一种混合量子经典(HQC)计算机利用可用量子相干性来最大程度地增强对嘈杂量子设备采样的能力,从而与VQE相比减少测量次数和运行时间。所述HQC计算机从量子计量学、相位估计和最近的“阿尔法‑VQE”提议中汲取灵感,得出了对误差具有鲁棒性且不需要辅助量子位的一般公式。所述HQC计算机使用“工程化似然函数”(ELF)进行贝叶斯推理。因为物理硬件从嘈杂的中等规模量子计算机的状态过渡到量子误差校正计算机的状态,所述ELF形式增强采样方面的量子优势。此技术加速了许多量子算法的中心部分,其应用包括化学、材料、金融等。
本发明提供一种淬火用钢材,其化学成分以质量%计,含有C:0.15~0.60%、Si:0.01~1.5%、Mn:0.05~2.5%、P:0.005~0.20%、S:0.001~0.35%、Al:超过0.06且小于等于0.3%及总N:0.006~0.03%,剩余部分包含含有0.0004%以下的B的不可避免的杂质和Fe;用JIS?G?0561中规定的乔米尼式顶端淬火法测定的距淬火端的距离为5mm的位置处的硬度R和距淬火端的距离为4.763mm的位置处的计算硬度H满足下式(1),H×0.948≤R≤H×1.05式(1)。
公开了管理索引蓄电池组充电的智能机动交通工具和控制逻辑。提出了用于操作可再充电电化学装置的控制系统、制造/使用这种系统的方法、以及具有智能蓄电池组充电和充电行为反馈能力的机动交通工具。一种操作可再充电蓄电池的方法包括电子控制器从蓄电池感测装置接收指示蓄电池荷电状态(SOC)的蓄电池数据。使用此蓄电池数据,控制器确定蓄电池SOC低于预定义低SOC阈值的低SOC漂移的数量和蓄电池SOC超过预定义高SOC阈值的高SOC漂移的数量。控制器然后确定低SOC漂移的数量是否超过预定义的最大可允许低漂移和/或高SOC漂移的数量是否超过预定义的最大可允许高漂移。如果是,则控制器响应地命令常驻子系统执行减轻可再充电蓄电池的退化的控制操作。
本发明提供了低压下产生等离子体反应器闭合回路的方法,其包含:将新鲜进料气流和新鲜进料吸收液流进料到包含冷凝器、液体回路、再循环气体回路和等离子体发生器的等离子体反应器闭合回路中;在等离子体发生器中将进料气体转化为反应性等离子体产物;将反应性等离子体产物骤冷并吸收到在液体回路中循环的吸收液中,在所述液体回路中,反应性等离子体产物反应以形成液体反应产物,从而在闭合回路中产生低压;监测再循环气体回路的组成和低压,如果压力增加,则调节新鲜进料气流和/或新鲜进料吸收液流的组成,以使进料气体的组成接近所吸收的反应性等离子体产物的化学计量比;从所述等离子体反应器闭合回路中提取含有液体反应产物的循环吸收液作为产物流。本发明还提供了一种低压下产生等离子体反应器闭合回路的系统,其包含等离子体发生器、冷凝器、再循环气体回路、液体回路和泵。
一种用于化学机械抛光的承载头,包括外壳,所述外壳用于附接至驱动轴;薄膜组件,所述薄膜组件在外壳下方,其中介于外壳及薄膜组件之间的空间界定可加压腔室;以及传感器,所述传感器在外壳中,配置成测量从传感器至薄膜组件的距离。
本发明涉及使用定制设计的模拟肽模拟和评价预装注射器(PFS)中生物制品的化学降解风险的方法。这种方法还能够预测医疗用容器中溶液中的生物制品降解的倾向性。
本发明提供一种水性化学机械平面化(chemical mechanical planarization;CMP)抛光组合物,其包括以下的混合物:(a)一种或多种烷氧基化二胺,其数均分子量(Mn)为1,000到20,000或优选地1000到15000并且具有各自含有5到100个烷氧基重复单元的四个(聚)烷氧基醚基;(b)以所述组合物的总重计,0.01wt.%到2wt.%或优选地0.1wt.%到1.5wt.%呈固体的伸长、弯曲或结节状胶体二氧化硅颗粒的一种或多种水性分散体,如通过动态光散射(dynamic light scattering;DLS)所测定,所述一种或多种粒水性分散体的二次粒径为20nm到60nm;以及(c)氨或胺碱,其中所述组合物的pH在9到11的范围内。所述组合物基本上不含金属,如在抛光时可能损坏衬底的碱或碱土金属。
用于葡萄糖传感器的回顾性校准的方法,使用所测量的工作电极电流(Isig)的存储值来回顾性地计算最终的传感器葡萄糖(SG)值。可以对Isig值进行预处理,并应用离散小波分解。可以使用至少一个机器学习模型,例如遗传编程(GP)和回归决策树(DT)来基于Isig值和离散小波分解计算SG值。其他输入可以包括例如对电极电压(Vcntr)和电化学阻抗谱(EIS)数据。可以使用多个机器学习模型来生成相应的SG值,然后将SG值融合以产生融合的SG。可以过滤融合的SG值以平滑数据,并在必要时清空。
本申请公开用于处理水的方法和系统,和用经处理的水冷却工业过程。水在大容器或人工泻湖中处理和储存,具有高透明度和高微生物学品质。本发明的系统一般地包括容纳装置,比如大容器或人工泻湖,协调装置,化学应用装置,移动式抽吸装置,和过滤装置。协调装置监测和控制过程以便在指定界限内调节水质参数。大容器或人工泻湖能够充当吸热库,从工业冷却过程吸收废热,从而以可持续方式创造热能储库,其能够随后用于其它意图。本申请方法和系统能够用于任意工业冷却系统中,采用任意类型可获得的水,包括淡水、半咸水和海水。
一种颜料,其特征在于,用氮吸附法测定的BET比表面积为20~100m2/g,且Cukα特性X射线的粉末X射线衍射图中布喇格角2θ=17.5°±0.2°处X射线衍射的绝对强度(h1)与该2θ=18.2°±0.2°处X射线衍射的绝对强度(h2)之比(h1/h2)小于1.8/1.0,并以具有与C.I.颜料黄180同一化学结构的化合物作主体,并提供一种颜料分散体,其特征在于,含有上述颜料和热塑性树脂。从而得到一种用弱分散力能在应着色的介质中分散,并能形成透明性更优良的黄色图像的颜料,以及透明性和着色力更优良的颜料分散体。
一类具有嵌段结构的熔点至少为170℃,Tg不高 于-5℃,熔体粘度至少为500泊的均相醚-酰胺共 聚物。该共聚物是由包含有内酰胺以及脂肪酸二聚 体和聚氧化亚烷基二胺(单独或它与三胺的混合物) 生成的盐的混合物进行缩聚而制备的,上述盐是一 种具有合适溶剂介质的溶液,籍测量其pH值建立起 严格的化学计量关系。缩聚在用一种无机或有机强 含氧酸或该酸的碱金属或碱土金属盐构成的催化剂 存在下进行。上述共聚物可有效地应用于要求聚合 物有优良低温柔韧性的场合。
本发明涉及压制成型用玻璃材料、其制造方法以及光学元件的制造方法。该压制成型用玻璃材料具有由光学玻璃构成的芯部和覆盖该芯部的表面层。上述表面层包括压制成型时与成型模具成型表面接触的最表层以及与该最表层邻接的中间层,上述最表层是由三液法测量的表面自由能为75mJ/m2以下且膜厚不足15nm的硅氧化物膜,上述中间层是由与化学计量的硅氧化物的键半径差超过的膜材料形成的膜,其中当上述键半径差超过且在以下时其膜厚为5nm以下。
本发明涉及通过化学抑制剂或单克隆抗体对利用表皮生长因子(EGFR)的肿瘤的诊断和治疗。本发明还涉及与使用抗癌物质治疗利用EGF受体的肿瘤细胞相关联的皮肤刺激,优选皮疹。本发明还涉及在基于使用EGFR抑制剂,尤其是抗EGFR抗体的治疗中预测患者中肿瘤治疗/肿瘤应答的有效性的方法。本发明还涉及在EGFR相关肿瘤的治疗中确定抗癌物质最适剂量的方法。
本发明涉及一种热塑性树脂组合物和包含该组合物的成型品。更具体地说,本发明的热塑性树脂组合物包含100重量份的基础树脂以及0.5至12重量份的聚酰胺(C),所述基础树脂包含10至50重量%的含有平均粒径为0.3至0.5μm的丙烯酸酯橡胶的丙烯酸酯‑芳香族乙烯基化合物‑乙烯基氰化合物接枝共聚物(A‑1),5至40重量%的含有平均粒径为0.05μm以上且小于0.3μm的丙烯酸酯橡胶的丙烯酸酯‑芳香族乙烯基化合物‑乙烯基氰化合物接枝共聚物(A‑2),以及20至65重量%的芳香族乙烯基聚合物(B)。在这种情况下,热塑性树脂组合物的耐溶剂性为15天以上。在这种情况下,耐溶剂性测量为在由98重量%的水、1重量%的柠檬酸和1重量%的苹果酸组成的溶剂中出现裂纹的时间。根据本发明,本发明有利地提供了一种热塑性树脂组合物和包含该热塑性树脂组合物的成型品,该组合物允许实现各种颜色,同时具有等于或优于传统ASA类树脂的机械性能和加工性,并且由于其优异的耐溶剂性和耐化学性可防止变色和裂纹。通过这些特性,该热塑性树脂组合物可以适用于制造工业推车。
本发明涉及一种人造草皮长丝,其包含一种或多种乙烯/α‑烯烃共聚物,其密度为0.900到0.955g/cc并且根据ASTM D1238(在190℃和2.16kg下)测量的熔融指数I2为0.1g/10min到20g/10min;具有式R1(OCH2CH2)xOH的乙氧基化醇,其中x是2到10的整数,并且R1是20到50个碳原子的直链或支链烷基;和化学发泡剂。
题述公开内容提出了用于通过基于特定于正在成像的化验物的信息自动且自适应地调节参考矢量来分离图像中的颜色的系统和方法,从而导致提供在物理和生理上可信的染色剂信息的经优化的解混过程。基于最小化非负颜色贡献、背景贡献、特定于背景的颜色通道中的高频或不想要的荧光、来自已知免疫组织化学标记物的信号以及被已知以承载生理上独立的信息的染色剂对,迭代地优化参考矢量。可以在基于测量来自多个输入图像的颜色而预先确定的范围内允许对参考矢量的调节。
本公开一般涉及使用电化学法氧化氨。方法和系统可以包括至少一个传感器以测量流出物中氨浓度和/或流出物中氯气的浓度。方法和系统也可以包括与传感器和/或阳极连通的至少一个控制器以降低产生氯的阳极的电流密度,和/或以改变进入反应器的含氨的水的流量。
公开一种估算混合二次电池的状态的装置,所述混合二次电池包含电化学特性彼此不同且彼此并联连接的第一二次电池和第二二次电池。根据本发明的状态估算装置包含:传感器单元,以一定时间间隔测量所述二次电池的工作电压和工作电流;和控制单元,通过使用状态方程和输出方程执行扩展卡尔曼滤波算法而估算混合二次电池的状态,所述混合二次电池的状态包含第一二次电池的第一荷电状态和第二二次电池的第二荷电状态中的至少一者,所述状态方程包含第一充电状态和第二充电状态中的至少一者作为状态变量且所述输出方程包含所述混合二次电池的工作电压作为输出变量。
公开估算混合二次电池的电压的装置和方法,所述混合二次电池包含电化学特性彼此不同且彼此并联连接的第一二次电池和第二二次电池。根据本发明的装置包含:传感器单元,其用于按时间间隔测量所述混合二次电池的工作电压和工作电流;和控制单元,其用于使用工作电流和从电路模型导出的电压方程估算所述混合二次电池的电压,所述电路模型包含:第一电路单元,其用于通过第一开路电压元件和可选的第一阻抗元件模拟所述第一二次电池的电压变化;和第二电路单元,其用于通过第二开路电压元件和可选的第二阻抗元件模拟所述第二二次电池的电压变化,所述第二电路单元与所述第一电路单元并联连接。
本发明提供了一种指纹传感器及其制造方法。该指纹传感器包括:一金属导电层;一界面介电层,形成于金属导电层的上方;一金属氧化物层,形成于金属导电层的上方;一富硅介电层,形成于金属氧化物层的上方,富硅介电层用以感测光线而产生光电流;以及一透明导电层,形成于富硅介电层的上方。相比于现有技术,本发明在富硅介电层的下方增设一金属氧化物层,利用该金属氧化物层作为缓冲来降低暗电流,进而增加指纹传感器的灵敏度。此外,本发明采用化学气相沉积工艺形成富硅介电层时可同步对金属导电层进行等离子体表面处理从而形成金属氧化物层,因此并不会增加原有的PEP数目。
本发明的课题在于提供一种使用生物化学指标的新颖的评价方法,其不会对使用者造成负担,可评价肌肤的应激蓄积量,并且可简便且确切地评价是否为敏感性肌肤。本发明通过胶带剥离法等采集皮肤角质层,并通过测定其中所含有的DJ-1表达量来评价应激蓄积量。
本发明涉及一种物理特性评价方法及其装置。物理特性评价方法是使用电化学方法来评价膜状测定对象物即电泳涂膜(5)的耐腐蚀性的方法,所述物理特性评价方法包括使电解液(8)与电泳涂膜(5)的表面接触的工序,通过调节电泳涂膜(5)的表面侧的温度与背面侧的温度之间的高低和差异,来调节电解液(8)向电泳涂膜(5)中渗透的渗透速度。
本发明涉及制备与240KD黑素瘤相关抗原对 应的抗体的免疫结合物。诸如ZME-018抗体结合 物的细胞毒素免疫结合物在治疗诸如黑素瘤及带有 ZME-018抗原的其它肿瘤的增殖性细胞疾病是有 用的。这里也揭示了将测定的标记组合物用于这类 疾病的诊断。
一种用来清除等离子体腐蚀引入的残留物的方 法。在一个实施方案中, 在部分光抗蚀剂已经被用来形成多晶硅 栅之后, 本发明提供了一种新颖的有利的等离子体灰化环境。具 体地说, 在此实施方案中, 本发明将CF4引入到等离子体灰化环境中。接着, 本实施方案将H2O汽引入到等离子体灰化环境中。在此实施方案中, CF4对H2O的体积比为0.1∶1-10∶1。接着, 本实施方案利用这一等离子体灰化环境来基本上清除多晶硅腐蚀引入的残留物而不需要腐蚀性化学剥离。在这样做的过程中, 栅氧化物的腐蚀被明显地抑制, 致使足够量的栅氧化物层保留在下方的半导体衬底上。此外, 在本发明中, 在清除等离子体腐蚀引入的残留物之后, 栅氧化物层是清洁的, 且足够的栅氧化物保留下来, 致使能够精确而可靠地测量保留的栅氧化物层的厚度。
一种改性聚丙烯具有熔体流动速率为0.1-10克/10分钟,熔体张力为3-20克,和用沸腾的对二甲苯萃取法测定时胶凝部分为0.01-25重量%。改性聚丙烯、制备改性聚丙烯的方法、和含有改性聚丙烯的改性聚丙烯组合物能够制备具有极好的发泡性能和食品卫生特性的发泡产品。由改性聚丙烯或改性聚丙烯组合物获得的发泡产品重量轻、刚性高和耐化学性和食品卫生特性极好,因此它可以用于食品包装容器和托盘,特别是面条或冰淇淋的容器,和鱼或肉的托盘,而上述容器迄今为止已经使用了聚苯乙烯。
本发明提供聚酰胺树脂的制造方法,其特征在于,将四亚甲基二胺和碳原子数7以上的脂肪族二羧酸或其盐加热缩聚,在熔点以上的温度下熔融高聚合度化,直到其0.01g/ml的98%硫酸溶液在25℃下的相对粘度达到2.2~5.0;本发明还提供聚酰胺树脂,是将四亚甲基二胺和碳原子数7以上的脂肪族二羧酸或其盐加热缩聚而获得的,具有由来源于这些化合物的酰胺基重复单元形成的化学结构,通过凝胶渗透色谱法测得的分散度(重均分子量/数均分子量)为2.7以下。
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