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一种铝法兰预成型制备方法，包括如下步骤：S1、原料准备；S2、采用锯床按照图纸要求尺寸锯下相应大小的坯料，同时对表面进行检测；S3、检测完成后的胚料进行表面处理；S4、将胚料使用专用夹具夹持在机床上，对坯料外圆进行粗车，然后进行精车，精车完成后法兰包括法兰盘和凸出部分；S5、精车完成后在法兰盘上进行钻孔；S6、按照图纸要求对钻出的孔进行扩孔，完成法兰制作，通过设置酸洗步骤和化学打磨，由于法兰为铝合金制品，酸洗后的铝法兰在表面会形成一层致密的氧化膜，提高法兰的抗氧化性能。
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本发明一种用于深海潜航设备的合金的生产工艺，具体步骤为：首先使用电子束熔炼A333Gr8钢板和钛合金板，充分搅拌后浇注成合金锭，接着对合金锭依次进行固溶处理、盐浴淬火处理和时效处理，最后使用光谱仪对合金锭进行成分检测。本发明的有益效果在于：通过电子束熔炼合金，从降低有害元素的含量角度提高合金的纯净度，保证合金的抗压性、耐磨性和耐腐蚀性；采用A333Gr8钢板为原料，使得合金在深海低温环境中，具有较好的抗拉强度和屈服强度；原料中的钛合金板采用牌号为TC4的钛合金，使得合金拥有优良的耐蚀性、小的密度、高的比强度及较好的韧性和焊接性；采用光谱仪对合金锭进行化学成分检测，可以保证每一块合金锭的质量。
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本发明公开了一种荧光标记的核苷酸，具有式I所示的结构：脱氧核糖核苷三磷酸(dNTP)与式Q所示的荧光染料分子之间形成稳定的共价键结合，在血清等检测环境中的稳定性高，生物相容性高，适于细胞内外的核酸分子检测。上述荧光标记的核苷酸，由于荧光染料分子的斯托克斯位移大，同时具有荧光稳定性好、荧光量子产率高，以及成像结果信噪比高的优点。本发明公开了上述荧光标记的核苷酸的制备方法，利用点击化学反应制备式I所示结构的化合物，反应条件温和，操作简单，反应的选择性高，能够制得高产率的荧光标记的核苷酸。
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本发明公开了一种膀胱微生态采集仪，包括外导管、内导管、推动器和衔接器；内导管设置于外导管内，推动器与内导管连接，内导管沿外导管内壁向前移动，衔接器与内导管的另一端连接用于输送从内导管获取的采集物到外部容器，推动器驱动向前延伸至膀胱，并通过摄像头观察导尿管及通过化学和湿度传感器生成的检测信号来判断导尿管是否已到达膀胱颈。当导尿管插至膀胱颈时，操作者按压内导管推动器，此时内导管被推至膀胱，而外导管则停留于膀胱颈处，因此可保证在导管插入膀胱时，仅内导管进入膀胱，而粘附于外导管的微生物和消毒液则不能进入膀胱，从而防止膀胱微生态受到影响，保证微生态检测结果的准确性，为临床医生诊断疾病提供精准的数据。
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本发明公开了一种叉指电极芯片。本发明一种叉指电极芯片，包括：底座、叉指电极块、通道层和盖片层；所述底座上设有叉指电极块放置凹槽，所述叉指电极块与叉指电极块放置凹槽的形状相适配；所述叉指电极块放入所述叉指电极块放置凹槽后，所述叉指电极块的上表面和所述底座的上表面齐平；所述叉指电极块包括基底和设置在所述基底上的叉指电极层；所述叉指电极层包括第一电极和第二电极。本发明的有益效果：该发明用于流动化学的微通道反应中实现反应物在线检测，能够接入到反应通道的任意位置，实现对反应过程中多个区域的反应物浓度、反应状态等的动态变化过程的检测和监控。
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本发明属于电化学传感器技术领域，具体涉及一种特异性DNA假结结构修饰的金电极及制备方法和应用。本发明所述特异性DNA假结结构修饰的金电极表面通过金‑巯键的作用自组装修饰有末端带亚甲蓝氧化还原标签、茎环1含Nanog结合序列的DNA假结结构，该生物传感器利用功能化的DNA假结结构探针修饰的金电极与目标蛋白反应后，引起DNA假结结构构象改变，借助具有良好导电性的电信号分子MB，实现了对转录因子Nanog的灵敏检测，可以有效区分靶蛋白与其他对照蛋白。本方法操作简单，具有较高灵敏性和特异性，最小检测范围是170pM。
本发明公开了一种以噻吩基苯并噻唑衍生物为配体的磷光铱配合物及其对Hg2+的检测。本发明的磷光铱配合物，以噻吩基苯并噻唑衍生物为配体，结构可由式(I)表示。其中R表示芳基、取代芳基、杂环芳基、取代杂环芳基、氢原子、卤原子、烷基、取代烷基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、芳香氨基、脂肪氨基中的一种；L^Y是N-COOH类、8-羟基喹啉类、β-二酮类、N^NH其中的一种；本发明的以噻吩基苯并噻唑衍生物为配体的磷光铱配合物，可用于汞离子的检测，通过Hg2+对配合物光物理、电化学和传感性能的影响，从而实现对Hg2+的高选择性、高灵敏度、快速响应的识别。
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本发明涉及一种组装有氯化血红素的生物质衍生碳纤维支架及其制备方法和应用，制备方法包括以下步骤：在惰性气氛保护中，将蚕茧煅烧，形成具有三维分级多孔的碳纤维网；将碳纤维网浸没于含有氯化血红素和电解质盐的有机溶液中，并用循环伏安法进行电化学沉积，得到组装有氯化血红素的碳纤维支架。本发明还公开了组装有氯化血红素的碳纤维支架在制备检测NO的传感器中的应用。本发明制得的生物质衍生分级碳纤维支架组装氯化血红素复合材料可用于构建活细胞直接生长的自支撑三维传感平台，能够原位实时检测活细胞释放的NO。
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本发明公开了一种基于槐糖脂的两亲性光敏剂及其制备方法和应用。所述光敏剂是由槐糖脂和含有氨基的光敏剂通过反应形成化学键连接得到的。该两亲性光敏剂合成条件温和，操作简单，利用槐糖脂的可以跨膜的特点，提高光敏剂在病原微生物细胞上的积累，一方面可以提高荧光诊断的检测限，另一方面，在光动力作用下显著提高光动力灭菌性能，是一种新型的荧光检测试剂和高效光动力光敏剂。
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本发明涉及一种西兰花状微纳米银的制备方法及其应用，制备方法：分别配置浓度为2‑3mg/mL的酚酸类化合物水溶液以及浓度为0.8‑1.2mol/L的银氨溶液，向所述酚酸类化合物水溶液内滴加所述银氨溶液后，先搅拌15‑20min，再在25‑30℃下以80‑100KHz的超声频率超声反应60‑90min，制得西兰花状微纳米银，其中，酚酸类化合物水溶液与银氨溶液的体积比为67:1；应用：将西兰花状微纳米银的分散液滴加在载玻片上后晾干制成用于检测罗丹明6G、三聚氰胺或孔雀石绿的SERS基底。本发明的方法没有引入其它有害的化学试剂，环保，本发明的产品应用于拉曼信号的检测，更精确、快速。
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本发明涉及一种混凝土外加剂，由以下一定质量分数的原料组成：硫酸亚铁10～15份，硫铝酸钙5～10份，氧化沥青0.1～0.5份，丙烯基树脂2～6份，3—甲氧基苯基硼酸2～5份，硫酸钠0.5～0.8份，硫酸钙0.6～0.8份，聚乙烯纤维1～2份，滑石粉1～3份，碳酸钙粉5～10份，砂0.8～1.5份，掺合料2～9份，矿粉10～15份，外加剂1～5份，防粘剂1～5份。本发明还涉及一种混凝土外加剂的制备方法，并在制备的过程中加入湿度检测仪，来检测混凝土在制备的过程中的含水量，提高了混凝土在制备的过程中的化学性能，可广泛应用在混凝土外加剂以及制备方法中。
本申请公开了一种基于石墨烯气凝胶和普鲁士蓝复合材料的微流控芯片的制备方法与应用，可实现葡萄糖的电化学检测。所述微流控芯片包括基底、微流道、封盖，所述微流控芯片的制备过程，包括基底与微流道的键合；工作电极的修饰；流道的密封。所述工作电极为基地与微流道键合之后，流道与ITO重合所产生的其中一个矩形ITO区域，所述工作电极的修饰为在上述矩形ITO区域原位制备GA@PB并修饰葡萄糖氧化酶。所述流道与ITO重合所产生的另一个矩形ITO区域作为对电极，所述对电极为铂电极。所述微流控芯片进行检测时，在芯片的出口孔插入一根Ag/AgCl丝作为参比电极。
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本发明涉及无标记G蛋白偶联受体（GPCR）的细胞筛选模型构建方法及应用，具体地说是一种无标记细胞膜受体GPR88的细胞筛选模型。本发明基于无标记细胞整合药理学技术，利用GPR88稳定表达的细胞系，建立了筛选GPR88受体激动剂和拮抗剂的方法。此方法还可用于研究影响受体下游通路的调节剂。本发明构建的GPR88细胞筛选模型不需荧光标记且检测过程无需额外添加指示剂，具有靶点‑通路整合响应、对细胞无损伤、检测结果可靠、灵敏度高、筛选通量高、周期短及操作简便等特点。其用于从天然产物库、代谢产物库及组合化学库中寻找GPR88受体的激动剂、拮抗剂和通路调节剂，及GPR88受体密切相关的中枢神经系统疾病，如精神分裂、帕金森病、焦虑症、抑郁症、药物成瘾等精神疾病的药物筛选。
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本发明公开了一种高热稳定性近红外荧光粉及其制备方法与应用，该荧光粉的化学式为NaRE1‑xMg1‑xWO6:2xR，其中基质为NaREMgWO6，RE为稀土元素Gd或者La，发光中心离子R为Cr3+或者Mn2+，x是发光中心离子R的摩尔分数，0<x≤0.1，具有两个发光中心；采用固相烧结法制备。所述近红外荧光粉发射波长位于700nm～1100nm，发射峰位于800nm～900nm，在150℃下发光强度衰减小于15％。能够很好地在生物检测、生物体成像和食品检测中得到应用。本发明采用的固相烧结法制备工艺简单，易于操作控制，安全性高，制备时间短，便于大规模生产及推广应用。
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本发明公开了一种提高肉苁蓉种子发芽率的方法，首先将肉苁蓉种子经过筛选，然后将肉苁蓉种子置于杀菌剂中进行处理5‑10min，然后将肉苁蓉种子置于无菌水中进行清洗，然后将清洗后的肉苁蓉种子经过晾晒干燥，然后将肉苁蓉种子放置于28‑35C°的温度下干燥5‑8h，然后通过水分检测仪检测肉苁蓉种子。通过采用本发明的处理方法，能够极大的提高肉苁蓉种子的发芽率，不需要在接种时大批量的播种，极大的保证了产量的稳定性，给种植工作带来了极大的便利，而且通过采用电解处理和化学处理极大的刺激了肉苁蓉种子中多种酶的表达，增强了肉苁蓉种子的萌发特性，改善了肉苁蓉种子对营养元素的固化能力，提高了肉苁蓉的发芽率，有助于提升肉苁蓉的品质。
本发明公开了一种应用于光电生物传感的β‑CD@CdS纳米棒及其制备方法，其步骤为：将氨基化CdS纳米棒与羧甲基‑β‑环糊精溶解在含有N‑羟基琥珀酰亚胺和1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐的PBS缓冲液中，在室温搅拌一定时间后，将所得产物洗涤、干燥，即可获得β‑CD@CdS纳米棒。本发明制备的β‑CD@CdS纳米棒具有优异的光电转换效率、良好的生物相容性和稳定性，已应用于光电DNA生物传感器的构建，并且可扩展至电致化学发光、荧光及可视化等领域，在基因检测、食品安全、临床诊断、环境检测中具有广阔的市场应用前景。
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本发明公开了一种用于草履虫的培养装置，包括外壳，所述外壳上设置若干个培养皿，且所述培养皿一侧设置放置槽；所述外壳底端设置电源接口，且所述电源接口下方设置若干个滑轮；所述外壳一侧设置若干个温度仪，所述的培养皿内侧壁安装有支架；所述支架连接试管，所述的试管顶端安装有管塞。本发明所达到的有益效果是：在使用时通过抽取剂将所需检测草履虫抽取至存放皿中，通过培养皿内部存放的化学试剂对其进行检测。通过设置滑轮使装置可移动，增加装置的实用性。通过设置放置槽，使存放皿内部温度可精确调节，增加了装置的工作效益通过设置温度仪，有效散热通风，保证装置使用的安全性。本发明功能稳定。
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本发明涉及实验器具领域，特别涉及一种多活塞微量试剂加注器，包括反应杯、套装于反应杯内上部的支架、分别套装于支架内底部的活塞A、中部的活塞B、顶部的活塞C与推杆，活塞A下部预装毛细管、反应杯内预装试剂A、活塞A和活塞B之间预装试剂B、活塞B和活塞C之间预装试剂C、反应杯下部里面设有定位卡环，定位卡环内部空间构成活塞A与毛细管组件预留空间。本发明的多活塞微量试剂加注器，可在短时间内方便的完成散射比浊、透射比浊、生化比色、免疫荧光、ATP荧光以及化学发光免疫反应检测等临床诊断、实验室、食品安全监控领域中的微量样品采集、精确定量试剂加注以及各种检测功能。
本发明公开了一种抗体取向修饰的荧光微球探针的制备方法，可实现抗体在微球表面高效、取向、牢固地固定，使Fab端充分暴露且保持生物活性。该荧光微球探针的制备方法包括：活化羧基微球表面的羧基基团，化学偶联固定蛋白A或蛋白G，特异性结合抗体的Fc端，进而通过化学键将抗体不可逆地固定在蛋白A或蛋白G基底上，最后偶联荧光分子。本发明还提供了上述荧光微球探针在免疫层析中的应用，可显著提高检测的灵敏度和试纸条的稳定性。
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本发明是稀土掺杂的核壳式荧光印迹聚合物的制备方法，包括如下工艺步骤：1）铕掺杂的钒酸钇纳米粒子的制备；2）核壳式分子印迹荧光聚合物的制备；3）对应作为参照的非印迹聚合物（YVO4 : Eu3+@NIPs）的制备。本发明的优点：利用简单的湿化学法合成了稀土铕掺杂的钒酸钇纳米颗粒，并利用分子印迹技术制得了具有核壳式结构的分子印迹荧光传感器。利用本发明获得的荧光复合材料具有较好水相分散性和光学稳定性，与以有机小分子染料和量子点作为荧光信号制得的传感器相比，具有毒性小、化学稳定性高、发光强度高而稳定、stokes位移大等一系列特点。并还能实现快速识别和光学检测水溶液中残留的三氟氯氰菊酯。
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本发明公开了一种基于功能纳米材料的荧光传感器及其制备方法和应用，该传感器由氧掺石墨相氮化碳材料从堆叠结构修饰成量子点形成。本发明通过调节氧掺石墨相氮化碳的堆叠结构获得具有优异光学性能的量子点作为传感平台，由此增大的表面积有利于量子点通过π‑π相互作用非共价连接抗生素，该量子点的荧光强度可以被抗生素选择性淬灭或增强，制成功能纳米材料荧光传感器。本发明的荧光传感器，无需任何化学标记和荧光染料的添加，操作简便，灵敏度、可重复性以及稳定性都很高，可在复杂样品中实现特异性检测，具有良好的经济实用价值，有望应用于医疗、环境、食品及畜牧养殖业中抗生素的检测。
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本发明属于天然药物化学技术领域，具体涉及一种巨大戟醇快速鉴别方法；依次包括如下步骤：1）将续随子醇提液回收溶剂后的上层部分进行碱水解、中和、萃取，挥干溶剂后加甲醇溶解；2）取上清液照薄层色谱法实验，以石油醚（60℃~90℃）‑乙酸乙酯为展开剂，展开；3）取出薄层板，吹干，喷以显色剂显色，加热至条带清晰；4）将薄层板置于365nm下进行观察，可见巨大戟醇为浅蓝色斑点，其他物质为橙黄色、青色、粉红色斑点。本发明具有高效、简便、准确、可靠的优点，填补了巨大戟醇特异性快速检测鉴别方法的空白，可用于巨大戟醇的快速检测。
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本发明属于生物处理技术领域，具体公开了一种评价聚氨酯降解的体系，将降解聚氨酯菌的种子液接入含有聚氨酯的无机盐培养基中培养，降解聚氨酯，再通过质量损失、电镜扫描、红外光谱检测、凝胶色谱检测、浊度和降解产物鉴定中的任意一种或几种组合的方法来评价降解效果；其中，所述的聚氨酯为水性聚氨酯或聚氨酯薄膜。本发明建立了一种评价聚氨酯降解的体系，即对两种聚氨酯底物(PU模拟物Impranil DLN和PU薄膜)，通过微生物降解，基于物理表征的浊度变化、质量损失、表面降解情况等手段和基于化学表征的表面官能团变化、分子量变化、降解产物的鉴定等手段来评估聚氨酯底物的降解情况，从而能完整表征聚氨酯的降解效果。
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本发明涉及无标记G蛋白偶联受体（GPCR）的细胞筛选模型构建方法及应用，具体地说是一种无标记褪黑素膜受体亚型MT1的细胞筛选模型。本发明基于无标记细胞整合药理学技术，利用MT1稳定表达的细胞系，建立了筛选MT1受体激动剂和拮抗剂的方法。此方法还可以用于研究影响MT1受体下游通路的调节剂。本发明构建的MT1细胞筛选模型不需要荧光标记且检测过程无需额外添加指示剂，具有靶点‑通路整合响应、对细胞无损伤、检测结果可靠、灵敏度高、筛选通量高及操作简便等特点。其用于从天然产物库、代谢产物库及组合化学库中寻找MT1受体的激动剂、拮抗剂和通路调节剂，及MT1受体参与的失眠、异常生理节律、情绪障碍及肿瘤相关疾病的药物筛选。
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本发明提供了一种无标记组胺受体H3的细胞筛选模型。本发明基于无标记细胞整合药理学技术，利用H3稳定表达的细胞系，建立了筛选H3受体的激动剂和拮抗剂的方法。此方法还可以用于研究影响H3受体下游通路的调节剂。本发明构建的H3细胞筛选模型不需要荧光标记且检测过程无需额外添加指示剂，具有靶点‑通路整合响应、对细胞无损伤、检测结果可靠、灵敏度高、筛选通量高及操作简便等特点。其用于从天然产物库、代谢产物库及组合化学库中寻找H3受体的激动剂、拮抗剂和通路调节剂，及H3受体参与的过敏反应、炎性反应、肥胖及运动协调相关疾病的药物筛选。
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本发明一种用于铸造远洋船舶螺旋桨的合金，由以下重量份的原料制成：Al 65.0～70.0份，Mg 35.0～48.0份，Mn 1.0～1.5份，Zn 1.0～2.0份，Si 0.35～0.45份，Cu 2.0～4.5份，Ni≤0.03份，Fe≤0.02份，Be≤0.04份；优点是：通过固溶处理、淬火处理与时效处理，能够得到具有较好的硬度、屈服强度、拉伸强度、冲击韧性和疲劳强度的合金锭；通过光谱仪对合金锭进行化学成分检测，保证浇注螺旋桨铸件的合金的质量；通过热等静压处理，使得螺旋桨铸件得以烧结和致密化；采用应力退火处理，减小螺旋桨铸件的变形和开裂倾向；通过渗氮处理，进一步提高提高螺旋桨铸件表面的耐磨性和耐蚀性；对螺旋桨铸件进行超声波无损探伤仪检测，保证了螺旋桨铸件的质量。
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本发明公开了一种DGT装置中吸附膜的制备方法及其应用，属于环境化学领域。上述吸附膜采用琼脂糖凝胶作为水凝胶，吸附材料直接在水凝胶中合成，通过上述方法制备的水凝胶仍然保持透明，当吸附材料为氧化锆时，也不会产生褶皱。该吸附膜克服了现有针对检测含氧阴离子使用的吸附膜存在制备周期长、吸水膨胀、有褶皱影响平板扫描的问题，检测效果好，且能够大规模的生产。
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本发明公开了一种铈离子激活的磷酸盐光学工程陶瓷制备方法与应用，属于光学工程陶瓷技术领域。该光学工程陶瓷的化学通式为NaSrLa1‑xCex(PO4)2，其中基质为磷酸盐，x为激活剂Ce3+离子的掺杂摩尔比,0.015≤x≤0.3。该光学工程陶瓷制备步骤为：先采用化学溶胶‑凝胶法制备陶瓷粉体，再采用干压、等静压方法进行陶瓷粉体净尺寸成型，最后进行固相烧结得到最终光学工程陶瓷。得到的光学工程陶瓷在近紫外光的激发下发射出~460纳米的蓝色发光，可以用来制造近紫外芯片激发的白光LED器件或用于工程陶瓷缺陷的无损光学检测方面。本发明的磷酸盐光学工程陶瓷制备简单、生产成本低。
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