本发明涉及血液病毒灭活效果质量评价领域。本发明解决了现有技术中MB-P灭活效果质量评价方法价格贵,周期长,不适合在常规工作中开展的问题,公开了一种新的亚甲蓝光化学病毒灭活效果质量评价检测方法,包括以下步骤:在对血液或血液制品进行灭活的同时,对质控品进行相同条件的灭活,质控品含HCV病毒基因的重组质粒或含HCV病毒基因体外转录的RNA片段,通过特异性引物,利用PCR技术扩增质控品中HCV病毒基因的特定区域,通过对PCR结果的监测,从分子水平对亚甲蓝光化学病毒灭活效果进行质量评价。同时还公开了其质控品。本发明操作简单,准确度好,实验周期短,需要的实验条件容易达到,更为经济有效。
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