本发明公开了医学检测试剂相关技术领域的一种复合前列腺特异性抗原试剂盒及其使用方法,包括c‑PSA校准品、c‑PSA质控品、c‑PSA预处理液、c‑PSA抗试剂、磁微粒试剂、化学发光底物液和清洗液,c‑PSA校准品通过c‑PSA抗原与第一缓冲液充分混合制备而成;c‑PSA预处理液通过游离前列腺特异性抗原抗体与第二缓冲液充分混合制备而成;c‑PSA抗试剂通过碱性磷酸酶标记的PSA单克隆抗体和异硫氰酸荧光素标记的PSA单克隆抗体,添加至第二缓冲液充分混合制备而成;磁微粒试剂通过第三缓冲液将羊抗异硫氰酸荧光素抗体标记的磁微粒稀释并充分混合制备而成;化学发光底物液通过第四缓冲液将APLS避光稀释并充分混合制备而成;清洗液通过纯化水将第五缓冲液稀释制备而成;结果灵敏,使用方便。
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