一种特异性结合盐酸沙拉沙星核酸适配体的筛选方法涉及化学分析技术领域。本发明提供一种具有比蛋白抗体更高亲和特异性、无免疫原性、能够化学合成的、分子量小且性质稳定的可用于盐酸沙拉沙星检测的核酸适配体。本发明采用SELEX技术,以盐酸沙拉沙星为靶物,筛选出与盐酸沙拉沙星特异性结合的核酸适配体。
本发明公开了一种地热微生物勘探方法,包括:对已知地热区和背景区的土壤样品进行土壤群落微生物信息分析,确定地热敏感性菌种及其阈值;采集待勘探区域的土壤样品并检测分析是否存在地热敏感性菌种,和/或,地热敏感性菌种的相对丰度,当待勘探区域的土壤样品中存在地热敏感性菌种,和/或,地热敏感性菌种的相对丰度在阈值以上,则判断待勘探区域为地热田;当待勘探区域的土壤样品中不存在地热敏感性菌种,和/或,地热敏感性菌种的相对丰度小于阈值,则判断待勘探区域为非地热田。本发明提供的方法可与传统地球物理、地球化学方法补充佐证,为利用微生物进行地热资源勘探提供了技术支撑。
本发明公开了丹参中一条参与调控丹参酮合成的AP2/ERF转录因子SmAP2/ERF152的编码基因序列;本发明提供的SmAP2/ERF152基因具有SEQ ID No.1所示核苷酸序列,所述基因编码蛋白质具有SEQ ID No.2所示氨基酸序列。本发明检测了SmAP2/ERF152在丹参植株中的表达情况,发现其在丹参根和根的周皮部高丰度表达;亚细胞定位实验表明SmAP2/ERF152定位于细胞核;转录激活实验表明SmAP2/ERF152具有转录激活活性;构建了SmAP2/ERF152‑RNAi载体及SmAP2/ERF152‑过表达(SmAP2/ERF152‑oe)载体,通过发根农杆菌介导的丹参遗传转化获得转基因毛状根阳性株系;化学检测分析发现,在SmAP2/ERF152‑RNAi株系中,隐丹参酮和丹参酮IIA含量降低,而在SmAP2/ERF152‑oe株系中,隐丹参酮和丹参酮IIA的含量显著升高。本发明提供的SmAP2/ERF152具有正向调控丹参酮生物合成的功能,为利用生物技术提高丹参酮类化合物含量奠定基础。
本发明公开了丹参中一条反向调控丹参酮合成的细胞色素P450基因CYP76AK5v2的编码基因序列;本发明所提供的CYP76AK5v2基因具有SEQ ID No.1所示的核苷酸序列,所述基因编码蛋白质具有SEQ ID No.2所示的氨基酸序列。本发明检测了CYP76AK5v2在丹参组织中的表达情况,发现其在丹参根和根周皮高丰度表达;构建了CYP76AK5v2‑RNAi载体及CYP76AK5v2‑过表达(CYP76AK5v2‑oe)载体,通过发根农杆菌介导的丹参遗传转化获得转基因毛状根阳性株系;化学检测分析发现,在CYP76AK5v2‑RNAi株系中,丹参酮类化合物含量升高,而在CYP76AK5v2‑oe株系中,丹参酮类化合物含量显著降低。本发明提供的CYP76AK5v2具有反调控丹参酮类化合物生物合成的功能,可能参与丹参酮生物合成途径的竞争途径。本研究有助于解析植物次生代谢途径分子机制,为丹参酮的合成生物学研究奠定基础。
本发明公开氘代地西泮及其制备方法,氘代地西泮的制备方法,包括如下步骤:(1)将7-氯-1-甲基-5-苯基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮和N,N-二甲基甲酰胺混合,搅拌;(2)加入碳酸钾和氘代氯仿,加热至40摄氏度以上,搅拌;(3)分离得氘代地西泮。本发明制备方法简短,操作简便,成本低廉,易纯化。将市售非氘代地西泮在非氘代溶剂氛围内,用少量氘代试剂做氘源,较短时间内获得氘代地西泮,通过简单柱层析纯化后得到纯品。依据本发明制备的氘代地西泮标准品纯度高,化学性质稳定;可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测地西泮时使用的氘代内标物。
本项发明基于现代生物化学技术,以人胰岛素原突变体[(CysA6Ser,CysA11Ser,ΔB29-B30,ΔA1)-人胰岛素原]为分子支架,在原C肽位置用特异性含Lys-Gly-Asp(KGD)功能序列CAKGDWNC(半胱氨酸—丙氨酸—赖氨酸—甘氨酸—天冬氨酸—色氨酸—天冬酰胺—半胱氨酸)置换,得到人胰岛素原-KGD嵌合肽重组蛋白质分子。在原核细胞大肠杆菌表达体系中实现高效表达,表达产物经过超声破碎、等电点沉淀、分子筛层析及离子交换层析等实验步骤后获得纯化。理化学性质分析及重要生物学功能检测表明,人胰岛素原-KGD嵌合肽重组蛋白质分子均一性良好,具有较高的GPIIb-IIIa受体识别与结合活性与较强的抗血小板聚集抑制活性,而无胰岛素激素活性及免疫原性,是一类安全高效的新型基因工程重组抗栓多肽制剂,极有希望应用于实际临床医疗实践中。
本申请提供一种储层微观孔隙结构的表征系统,以能够表征小于50纳米的储层微观孔隙结构。本申请所提供一种储层微观孔隙结构的表征系统包括:薄片制作装置,其用于制作储层薄片;电极封装装置,其用于利用所述储层薄片制作储层薄片电极;电化学沉积装置,其用于利用电化学沉积在所述储层薄片电极的储层薄片内部孔隙中沉积结晶物;获取装置,其用于去除所述沉积结晶物的储层薄片的岩石部分以获得所述结晶物;分析检测装置,其用于扫描所获得结晶物的形貌。通过本申请所提供的储层微观孔隙结构的表征系统,能够有效表征出小于50纳米的储层微观孔隙结构。
本发明公开了一种盐酸阿罗洛尔杂质及其制备方法与应用,属于化学制药技术领域。盐酸阿罗洛尔杂质的化学名称为5‑[2‑[[[3‑(1,1‑二甲基乙基)氨基]‑2‑丙烯基]硫基]‑4‑噻唑基]‑2‑噻吩甲酰胺,结构式如式1;制备方法如下:以叔丁基乙醇胺为原料,经氯代反应、游离反应、磷叶立德反应,获得中间体3;以5‑(2‑巯基‑4‑噻吩基)噻吩‑2‑甲酰胺为原料,经甲酰化反应,获得中间体4;中间体3与中间体4经Witting反应,获得盐酸阿罗洛尔杂质。通过合成盐酸阿罗洛尔杂质,提升了盐酸阿罗洛尔成品检测分析对杂质的准确定位性和定性,本发明提供的制备方法,原料便宜易得,操作简单、所得产品纯度>95%。式1。
本发明公开了地西泮‑D8及其制备方法,以6‑氯‑2‑甲基‑4H‑3,1‑苯并噁嗪‑4‑酮(式I化合物)为原料,经与氘代溴苯格氏试剂反应、水解、酰化、环合、甲基化,分离纯化得到氘代地西泮‑D8。本发明工艺具有反应条件温和、操作简单等有点,采用本发明制备的氘代地西泮‑D8标准品,化学纯度高,产品质量好,稳定性好,可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测地西泮时使用的氘代内标物。
本发明公开氘代三唑仑及其制备方法,氘代三唑仑的制备方法,包括如下步骤:(1)将8-氯-6-(2-氯苯基)-1-甲基-4H-[1,2,4]三氮唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮杂卓加入到二甲基亚砜或N,N-二甲基甲酰胺中混合,搅拌;(2)加入碳酸铯或碳酸钾作为催化剂,并加入氘代氯仿,加热至40摄氏度以上,搅拌;(3)分离得氘代三唑仑。本发明制备方法简短,操作简便,成本低廉,易纯化。将市售非氘代三唑仑在非氘代溶剂氛围内,用少量氘代试剂做氘源,较短时间内获得氘代三唑仑,通过简单柱层析纯化后得到纯品。依据本发明制备的氘代三唑仑标准品纯度高,化学性质稳定;可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测三唑仑时使用的氘代内标物。
本发明公开了阳离子二肽与金杂化微球及其制备方法与应用。本发明涉及的微米球由具有生物相容性的肽生物分子与氯金酸在搅拌、加热条件下反应制备而成。具体制备方法包括以下步骤:通过溶剂将肽溶解后加入氯金酸的水溶液中,搅拌一定时间后再加热即形成微米球。本发明涉及的微米球制备方法具有简单易行、条件温和及重复性好等特点;本发明中的微米球具有非常好的稳定性与生物相容性,而且制备的微米球中金的掺杂提高了微米球的导电性能和对于生物检测应用的催化性能,可以有效提高电化学传感器的性能,该方法所制备的阳离子二肽与金杂化微球可应用于生物传感分析中,所获得的酶电极能够用于胆固醇的检测,且有较高的灵敏度和快速的响应性能。
本发明涉及一种高效工业液相色谱分离方法,属于生物化工分离科学领域。本发明实现了从实验室分析型、半制备或制备型液相色谱分离方法向工业生产规模液相色谱分离方法的转化。建立了大流量平流供液、零死体积高压高效分离柱(附图)、溶剂在线配比及在线脱气、高分辨率分流检测、在线超滤灭菌等技术关键指标,适用于天然产物有效成分、精细化学品、食品及保健品、电子化学品等行业的工业规模分离纯化。
本发明公开了一种便携大流量高富集的气溶胶液相采集方法,该方法首先将无菌的铝箔铺设在培养皿底座中,使用灭菌玻璃棒将微量的矿物油涂抹均匀,形成一层矿物油膜。之后,将制备好的矿物油膜采样单元放入便携式大流量采样器中进行采样。采样结束后,将铝箔用灭菌的镊子取出后向内卷折,放入离心管中。将装有铝箔的离心管放置于离心机中离心;在离心的作用下,矿物油充分与铝箔分离,矿物油连同颗粒物将富集于离心管底部,采样完成,可在一分钟内将大量空气中的颗粒物浓缩于微量的矿物油中。本发明提供的采样方法利用矿物油,在各种场所可实现每分钟百万倍浓缩率的生物气溶胶液相采集,富集的样品可与生物分析方法结合来检测微生物,也可以用于过渡金属等化学成分的分析。
本发明涉及一种全氘代三过氧化三丙酮的制备方法,属于氘代含能材料的合成技术领域。本发明的方法是向物质A中缓慢滴加氘代丙酮,得到混合溶液B;在滴加氘代酸C,静置、洗涤等后得到全氘代三过氧化三丙酮粗品;将步骤二得到的全氘代三过氧化三丙酮粗品加入到溶剂D中,经过升温、降温、抽滤等处理后,得到全氘代三过氧化三丙酮晶体;该方法操作相对简单,反应条件温和,产品产率相对较高,实现了对全氘代三过氧化三丙酮的制备。产物全氘代三过氧化三丙酮的纯度高,化学性质稳定,可以直接配制分析用标准溶液,作为分析检测三过氧化三丙酮时的氘代内标物。
本发明公开了一种多路流体导流装置,包括多个电控阀门、流体输入管、侧面导流管,样品箱,喷洗阀门,高液位开关,低液位开关,溢出接口,流体流出管道,法兰接口,其中一个或者多个流体输入管位于样品箱上部,流体输入管下侧装有过滤板网,样品箱底部装有法兰接口和流体流出管道,流体流出管道接有电控开关阀门。所述流体流出管道可以与分析仪器相连接,用于对工业流体的物理和化学性质检测。所述溢出接口、侧面导流管均与工业工艺流程相连接。本发明的主要目的是提供一种能够对多路工业流体快速导流至分析仪器的装置,解决和克服目前市面上的导流分配装置普遍存在的关键部件易老化、不便于多路快速分配等普遍存在的问题。
一种压裂返排液重复利用方法及处理装置,属于油气开发过程中的压裂液循环利用与节能减排技术领域。压裂返排液从井口返排出来,经过气液分离装置进行气液分离;液体进入沉降池,除砂、除油;液体通过提升泵进入压裂返排液处理装置,进行在线水质处理,通过紫外线杀菌、化学沉淀除高价金属离子、絮凝加离心除悬浮物等工艺处理,使处理后的液体水质达到重复利用要求;处理后的液体进入压裂液配液罐;对液体进行水质检测,分析残余添加剂浓度;补充损失的添加剂;压裂液性能检测;压裂施工。本发明处理效果好,处理后的压裂返排液重复利用时满足压裂施工要求,实现了压裂液循环利用与节能减排。
本发明公开了一种用于固相微萃取的钛基石墨烯涂层制备方法,它有五大步骤。该方法利用硅烷化试剂作为中间载体,在金属钛丝表面修饰石墨烯,通过多次反应,在钛基表面形成具有多层片状石墨烯结构的涂层,该材料可应用于固相微萃取技术中的萃取头。该方法思路先进、概念明确、涂层制备简便,厚度可控,所得涂层均匀、稳定、能耐高温。已经证明用该固相萃取头能高效萃取不同水样(例如自来水、地下水和湖水)中痕量邻苯二甲酸酯,相应的检测限可达0.030μg/L,重现性为2.2~12.6%,加标回收率为73.8~104.5%,重复萃取使用次数超过200次。它在分析化学和环境分析技术领域里有广阔地应用前景。
本发明公开了一种用于材料气味评价的气体发生装置及其使用方法,属于污染物检测领域,所述装置包括密封罐,所述密封罐包括密封罐罐体和密封罐罐盖,所述密封罐罐体内设置有样品放置网,所述密封罐罐盖上设置有通气管路。本发明的用于材料气味评价的气体发生装置可适用于评价多种材料的气味强度定性评价和气味化学组成定量分析,并且其评价和分析结果准确度高。
一种特异性结合牛血清白蛋白核酸适配体的筛选方法本发明涉及化学分析技术领域。本发明中基于SELEX技术和琼脂糖凝胶电泳相结合的牛血清白蛋白核酸适配体筛选技术与传统筛选技术相比,具有操作简便、筛选过程成本低、筛选周期更短的优势。本发明筛选出的核酸适配体稳定性强、合成方便且易于标记各种报告分子,可长期保存使用。本发明中得到的核酸适配体,能与牛血清白蛋白特异性结合,且亲和力高,是目前为止第一个成功筛选的有关牛血清白蛋白核酸适配体的序列。本发明中利用该核酸适配体修饰不同的报告分子,可以构建各种生物传感器,用于食品和药品等多方面的分析检测。
本发明涉及食品真实性检测鉴别技术领域,具体而言,涉及一种基于矿物元素和微卫星DNA的西藏牦牛溯源方法,包括:牦牛肉预处理;矿物元素和微卫星DNA分析;化学计量学分析。本发明公开的鉴别西藏牦牛的标志物有Mg元素、Cu元素、Se元素、Cd元素、Y元素、La元素、Ce元素、Pr元素、Nd元素、Sm元素、Gd元素、Dy元素、Er元素、TGLA53等位基因片段、TGLA227等位基因片段、HEL13等位基因片段、INRA005等位基因片段、TGLA57等位基因片段、ILSTS013等位基因片段、TGLA73等位基因片段和AGLA293等位基因片段。本发明方法简单、实用、准确,为西藏牦牛溯源研究、真实性鉴别及质量安全控制提供了科学依据,具有强的普适性,适宜推广应用。
本发明公开了一种地西泮‑D5的制备方法,以6‑氯‑2‑甲基‑4H‑3,1‑苯并噁嗪‑4‑酮(式I化合物)为原料,经与氘代溴苯格氏试剂反应、水解、酰化、环合、甲基化,分离纯化得到地西泮‑D5。本发明工艺具有反应条件温和、操作简单等有点,采用本发明制备的地西泮‑D5标准品,化学纯度高,产品质量好,稳定性好,可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测地西泮时使用的氘代内标物。
本发明提供一种通过非接触检测分子离子谱,评价抽油杆环境耐用性的方法。该技术系统包括离子/分子信息检测电极单元(1)、数据采集/放大系统(2)、显微成像系统(3)、可编程三维运动系统(4)以及自动控制/数据处理系统(5)。该方法在不接触处于湿热性环境或腐蚀性环境中抽油杆的前提下,以手动或编程的方式按照研究人员的设定实时测量进出抽油杆表面离子/分子的种类、绝对浓度及三维运动方向等参数以得到与抽油杆环境耐用性相关的分子离子谱,直接表征抽油杆在工作环境中发生的变化,如吸湿扩散过程、小分子溶出、水解反应和电化学腐蚀反应等。该方法对抽油杆无损伤,数据采集全面,分析准确、效率高,能有效节约能源和人力成本。
本发明提供了一组胰蛋白酶核酸适配子及其制备方法和应用,还提供了一种胰蛋白酶反应器及其制备方法,属于生物技术领域。针对现有技术中尚无胰蛋白酶核酸适配子的缺陷,提供了一组胰蛋白酶核酸适配子,其核苷酸序列选自序列表中SEQ?ID?No.1~SEQ?ID?No.25;是通过SELEX技术结合表面修饰的磁珠对原始随机寡核苷酸文库进行筛选、扩增、测序制备得到;可用于检测、分离、纯化以及固定化胰蛋白酶,制备生物感应器,分析检测目标物质和制备用于临床诊断试剂和疾病治疗药物,还可用于制备胰蛋白酶反应器。所述核酸适配子分子量小,可以化学合成,成本低;亲和性和特异性强;便于标记;重复性和稳定性好,易于保存。
本发明提供了一组糜蛋白酶核酸适配子及其制备方法和应用,还提供了一种糜蛋白酶反应器及其制备方法,属于生物技术领域。针对现有技术中尚无糜蛋白酶核酸适配子的缺陷,提供了一组糜蛋白酶核酸适配子,其核苷酸序列选自序列表中SEQ?ID?No.1~SEQ?ID?No.27;是通过SELEX技术结合表面修饰的磁珠对原始随机寡核苷酸文库进行筛选、扩增、测序制备得到;可用于检测、分离、纯化以及固定化糜蛋白酶,制备生物感应器,分析检测目标物质和制备用于临床诊断试剂和疾病治疗药物,还可用于制备糜蛋白酶反应器。所述核酸适配子分子量小,可以化学合成,成本低;亲和性和特异性强;便于标记;重复性和稳定性好,易于保存。
本发明公开了一种基于气相色谱‑超高分辨质谱的牙胶中迁移危害物筛查方法,包括如下步骤:样品处理,采用气相色谱‑超高分辨质谱的方法进行分析,对采集到的数据进行解卷积处理,将未知物的质谱图在商业标准谱图库中进行检索,利用EI谱图中同位素信息进行鉴别;通过质谱的PCI模式下获得的数据来测得未知物质的分子离子和分子式等步骤。本发明提出了一条全新的研究路径,区别于传统的对目标物质的靶向检测,能够发现更多的非目标的潜在未知危害物,并能实现准确的定性鉴定,这对监测牙胶等玩具中潜在的化学迁移危害、促进产品质量安全具有积极的作用。
本发明属于流式细胞术检测领域,提供一种适用于菊花的流式细胞术样品的制备方法。该方法包括:裂解步骤:将菊花组织样品进行裂解处理、过滤处理、离心处理,得到待染色的细胞核;染色步骤:对所述待染色的细胞核进行染色处理,得到染色的细胞核。本发明针对菊花流式细胞术分析采用了适当的细胞裂解缓冲液,能够有效地去除菊花完整的细胞核中残留的胞质碎片,保持细胞核在悬浮液中的稳定并阻止凝集;并保护DNA不被降解;并提供适合的环境用来进行专一的核DNA化学染色,有效地降低胞质成分对染色的负面影响;本发明中,样品制备流程的优化有效的减少了上机测试中杂峰的出现,提高了检测结果的精确性、准确性和稳定性。
本发明公开了一种消毒效果评估方法,包括:获取消毒前待评估对象表面的第一图像;对所述待评估对象表面进行消毒获取消毒前待评估对象表面的第一图像;对所述待评估对象表面进行消毒处理;获取消毒后所述待评估对象表面的第二图像;对所述待评估对象表面残留的模拟有毒有害物质进行检测得到一组测试值;分析处理所述第一图像、所述第二图像以及所述一组测试值建立消毒效果评估模型。本发明的消毒效果评估方法建立了实用的装备染毒表面消毒训练效果评估方法体系,实现对化学有毒有害物质的装备消毒训练效果进行半定量化和综合性的评价,并进行实体训练,为规范消毒训练,也为新型消毒技术的效果检验提供技术平台。
原位液体成形光学微透镜制造中透镜动态轮廓捕捉装置,用于对原位成形光学微透镜的制造进行实时监测,以保证实时控制原位成形光学微透镜的非球工作曲面曲率和尺寸精度,提高被测物所激发荧光的聚焦效率和提高生物芯片中微光谱检测灵敏度,属于生物学和分析化学及医学检测领域。系统包括光源和摄像头,并根据拍摄透明物体的采光理论设计了三种采光方式,包括背光法、直接侧光法、反射侧光法,分别采用柔光板、挡光板、挡光板和反光板及其光源。以上各器件吊装在旋转支架上,由步进电机带动围绕被测的透明液滴旋转拍摄,进而得到360°的方位图像。并且摄像头前设置偏振片,摄像头镜头的四周设置黑色遮光板,有效避免透明液滴产生的杂散光。
本公开提供一种全身麻醉神经机制研究急性实验平台以及慢性实验平台,包括:神经双模检测仪器,用于放大和记录神经双模信号;双模微电极阵列,植入实验动物颅内脑区探测神经双模信号;麻醉机,用于对实验动物进行麻醉通气;计算机,用于观测和记录动物行为,并分析处理神经双模信号;急性实验平台的试验台,包括:三维立体定位仪,用于安置实验动物;以及通气鼻罩,为麻醉通气提供气体通路;慢性实验平台的试验台,包括麻醉笼,供实验动物自由活动和麻醉通气,以缓解全身麻醉神经机制研究时缺乏对脑内神经电生理和神经化学信号进行同步检测的实验平台问题。
本发明涉及食用油检测方法领域,具体的是一种利用特定氧化产物鉴别食用油的方法。将待测食用油样品在氧气环境下进行高温氧化,得到氧化产物,再将氧化产物经气相色谱-质谱联用仪器分离并检测,通过氧化产物的相对含量信息和结构信息,实现对待测样品食用油的定量和/或定性的分析。本发明获得不同种类食用油的特征氧化产物,确定其结构,根据其氧化产物相对含量,采用化学计量学中不同计算模式与方法能够实现食用油种类的追溯与鉴别。
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