本发明公开了一种靶向PD1‑PDL1的双特异性核酸适体及其衍生物。本发明为恶性肿瘤的免疫治疗提供了基于核酸适体的免疫检查点抑制剂。与单抗类的免疫检查点抑制剂相比,核酸适体具有很多优势:无免疫原性,不易失活,容易合成和修饰,能批量生产,能快速的穿透组织和良好的代谢动力学,产品批次间差异小和具有很好的化学稳定性。
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