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本发明涉及一种重金属离子的检测设备,特别是电化学方法同时检测痕量多种重金属的金纳米组合电极的制备。包括如下几个步骤:步骤1:制备纳米金粒子(GNS);步骤2:制备MPTS溶液以及将多晶金电极抛光;步骤3:将多晶金电极浸入到MPTS溶液中改性;步骤4:将MPTS修饰后的电极浸入到胶状GNS中18个小时,以此促进GNS在巯基SH上的自组装;经过化学吸收纳米粒后的MPTS电极可称为GNS电极,GNS电极浸入到含有0.3mM/L的NH2OH和0.3mM/L的HAuCl4的溶液中并持续震荡20分钟,经过羟胺播种后,就制得金纳米组合电极,也就是GNEE电极。本发明的有益效果在于金纳米组合电极具有稳定性,并且可以重复使用而不影响测试的效果,并且可以用于重复生产。
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本发明公开一种甲状腺球蛋白化学发光检测试剂盒，所述试剂盒包括试剂1和试剂2，所述试剂1包括缓冲液、磁微粒、生物素标记的抗甲状腺球蛋白单克隆抗体和多羟基醇；和所述试剂2包括缓冲液、吖啶酯标记的抗甲状腺球蛋白单克隆抗体和多羟基糖。本发明的甲状腺球蛋白化学发光检测试剂盒灵敏度高、准确度好并且能降低检测成本。
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本发明公开了一种锐钛型TiO2光化学活性的检测方法。该方法包括以下步骤：(1)通过热处理的方式来活化锐钛型TiO2；(2)将活化后的锐钛型TiO2与SDBS溶液混合，得到混合浆液；(3)将混合浆液的pH值调节至2.5～6；(4)将步骤3中得到的混合浆液保持在20℃～60℃，然后对混合浆液进行超声处理，并同时进行紫外线照射处理；(5)将经过超声处理和紫外线照射处理后的混合浆液进行离心处理，取上层清液，通过检测上层清液中的SDBS透过率来计算SDBS的降解率，从而通过得到的SDBS的降解率来检测和表征锐钛型TiO2的光化学活性。
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一种基于核酸染料的电化学检测汞离子的方法，主要利用金纳米粒子修饰的丝网印刷碳电极作为检测元件，通过稳定的Au‑S键的作用在电极表面修饰DNA探针。基于T‑T碱基对与Hg2+特异性结合的特性用以捕捉体系中的Hg2+，同时引发DNA探针的构性变化。再利用核酸染料GelRed对于双链DNA的嵌入作用促使染料与DNA分子结合，从而引起电极表面的电化学信号升高。基于此，可实现对水样中的Hg2+无标记检测。该法操作简便，无需标记、成本较低，在实际水样中进行加标检测的结果显示回收率良好，具有良好的应用前景。
建立了一种无标记、选择性好、特异性强、灵敏高的检测溶菌酶的电化学新方法，通过先把带巯基的捕捉链DNA通过硫金键结合在金电极上，然后将适配体链DNA与捕捉链DNA通过碱基互补配对形成双链，在溶菌酶存在的情况下，溶菌酶与适配体链DNA结合后形成G‑四连体，从而使适配体链DNA从双链中解链掉离。电极中余下的单链吸附在GO上，因为GO与碱基都有共同的六边形结构，它们能形成π结构的堆叠反应。最后将PB吸附到GO上，因为PB能通过π‑π键吸附到GO的表面，在绿光LED灯照射下，PB吸收能量，继而传递给溶液中的溶解氧产生1O2，1O2可导致电极表面的DNA单链的断裂，使电极表面对[Fe(CN)6]3‑/4‑的排斥减小，造成传质阻力减少，从而使电化学阻抗信号减小；当没有目标链存在时，[Fe(CN)6]3‑/4‑电化学阻抗信号无明显降低，基于此，可实现对溶菌酶的无标记检测。
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本申请提供的基于强化学习的检测模型训练方法及相关装置中，模型训练设备利用强化学习的思想，基于当前构建策略为多个初始模型构建不同的损失函数，用于训练出多个候选模型；然后，从多个候选模型中确定出训练效果最好的作为目标模型；并根据目标模型对病灶的识别精度更新构建策略；以及将目标模型复制多份作为下一轮迭代周期的多个初始模型。如此，经过至少一轮的迭代，获得满足预设条件的病灶检测模型。因此，在以上训练过程中，自动最优地选择损失函数，从而能够避免人为选择损失函数所引入的主观影响，从而在一定程度上提升所训练病灶检测模型的泛化能力。
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本发明公开了一种水质化学需氧量自动在线检测装置，包括通风柜和设于通风柜内部的反应室，通风柜的内壁上设有隔热层，反应室用于放置反应试剂和测试水样，所述反应室的外围设有半导体加热丝，内底部的中心设有温度传感器，半导体加热丝和温度传感器均与控制器电连接；半导体加热丝缠绕在反应室周围，与反应室外壁之间间隔有一定距离。本发明的水质化学需氧量自动在线检测装置，结构简单，设计合理，使用灵活、方便，低碳节能，能保持装置内部温度恒定在设定目标温度，保证水质氨氮检测的可靠性与稳定性。
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本发明公开了一种基于深度强化学习的安卓恶意软件检测特征提取方法，涉及软件与信息系统安全技术领域，包括样本获取步骤、深度强化学习模型构建步骤以及模型训练步骤，用于在使用机器学习方法检测安卓恶意软件时对输入特征进行降维，利用Double Deep Q‑learning Network算法，创建环境并构造智能体，智能体与环境交互过程中，不断将已选取特征输入安卓恶意软件分类器得到检测准确率作为反馈，逐步优化特征选择策略，最终达到从原始提取的安卓特征总集合中除去冗余、无关的特征，实现特征降维。
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本实用新型提供一种密光组件、均相化学发光免疫检测模块，其中的均相化学发光免疫检测模块包括：检测组件，包括能够被驱动升降的检测头；密光件组件，包括密光件，所述密光件能够在第一位置与第二位置之间切换，当所述密光件处于所述第一位置时，所述密光件能够使所述检测头的通光结构实现密光，当所述密光件处于所述第二位置时，与所述检测头相对应的试剂条的密光结构能够使所述检测头的通光结构实现密光。本实用新型，能够增加光电倍增管的通电时长，信号更加稳定，有效降低光电倍增管再次通电后信号波动，提高检测结果的准确性。
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本发明公开了一种金红石型钛白粉光化学活性的检测方法,该方法包括以下步骤:通过热处理来活化金红石型钛白粉;将活化后的钛白粉加入油漆原料中,再加入重铬酸钾,进行高速分散,制得油漆;将分散后的油漆涂膜于刮板上,得到漆膜;将制备好的漆膜进行干燥,然后用光泽仪检测漆膜的光泽度;将干燥后的漆膜老化后,再次检测漆膜的光泽度,通过两次漆膜的光泽度来计算漆膜的失光率。
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本实用新型公开了一种基于磁棒法的单人份化学发光免疫检测系统，该系统利用磁棒吸取磁珠加入到试剂内进行反应或清洗，传统的化学发光免疫检测方法则利用磁吸试剂管侧壁，再用取液针自底部吸走液体，与后者相比，本实用新型的系统结构简单，节约多个转移装置、旋转装置和电机，体积小巧，操作简单，对时序性的要求降低，普通人员即可操作和使用。本实用新型的检测系统适用于单人份化学发光免疫检测，且占地面积小，可推广应用到样本数量少、医疗面积小的基层医疗机构，弥补了传统大型检测系统的不足。
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本发明公开了一种水质化学需氧量恒温检测装置，包括通风柜和设于通风柜内部的反应室，通风柜的内壁上设有隔热层，反应室用于放置反应试剂和测试水样，所述反应室的外部设有半导体加热丝，内底部的中心设有温度传感器，半导体加热丝和温度传感器均与控制器电连接。本发明的水质化学需氧量恒温检测装置，控制器与半导体加热丝和温度传感器相连接，用于恒定反应室温度；本发明结构简单，设计合理，使用灵活、方便，能保持装置内部温度恒定在设定目标温度，保证水质氨氮检测的可靠性与稳定性。
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本实用新型涉及化学技术领域，且公开了一种试验室化学废液酸碱度自动检测并分流储存装置，包括底板，所述底板的底部固定连接有螺纹管，所述螺纹管的内壁活动连接有螺杆，所述螺杆的一端固定连接有万向轮，所述底板的顶部固定连接有弹簧套管，所述弹簧套管的内壁固定连接有弹簧。该试验室化学废液酸碱度自动检测并分流储存装置，达到了该废液酸碱度自动检测并分流储存装置防护效果好的目的，从而解决了一般废液酸碱度自动检测并分流储存装置防护效果不好的问题，有效的提高了该废液酸碱度自动检测并分流储存装置的工作效率，同时也提高了人们的工作效率，进一步满足了人们的使用需求，给人们的工作带来了便利。
本发明提供了一种可人机共存的无化学耗材的主动消杀设备的检测方法及检测系统。检测方法包括：步骤A，将主动消杀设备放置于试验舱内，开机运行第一时间后，执行：步骤A1，在主动消杀设备的消杀因子输出通道上进行副产物浓度测量；步骤A2，收集主动消杀设备输出的消杀因子获得消杀因子液体，将消杀因子液体进行急性吸入毒性实验和/或皮肤刺激实验和/或急性眼刺激实验。在洁净密闭的试验舱进行测试，能够减少外界环境的干扰，提高测试准确性；该检测方法不但检测副产物浓度，还检测与人体直接作用的主动消杀设备输出的消杀因子对人体的危害，能够全面准确地对无化学耗材的主动消杀设备的人机共存性优劣进行评估，使主动消杀设备更安全可靠。
本发明公开了一种用于黄曲霉毒素B1检测的电化学免疫传感器的制备及使用方法，包括：电化学免疫传感器的制备和电化学免疫传感器用于黄曲霉毒素B1的检测，所述制备方案是：制备纳米金溶液，制备活化的玻碳电极，制备氧化石墨烯/硫堇/纳米金复合材料，制备修饰的玻碳电极，牛血清蛋白封闭非特异性位点，制备检测底液。实现了黄曲霉毒素B1的快速、准确、低成本的检测。
本发明公开一种检测尿路病原菌16SrRNA的电化学生物芯片及其技术应用，涉及生物医学、电化学检测和单分子自组装领域。该芯片包括构建在芯片表面上的单分子自组装层，芯片表面具有芯片微孔；所述芯片微孔中分别固定有捕获探针和检测探针，所述捕获探针上捕获有病原菌16S?rRNA靶分子；所述检测探针形成16S?rRNA分子探针识别层。其有益效果在于：采用纳米金与单壁碳纳米管纳米复合物标记检测探针，利用生物素与亲和素高度专一和生物稳定性，用来连接探针和纳米复合粒子；细菌具有简单、迅速、检测成本低、灵敏度高的优点，为指导临床合理用药提供了强、有力的支持。
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本发明提供了一种化学振荡指纹图谱检测黄芪片的方法，它包括如下步骤：(1)供试品溶液制备：取待测样品，粉碎过筛，干燥，加水溶液和H2SO4溶液搅拌15～25min，即得；(2)采集指纹图谱：取MnSO4和丙酮，加入步骤1)的供试品溶液中，搅拌条件下再滴加KBrO3溶液，同时用二电极体系测试混合溶液，记录电化学指纹图谱。本发明化学振荡指纹图谱检测黄芪片的方法，采用BrO3‑‑Mn2+‑H+‑丙酮振荡体系进行黄芪片检测无需进行复杂的前处理，便可获得特征信息，是一种准确、简便、低成本的鉴别方法，具有良好的应用前景。
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本实用新型提供了一种化学检测用侧向层析试纸，包括依次设置在底板上的检测反应条件准备区、检测显色区和吸水区，所述的检测反应条件准备区为负载有反应试剂的定性滤纸、定量滤纸、玻璃纤维素膜、吸水纸或者聚酯纤维素膜试纸，所述的检测显色区为定性滤纸、定量滤纸、玻璃纤维素膜、吸水纸或者聚酯纤维素膜，所述的吸水区为吸水纸。试纸显色均匀，解决了现有检测方法中多种反应试剂在一张纸上不能共存的问题，打破原有化学检测试纸的局限性，检测结果更加可靠。
本发明提供了一种革兰氏阴性细菌的电化学检测方法，包括以下步骤：(1)将细菌悬液滴加在电化学传感器的工作电极表面并孵育；(2)将Pt/Ni@GO纳米片滴加至(1)处理后的工作电极表面并孵育；(3)将电化学传感器的工作电极、参比电极和对电极连接到电化学工作站上，用磷酸缓冲液作为反应基底液，进行i‑t曲线测定；电化学传感器的工作电极固定有特异性抗体。还提供了用于该检测方法的电化学传感器及其制备方法，能够在无酶且不适用二抗的情况下对革兰氏阴性细菌进行快速、灵敏的广谱检测。
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本发明提供了一种快速检测有机化学品生物降解性的方法，采用的菌源来自于污水处理厂的二级出水。将无机盐培养基、接种液、有机化学品受试物按一定比例加入带塞BOD瓶中，以受试物中的有机碳为唯一碳源，在14～50天的测试周期内进行微生物生长代谢。测试过程中，以固定的时间间隔取样，进行溶解氧（DO）、pH和总有机碳（TOC）测定，同时采用高效液相色谱（HPLC）快速准确检测降解过程中有机物及代谢产物浓度的变化。本方法以高效液相色谱法（HPLC）直接测定待测有机化学品及代谢产物浓度的变化，从而直接计算出其降解率，同时结合降解过程中BOD瓶中的溶解氧，pH和TOC的变化间接反映待测有机化学品的生物降解性的好坏。此方法操作简单，多个参数的测试评价相结合，测定结果快速准确。
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本实用新型公开了一种离子色谱用化学检测集成模块，包括壳体，所述壳体内设有分离柱、抑制器和电导池，还包括快装接头I、快装接头II、航空插头I和航空插头II，所述快装接头I、快装接头II、航空插头I和航空插头II均采用面板式安装在壳体的板面上；所述快装接头II与分离柱的入口端相连，作为被测介质入口端；所述快装接头I与抑制器的出口端相连，作为被测介质出口端；所述航空插头I作为离子色谱用化学检测集成模块的电力传递端口，所述航空插头II作为航空插头II的信号传递端口。本实用新型集分离、抑制和电导检测一体，结构简单且拆装简便的小型化化学检测模块，主要用于离子色谱仪化学系统。
本发明公开了基于H2O2‑鲁米诺的化学发光体系以及磷酸三苯酯的检测方法，解决了现有技术中仍无TPHP的有效检测手段的技术问题。基于H2O2‑鲁米诺的化学发光体系，包括第一组分和第二组分，其中，所述第一组分包括紫外光照射后的第一混合液，所述第一混合液包括H2O2和待测物溶液；所述第二组分包括第二混合液，所述第二混合液包括鲁米诺和缓冲液；其中，所述待测物能够减弱化学发光信号。本发明通过紫外光对H2O2进行氧化，有效促进了·OH的生成，加快了待测物(如TPHP)与·OH的反应，快速消耗了体系中的活性氧自由基，进而使得参与鲁米诺化学发光的活性氧自由基减少，从而使得鲁米诺阴离子氧化分解生成的3‑APA*减少，最终使化学发光体系呈现较大的发光抑制效果。
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本发明公开了一种三聚氰胺的定量检测试剂盒。本发明提供了一种三聚氰胺定量检测试剂盒，包括如下8种组分：校准品、质控品、异硫氰酸荧光素标记的三聚氰胺抗体溶液、碱性磷酸酶标记的三聚氰胺抗体溶液、样本稀释液、磁分离试剂、清洗液、底物溶液；本发明所采用的检测方法是磁珠分离化学发光免疫检测，酶标记技术，磁分离技术和化学发光技术相结合，其操作方便、简单，反应条件温和，发光值稳定且受外界条件影响较小。相比于现有检测方法，本发明具有样本处理过程简单，检测成本低，检测快速，测试结果准确、重复性好等优点。
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本实用新型涉及一种检测装置，尤其涉及一种化学实验用安全型镁条燃烧物检测装置。本实用新型要解决的技术问题是提供一种结构简单、十分安全、成本低的化学实验用安全型镁条燃烧物检测装置。为了解决上述技术问题，本实用新型提供了这样一种化学实验用安全型镁条燃烧物检测装置，包括有电机、左轴承座、丝杆、螺母、右轴承座、坩埚钳、电磁铁Ⅰ、滑轨、连杆、弹簧、电磁铁Ⅱ、电动推杆Ⅱ、玻璃棒、玻璃瓶、反应槽、酒精灯、放置板、石棉网、气缸Ⅱ、支杆、气缸Ⅰ和支架；支架内的顶部从左到右依次设有电机、左轴承座和右轴承座，左轴承座与右轴承座之间设有丝杆。本实用新型达到了结构简单、十分安全、成本低的效果。
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本发明公开了一种甲状腺球蛋白的定量检测试剂盒。本发明提供了一种甲状腺球蛋白定量检测试剂盒，包括异硫氰酸荧光素标记的甲状腺球蛋白单克隆抗体溶液、碱性磷酸酶标记的甲状腺球蛋白单克隆抗体溶液和磁分离试剂；本发明所采用的检测方法是磁微粒分离化学发光免疫检测，酶标记技术，磁分离技术和化学发光技术相结合，其操作方便、简单，反应条件温和，发光值稳定且受外界条件影响较小。相比于现有检测方法，本发明具有样本处理过程简单，检测成本低，检测快速，测试结果准确、重复性好等优点。
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本发明公开了一种高精度便携式电化学检测前端，解决了现有电化学检测器结构复杂、抗干扰性和稳定性差，且检测精度低等问题。该高精度便携式电化学检测前端，其特征在于，包括正向电压跟随电路，基于正向电压跟随电路的RE电极和CE电极，电流电压转换电路，基于电流电压转换电路的WE电极，以及与电流电压转换电路输出端连接的三环对顶交叉负反馈放大器。本发明电路简单，电路的稳定性和抗干扰性强，功耗低，且测试精度高。因此，适合推广应用。
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一种用于检测葡萄糖的氧化铜化学修饰电极的制备方法。该方法主要的步骤是：按铜离子与尿素3：2的摩尔比，将铜盐溶液缓慢地滴加入尿素溶液中，生成高配位数的铜离子络合物；再放入到水热反应釜中，进行水热反应，制备出氧化铜前驱体；将前驱体在高温下分解为米粒状氧化铜；再与Nafion溶液匹配，获得米粒状氧化铜修饰液；最后滴涂到固体电极表面，获得米粒状氧化铜化学修饰电极。其操作简单，避免使用模板剂和强碱，能获得具有米粒状独特结构的氧化铜。制备得到的化学修饰电极对葡萄糖具有良好的电化学响应能力：低的检出限(0.000075mM)、宽的检测范围(0.001‑2.361mM)和高的灵敏度(2.376mA·mM‑1·cm‑2)。
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一种双酚A检测的电化学探针及其制备方法，主要通过制备氮硫掺杂石墨烯量子点和纳米金颗粒修饰裸玻碳电极，再引入适配体构建生物电化学传感器。由纳米金颗粒的Au‑S键固定适配体，氮硫掺杂石墨烯量子点进一步放大传感器电流响应，提高电子的传导能力，并保持适配体的活性。本发明提供了一种针对双酚A灵敏检测的化学探针制备方法，可通过微分脉冲极谱法检测出双酚A的实际浓度。使用这种电化学探针应用于双酚A检测时，具有高效、灵敏、简便、快速和抗干扰等优点。
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本实用新型提供一种智能化学锚栓检测装置，包括中央处理器、无线传输组件、压力控制组件、液压泵组件和拍照组件；所述无线传输组件与所述中央处理器相连；所述液压泵组件与所述中央处理器相连；所述压力控制组件与所述中央处理器相连；所述拍照组件与所述中央处理器相连。本实用新型提出的一种智能化学锚栓检测装置，利用充电式的电动液压泵进行自动加压和自动复位，设计由无线终端进行检测数据的自动保存以及对检测作业的图像拍摄，可以免去传统检测方式手动记录数据的繁琐，而电动液压泵能大大减轻作业人员的工作强度，提高工作效率。
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