本发明涉及化学合成肽领域,具体涉及一种酯肽的制备方法。该方法通过逐步偶联、将Asp的羧基与Ser的氨基通过偶联剂发生脱水缩合反应连接成环、去除Thr的保护基后将3-(2-戊基)-苯丙酸与Thr的氨基端发生脱水缩合反应后,经裂解、沉淀、纯化后获得结构如式Ⅰ所示的酯肽。该方法具有定向合成的特点,对相关杂质的分析较发酵方法有更强的可溯性和可控性,且在合成阶段可将相关杂质降低到一定的限度,在提高产品纯度的基础上,降低了纯化的难度和提高了产品的收率。本发明工艺的监测只需要通过简单的Kaiser检测,操作简单,对设备要求不高。式Ⅰ
声明:
“酯肽的制备方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)