本发明提供了一种用于车辆轮胎的灭火系统。该灭火系统包括灭火喷射器,其充满灭火化学品并安装在车辆中以能够对轮胎喷射灭火化学品。火灾检测管线安装为连接在灭火喷射器之间。每个灭火喷射器构造为当通过火灾检测管线检测到轮胎的火灾时喷射灭火化学品。
一种彩色滤光片回收的剥离黑色矩阵处理方法,其包含有:浸泡液剥离处理,提供一槽内完全含有剥离液的浸泡槽,且令浸泡槽中的剥离液予以加热至40-65℃,将含黑色矩阵膜的彩色滤光片浸泡于浸泡槽中1分钟,将溅镀黑色矩阵膜作分子游离化学处理,使黑色矩阵膜与彩色滤光片达到完全剥离处理;清水浸泡清洗处理,将剥离黑色矩阵膜的彩色滤光片浸泡于另一清水浸泡槽中,进行3分钟清水浸泡清洗,将彩色滤光片表面上所附着的剥离液及残留物质完全清洗干净;烘干检测回收彩色滤光片处理,将清洗洁净的彩色滤光片予以烘干,经检测,确认检测彩色滤光片的透光折射率,完成彩色滤光片回收利用。
在土壤的原位电修复期间,使用由位于土壤中的电极(10,12)产生的电场除去通过土壤的污染物、络合剂、化学试剂和/或营养物,或者加热土壤。通过对电极(10,12)上的电压和/或通过电极的电流的控制来防止电极堵塞问题,降低不必要的功耗和/或防止沸腾。一方面(电动修复和电加热),如果由从电极到土壤中的电阻的增加,检测到发生了堵塞和/或沸腾,临时阶跃降低通过所选电极(10,12)的电流。优选地,使用土壤中的探测电极(14A,14B)除去土壤电阻率变化对所述检测的影响。另一方面(电动(生物)栅栏/筛网(SCREEN)),根据测量的地下水流速变化改变电压或电流,以至于所述方法在最小的功耗下保持有效。再另一方面(电动植物修复),通过测量累积电流来定时电流的极性反转。
提供一种用于在贫燃运行模式或化学计量运行模式下运行以甲烷作燃料的发动机的方法和设备。当甲烷氧化催化剂被用来处理来自在贫燃运行模式下运转的发动机的排放气体时,催化剂会因SOX降低催化剂的甲烷转化效率而被抑制。当发动机在化学计量运行模式下运行时,可以发生对催化剂的脱硫,从而恢复催化剂的甲烷转化效率。所公开的方法涉及当在发动机特性曲线图上的预定第一点集中的一点运行发动机时,为该发动机供给贫燃料混合物作燃料,以及当在所述发动机特性曲线图上的预定第二点集中的一点运行该发动机时,为该发动机供给富燃料混合物作燃料。来自发动机的排放气体流过甲烷氧化催化剂,在优选实施方案中该甲烷氧化催化剂适于当该发动机在化学计量运行模式下运行时促进NOX的还原。该设备包括用于检测和控制Λ的装置以及电子控制器,该电子控制器被编程为在发动机特性曲线图上的相应的预定点以贫燃模式和富燃料模式之一运行该发动机。
本发明涉及化合物或其药学上可接受盐的文库,每个化合物与其化学身份和结构的信息相关连,这些化合物中至少有二种化合物用放射性同位素标记的,其中,所述同位素是AMS活性的放射性同位素;具有在此定义的化合物或其药学上可接受盐连接于其上的固相支持物,该化合物与其化学身份和结构的信息相关连并含有放射性同位素,所述同位素的特征是上述定义的AMS活性放射性同位素;如权利要求1-19任何一项所述化合物的文库的制备方法,包含放射性同位素标记的多种化合物,每个化合物与有关其化学身份和结构的信息相关连,特征是这些化合物是用AMS活性放射性同位素或其试剂盒进行标记。选择一种或多种候选化合物的方法,包括筛检含有如上定义的AMS活性放射性同位素标记化合物的本发明文库,从该筛检获得样品,或将已鉴定的某化合物作代谢研究,从中获得该研究的样品进行AMS检测;以及上述文库,包含放射性同位素标记化合物的固相支持物的用途,或上述定义的方法在生物医学、农业、环境科学等中的筛选或筛检,以便用AMS检测的进一步研究方法的用途。
发动机废气排放控制装置具有包括三元催化剂的催化转换器。两个氧传感器检测催化剂上游和下游废气的氧浓度。当上游氧浓度高于化学计量氧浓度而下游氧浓度在预定浓度范围内时微处理器计算催化剂最大氧存储量,所述预定浓度范围是近似等于化学计量氧浓度的值。当上游氧浓度低于化学计量浓度而下游氧浓度产生预定浓度范围的表示时微处理器还计算最大氧释放量。控制发动机的空燃比,以便使催化剂的氧存储量与目标值一致,将所述目标值设定为大约是最大氧存储量和最大氧释放量的平均值的一半。
电缆型液体泄漏传感器包括:第一电缆单元,其具有用于检测泄漏液体的第一检测线和与第一检测线平行地扭绞以提供电源的第一电源线;第二电缆单元,其具有用于检测泄漏液体的第二检测线和与第二检测线平行地扭绞以提供电源的第二电源线;第一固定单元,其形成为通过由具有耐化学性或耐药品性的材料制成的线来围绕第一电缆单元的外部;第二固定单元,其形成为通过由具有耐化学性或耐药品性的材料制成的线来围绕第二电缆单元的外部;以及连接单元,其两侧被编织以联接第一固定单元和第二固定单元,从而第一电缆单元和第二电缆单元保持给定的间隔。
公开了一种提供对化学制造工艺中性质的改进的估计方法。该法使用的工艺模型包括在线分析仪获得的数据经数学转换后得到的计算值或其它增量,或用它们进行修正。也公开了使用该方法的化学制造工艺。
连续葡萄糖监测系统可包括手持监测器、发射机、胰岛素泵和正交冗余葡萄糖传感器,其可包括光学葡萄糖传感器和非光学葡萄糖传感器。前者可以是光纤传感器,包括具有葡萄糖类似物和用荧光团标记的葡萄糖受体的竞争性葡萄糖结合亲合力试样,其被光学询问系统例如堆叠平面集成光学系统询问。非光学传感器可以是电化学传感器,其具有沿着其长度布置的多个电极。光学和电化学传感器的近侧部分可容纳在发射机内部并与用于例如接收来自传感器的信号、转换成相应的葡萄糖值并传递葡萄糖值的仪器操作性地耦合。传感器的远侧部分可经由单个输送针头插入用户的身体内,并可被协同定位在用户的身体内部。
一种成像系统,包括发射穿过检查区域的多色辐射的辐射源(110),以及探测穿过所述检查区域的辐射并产生指示探测的光子的能量的信号的探测器(116)。所述系统还包括能量鉴别器(122),其基于多个不同能量阈值能量分辨所述信号,其中,所述能量阈值中的至少两个具有与置于所述检查区域内的混合物中的两种不同元素的至少两个不同K边缘能量对应的值。所述系统还包括信号分解器(132),其将经能量分辨的信号分解为代表至少两个不同K边缘能量的至少多K边缘成分。在一个例子中,造影剂中两种不同元素的化学计量比已知并且基本恒定。
一种在CMP(化学机械磨光)机上优化半导体晶片的CMP处理的方法。优化方法包括在一个CMP机上磨光一个测试系列的半导体晶片的步骤。在CMP处理期间,利用连接于磨光机上的薄膜厚度检测器来测量相应晶片上接近于中心的第一点上的薄膜厚度。还要测量接近于相应晶片的外部边缘处第二点上的薄膜厚度。根据在第一点和第二点上测量的处理中的晶片的薄膜厚度,优化处理确定一个描述与一组处理变量相关的清除率和清除均匀度的磨光轮廓。处理变量包括磨光处理的不同的CMP机设定,诸如施加于晶片上的向下作用力的大小。从而,磨光轮廓被随后用于磨光产品晶片。对于每一个产品晶片,通过利用薄膜厚度检测器测量晶片中心点和外部边缘点的薄膜厚度,来确定其相应的清除率和清除均匀度。基于这些测量,依照清除率和清除均匀度的测量结果来调整该组处理变量,在磨光每个相应的产品晶片时,优化产品晶片的CMP处理。
本发明公开了一种形成化学传感器的方法、一种化学传感器和一种检测目标物质的方法。使用在基底上可以处于薄膜层形式的催化剂合成纳米结构。前体化合物是为低沸点而选择的或已经以气体形式存在。纳米结构能够用掩蔽的基底合成,以产生图案化的纳米结构生长。该技术还包括形成具有<10nm的尺寸并且具有窄粒径分布的金属纳米粒子。已经显示金属纳米粒子具有增强的催化性质。该方法可以包括等离子体增强化学气相沉积,以将Ni、Pt和/或Au纳米粒子沉积到SiO2、SiC和GaN纳米线的表面上。可以使用金属纳米粒子在约5-7分钟内涂覆纳米结构样品。纳米粒子的尺寸可以通过在所述方法中适当地控制温度和压力来控制。涂覆的纳米线具有作为气体和水性传感器和储氢的应用。
一种电容器,构成为具有:导电性多孔基材,具有多孔部;电介质层,位于多孔部上,包含氧元素以及至少一种金属元素;以及上部电极,位于电介质层上,所述电容器的特征在于,多孔部具有1μm/μm2以上且16μm/μm2以下的路径积分值以及20%以上且90%以下的空隙率,且用下述式(1)表示的比Z为0.79以上,式中,Od以及Md分别表示对电介质层进行了EDS(能量分散型X射线分光法)分析时的氧元素以及金属元素的信号强度,Or以及Mr分别表示对具有构成电介质层的氧元素以及至少一种金属元素的化学计量组成的参考物质进行了EDS分析时的氧元素以及金属元素的信号强度,
本发明提供一种表征高浓度的大分子溶液的缔合性质的方法。在浓度范围上分布的样品等分试样被顺序地注入光散射光度计。平衡缔合常数和缔合化学计量由散射信号的角度和浓度依赖性的分析导出。热动力学非理想性,其在高浓度下变得重要,在简化形式的分析中被处理,其可应用于多个缔合的物质。
本文描述了混合用于诊断试验的多种单独的捕获试剂的方法和装置。在一个实施方式中,用于光学分析患者样品的系统包括:储存多种捕获试剂和多个顺磁性颗粒的自动化免疫化学分析仪;用户界面,其被配置为允许选择两种或更多种捕获试剂的组合;和逻辑执行器,其被配置为引起所述自动化免疫化学分析仪(i)将两种或更多种捕获试剂的组合中的每种捕获试剂混合在一起,(ii)使所述两种或更多种捕获试剂的组合的混合物与所述顺磁性颗粒结合,(iii)使所述患者样品与两种或更多种捕获试剂的组合的结合混合物结合;和(iv)光学分析所述患者样品。
用于大气气溶胶的实时气溶胶质谱的基质以及实时气溶胶MALDI?MS方法。本发明涉及一种用于MALDI质谱的基质材料;用于MALDI质谱,尤其是气溶胶MALDI质谱的基质组合物;MALDI质谱方法,尤其是气溶胶MALDI质谱方法;特定化合物作为MALDI基质材料的应用;以及MALDI基质组合物在气相涂覆法中的应用。本发明的基质材料包含化学式(I)的2-巯基-4,5-二烷基噻唑或它们的互变异构形式,其中,X选自S、O或N,且其中R1和R2独立地选自氢、甲基、甲氧基、乙氧基、和丙氧基,或其中R1和R2一起形成可选地包含一个或多个杂原子的可选取代的芳香环结构。基质组合物优选包括基质材料和醇。醇可以是卤化的。MALDI?MS方法包含使分析物与基质材料或基质组合物接触;将至少部分的分析物电离;以及利用质谱仪例如TOF-MS分离经电离的组分。优选地,在气相中使生物气溶胶与基质材料接触。
本发明公开了流体收集设备、分析仪器以及用于制造该流体收集设备和使用该分析仪器的方法。所述流体收集设备提供有设备和电化学电池。所述设备具有限定微流体通道的第一壁和第二壁,以及与所述微流体通道连通的样品施加端口。所述第一壁和所述第二壁被隔开小于150微米的距离。所述电化学电池被布置在所述第一壁上以接触通过所述微流体通道行进的样品。所述电化学电池包括分子受体,以便使得所述第一电化学电池的物理特性在所述分子受体中的一个或多个与所述样品内的电活化物种结合时受影响。
本发明涉及作为哺乳动物代谢物的(-)-顺-6-苯基-5-[4-(2-吡咯烷-1-基-乙氧基)-苯基]-5,6,7,8-四氢萘-2-醇的化合物。本发明的化合物可被用作分析试验的标准或作为其他化学合成或生物合成化学个体的中间体。本发明还涉及用于治疗疾病的药物组合物以及治疗疾病的方法。
电池模型部(60)包括:基于巴物勒伏尔默公式的电极反应模型部(61)、通过扩散方程式来分析电解液中的锂离子浓度分布的电解液中LI浓度分布模型部(62)、通过扩散方程式来分析活性物质内的固相的离子浓度分布的活性物质内LI浓度分布模型部(63)、用于按照电荷守恒定律求出电位分布的电流/电位分布模型部(64)、热扩散模型部(65)、以及边界条件设定部(66)。边界条件设定部(66)将电极界面的边界条件设定为:界面处的反应量不是由位置性的物质浓度差决定的,界面处的锂浓度的时间性变化、即物质迁移的驱动力(时间轴上)由于与电化学平衡状态之间的偏差而产生。由此,能够根据恰当地设定了边界条件的电池模型而进行恰当的充放电控制。
本发明提供一种微粒状二氧化硅,其可以适于用作像添加于水或液状树脂、涂料等液体中,在进行其粘度或触变性等粘弹性特性的调节之时所用的增粘剂那样的粘弹性调节剂;硅橡胶或密封胶的增强·填充剂;CMP(化学机械抛光)的抛光剂;喷墨记录纸的表面涂布剂。所述微粒状二氧化硅的BET比表面积(S)为130~380m2/g,另外α值分析对象范围为20nm~30nm的分形参数(α1)满足下述式(1),并且α值分析对象范围为30nm~50nm的分形参数(α2)满足下述式(2)。α1+0.00175S<2.518…(1),α2+0.00174S<2.105…(2)。
本发明提供一种湿度传感器,其特征在于,该传感器包括:基材,基材上有涂层导线和湿度检测部S,湿度检测部S至少1个,每个湿度检测部S具有至少两个电极,每个电极与各自的涂层导线相连,电极之间有包括在干时候时绝缘、湿的时候时导电的电化学介质。使用这样的湿度传感器可以高敏感性的监测湿度,特别是监测尿液的量的多少和范围。
中冶有色为您提供最新的其他有色金属化学分析技术理论与应用信息,涵盖发明专利、权利要求、说明书、技术领域、背景技术、实用新型内容及具体实施方式等有色技术内容。打造最具专业性的有色金属技术理论与应用平台!