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本实用新型公开了一种带有底座的电化学检测池，本实用新型涉及电化学检测池技术领域，带有底座的电化学检测池，包括池体、池盖和套管，池盖位于池体上方，套管设有若干个并嵌入池盖内部，池盖下端左右两侧均螺纹连接有螺栓一，池体上面左右两端均开有与螺栓一对应的螺栓孔一，池盖通过螺栓一拧入螺栓孔一内与池体固定连接，池盖外壁上面开有若干个贯通至池盖内壁上面的通孔，套管与通孔一一对应，套管下端插入通孔内部，套管的材质为橡胶，套管呈漏斗状，池盖外壁上面固定连接有若干个环板，环板呈半圆形，环板与通孔一一对应；本实用新型的有益效果在于：便于对电极进行拆装更换，较好的满足了不同的检测需求。
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本发明公开了一种免化学染色的高活性精子检测方法，包括：利用基于微流控的精子活性分选与观察装置采集未经化学染色的健康精子的数字图像；利用复数深度神经网络色彩迁移模型采集到的数字图像进行非线性智能色彩迁移处理；在染色图像的R、B通道做二值化处理，分别确定各精子的头部位置与尾部位置，由二者共同联合确定出其对应的完整精子的位置并截取；将精子图像输入基于深度学习的精子判别卷积神经网络中，判别是否完整健康。本发明实现对基于微流控的精子活性分选与观察装置分选过程精子细胞的免化学染色成像，使细胞无需化学染色便可实现与染色相同的观察与检测效果，提高了精子观察与检测效率。
本发明公开了一种检测雌酚和双酚A的电化学免疫传感器及其制备方法和应用。所述的传感器包括基底玻碳电极，基底玻碳电极表面沉积有纳米金颗粒，N‑(己烷雌酚氧基)乙酰半胱胺通过自组装的方法修饰在所述的纳米金颗粒表面。由于传感器表面采用化学法修饰了N‑(己烷雌酚氧基)乙酰半胱胺，使用后经过简单处理即可再生，可重复利用，减少了材料的消耗。本发明提供的传感器检测己烯雌酚和己烷雌酚的检测限为0.25ng/mL，己二烯雌酚的检测限为0.15ng/mL，双酚A的检测限为0.20ng/mL，线性范围除双酚A为0.5～1000ng/mL外其他均为0.5～2000ng/mL，具有较低的检测限和较宽的线性范围。
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一种光致电化学光电流检测装置，它有一个暗室，在暗室的底部装置有光路向上的发光二极管LED灯2和LED灯光强控制单元4，在LED灯2的光路上有LED灯聚光单元3，该聚光单元3能调节LED灯2的聚光光斑的大小，在聚光单元3的光路前方有光电化学池1，光电化学池1为石英材质制成，在光电化学池1中置有三电极体系，该三电极体系与设置在暗室7外的电化学工作站5相连；可记录相应产生的电化学电流（光电流）；电化学工作站与计算机6相连，计算机6用于光电流实验参数的设置和数据采集。本发明的光致电化学光电流检测装置结构简单，操作方便，激发光的强度可调，且造价低廉。
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本发明提供一种磷脂的电致化学发光检测方法，包括如下步骤：(1)将待检测磷脂浸泡在低离子强度溶液中使磷脂活化，然后将活化后的磷脂用磷酸缓冲液冲洗并浸泡待用；(2)将经步骤(1)处理后的待检测磷脂浸入含有鲁米诺或L012的磷酸缓冲液中，以ITO为工作电极，Ag/AgCl、Pt分别为参比电极和对电极，利用电致化学发光法检测发光强度I0，然后向其中加入磷脂酶D和胆碱氧化酶的混合溶液，反应l～2min以后，再次检测发光强度I1，计算加入磷脂酶D和胆碱氧化酶的混合溶液前后发光强度的变化I1/I0。本发明的方法可用于测定细胞表面磷脂，同时还可以测定单个细胞表面磷脂，检测灵敏度高、专一性好。
本发明涉及一种水凝胶二氧化硅光子晶体微球化学发光法高灵敏度检测伏马毒素B1的方法，该方法通过在二氧化硅光子晶体微球空隙紫外聚合凝胶，减小微球内部的多孔结构，减小非特异性生物反应的背景信号，提高检测灵敏度和准确度。以该微球表面为伏马毒素B1探针载体，在微球表面构建竞争化学发光免疫检测伏马毒素B1检测体系，利用多功能酶标仪对化学发光信号进行检测，该方法对伏马毒素B1的检测限为0.0001ng/mL，线性检测范围为0.0001到1ng/mL之间，具有检测灵敏度高、背景信号低优点。
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本发明公开了一种不锈钢化学组成镍、铬、锰的检测方法，包括以下步骤：1）不锈钢标准溶液配置：2）混合标准溶液配置：3）ICP-OES检测方法。本发明采用系列不锈钢标样配置所测元素的标准曲线，运用电感耦合等离子体发射光谱技术对目标元素进行检测和确定。申请中重点研究了不锈钢中主要元素Ni、Cr、Mn含量的测定，与当前主要的检测方法相比，该方法采用了不锈钢标样配置所测元素标准曲线，充分排除基体干扰，检测结果更加准确，同时标样溶液配制操作更加简便。本发明探索了一种更加准确且简便方法，为不锈钢产品化学组成精确测定提供的检测依据。
本发公开了一种过氧化PEDOT/GO修饰电极及其对农药吡虫啉的电化学检测方法。涉及一种可用于电化学检测农药吡虫啉的修饰电极，通过同步电化学聚合法及后续的过氧化过程，制备了过氧化的聚3,4-乙撑二氧噻吩（PEDOT）/氧化石墨烯（GO）复合材料修饰电极，得到的电极对吡虫啉的电流响应有着显著的增强。本发明检测农药吡虫啉时具有灵敏度高、操作简单、电极制备简便、稳定性和重复性好等优点。
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本发明公开了一种抗干扰的干化学联合检测装置，包括底座、加样盖、分流层、分隔块、第一检测通道和第二检测通道，底座的一侧中部设置有分隔块，分隔块的两侧分别为第一检测通道和第二检测通道，第一检测通道内设置有第一止逆层，第二检测通道内设置有第二止逆层，分隔块的上方依次设置分流层和加样盖，分流层覆盖第一检测通道和第二检测通道，加样盖上设置有加样孔。本发明的抗干扰的干化学联合检测装置结构简单，易于制作，分流层、第一止逆层和第二止逆层的设置可以有效保证血液从加样孔分别流向第一检测通道和第二检测通道，而不会引起回流造成交叉污染或相互干扰，可以方便一次加血同时进行两种功能检测。
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本发明提供检测致病菌的电化学传感器、制备方法及其应用，涉及致病菌检测领域。本发明检测致病菌的电化学传感器，包括工作电极，所述工作电极为表面修饰有寡聚核苷酸探针2的波碳电极；所述传感器还包括工作液1和工作液2；所述工作液1为标记有抗致病菌抗体的纳米磁珠分散液；所述工作液2为标记有抗致病菌抗体和寡聚核苷酸探针1的金纳米粒子分散液；所述寡聚核苷酸探针1的5’端修饰有亚甲蓝，寡聚核苷酸探针2的3’端修饰有氨基，所述寡聚核苷酸探针1和2的碱基序列互补。采用本发明传感器检测致病菌，方便快捷，显著提高了检测灵敏度。
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本实用新型公开了一种日用化学产品成品成分检测装置，包括检测台，所述检测台上方的一端安装有运送座，且运送座的上方安装有检测盒；检测箱，其安装在所述检测台上方的中部，所述升降座下方的中部连接有检测探头；清洗箱，其安装在所述检测箱的一端，所述清洗箱的上方安装有水泵，且水泵的一端连接有输送管，清洁刷，其安装在所述检测盒内的一侧，所述清洁刷的一端连接有电动推杆，所述检测盒内的另一侧开设有出水通道。该日用化学产品成品成分检测装置，与现有的装置相比，可以通过清洗喷头将清洗溶剂喷洒至检测盒内，对检测盒内样品进行溶解冲刷，电动推杆能够带动清洁刷将冲刷后的样品向一侧推送，起到对检测盒的自动清洁效果。
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本发明公开了一种电化学发光检测金属离子的方法，包括发光材料、电极、电解质溶液和双信号检测金属离子，所述发光材料为石墨相氮化碳聚合物纳米片；所述电极以玻碳电极为基底；所述电解质为包括导电介质、共反应剂的缓冲溶液；所述检测金属离子方法是双信号并通过调节驱动电势实现。本发明电化学发光检测金属离子，一方面构建以电势驱动的双信号传感器检测镍离子，有效避免了实际样品检测中假阳性结果的出现；另一方面，使用的发光材料为石墨相氮化碳聚合物纳米片，原料廉价、热稳定性高、发光稳定。
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本发明公开了一种基于点击化学的Cu2+信号放大检测试纸条的制备方法及其应用。试纸条分别由样品垫、胶体金垫(检测垫和信号放大垫)、硝酸纤维膜(喷涂检测线和质控线)以及吸水垫依次粘连在PVC衬板上。其特征在于包括所述检测垫和信号放大垫分别喷涂有纳米金识别探针1和纳米金信号放大探针2，所述硝酸纤维膜上具有包被链霉亲和素的检测线和包被有与Cu2+诱导的点击化学寡核苷酸互补的单链DNA的质控线。而藉由该试纸条可以通过直接观察实现Cu2+的快速定性、半定量检测，无需其他辅助仪器设备，本发明所提供的试纸条具有操作简单、灵敏度高、检测速度快、成本低等特点，适合大量样品的筛查和现场监控。
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一种检测土水界面大肠杆菌的电化学方法，在聚苯乙烯‑丙烯酸纳米球上自组装带正电的质子化的壳聚糖和带负电的金纳米粒子功能化纳米球；接着用葡萄糖氧化酶和大肠杆菌抗体进一步功能化上述纳米球，从而得到多酶功能化的具有免疫识别能力的功能纳米探针；利用壳聚糖/二茂铁二甲酸/金纳米粒子修饰玻碳电极，自组装捕获大肠杆菌抗体构建电化学免疫传感平台；当大肠杆菌通过电极上的大肠杆菌抗体被捕获，并进一步通过免疫识别，将多酶功能化纳米探针识别到电极表面时，可以检测到由于纳米探针上大量酶催化底物葡萄糖产生过氧化氢从而显著提高二茂铁在电极上的电化学信号，最终实现大肠杆菌的高灵敏检测。本发明检测线性范围宽、灵敏度高、稳定性强。
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一种强化学习辅助的大规模MIMO的Damped‑BP检测方法，采用强化学习中的Q‑Learning算法寻找阻尼置信传播Damped‑BP算法中的最佳阻尼因子，以此来提升Damped‑BP检测算法的性能。将Damped‑BP算法中的阻尼因子大小作为Q‑Learning算法中的状态，动作设置为增大或减小阻尼因子，形成Q‑Table。通过每次BP算法得到的误码率大小来决定给系统一个正向还是负向的回馈，误码率小，则给一个正向的回报；误码率大，则给一个负向的回报。这样，通过合理设置Q‑Learning算法中的学习率、折扣因子以及训练次数，得到在某种动作下回报最大的状态，与之对应的阻尼因子也就是最佳阻尼因子，从而完成最佳阻尼因子寻找，提升了Damped‑BP检测算法的性能，进而提升大规模MIMO的检测性能，能更好地满足实际通信高可靠低时延需求。
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一种纳秒脉宽电化学加工脉冲实时检测方法，先通过转换电路，把被加工工件与工具电极之间的极间电压和电流转化为标准电压信号供采集与控制电路检测；采集与控制电路采样并转换得到的标准信号，把该标准信号转换为数字量存入相应的内部参数寄存器；外部处理器检索相应的各参数寄存器，计算相应的极间脉冲幅值电压、电流，同时获得脉冲宽度、脉冲间隔、极间短/断路状况。一种纳秒脉宽电化学加工脉冲实时检测电路，包括采集与控制电路和转换电路；转换电路包括：加工及保护支路、电流检测支路、电压检测支路与脉宽检测支路；采集与控制电路包括：高速模数转换器AD1、高速模数转换器AD2、高速比较器、基准比较电压模块、检测逻辑控制专用集成电路和外部处理器。
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本发明公开了一种基于适配体信号放大的化学发光检测癌胚抗原试剂，包括试剂R1和试剂R2，所述试剂R1为标记有适配体的磁珠悬浮液，所述试剂R2为标记有寡核苷酸链的吖啶酯溶液。将一个目标物对应一个吖啶酯的信号转化成一个目标物对应N2个吖啶酯信号，达到了信号放大的效果，有效的改善了检测灵敏。本发明还公开了一种基于适配体信号放大的化学发光检测癌胚抗原试剂制备方法，适用于癌胚抗原的化学发光检测试剂的制备。
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本发明公开了一种检测microRNA的电化学发光传感器及其制备方法和应用，该电化学发光传感器包括玻碳电极、电化学发光剂、氧化石墨烯和核酸探针，所述玻碳电极表面依次修饰了电化学发光剂和氧化石墨烯，所述核酸探针通过与氧化石墨烯结合固定于玻碳电极表面。本发明将制备的电化学发光传感器与目标物溶液进行孵育，在若干次的催化发夹自组装循环反应后，DNA探针脱离电极表面，因此电极的电化学发光信号呈增长趋势，并以此测定目标的浓度，本发明的传感器应用于microRNA‑21的定量检测，具有特异性好、灵敏度高、线性范围宽，且具有成本低廉的优势。
本发明提供了一种双向电化学发光显色开关在检测前列腺癌标记物中的应用，其中，前列腺癌标记物为PSA、miRNA‑141和肌氨酸。该应用的方法快速便捷，操作简单；使用了发光物质[Ir(df‑ppy)2(pic)]、[Ru(bpy)3]2+，在以TPrA为共反应剂时，无论通过双极电极上的电流是增大还是减小，颜色均可以从青色向红色变化；并且在对三种不同的生物标志物同时检测下，对疾病进行精准诊断；同时三个标记物的检测可以集成在一个芯片上，实现高通量检测，在临床疾病诊断和检验仪器的开发中具有极大的潜力。
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本发明公开了一种基于等离子体增强电化学反应的循环肿瘤细胞检测方法，将金星/适体/玻碳电极浸置在待测循环肿瘤细胞溶液中，在光照条件下通过检测电化学信号实现对循环肿瘤细胞溶液浓度的检测。本发明的方法检测装置制作简便、成本低，金纳米离子的LSPR增强电化学反应的特点使检测灵敏度大大提高，是一种简单、快速、高效、准确、无标记的检测循环肿瘤细胞的方法。
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本发明涉及一种双链siRNA及其应用,特别是涉及一种DNA损伤修复ogg1基因的双链siRNA,将其应用于小鼠睾丸微环境敲减基因表达,可提高雄性生殖系统对环境化学物的损伤作用的敏感性,从而提供一种快速、灵敏的检测环境化学物的雄性生殖毒性的方法。本发明作为环境化学物生殖毒性的检测的新方法,可以实现既灵敏又快速的反映化学物造成的雄性生殖危害,将有助于我们更准确的评价化学物的安全性,也有利于缩短药品的临床前生殖毒性实验周期。
一种用于miRNA检测的SERS‑电化学双模传感器、其制备方法及其应用，通过提取亚甲基蓝MB的SERS特征峰强度实现SERS传感模式，通过方波伏安法测试MB峰值电流实现电化学传感模式，包含传感基底、第一试剂、第二试剂和第三试剂；传感基底通过在银纳米棒阵列基片表面修饰发夹型DNA单链和辅助链得到，当目标miR‑106a（T）存在时，与第一试剂DNAzyme和传感基底中辅助单链LW在基底表面形成稳定LW/T/DNAzyme三链复合物；之后在第二试剂Zn2+的激活下，触发第一试剂在基底表面对传感基底中发夹型DNA单链H1切割，切割后剩余H1片段进一步结合修饰有信号分子亚甲基蓝MB的SERS/电化学双模探针，进而输出SERS与电化学信号。本双模传感器检测血清中miR‑106a分别达到阿摩尔级和飞摩尔级，满足高灵敏和可靠检测需求。
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本发明公开了一种消除基材对脱硝催化剂化学成分含量检测影响的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将脱硝催化剂从基材上剥离；(2)判断剥离后样品中含有的基材干扰物质成分；(3)对剥离后的样品采用X射线荧光光谱法进行检测，其中在建立标线时，规避基材中干扰元素对催化剂待测化学元素产生影响。本发明创造性地提出基材对催化剂待测化学成分含量检测产生影响的问题，并提出了有效消除干扰影响的方法，在采用X射线荧光光谱法进行检测，建立标线过程中，规避基材中干扰元素影响，在测试前对测试样品中的干扰元素进行脱除，能够在仪器检测前有效地消除干扰物质含量，提高仪器检测的准确度，该方法简单易行，便于实现。
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本发明公开了一种基于噪声网络与强化学习的入侵检测方法，通过向网络顶端的全连接层加入高斯噪声的方式在网络训练过程中引入不确定性，以促使系统学习如何应对复杂多样的网络攻击，提高系统的入侵检测能力。首先对入侵检测系统的环境进行建模，并利用强化学习算法来进行入侵检测，再通过使用Noisy DQN算法向系统中加入不确定性因素，并采用累积奖赏的策略对系统进行评估，以获得具有最大奖励的最优策略。本发明提出了一种新颖的基于强化学习的入侵检测方法：Noisy DQN，同Q‑Learning等方法相比，Noisy DQN进一步解决了在大流量网络报文检测时算法收敛过慢的问题，并在训练过程中引入不确定性因素以提升系统对不确定性攻击的检测能力。
本发明公开了一种基于DNAzyme–aptamer化学发光法检测OTA的光子晶体修饰微球及其应用，该光子晶体修饰微球由光子晶体微球表面进行羟基化修饰，再在微球表面进行氨基化修饰，最后微球表面进行羧基化修饰；将DNA链A1链固定于羧基化修饰的微球表面。本发明利用光子晶体微球为真菌毒素探针载体，以适配体技术为反应基础，以高铁血红素(Hemin)与DNA链形成的G‑四联体结构为生物酶催化鲁米诺体系进行化学发光，利用多功能酶标仪对单个光子晶体微球化学发光信号进行高通量检测，从而构建一种高灵敏度，高通量、低成本、检测时间快、特异性好检测OTA的方法。
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本实用新型公开了一种有机酸成分化学检测装置，包括操作台，所述操作台顶端固定安装有支撑架，且支撑架内部连接有调节机构，所述操作台的顶端固定安装有刻度杯，且刻度杯左端表面固定连接有出水管道，所述支撑架的正端面安装有操作臂。本实用新型中，在配比机构的作用下，当检测人员需要对有机酸进行检测时，先将有机酸与水进行混合倒入刻度杯内部，然后观察刻度得知混合液的容量，再将检测药剂倒入配比杯进行按配比杯的刻度比例进行配比，这样使得检测药剂不会过量使用，从而节约检测成本，当配比完毕后，将阀门打开，使得检测药剂通过连接管道流入刻度杯内部，从而进行化学反应，这样使得检测人员可以观察反应，得出结论。
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本发明涉及一种电化学检测工作站，属于电化学检测技术领域。该工作站的电源及数据传输接口电源端分别通过模拟电源电路以及基准电压电路接模拟/检测电路的电源端和基准电压端，且信号端通过转换电路与主控电路通讯连接；模拟/检测电路的检测数据信号输出端通过转换滤波电路接主控电路的检测数据信号输入端，主控电路将检测数据通过转换电路经电源及数据传输接口传输给上位机。模拟/检测电路含有按序连接的数模转换电路、放大电路、选择开关电路以及并行的模拟器件和实测输出端。采用本发明后，可以及时判断检测电路是否出现了异常情况，避免得到错误的检测数据。
本发明公开了一种基于ZnTCPP@MOF的无机离子电致化学发光检测方法。所述方法先将ZnTCPP@MOF溶液滴加修饰至洁净的玻碳电极表面，再滴加待检测的无机离子溶液，干燥后滴加TOAB的乙醇溶液，最后置于pH 7.4的HEPES缓冲溶液的电解液中，通入高纯氧气，进行ECL信号检测，根据无机离子的浓度与ECL信号的线性关系，计算得到待检测的无机离子溶液的浓度。本发明的检测方法信号灵敏，检测范围广，能够实现无机离子的高灵敏度检测。
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本实用新型公开了一种抗干扰的干化学联合检测装置，包括底座、加样盖、分流层、分隔块、第一检测通道和第二检测通道，底座的一侧中部设置有分隔块，分隔块的两侧分别为第一检测通道和第二检测通道，第一检测通道内设置有第一止逆层，第二检测通道内设置有第二止逆层，分隔块的上方依次设置分流层和加样盖，分流层覆盖第一检测通道和第二检测通道，加样盖上设置有加样孔。本实用新型的抗干扰的干化学联合检测装置结构简单，易于制作，分流层、第一止逆层和第二止逆层的设置可以有效保证血液从加样孔分别流向第一检测通道和第二检测通道，而不会引起回流造成交叉污染或相互干扰，可以方便一次加血同时进行两种功能检测。
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一种管式化学发光免疫检测装置，包括：升降器，加液结构，检测结构，移动块，移动导轨，电机，泵组合；所述的升降器和加液结构固定连接，所述的检测结构位于移动块的侧面，所述的移动导轨位于移动块的下方，所述的泵组合通过软管和加液结构相连。本发明提供一种体积小，结构简单，便于操作，成本低廉，控制精准且能和其他化学发光免疫检测部件配套使用的化学发光免疫检测装置。
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