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本发明是一种用于即时免疫检测系统的血细胞比容检测装置，所述的血细胞比容检测装置，该检测装置是至少由一个或一个以上能发出不同波长光线的点光源和一个或一个以上的设置在光路上并接收透射光线的光线接收器，样本容器和安装基座组成。通过检测样本吸光度强弱，计算出全血样本中血细胞比容。通过血细胞比容值换算和报告检测指标的血浆浓度的一种装置。所述即时检测系统包括即时荧光免疫检测系统或即时化学发光免疫检测系统，其特点是所述的荧光免疫检测系统和化学发光免疫检测系统是由一次性使用的免疫检测试剂盒和该试剂盒配套的定量检测仪器组成。
本发明公开了一种土壤中全钙的测定液及其制备方法、土壤中全钙的测定方法，涉及到化学检测的技术领域，步骤S1：准确称取0.2‑0.3g的酸消解试样并将所述酸消解试样置于消解罐；步骤S2：消解罐加入少量的溶剂润湿所述酸消解试样；步骤S3：在消解罐依次加入盐酸、硝酸、氢氟酸；步骤S4；酸消解试样放置消解10分钟。在使用时，克服现有技术存在精密度、稳定性差，操作繁琐的问题。本发明具有操作简便，精密度较高且稳定的优势。
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本实用新型公开了一种检修方便的一体化污水处理设备罐体，包括沉淀区，所述沉淀区侧面上方设有进水口，所述沉淀区的底部设有污泥槽，所述污泥槽的底部连接有排污管，所述排污管的尾部设有阀门，所述沉淀区远离进水口的一侧设有引流管，所述引流管连接有第一缓冲区，所述第一缓冲区的侧面设有化学反应槽，所述化学反应槽的侧面设有第二缓冲区。本实用新型，所述装置结构紧凑，实现一体化，所述污泥槽为漏斗状，污泥靠重力自动从中流出，所述过滤装置含有底部的滤膜，滤膜上面的微孔箱和箱子里的水处理吸附剂，污水有下到上通过过滤装置，减少微小颗粒沉淀堵塞，设有放水装置，方便检修时放空罐内的污水。
本发明涉及一种基于快速阻抗谱测量的质子交换膜燃料电池故障诊断方法，采用DC/DC变换器将不同频率的三角波电流激励信号注入到质子交换膜燃料电池中，简化了注入电流激励信号的硬件电路，有利于将故障诊断技术快速应用到实际应用场景中；同时通过建立燃料电池等效电路模型实现对燃料电池电化学阻抗谱的分析与特征提取；最后通过基于贝叶斯优化的支持向量机模型能够快速识别质子交换膜的工作状态，有效降低燃料电池的故障检测时间，从而实现实时的健康监测与故障诊断，具有较好的精确性和鲁棒性，可以有效提高燃料电池系统运行的稳定性。
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本申请涉及化学分析的技术领域，具体公开了一种1,3‑丙基磺酸内酯的测定方法。具体包括以下步骤：（1）向待测试样中加入萃取剂，然后超声处理，得到萃取液；（2）采用气相色谱‑质谱联用仪对萃取液进行测试，根据测试结果，计算待测试样中1,3‑丙基磺酸内酯的含量；其中，所述萃取剂为正己烷、丙酮和乙酸乙酯的混合溶液。利用本申请提供的检测方法能够有效提高1,3‑丙基磺酸内酯测定的准确性。
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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及再生聚酯瓶片中非聚酯物质残留量的测定方法，通过称样、预处理、试样恒重、过滤洗涤、二次恒重等步骤进行检测，并改进检测用的称量瓶，极大的提升了检测的效率。
本发明公开了一种液相色谱串联质谱法测定羊毛脂中7种农药残留量的方法，它属于一种化学检测方法，主要采用了液液萃取冷冻去脂法为前处理，再通过液相色谱串联质谱法对羊毛脂中农药残留量进行检测分析。该检测方法中的羊毛脂样品提取液无需浓缩，只要经过净化后即可上机测定，故检测快捷准确、灵敏度较高，而且溶剂用量少、萃取效率高、除脂完全、目标物保留能力强，并可同时检测灭蝇胺、地昔尼尔、除虫脲、杀铃脲、鱼藤酮、阿维菌素、伊维菌素这7种有害农药的残留量，目标物响应信号强，平均回收率均在66.77%～105.48%，相对标准偏差RSD%在1.38%～8.09%之间，具有一定的实际应用和创新意义。
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本发明公开了一种日内风功率的预测方法以及预测装置，该方法包括：获取多个初始大气预测数据，每个初始大气预测数据从不同数据源获取；对多个初始大气预测数据执行融合操作，获得融合后数据；对融合后数据执行经验模态分解，获得分解后数据；获取复合神经网络模型；基于复合神经网络模型对分解后数据进行分析，生成对应的日内风功率预测值。通过对多个数据源的天气数据进行精确性处理，提高天气预报数据的精确性，对天气数据中的风电场数据进行经验模态分解，将原始的基于时序的天气数据转换为能够输入智能学习模型进行处理的平稳数据，通过智能化学习模型对上述数据进行自动学习，输出精准的超短期风功率预测值，满足了技术人员的实际需求。
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本发明公开了一种无铅高锌黄铜金相腐蚀液，本发明提供的金相腐蚀液具备一定腐蚀染色效果，组织分辨区分度高；通过与试样组织中β相发生电化学反应使得在β相区域发生沉积而形成一层薄膜，在光的干涉下，呈现出与α相不同的显示颜色。本发明还公开了一种无铅高锌黄铜金相检测方法，抛光工序采用特定自动机械抛光设备，抛光时分4道次进行，每一道次使用不同的润滑剂和悬浮液，并设定对应抛光时间，能够有效消除试样表面的划痕；腐蚀工序中严格控制试样腐蚀时间为10～30s，经腐蚀后得到的金相图片清晰，α相呈淡黄色，β相呈暗红深色；在色调上能够清晰区分α相与β相组织形貌和分布情况，并能够更精确计算金相图片中β相所占比例。
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本发明提供一种用于全血样品分离检测的微流控芯片上的抗体固定方法，该方法包括：(1)在微流控芯片的基片表面进行聚多巴胺涂层修饰与戊二醛活化处理；(2)基片表面抗体的修饰。目前用于抗体固定的最常见的材料是玻璃片，经过简单的两三步化学处理就可以实现对抗体的共价结合固定，成本很低，性质较稳定，但玻璃材料用于芯片的批量生产有一定难度，其加工工艺与条件要求比常见的塑料注塑加工高。而常见的塑料材料不像玻璃易于表面处理，实现抗体固定，两类材料各有优劣势。而本发明实现抗体固定对材料无特定要求，通用性很好，对玻璃、塑料、金属、陶瓷等材料都可实现表面处理，抗体可在基片上保持检测活性90天以上的优点。
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本发明公开了一种抗链球菌溶血素O抗体的检测试剂盒，包括试剂1和试剂2，所述试剂1为促进抗体抗原特异性结合的反应液；所述试剂2由缓冲液和蛋白胶乳颗粒复合物组成；所述蛋白胶乳颗粒复合物为组合蛋白标记在聚苯乙烯胶乳颗粒上形成的复合物；所述组合蛋白由链球菌溶血素O和惰性蛋白通过化学交联而成；本发明抗链球菌溶血素O抗体的检测试剂盒具有灵敏度高、特异性好、准确性高、稳定性好及生产成本低的优点。
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本发明公开了用于检测COX‑2基因多态性的试剂盒，试剂盒包括盒体、盒盖、海绵衬垫、冷冻盒架、冰冻盒，盒盖与盒体通过铰接相连，盒体内设有第一凹槽，冷冻盒架竖直设置于第一凹槽的中间位置，海绵衬垫位于盒体内，本发明试剂盒适用于临床多种样本类型检测，具有特异性强，灵敏度高，实验周期短，成本低等优点；不仅解决了试剂盒在运输过程中的棘手问题，并且在试验过程中，能够快速取用，操作简便；试剂盒盒体采用3层结构，内层为PS材质，安全无毒、耐高温、易清洗，保温层为PU材质，具有低温热传导功能，能长时间保持温湿度平衡，且防震抗压、防水防潮，外层为PE材质，化学稳定性强，安全环保，耐磨性好。
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本发明涉及化学/生物传感技术领域，具体地说，涉及一种用于检测污水的汞离子选择电极，包括开口向上的电极管，电极管上方设有罩帽，一参比电极贯穿罩帽且参比电极底端伸入电极管内，参比电极顶端与一导线连接，导线位于罩帽上方；电极管侧面设有L状的连接管，连接管一端与电极管侧面连通，连接管另一端向下延伸且端头设有电极膜，电极膜为碘化银、硫化银和碘化汞的混合物，电极管内装有硝酸钾溶液，硝酸钾溶液的液面在连接管上方，参比电极底端位于硝酸钾溶液内。本发明具有较佳地检测速度、灵敏度和精确度。
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本发明公开一种肌钙蛋白I检测试剂盒校准品的制备方法，包括以下步骤：1）重组表达工程菌构建2）重组蛋白表达3）重组蛋白纯化3.1）cTnI蛋白纯化3.2）cTnC蛋白纯化4）cTnI‑cTnC二元复合抗原制备5）cTnI‑cTnC重组抗原配制化学发光检测试剂校准品配制校准品基质，并用0.22μm微孔滤膜过滤，用过滤后的校准品基质将步骤4）中制备的cTnI‑cTnC二元复合抗原作适当比例稀释，使其浓度符合试剂测试需求，作为肌钙蛋白I检测试剂盒校准品；本发明具有更好的免疫反应性和储存稳定性。
本发明涉及一种用于SERS检测的碳化硅/红磷复合材料及其制备方法。本发明首次公开了一种可用于SERS检测的碳化硅/红磷复合材料的实现对于亚甲基蓝分子的检测，该材料由薯塔状碳化硅和红磷两部分组成。其中，根据混合不同的摩尔比的碳化硅和红磷，制作碳化硅/红磷复合基底。其优势在于薯塔状碳化硅表面具有大量的比表面积，有利于获得同红磷材料的复合，极大地增强吸附分子的拉曼信号。同时，碳化硅和红磷两种材料，具有匹配的能带结构，能够提高化学增强的能力。
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本发明公开了一种用于胃组织的微小RNA探针及其检测方法，探针的序列由化学修饰过的寡聚核苷酸编码片段和延伸臂片段组成，寡聚核苷酸编码片段包括下述微小RNA：hsa－miR－186*、hsa－miR－20b、hsa－miR－18a、hsa－miR－181d、hsa－miR－424、hsa－miR－18b、hsa－miR－17、hsa－miR－20a、hsa－miR－106a、hsa－miR－374a、hsa－miR－224、hsa－miR－181b、hsa－miR－25、hsa－miR－99a、hsa－miR－148b、hsa－miR－421、hsa－miR－199a－3p、hsa－miR－214、hsa－miR－92a和hsa－miR－574－5p；对胃组织的微小RNA进行杂交检测，能检测出胃组织发生癌变时高表达的微小RNA，从而作为胃组织发生癌变的一种诊断标志，这些微小RNA进一步可作为设计定向胃癌药物的靶点，因此本发明为胃癌的诊断和定向治疗提供了有利的依据。
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本发明公开了一种磁标记生物传感器，其生物探针固定层由导电层、绝缘层以及供电装置构成，绝缘层表面嵌入着多个导电单元，每个导电单元与导电层形成电连接，多个导电单元形成导电单元阵列；当供电装置供电时，经磁标记的生物探针被固定吸附在导电单元阵列表面；检测完毕后，只需停止供电，磁标记的生物探针将即刻脱离导电单元阵列，然后通过清洗处理便能够彻底清除该磁标记的生物探针。因此，本发明避免了现有技术采用化学偶联方法固定生物探针所产生的检测完毕后不能有效清除磁标记的生物探针，从而影响芯片重复利用的问题，同时能够保持现有的检测精度，是一种结构简单、使用方便、可重复利用的新型磁标记生物传感器，具有潜在的应用价值。
本发明公开了一种基于LSPR检测精子顶体酶活性的方法、试剂盒及其应用。其中，该试剂盒包含：功能化纳米金标记精子顶体酶底物，包含纳米金以及通过化学键合和/或物理吸附方式固定在纳米金表面的精子顶体酶底物；以及，适于使所述精子顶体酶底物与精子顶体酶专一结合并进行反应的缓冲液。藉由本发明的试剂盒及检测方法，能快速(约3分钟左右)、可靠、灵敏且低成本的检测精子顶体酶的活性。
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本发明属于化学检测技术领域，涉及一种利用HPLC检测盐酸卡拉洛尔杂质的方法。本发明提供的卡拉洛尔注射液中盐酸卡拉洛尔有关物质的HPLC检测方法操作简单，准确度高，检测效率高，专属性好，线性良好，采用本发明检测方法能进一步有效提高卡拉洛尔注射液的质量。
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本发明公开了一种用于胃癌组织的微小RNA探针及其检测方法，探针的序列由化学修饰过的寡聚核苷酸编码片段和延伸臂片段组成，寡聚核苷酸编码片段包括下述微小RNA：hsa－miR－375、hsa－miR－34c－3p、hsa－miR－141、hsa－miR－7、hsa－miR－200a、hsa－miR－1、hsa－miR－29b、hsa－miR－200b*、hsa－miR－31、hsa－miR－497、hsa－miR－146a、hsa－miR－200b、hsa－miR－378、hsa－miR－148a、hsa－miR－203、hsa－miR－34a、hsa－miR－140－3p、hsa－miR－215、hsa－miR－29c和hsa－miR－429；对胃癌组织的微小RNA进行杂交检测，能检测出胃癌组织低表达的微小RNA的量比胃组织的微小RNA的量低，可作为胃组织发生癌变的一种诊断标志，这些微小RNA进一步可作为设计定向胃癌组织药物的靶点，因此本发明为胃癌组织的诊断和定向治疗提供了有利的依据。
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本发明公开了中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白检测试剂盒，包括底板、与底板一体成型的试剂管，所述底板依次分为手持区、试剂区、洗涤区、检测区，所述试剂区内设有样本试剂管、主试剂管；主试剂管内分别为链霉亲和素磁微粒溶液、生物素标记的中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白抗体溶液、吖啶酯标记的中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白抗体溶液、酸性激发液、碱性激发液；本发明采用双抗体夹心法的原理，同时利用亲和素‑生物素体系，采用吖啶酯化学发光，提高了试剂盒的检测灵敏度，减少反应时间；本试剂盒检测结果准确度高、线性关系良好、稳定性好，对于急性肾损伤、早期糖尿病肾病的诊断可以提供可靠的临床参考价值。
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本发明公开了一种检测口腔癌的T细胞表位多肽及其应用，该检测口腔癌的T细胞表位多肽包括短肽1‑40aa、短肽21‑60aa、短肽41‑80aa、短肽61‑100aa、短肽81‑120aa、短肽101‑140aa、短肽121‑160aa和短肽141‑178aa，由于肽段较短，可通过化学合成的方法获得，获取简单方便，成本较低；该检测口腔癌的T细胞表位多肽可在兔身体内协助诱导产生较强的免疫反应，可作为免疫载体协助口腔癌标志物‑α肽等其他抗原或半抗原进行兔源抗体的开发和生产。相比主流的偶联KLH或BSA等免疫载体，该表位小，基本上不诱导目的抗原以外的抗体，同时也有利于合成单价抗原，排除了大的载体蛋白的局限性，有利于抗体产量和亲和力的提高，该表位还可以用于动物疫苗的设计，以增加疫苗动物体内的免疫反应。
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本发明属于试剂盒技术领域，尤其涉及一种Tau蛋白(TAU)检测试剂盒及其制备方法。本发明的Tau蛋白(Tau)磁微粒化学发光检测试剂盒采用长臂生物素N‑羟基琥珀酰亚胺生物素与八聚体链霉亲和素结合方式，灵敏度得到大幅提升，而且可有效避免样本中内源性生物素对检测结果的干扰，还可有效提高抗体的使用率，降低成本；本发明中使用八聚体链霉亲和素较常规的四聚体链霉亲和素拥有更多的高亲和力位点，可以结合更多的生物素连接物，配合N‑羟基琥珀酰亚胺生物素可以降低空间位阻，对灵敏度提升。
本发明公开了基于核酸构象引发链取代驱动DNA Walker的双信号检测食源性致病菌的方法，特点是包括将DNA Walker摆臂链溶液和含待测食源性致病菌适配体的保护探针溶液等体积混合后反应后缓慢降至室温，形成受保护的DNA Walker链溶液的步骤；将氨基化四氧化三铁和戊二醛混合，在室温下搅拌，磁清洗后悬浮于寡核苷酸贮存液中，再加入已充分混匀的Walker链溶液和发夹底物链混合液反应，磁洗涤后用寡核苷酸贮存液定容后与待测溶液、取代链溶液和内切酶溶液混合孵育，取上清液进行荧光检测沉淀滴加在磁性玻碳电极上进行电化学发光检测，优点是高灵敏度、高选择性以及操作简单快速。
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本实用新型公开了一种高灵敏度肌酸激酶同工酶定量检测试纸条，包括连接板、与连接板一体成型的试剂管，所述连接板依次分为手持区、试剂区、洗涤区、检测区，所述手持区上下两面均设有防滑纹，所述试剂区内设有样本试剂管、主试剂管；主试剂管内分别为链霉亲和素磁微粒溶液、生物素标记的肌酸激酶同工酶抗体溶液、吖啶酯标记的肌酸激酶同工酶抗体溶液、酸性激发液、碱性激发液；本实用新型采用双抗体夹心法的原理，同时利用亲和素‑生物素体系，采用吖啶酯化学发光，大大提高了试纸条的检测灵敏度，减少反应时间，降低试剂成本。
本申请涉及化学检测的技术领域，具体公开了一种聚氯乙烯塑料中硫代甘醇酸异辛酯二正辛基锡的检测方法。具体包括以下步骤：（1）将待测聚氯乙烯塑料粉碎，加入到提取剂中进行超声提取，得到提取液；然后分别经过离心分离、洗涤、过滤、旋干，得到待测样品；（2）利用高效液相色谱法对待测样品进行测试，根据测试结果，计算聚氯乙烯塑料中硫代甘醇酸异辛酯二正辛基锡的含量。其中，提取剂包括四氢呋喃、甲醇和乙酸。利用本申请提供的检测方法能够快速得到聚氯乙烯塑料中硫代甘醇酸异辛酯二正辛基锡的含量，同时能够有效提高检测方法的精密度。
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本发明公开了检测外来入侵藻类生物的基因芯片，包括经化学修饰的固相载体，在固相载体上点阵分布有检测探针和质控探针，检测探针根据塔玛亚历山大藻、?条纹环沟藻、赤潮异弯藻、东海原甲藻、微小原甲藻、扁浒苔、米氏凯伦藻、石蒓属藻、浒苔属藻的特异性18S序列、28S序列、rbcl序列及ITS序列设计的核苷酸序列，该基因芯片能快速检测判读多个属和种的入侵藻类，因此检测上述藻类快捷和特异；加上检测软件后就可以自动化检测，因此本发明具有高通量、微型化和自动化检测的优点。
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本发明公开了一种用于在自来水中进行余氯检测的传感器，它能与MEMS技术结合实现批量化生产，从而可以实现大规模应用。其关键技术包括：硅基表面微纳米结构制备方法、掺硼金刚石电极的制备和基于掺硼金刚石（Boron Doped Diamond，BDD）电极结合同步制备的金属铂Pt对电极构建成两电极体系测量余氯的电化学方法。它具有以下特点：1）高灵敏准确检测；2）自清洁功能；3）微型化、批量制备、低成本、易集成。该设计实现余氯检测传感器的耐用性、高性能、小型化，可以结合采集电路模块和无限发送模块组成在线式余氯检测探头，可集成到水表、输水管道中，实现自来水的智能化管理，节省人力。
本发明涉及一种用于检测次黄嘌呤和黄嘌呤的工作电极，及其制备方法，以及采用该工作电极的酶生物传感器体系；本发明的工作电极的制备方法简单，且该工作电极与参比电极、对比电极以及电化学工作站组合构成的酶生物传感器体系，可以用于检测次黄嘌呤和黄嘌呤，并且有着较高的精准性，不仅能够检测低浓度的底物，而且对于次黄嘌呤和黄嘌呤的浓度变化有着较高的灵敏性，且有较宽的检测范围，可以高效快速地获得次黄嘌呤和黄嘌呤的浓度检测结果，且具有很好的稳定性，可以重复使用，多次使用下仍能够保持对底物的灵敏检测。
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本发明公开了一种待处理废水重金属成分检测工艺，属于湿法冶金领域，一种待处理废水重金属成分检测工艺，首先从待处理废水中取10ml废水至烧杯A中备用，然后取10ml鸡蛋清至烧杯B中备用，从烧杯B中取2ml鸡蛋清加入烧杯A中，可以实现通过日常生活中常见的鸡蛋清来判断待处理废水中是否含有重金属的效果，相较于用化学试剂检测是否含有重金属，用鸡蛋清可以大幅度降低检测成本，同时提前判断是否含有重金属，也可避免当废水中不含有重金属时作无用功，无形中提升检测效率，并且能够快速简单的检测待处理废水中是否含有铅和汞的效果，从而给后期检测废水中重金属含量提供一个方向，提高后期实验室内成分含量鉴定的效率。
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