本发明涉及一种单波长激发双信号增强的Hg2+荧光比率法,属于化学/生物传感及
分析检测技术领域,具体地,向含有Mg2+的缓冲溶液中加入单链DNA分子A、单链DNA分子B、NMM和DAPI,得混合液Ⅰ,其中,分子A由Ⅰ和Ⅱ两部分组成,分子B由Ⅲ和Ⅳ两部分组成,分子A的部分Ⅰ和分子B的部分Ⅲ是含有T‑T碱基错配的部分互补序列,分子A的部分Ⅱ和分子B的部分Ⅳ是能形成四链体的富G序列;向混合液Ⅰ中加入Hg2+,振荡,测定荧光强度;其中,测量范围为400‑700 nm,激发波长为380 nm。该方法是一种双信号增强的新型Hg2+比率型荧光分析法,用于对样品中Hg2+的检测,选择性、准确度和可靠性都较高。
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“单波长激发双信号增强的Hg2+荧光比率法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
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