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一种糖蛋白分子印迹纳米粒子及其合成方法，属于分析化学领域，涉及分子印迹聚合物的合成。所述合成方法包括以下步骤：首先将模板糖蛋白分子配制成溶液相A，功能单体和交联剂配制成溶液相B，引发剂配制成溶液相C；其次把溶液相A、B和C分别固定在三个流速可调微流控注射泵上，溶液相A和B通过Y型三通阀连接混合，该混合液与溶液相C通过另一个Y型三通阀连接混合，流入反应器进行聚合反应；最后在反应器末端收集聚合纳米粒子，去除糖蛋白模板分子后，即得糖蛋白分子印迹纳米粒子。本发明采用微流控的方式制备糖蛋白分子印迹纳米粒子，操作简单，可实现连续化生产，所得分子印迹纳米粒子能够用于特异性识别目标糖蛋白分子。
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本发明属于天然功能物质分离制备领域，涉及一种小麦麸皮中烷基间苯二酚的提取方法。本发明选用干燥小麦麸皮为原材料，将原材料挑选整理磨粉后，加入乙酸乙酯进行超声提取，离心后得上清液，经旋转蒸发得浓缩液。接着利用固相萃取或硅胶拌样进行硅胶柱层析进行分离纯化，再收集洗脱液进一步浓缩，既得烷基间苯二酚不同同系物混合液。经高效液相色谱分析，可知烷基间苯二酚产品中不同同系物具有分离度好、纯度高等优点。与现有烷基间苯二酚制备技术相比，利用硅胶柱层析对小麦麸皮中天然存在的烷基间苯二酚进行分离纯化，大大降低了化学合成的复杂度和危险性，且可操作性强。
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本发明涉及一种纺锤形磷灰石结构硅酸镧介晶材料及其制备方法，对织构化硅酸镧电解质材料的制备具有重要应用价值。以分析纯氧化镧、正硅酸四乙酯为原料，以乙醇和去离子水的混合液为溶剂，以氨水调节反应液的pH值，通过溶剂热过程合成具有La9.33+xSi6O26+1.5x(x＝0～0.67)化学组成的介晶，其微结构特征：1)介晶形貌为纺锤形，长度方向平均尺寸在550～1150nm之间，直径方向平均尺寸在50～150nm之间；2)介晶由短棒状的硅酸镧纳米晶沿c-轴方向有序取向排列构成，硅酸镧纳米晶的长度方向平均尺寸在20～35nm之间，直径方向平均尺寸在5～14nm之间。具有这种微结构特征的磷灰石型硅酸镧介晶颗粒迄今在国际上尚无公开报道。
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本发明公开了一种评价气流干燥工序香气损失的方法及装置。通过对气流干燥设备的排潮蒸汽用同时捕集萃取装置同时进行冷凝和萃取，将香气成分捕集于有机溶剂中，对有机相进行色谱分析，定量计算出其中的香气成分含量，最后根据计算得出的数据评价气流干燥设备工序的香气损失。该装置包括：蒸汽导入管，与蒸汽导入管相连的汽-气双相混合腔，汽-气双相混合腔的另一端与有机溶剂气体导管相连，汽-气双相混合腔的第三端连接至冷凝萃取腔。本发明提出了基于气流干燥设备排出蒸汽中香气物化学成分来评价气流干燥工序香气物损失情况的技术方法，为合理安排不同档次叶丝的适宜处理强度提供了一种有实用价值的技术工具。
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本发明公开了一种基于图神经网络构建语义知识库的方法及系统，所述方法包括：获得第一大规模语料信息；基于NLP技术的事物提取器从所述第一大规模语料信息中进行文本事物识别和提取，获得第一文本事物集合；构建事物层次网络；根据所述事物层次网络对所述第一文本事物集合中的每个事物进行语义元分析，构建第一语义元集合；利用图神经网络对所述第一语义元集合进行组网，获得第一语义知识网；通过对所述第一语义知识网进行强化学习，获得第二语义知识网；将所述第二语义知识网作为语义知识库的形式进行输出。解决了现有技术中存在从大规模语料库中构建多层次语义知识库的不够完善，且自动化水平较弱的技术问题。
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本发明公开了一个具有抗肿瘤活性的新三七皂苷化合物。本发明通过对三七叶化学成分进行系统深入研究，经过波谱和质谱数据分析表明从三七叶中分离得到新三七皂苷化合物。体外抗肿瘤活性研究表明，本发明提供的三七皂苷化合物对胃癌具有明显的抑制作用，并且毒性低，临床用药安全，有望开发成为新的抗肿瘤药物。
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本发明涉及一株生防枯草芽胞杆菌Bs916胞外抗菌脂肽泛革素及其分离纯化方法。泛革素含有5个结构变异体，分属于两类不同的相差一个亚甲基的同系物。其分离纯化的方法是：首先通过基因敲除构建Bs916合成泛革素能力丧失的突变株BBLM；其次从BBLM的发酵液中采用酸沉淀和甲醇抽提制备泛革素的粗提物，再次经过NH2和C18层析柱分离纯化泛革素。经聚丙烯酰胺凝胶电泳和高效液相色谱分析表明制备的杆菌霉素L达到电泳纯和色谱纯。纯化的泛革素对开发为抗真菌药物具有较高的研究和应用价值，也可用作为生物化学上的标准品使用。
本发明公开了一种生物窗口内激发/发射的超亮单色上转换纳米探针及其制备方法和应用，属于稀土发光纳米材料的制备及生物活体成像技术领域。本发明提供的纳米探针是由Nd3+、Yb3+、Er3+和Mn2+共掺杂形成的具有多层核壳结构的纳米颗粒，其化学组成为α‑NaYF4:Yb/Er/Mn@CaF2:Yb@NaNdF4:Yb。本发明通过组分优化和结构设计，所制备的上转换探针材料在808nm近红外光激发下获得高量子效率的单谱带红光发射。本发明的上转换荧光探针材料结构独特、性能稳定，应用于小鼠活体成像分析具有高组织穿透深度和高灵敏、高分辨及高信噪比等优点，在生物成像方面具有很好的应用前景。
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本发明公开了一个具有抗真菌活性的新化合物Ⅱ。本发明通过对垫状卷柏化学成分进行系统深入研究，经过波谱和质谱数据分析表明从垫状卷柏中分离得到新化合物Ⅱ。体外抗真菌活性研究表明，本发明提供的化合物Ⅱ对多种致病真菌，包括白色念珠菌、熏烟色曲霉、红色毛癣菌、须癣毛癣菌等具有明显的抑制作用，并且毒性低，临床用药安全，有望开发成为新的抗真菌药物。
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本发明公开了一种综合废水处理系统及其处理方法，属于废水处理领域。该综合废水处理系统包括至少一个污水收集设备、污水处理设备和联网信息系统，污水收集设备固定安装在车间内，污水处理设备固定安装在车间外，污水收集设备和污水处理设备都与联网信息系统电连接，污水收集设备都与污水处理设备连通，污水收集设备收集车间内的污水并对污水进行样本分析，污水处理设备对污水进行净化处理，本发明的联网信息系统根据污水的组成安排污水存储组件内污水进入污水处理设备的顺序，能够利用不同车间的污水组成成分的不同进行净化处理，解决了现有技术中独立的污染设备存在的化学原料浪费，生产成本高的问题。
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本发明N－酰基丙氨酸类化合物是在苯酰胺类杀 菌剂的结构基础上，改变R活性基团，进行结构修饰，特别是 引入带有手性碳的中间体如二氯菊酸、α－湿基酸、β－湿基 酸、戊菊酸、α－甲基苯乙酸等，创制了34个全新的化合物， 它们具有下列的结构通式：通过IR、NMR、GC/Ms和元素分 析，确证了创新化合物的化学结构；确认了新化合物的理化性质(如mp、bp、[α]D20等)；通过生物药效试验，显示其中有许多化合物对灰霉病、纹枯病、霜霉病和白粉病菌有很高的杀菌活性，超过或接近目前广泛使用的杀菌剂扑海因、甲基托布津、甲霜灵和粉锈宁，具有高效、低毒、与环境友好等特点。
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本发明涉及一类具有光转换特性的稀土配合物及其合成方法。其特征在于：利用带有蒎烯官能团的联吡啶配体与稀土β-二酮配合物反应，得到一类含β-二酮与2，2’-联吡啶衍生物的混合稀土配合物。本发明所提供的稀土配合物在紫外区有良好的吸光特性，同时能发射出可见光，因而具有光转换的特性。可作为光转换薄膜关键材料用于改善太阳能电池光谱响应特性，也可用于农用光转换膜以提高农作物对光能的利用率。同时，本发明所提供的稀土配合物在在分析化学、医学、生命科学、荧光探针、发光器件等方面也具有重要的应用价值和广阔前景。
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本发明公开了一种兰州百合多糖及其制备方法和应用。本发明从兰州百合中分离纯化得到多糖LP80‑1，该多糖未被报道过，并对其分子量、单糖组成、化学结构等进行了分析鉴定，确定了其重均分子量和结构组成。细胞实验表明，该多糖具有显著的抗乳腺癌和肝癌活性，因此，该多糖具有开发成抗乳腺癌和肝癌药物的前景。
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本发明公开了一种SiO2基复合超疏水金属表面的制备方法。选用无氟、无毒、经济、环保的二氧化硅溶胶为原料，通过简单快捷的多次超滤法实现SiO2纳米粒子的改性，制备出复合电动纳米溶胶，并通过电泳沉积的方法将带正电的复合胶粒沉积到金属基体表面，随后选用经济环保的硬脂酸为低表面能物质，对其进行修饰，制得超疏水金属表面，接触角能达到158.3°，大大提高了金属的耐腐蚀性能。该方法简单可靠，环保经济、工艺重复性好，可操作性强，解决了目前常用超疏水膜制备方法的制备成本高、工艺复杂、且不环保、不利于工业生产的问题。在3.5wt％NaCl溶液中腐蚀120天后仍具有疏水性，电化学分析表明其仍保持较大的阻抗，较正的自腐蚀电位和更小的自腐蚀电流密度。
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本发明提供了一种用于畜禽养殖废水处理的更有针对性、净化效率更高的生物强化剂，包括微生物菌剂，可溶性铁盐和可溶性钴盐，其中，所述的微生物菌剂的有效活菌数不低于100亿/g，且至少包括地衣芽孢杆菌，所述的地衣芽孢杆菌与铁元素、钴元素的重量比为1：0.010～0.085：0.0010～0.0095。本发明通过分析畜禽养殖废水成分，选择性配比微生物菌剂、化学药剂和生物药剂，从而制备出一种复合的生物强化剂，可以有效补充并改善畜禽养殖废水的成分，提高污水处理系统中生化处理单元的生物活性，并加快生化反应，提高畜禽养殖废水处理系统效率，有效改善畜禽养殖废水的出水水质。
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本发明属于医药化学领域，具体涉及三环类化合物、其制备方法及其作为参比对照品用于N‑(2‑((2‑(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)‑4‑甲氧基‑5‑((4‑(6,7,8,9‑四氢吡啶并[1,2‑a]吲哚‑10‑基)嘧啶‑2‑基)氨基)苯基)烯丙酰胺甲烷磺酸盐原料药质量研究中相关杂质定性和/或定量分析的用途。
本发明涉及一种具有抑菌活性的β‑二氢沉香呋喃型倍半萜新化合物及其制备方法和应用。本发明对永瓣藤化学成分进行系统深入研究，以永瓣藤茎叶为原料，经醇提、硅胶纯化、制备液相分离，通过质谱和光谱分析，鉴定得一个新化合物1α‑烟酰氧基‑6β‑（5‑羧基‑N‑甲基‑2‑吡啶酮基）‑9α‑苯甲酰氧基‑8α‑羟基‑β‑二氢沉香呋喃，命名为永瓣藤素G。该化合物可用于防治山核桃疮痂病和炭疽病。
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本发明公开了一种具有保肝作用的新皂苷化合物。本发明通过对甘草化学成分进行系统深入研究，经过波谱和质谱数据分析表明从甘草根中分离得到一个新的三萜皂苷化合物。经过药理实验研究表明，本发明提供的三萜皂苷化合物，可显著降低CCl4致肝损伤模型小鼠、乙醇致肝损伤模型小鼠，D-氨基半乳糖致肝损伤模型小鼠血清ALT、AST活性及肝组织MDA含量，增强肝脏SOD活性，对肝损伤具有明显的保护作用，且经过毒性实验研究表明，本发明提供的具有保肝作用的新皂苷化合物未见显著毒性，可望开发成新的保肝作用的药物或保健品。
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本方法以萃取塔传质单元数为例,运用EXCEL建立分配曲线回归方程、操作线方程、传质单元数的数学计算模型,选择不同的等份数N,只需在相应单元格中输入流量、浓度分析相关数据、温度等原始数据,即可实现图解积分法的EXCEL计算,得到允许精度范围内计算量最小的N值及相应的萃取塔传质单元数及图形。本方法的特点:思路清晰、操作简单;实现数据处理快捷化;数据、表格、图、结论一体化;广泛适用于化学工程萃取塔、吸收塔、解吸塔等传质单元数的工程设计、工程计算。
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本发明涉及一种去除烧绿石矿中元素铀和钍的方法及验证计算方法，属于冶金技术领域。本发明将烧绿石矿进行预处理，通过铝热还原反应将钽铌元素和铀钍分离，钽铌进入合金中，铀钍进入渣中合金中含量非常低，再进行湿法提纯，并通过对元素铀和钍的化学反应活性理论计算铀和钍元素的吉布斯函数，绘制了铀和钍的在Ellingham图中的位置，阐明了在反应过程中铀钍元素进入渣中的原理。从而保证了湿法分离分析过程操作中避免放射性元素辐射，增加了操作的安全性。本发明的有益效果：不仅提供了分离方法，并且从理论上通过计算验证了分离方法的有效性。
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本发明提供一种天然苔清香香料中致香成分的甄选方法，采用刮膜式分子蒸馏仪器将天然苔清香原料中的组分进行预分离；采用气相色谱/质谱联用定性、定量分析各级馏分的化学组分；各级馏分采用香精香料注射仪以注射方式分别注入卷烟中；采用香味轮廓评吸法评价各卷烟的感官质量；采用数据处理方法，依据各自变量的贡献率，甄选构成天然苔清香香料典型香气特征的致香成分。该种天然苔清香香料中致香成分的甄选方法，甄选出的重要致香成分准确，利于天然香料的仿香、复配，对于天然香料的质量控制、标准化生产也将起到积极的推动作用。
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本发明公开了一种渗碳轴承用钢的冶炼工艺，包括以下步骤：选取废钢和铁水热装作为原料，在100tEBT电弧炉内冶炼成钢水，控制出钢碳含量0.06％‑0.15％，出钢温度1620％‑1680％，出钢时添加铝丸进行脱氧；脱氧后的钢水送至100tLF精炼炉中精炼，精炼时，向钢水中加碳化硅脱氧剂进行渣面扩散脱氧，造白渣，控制钢水中Si:0.20％‑0.25％，Al：0.035％‑0.050％，再进入100tVD炉进行真空脱气处理；真空过程钢包底吹氮气，在100tVD炉真空脱气后，按铝含量目标值喂入铝，根据氮分析结果喂入氮化硅，真空过程禁止钙处理，静置后调整钢水的化学成份至目标范围。该冶炼工艺简单易行，有效降低钢水氧化性，确保钢水的纯净度，提高钢水的可浇性，确保连铸过程浇注顺畅，确保生产的顺利进行。
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本发明涉及一种土鳖虫多糖的结构及其用途，利用化学分析和波谱技术对其结构进行鉴定，发现本发明中的ESPS的重复单元结构中主链主要由→4)‑α‑D‑Glcp‑(1→的葡萄糖和→3)‑Galp‑(1→的半乳糖组成，且支链通过葡萄糖的O‑6键、半乳糖的O‑4键和O‑6键连接在主链上，即ESPS为首次从土鳖虫中分离得到的一种结构新颖的杂多糖。同时，本发明中的ESPS可刺激脾淋巴细胞的增殖，也可促进淋巴细胞及NK细胞对多种肿瘤细胞的杀伤作用，表明多糖ESPS具有促进免疫和抗肿瘤作用。
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本发明公开了一个具有抗肝癌活性的新三七皂苷化合物。本发明通过对三七叶化学成分进行系统深入研究，经过波谱和质谱数据分析表明从三七叶中分离得到新三七皂苷化合物。体外抗肿瘤活性研究表明，本发明提供的三七皂苷化合物对肝癌细胞具有明显的抑制作用，并且毒性低，临床用药安全，有望开发成为新的抗肿瘤药物。
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高纯单相Sr2FeMoO6的制备方法,步骤如下:步骤1:将分析纯以上的SrCO3、Fe2O3、MoO3放在烘箱内进行干燥,然后根据Sr2FeMoO6的化学计量式配制所需成分,充分研磨使其混合均匀,置于高温烧结炉中预烧,烧结温度为900±20℃,烧结时间为10±1h;使碳酸盐完全分解并初步反应得到样品;步骤2:将预烧过的样品充分研磨、压片,研磨时间为2.5-4h,压片时压力为14-18MPa;在H2/Ar混合气氛中进行第一次高温烧结;H2/Ar混合气体的比例为4-6%v/v,流量为20±2ml/min;烧结温度为1280±10℃,烧结时间为5±1h,高温烧结后,炉温自然降温;重复步骤2二至三次。
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本发明属于医药化学领域，具体涉及核苷氨基磷酸酯类化合物、其制备方法及其作为参比对照品用于(S)‑2‑[[[(S)‑(1,1’‑联苯基‑4‑氧基)]‑[((2R,3R,4R,5R)‑5‑(2,4‑二氧代‑3,4‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑4‑氟‑3‑羟基‑4‑甲基四氢呋喃‑2‑基)甲氧基]磷酰基]氨基]丙酸异丙酯原料药质量研究中相关杂质定性和/或定量分析的用途。
本发明涉及医药技术领域，具休为一种从梅花参中分离的抗癌化合物Ananaside A(分子式C41H63O17SNa)以及高效提取技术方法。经稻瘟霉模型、微管蛋白聚合体外筛选模型中空纤维初筛，再经多种现代光谱分析，特别是应用先进的二维核磁共振谱和高分辨质谱的综合解析，确定了该化合物的化学结构及立体构型。体外抗肿瘤试验表明，该化合物对A‑549肺癌和IA‑9卵巢癌等8种肿瘤细胞株有明显的抑制作用。本发明可为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物，对开发利用中国的海洋药用生物资源具有重要价值。
本发明公开了一种在裂壶藻生长过程中添加2,4-二氯苯氧乙酸以提高裂壶藻DHA产量及裂壶藻油脂积累的方法，属于微藻生物技术领域。具体操作步骤为：(1)在裂壶藻生长的调整期，添加不同浓度的2,4-二氯苯氧乙酸；(2)分析加入不同浓度的2,4-二氯苯氧乙酸对油脂积累及DHA含量的影响。本发明首次提出在裂壶藻的生长过程中添加2,4-二氯苯氧乙酸提高裂壶藻油脂积累以及DHA的含量，为使用化学方法促进裂壶藻油脂积累以及DHA含量提高提供了一条新思路。
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一种水溶性有机污染物原位、连续采样装置,其特征在于其由集液管、过滤头、抽液管、硅胶塞、抽气管、样品收集瓶构成,集液管用不锈钢管制成,过滤头用微孔金属钛管制成,抽液管用聚全氟乙丙稀管制成。由于微孔金属钛管过滤头机械强度大,化学稳定性好,能耐高、低温,耐酸、耐碱,采集的溶液清澈,可直接进行定量分析各种介质中的水溶性有机污染物。
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本发明属于医药化学领域，具体涉及取代嘧啶类化合物、其制备方法及其作为参比对照品用于(S)‑4‑氨基‑6‑((1‑(8‑氯‑4‑氧代‑2‑苯基‑1,4‑二氢喹啉‑3‑基)乙基)氨基)嘧啶‑5‑氰基甲磺酸盐原料药质量研究中相关杂质定性和/或定量分析的用途。
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