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放线菌素D新同系物2-甲基-放线菌素D及其制备方法

976   编辑：管理员   来源：中冶有色技术网  
2023-03-19 08:20:17
本发明公开了放线菌素D新同系物2-甲基-放线菌素D及其制备方法，经核磁与质谱综合解析，确定了该化合物的结构，其化学结构如图，为放线菌素D的新同系物。其制法是用累西菲链霉菌Streptomyces？recifensis？CGMCC？No.5228作生产菌。该链霉菌在含有可溶性淀粉的液体培养基中发酵，获得菌丝体、发酵上清液和各种代谢产物。对发酵后的发酵上清液和菌丝体用氯仿或乙酸乙酯萃取，通过提取分离和纯化等方法，得到结构如上的新化合物，通过细胞测定表明该化合物具有抗肿瘤细胞活性。本发明为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物，对开发利用我国的药用放线菌资源具有重要价值。
声明：
“放线菌素D新同系物2-甲基-放线菌素D及其制备方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)
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