、I及Ⅱ明显不同。本发明的阿普斯特晶型S对温度、光照和湿度稳定，不具有引湿性，有利于长期存放；S晶型纯度高，异构体杂质小，同时结晶溶剂易于除去，制备方法简单，易于重现，适合工业生产。
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本发明公开了一种利格列汀的新晶型及其制备方法，属于药物化学技术领域。该晶型通过X‑射线粉末衍射、红外分析、熔点、差示扫描量热、热重分析、及核磁共振，与现有技术中的利格列汀的晶型明显不同。该晶型具有良好的化学稳定性和晶型纯度，易于规模化制备，操作简单，具有广阔的应用前景。
本发明一种受渗透压调控的启动子PmccPDI、其重组表达载体及应用，属于基因工程领域。所述启动子PmccPDI序列如SEQ?ID?NO.1所示，来源于大肠杆菌SSuT-25菌株；该启动子在体外能与渗透压调节蛋白OmpR相结合，拥有至少3个潜在的OmpR结合位点。本发明还提供了含有该启动子以及GFP基因的重组表达载体，将该重组表达载体转化到大肠杆菌基因工程TOP10菌株中，在M9培养基中能诱导GFP基因的表达。本发明的启动子具有可以不依赖于IPTG等化学试剂诱导实现外源基因在大肠杆菌表达体系中高效表达，成本低，对表达产物不产影响；有利于表达产物尤其是分泌性表达蛋白的后续纯化和活性分析的优点。
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本发明涉及一种HBsAg呈阳性的确认方法和试剂盒,通过对HBsAg化学发光免疫检测过程中的有反应性或在“灰区”范围内的样本进行检测确认,可以有效排除化学发光免疫检测过程中存在的假阳性对结果判断的影响。
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2024年11月27日 ~ 29日 
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