本发明公开了一种2,4-二氯-6-二甲基氨甲基苯酚的原位合成方法。将0.2-0.4克分析纯的Cu(Ac)2·4H2O,0.2-0.4克分析纯的3,5-二氯水杨醛缩三羟甲基甲烷希夫碱和0.15-0.25克分析纯的氮氧化4,4-联吡啶溶于8-12毫升体积比为1∶1的无水乙醇和分析纯N,N’-二甲基甲酰胺的混合溶液中;向混合溶液中加入分析纯三乙胺或分析纯氢氧化钠,搅拌,调节pH值在7-9;转入聚四氟乙烯的反应釜中,在110-130℃下反应110-130小时,降温至室温,开釜,过滤,用无水乙醇洗涤,得到单晶级2,4-二氯-6-二甲基氨甲基苯酚配合物,然后溶解、重结晶。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
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