本发明涉及[6R-[6a,7β(Z)]]-3-[[(1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫]甲基]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基](羧甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸化合物制备方法,简称:3-三嗪环-7-(噻唑羧甲氧亚氨基)头孢烷酸的制备方法,为化学制药合成领域。它公开了在溶剂与碱的存在下,7-ACT与活性硫酯在一定的温度下反应,经萃取、脱色,即生成中间体。再用碱脱保护基,脱色,酸析晶即得到成品。本发明经抗菌药敏实验的检测,证明其抗菌活性基本等同于第三代的头孢抗生素。
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