本发明公开了一种氯硝西泮‑D2及其制备方法,属于有机合成技术领域和化学
分析检测领域,具体制备方法如下:以对硝基苯胺和邻氯苯甲酰氯为起始原料,通过Friedel‑Crafts酰基化反应、酰胺化、亲和取代反应、分子内Wittig反应、H‑D交换反应等过程得到目标化合物;本发明工艺具有反应条件温和、操作简单等优点;合成的氯硝西泮‑D2化学纯度高,产品质量好,稳定性好,可用于法庭毒物分析检测氯硝西泮时的氘代内标物。
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