本发明涉及有机化学领域,具体涉及一种如式I所示的酸和如式II所示的酮为原料,在如式III所示的N,N’?羰基二咪唑、对甲苯磺酸和碳酸铯存在下,以二氯甲烷为溶剂,在25℃条件下反应4h,将反应液浓缩,经以柱层析洗脱,收集检测到的所有产物的洗脱液部分,旋蒸除溶剂后得到螺氧化吲哚γ?丁内酯产物IV。另一种如式I所示的酸和如式V所示的N?取代靛红为原料,在2?(7?氧化苯并三氮唑)?N,N,N′,N′?四甲基脲六氟磷酸酯、三乙胺存在下,以四氢呋喃为溶剂,在0℃条件下反应6h,将反应液浓缩,经以柱层析洗脱,收集检测到的所有产物的洗脱液部分,旋蒸除溶剂后得到螺氧化吲哚γ?丁内酯产物VI。本发明合成方法具有收率较好、底物适用面广,操作简便、反应温和、后处理方便等优点。
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“螺环氧化吲哚γ-丁内酯类化合物的合成方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
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