本发明公开了一种3-氨基-2-恶唑烷酮衍生物半抗原及其制备方法。它是3-氨基-2-恶唑烷酮与带羧基的苯甲醛衍生物氨醛缩合后的产物。本发明针对3-氨基-2-恶唑烷酮衍生物,此半抗原在分子结构,立体化学和电子分布上与3-氨基-2-恶唑烷酮衍生物对应体相似。半抗原结构中的连接臂不易于诱导产生“臂抗体”,并且使用了一定长度的饱和碳链,使机体更易于识别。半抗原分子具有便于与蛋白载体偶联的活性基团,且活性基团的存在对待测物分子的电子分布没有影响。此半抗原偶连载体蛋白后能使机体产生效价高,特异性好的针对3-氨基-2-恶唑烷酮衍生物的抗体。
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