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一种瘦肉精发光酶联免疫分析试剂盒,旨在提供一种使用成本底、操作方便、灵敏度高、应用范围广的试剂盒,属于食品化学检测技术领域;其技术要点,包括盒体,盒体内设有十四个颜色不同的试剂瓶、一块酶联板、一块塑料泡沫板,塑料泡沫板上设有一组试剂瓶下凹槽和一个酶联板下凹槽,试剂瓶放置在剂瓶下凹槽内,酶联板放置在酶联板下凹槽内;本实用新型可用于食品中瘦肉精含量的检测。
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一种三聚氰胺发光酶联免疫分析试剂盒,旨在提供一种使用成本低、操作方便、灵敏度高、应用范围广的试剂盒,属于食品化学检测技术领域;其技术要点,盒体内设有14个试剂瓶、1块酶联板、一组试剂瓶架和1个酶联板下凹槽,试剂瓶放置在试剂瓶架上,酶联板放置在酶联板下凹槽内,酶联板上盖有盖板膜;本实用新型可用于食品中三聚氰胺含量的检测。
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本发明公开一种基于网络药理学分析马钱子活性成分镇痛作用的方法，包括以下步骤：S1获取马钱子的化学成分与成分作用靶点：以马钱子为关键词，利用BATMAN‑TCM数据库检索获得符合条件的马钱子活性化合物及其靶向基因；S2识别疾病作用靶点：利用DisGeNET数据库获得与疼痛相关的虚拟目标靶标基因，马钱子活性化合物及其靶向基因进行交集，得药物‑疾病交集靶基因；S3构建马钱子与疾病网络，以及筛选核心节点；S4利用DAVID对核心节点进行GO富集和KEGG通路注释分析，预测靶点功能分布，并根据富集因子分析核心通路富集程度，解析马钱子镇痛作用机制。解决了目前马钱子研究周期长、缺乏系统性、研究目标单一等问题。
本发明公开了一种热处理煤炭电化学传感器的制备方法，原煤先经过研磨和离心，再经过热处理，最后将热处理后的煤炭分散于壳聚糖溶液中，滴涂于玻碳电极表面，即可制得热处理煤炭电化学传感器。该传感器具有良好的导电性和优越的电催化性能，本发明制备简单，所用的煤炭来源广泛、价格低廉，经过相应处理后，具有跟石墨烯相近的导电性和电催化性能，对物质的检测具有很高的灵敏度，同时也具有良好的选择性、稳定性和重现性，将其应用于电化学传感器领域具有很大的可行性和实用性，在商业化应用方面也有望替代石墨烯等碳材料在电化学传感器领域的应用。
本发明公开了一种高效快速分析杜仲叶及其发酵产物特征挥发性成分的方法。通过将杜仲叶及其发酵产物不同样品进行气相‑离子迁移谱的分析检测，根据迁移速率、保留时间和相对离子峰强度进行三维定性分析，绘制相应的谱图，建立指纹图谱，能够直观比较杜仲叶以及发酵产物不同样品之间的差异，同时根据不同样品的特征信息，选取谱图中特征区域，定性识别特征挥发性成分，进一步利用数据预处理方法和化学计量学手段，实现样品的快速分类。本方法无需对样品进行复杂的前处理过程，操作简单，特征区域完全可视化，在准确高效识别杜仲叶及其发酵产物中的特征挥发性成分等方面具有广阔的应用前景，对于杜仲资源的高值化利用与可持续开发具有重要的意义。
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本实用新型公开了一种水中油自动萃取分析仪，用于水中油的自动萃取及分析，其包括一萃取装置、一分离装置、一分析装置、一吸附装置以及一控制装置，所述萃取装置连接所述分离装置，所述分离装置及所述吸附装置连接所述分析装置，所述水中油自动萃取分析仪还设有一自清洁装置。本实用新型可实现萃取剂及水样注入、萃取分析自动一体化，同时可实现设备的自清洁，降低了人工劳动强度、操作的复杂性以及时间成本，避免了人工操作的不规范性影响检测的准确性，同时避免了手工操作人体直接接触萃取剂和水样，最大限度保证人体免于化学试剂以及水样中可能存在的有害物质的伤害。
本发明公开了一种基于气相离子迁移谱快速分析杜仲皮及其发酵产物中挥发性成分的方法。通过将杜仲皮及其发酵产物不同样品进行气相‑离子迁移谱的分析检测，根据迁移速率、保留时间和相对离子峰强度进行三维定性分析，建立指纹图谱，能够直观比较杜仲皮及其发酵产物不同样品之间的差异，同时根据不同样品的特征信息，选取谱图中特征区域，定性识别特征挥发性成分，进一步利用数据预处理方法和化学计量学手段，实现样品的快速分类。本方法无需对样品进行复杂的前处理过程，操作简单，特征区域完全可视化，在准确高效识别杜仲皮及其发酵产物中的特征挥发性成分等方面具有广阔的应用前景，对于杜仲资源的高值化利用与可持续开发具有重要的意义。
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本发明公开了一种基于一维卷积神经网络的近红外光谱分析方法，具体包括以下步骤：S1、采集训练集样本的近红外光谱数据，并进行预处理；S2、利用预处理后的训练集数据，基于一维卷积神经网络，建立近红外光谱校正模型；S3、采集测试集样本的近红外光谱数据，并进行预处理；S4、将预处理后的测试集数据代入近红外光谱校正模型，获得预测结果。采用本发明的方法可有效提取近红外光谱中较为陡峭的和较为平缓的吸收峰信息，得到不同分辨率的特征信息，从而能够有效提升利用近红外光谱校正模型的预测精度。本发明在食品药品成分分析、非法化学添加物检测、纺织品成分分析等领域具有良好的应用前景。
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本发明公开了一种利用微粒分析判别海水入侵的方法。首先采集待测地下水样品，将地下水中所含微粒转移到透射电子显微镜载网上，制作透射电子显微镜样品；利用透射电子显微镜分析样品微粒的特征；最后根据微粒的特征来判别地下水是否遭受海水入侵，并产生地下水咸化的现象，并以此作为依据判别海水入侵程度。同时本发明地下水微粒分析结果可以结合地下水的同位素特征、溶解性总固体（TDS）以及含盐度等相关信息综合分析，提高地下水海水入侵判别的准确率。该方法简单易行，成本低廉，不仅可以准确地检测出海水入侵后所带入地下水中的大量海洋富集的元素化合物，同时可以获得丰富的元素化学信息，结果更准确、更高效。
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本发明提供了一种田间烟叶成熟度分析判断方法，结合烟叶外在性状和内在化学成分，通过将田间烟叶进行植物学性状、叶绿素含量和总氮总糖含量的检测，根据三者的检测结果与指标对比，判断是否达标，如达标则符合采摘要求。本发明提供的分析判断方法可以结合主观和客观的判断结果共同判定烟叶的成熟度，提高判断准确性，使得烟叶质量提高，也使得判定结果更加真实可靠。
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本发明提供一种透射电镜能谱超分辨分析方法，属于矿产资源勘查、微量元素地球化学领域。所述方法包括如下步骤：步骤1.目标样品的选择与分析。步骤2.微区微量元素组成分析样品的准备。步骤3.目标样品的性质与元素组成分析。步骤4.根据需要制备透射电子显微镜观察样品。步骤5.对上一步制备样品，放入透射电子显微镜进行形貌观察，寻找合适的分析位置。本发明能够在纳米尺度下，对样品微量元素检测，极大的提高了透射电镜能谱元素分析的实际应用检出限，也提出了样品中微量元素被主量元素信号干扰的解决办法，并且，本发明也可以应用于电子束敏感样品的能谱分析。
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本发明提供了一种黄芪桂枝五物汤全成分的分析方法，属于药物分析技术领域。本发明采用超快速高效液相色谱三重四级杆飞行时间串联质谱联用(HPLC‑Q‑TOF‑MS/MS)技术对黄芪桂枝五物汤样品进行检测，同时采用药典标识性的5种化学成分——黄芪甲苷、毛蕊异黄酮、葡萄糖苷、桂皮醛、芍药苷、6‑姜辣素对黄芪桂枝五物汤检测结果进行确认，明确识别了31种成分，实现了对黄芪桂枝五物汤复方成分的全面分析，提高了其质量控制的可靠性。
本发明属于化学检测技术领域，具体公开了一种基于GC‑MS/MS技术定量分析氟代苯系类物质和环己烷类物质的方法。本发明能够对待测样品中氟代苯系类物质和环己烷类物质进行定性定量分析，且检测种类多。本发明提供的方法精度高且稳定，对液晶单体类物质后续研究有重要意义。
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本发明公开了海底沉积物大深度剖面孔隙水长期原位取样及分析方法，涉及海底沉积物孔隙水原位取样检测技术领域，本发明包孔隙水的采集方法、孔隙水的分析方法、孔隙水的储存方法、以及孔隙水样品的回收方法，长期原位监测海底沉积物剖面中孔隙水地球化学参数的动态变化，还原甲烷渗漏通量变化下沉积物中硫酸盐还原‑甲烷氧化转换带(SMTZ)的深度变化区间，实时监测甲烷渗漏强度变化，预警水合物泄漏风险，估算甲烷碳循环通量，为水合物环境监测提供技术支撑；本发明可以实现长达6个月至1年的海底沉积物孔隙水的原位长期监测。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种六价铬离子(Cr(VI))印迹荧光传感器的制备及其在六价铬检测中的应用。制备方法为：用化学沉淀法合成锰掺杂硫化锌量子点，再负载介孔硅，得到高比表面积的锰掺杂硫化锌‑介孔硅复合物。以其为载体，Cr(VI)离子为模板，3‑(2‑氨基乙基氨基)丙基三甲氧基硅烷为功能单体，正硅酸乙酯为交联剂，十六烷基三甲基溴化铵为致孔剂制备了六价铬离子印迹荧光传感器，以氢氧化钠溶液洗脱传感器中的Cr(VI)。该传感器可选择性检测Cr(VI)，对Cr(VI)的检出限为5.48μg/L，能重复使用5次，可用于环境水样、工业废水等水样中Cr(VI)的检测。
本发明涉及一种分析化学领域的新型溴代阻燃剂—十溴二苯乙烷分析测试方法，具体是一种适用定量分析水产品中十溴二苯乙烷的气相色谱与质谱联用的方法。针对富含脂肪、蛋白质等大分子物质的动物源性(水产品)食品的复杂基质，本发明利用凝胶渗透色谱进行去脂化，然后利用氧化铝‑硅胶复合层析净化柱有效提取十溴二苯乙烷，利用气相色谱与质谱联用进行定量分析，建立一种定量分析水产品中十溴二苯乙烷的气相色谱与质谱联用分析方法。与已有方法比较，本发明目标化合物回收率较高，去除基质干扰，提高检出限，降低检出成本，适用于水产品安全评价等。
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本发明公开了一种基于免疫磁珠的CEA时间分辨荧光免疫分析试剂盒。该试剂盒包括校准品，连接抗CEA抗体的磁珠，铕标记抗CEA抗体，分析缓冲液，洗涤液和增强液。通过双抗体夹心的免疫反应，形成免疫磁珠-CEA-铕标记抗-CEA单克隆抗体复合物，再通过磁性分离将吸附CEA的免疫磁珠与上清分离洗涤，加入增强液并通过时间分辨仪器测值。本发明除拥有TRFIA技术优点外，还通过免疫磁珠富集作用以及磁珠在液体中充分扩散使得结合表面积扩大，大大缩短反应时间，提高检测灵敏度。磁珠与抗体通过化学基团定向连接，大大减少配对抗体用量以及提高检测精密度。该技术容易实现自动化，克服了传统微孔板式TRFIA技术需要样本累积到一定数量才能检测，实现了样本即时检测。
本发明属于生物医学传感检测领域，尤其涉及一种基于DNA‑AuNP编码的交叉响应传感系统的多峰耦合分析方法，包括：通过不同长度的polyA‑DNA探针修饰金纳米颗粒，获得polyA‑DNA与金纳米颗粒表面结合能力不同的多种DNA‑AuNP，完成构建以不同长度的polyA‑DNA修饰的金纳米颗粒的聚集程度为变化因子的交叉响应传感器；通过耦合多峰信号获得不同种类的待测物诱导金纳米颗粒聚集程度的“指纹”信息；根据“指纹”信息对不同种类的待测物进行分类识别。本发明可对现有金属离子在生物化学检测分类过程繁琐、专业性强、成本高、易受干扰的技术问题，提供了一种检测方便、省时、非特异性和灵敏度高的分析方法。本发明还能检测比对正常人和病人的体液所获得指纹信息，构建聚集程度数据库，有望提高对正常人和病人进行区分。
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本发明提供了一种分析凤凰单丛茶不同品种的差异性滋味成分的方法，其包括以下步骤：将多个品种的凤凰单丛茶分别经过研磨粉碎、热水提取、过滤后得到各个品种溶液；将各个品种溶液分别进入液相色谱‑质谱联用仪中进行化学成分分析；以不同品种检测到的化合物种类、含量为模板建立判别分析库，重新抽样后进行数据分析，得到不同品种的差异性成分。本发明提供了分析凤凰单丛茶不同品种的差异性滋味成分的方法，通过分析，找出各品种的差异代谢物，揭示了不同品种的化合物物质基础，为建立全面的、科学的、准确的凤凰单丛茶品种评价鉴定提供了参考。
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本发明公开了一种电解退镀粉中无机酸盐的定量分析方法，涉及化学分析检测技术领域。该方法克服了现有定量分析方法工作量大、分析精准度低、容易忽略样品中低含量的无机酸盐的问题。该方法可以快速、准确的检测出电解退镀粉中低含量的无机酸盐。离子色谱测试的无机酸根范围较广，且定量精准度高，待测液经过前处理后，能够很好地区分电解退镀粉中的硫酸根和酒石酸根。通过配合电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP‑OES)实现金属元素未知的情形下，对每个金属元素进行定量分析。
本发明公开了一种苯酚识别SERS探针及其制备、应用和基于SERS通用超灵敏免疫分析方法。先利用DTDBA还原氯金酸制备一种苯酚响应型SERS探针，然后将ELISA与SERS联用，用ALP标记生物分子，利用ALP水解其底物PPNa产生苯酚，通过苯酚引起的SERS探针信号从而达到灵敏检测生物分子的技术。该技术既能够克服常规酶联免疫分析灵敏度低的缺点，又能够解决SERS检测信号增强和重现性差的问题。本发明具有显著地普适性，可广泛应用于以ALP作为酶标记的免疫分析测定多种生物分子，为基于SERS检测的免疫技术发展打下坚实的基础，在生物、化学检测，医学诊断等领域都有很大的发展空间和广阔的应用前景。
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本发明提供一种多功能样本分析装置，包括用于存放样本试剂的样本存放装置、用于储存反应所需的反应试剂的反应试剂存储装置、用于检测样本试剂的发光测光读数化学发光检测装置、用于检测样本试剂的生化测光读数的生化检测装置、用于检测样本试剂的荧光测光读数的荧光检测装置以及加样装置，加样装置用于将样本存放装置中的样本和反应试剂存储装置中的反应试剂添加至化学发光检测装置、生化检测装置和荧光检测装置中。本方案通过上述设置，能够将多个检测平台集成到一体，减少设备整体的占用空间，仪器的维护和操作都更加便捷，同时能够减少工作人员在各个仪器转移样本的时间，提高工作效率以及减少失误产生的误差。
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本发明公开了一种基于LIBS的锅炉受热面高温失效趋势快速分析方法，具体是：锅炉停炉检修期间，脉冲激光光源发出的激光聚焦于待检测的受热面管道表面，使检测的金属材料被烧蚀气化并形成等离子体，采集等离子体膨胀冷却过程中发射的光谱信息，提取表征受热面管道物理和化学特性的光谱特征指标，利用激光等离子体光谱特征指标与材料组织和力学性能指标之间的关联性，得到被测管道的组织状态和力学性能指标，从而预测被检测管道的失效趋势。本发明无需割管即可对受热面结构特性和机械性能进行快速分析，在宏观缺陷出现前判断其失效的趋势，可以有效提高检修期间金属检查的效率，促进快速失效分析技术的发展。
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本发明涉及电气设备绝缘在线监测与故障诊断的技术领域，公开了一种变压器油中的糠醛萃取效果的分析方法。本发明公开的分析方法通过分别对未萃取原液和萃余液进行拉曼检测，根据拉曼检测获取的未萃取原液的定量分析模型和萃余液的拉曼特征峰面积计算萃取率，以对萃取效果进行分析。使用本发明的萃取效果分析方法，对于萃取率计算的准确度高、操作简单、效率高、成本低以及对环境友好。本发明通过分别对未萃取原液和萃余液进行拉曼检测来对萃取率进行间接测量，而不需要如传统的分析方法中使用高效液相色谱法、电化学分析法等方法来计算萃取率，可以有效节约试剂和时间，是一种环境友好的高效萃取效果分析方法。
一种磷脂酰肌醇蛋白聚糖?3的定量分析试剂盒，包括GPC3标准品、吖啶酯标记的磷脂酰肌醇蛋白聚糖?3抗体溶液、偶联有磷脂酰肌醇蛋白聚糖?3抗体的纳米磁微球溶液。本发明还提供了该试剂盒的制作方法。本发明以吖啶酯为发光标记物的GPC3纳米磁微球化学发光免疫分析测定试剂盒，不仅具有灵敏度高、线性范围宽、特异性好、标记物稳定、成本低等特点，而且其检测程序亦简便、快速，只需微量样本即可检测。
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本实用新型公开了一种基于ESPR的重金属分析仪，包括化学反应部分、表面等离子体共振光谱仪和信息处理系统，化学反应部分包括检测池、对电极、参比电极、阵列电极和电化学工作站；阵列电极位于检测池底部，对电极、参比电极插入检测池内，对电极、参比电极、阵列电极分别连接电化学工作站；电化学工作站、表面等离子体共振光谱仪分别连接信息处理系统。该分析仪可以实现多目标重金属的同时检测，提高检测的灵敏度，提高空间分辨率，减少薄金属膜板(阵列电极及其活性点)的损伤。
本发明公开了一种定性定量分析化妆品中二氧化钛或/和氧化锌纳米颗粒的方法。经乙酸乙酯、乙醇溶解离心处理化妆品，去除大部分有机成分，干燥后用于TEM、XRD、XPS制样分析。通过TEM观察形貌，得到粒径分布，可以确证是否添加了纳米材料；XRD分析得到添加物的物相成分及结构；XPS能获得元素的化学形态；再结合ICP-OES定量测定元素含量，得到样品中纳米成分的含量及形态结构信息，该方法可用于化妆品中二氧化钛或/和氧化锌等纳米颗粒的检测，且纳米颗粒的损失很小、结果准确，操作过程安全。而且本发明的方法检测适用范围广，不仅适用于防晒霜样品的处理，也适用于粉底液、粉饼等防晒美白产品。
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本发明涉及生物分析化学分析领域,具体涉及一种甲胎蛋白的均相时间分辨荧光分析方法,该方法由以下步骤组成:(a)定量标准曲线制备:将HFRFA能量受体、HFRFA能量供体和甲胎蛋白标准品一起孵育,进行均相时间分辨荧光检测和分析,得到甲胎蛋白浓度与荧光值的标准曲线;(b)样品检测:将HFRFA能量受体、HFRFA能量供体和待测甲胎蛋白样品一起孵育,进行均相时间分辨荧光检测和分析,将检测样品得到的荧光值与步骤(a)得到的标准曲线比较计算待测甲胎蛋白样品浓度。本发明所述的方法具有特异性强和检测灵敏度高的优点,在临床分子诊断和食品检测等生物化学分析中具有非常重要的意义。
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